最新專利文摘

熱塑性聚酰亞胺

該發(fā)明涉及一種熱塑性聚酰亞胺及其合成方法。該方法以脂肪族二元胺和芳香族四羧酸為原料得到固體羧酸銨，再通過固體聚合法將固體羧酸銨制備成一種半芳香環(huán)熱塑性聚酰亞胺。利用該制備方法可控制粉末粒徑的大小。（RHODIA OPERATIONS）/US 20140228513 A1，2014-08-14

揮發(fā)性有機(jī)物含量低的乙烯丙烯雙烯三元共聚物

該專利提供了一種揮發(fā)性有機(jī)物含量低的乙烯丙烯雙烯三元共聚物固體配方，該共聚物中固體物的體積含量至少占60%，揮發(fā)性有機(jī)物含量少于450 g/L。配方中包含2種組分，組分1的成分為：三元乙丙橡膠、溶劑、固化劑、添加劑、顏料和填料的混合物；組分2的成分為：溶劑和金屬染料。該專利還提供了一種制備涂料和可固化的涂料底物的方法。（LION COPOLYMER GEISMAR， LLC）/US 20140228476 A1，2014-08-14

多孔聚合物結(jié)構(gòu)、制備方法及其產(chǎn)品

該方法提供了一種制備多孔聚合物的方法。該方法為：將底物的溫度冷卻至單體凝固點(diǎn)以下，使單體可以進(jìn)行自由基聚合；然后將底物和氣相的引發(fā)劑、單體接觸，氣相中的單體濃度高于單體的飽和壓，引發(fā)劑形成自由基；單體結(jié)晶和沉淀在底物上；底物上的一些單體發(fā)生聚合，從而在底物上形成多孔的聚合物結(jié)構(gòu)。（UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA）/US 20140228463，2014-08-14

不含鹵素的聚合物混合物

該發(fā)明涉及一種可用于離子導(dǎo)電且不含鹵素的聚合物混合物。該混合物中包含組分有：1）一種或多種聚醚基聚合物或共聚物，聚醚結(jié)構(gòu)有利于聚合物鏈段的運(yùn)動(dòng)和離子跳躍，聚醚基聚合物可以是聚醚嵌段共聚物和聚醚基聚氨酯；2）一個(gè)或多個(gè)由乙烯酸共聚物中和作用形成的離聚物；3）弱配位陰離子與堿金屬或堿土金屬陽(yáng)離子形成的不含鹵素的離子復(fù)合物或鹽。該發(fā)明還提供了上述混合物的應(yīng)用，并介紹了以該混合物為添加劑的塑料材料。（IONPHASE OY）/US 20140227542，2014-08-14

苯與烴氣體的烷基化反應(yīng)

該專利涉及一種乙苯的生產(chǎn)方法。該方法是將稀乙烯與苯在烷基化催化劑存在下以及烷基化反應(yīng)條件下進(jìn)行反應(yīng)生成乙苯，所采用的催化劑為鈰改性的β沸石。該反應(yīng)在氣相下進(jìn)行，苯與烴氣體的質(zhì)量比為5∶1～21∶1。（Fina Technology， Inc.）/US 20140221717 A1， 2014-08-07

烯烴齊聚過程

該專利涉及一種烯烴齊聚過程，該過程包括以下步驟：1）將進(jìn)料與非沸石金屬氧化物進(jìn)行接觸，以減少烯烴進(jìn)料中的乙腈含量；2）在適宜于烯烴齊聚的反應(yīng)條件下，將乙腈含量減少的烯烴進(jìn)料與一種烯烴齊聚催化劑接觸，進(jìn)行烯烴齊聚反應(yīng)。（ExxonMobil Chemical Patents Inc.）/ US 20140221716 A1，2014-08-07

天然氣轉(zhuǎn)化為飽和環(huán)狀烴的系統(tǒng)和過程

該專利涉及一種從芳烴中間體制備飽和環(huán)狀烴的系統(tǒng)和過程，其中的芳烴中間體來(lái)自于甲烷催化非氧化脫氫芳構(gòu)化（DHA）反應(yīng)。該系統(tǒng)包括兩個(gè)反應(yīng)區(qū)：第一反應(yīng)區(qū)含有DHA催化劑；第二反應(yīng)區(qū)含有鎳或鈷加氫催化劑。在第一反應(yīng)區(qū)中，甲烷在DHA催化劑上反應(yīng)生成一種或多種芳烴中間體和氫氣；生成的氫氣通過氫分離膜分出并引入到第二反應(yīng)區(qū)，生成的芳烴中間體由第一反應(yīng)區(qū)傳送到第二反應(yīng)區(qū)，與氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)生成一種或多種飽和環(huán)狀烴。（Ceramatec， Inc.）/US 20140221711 A1，2014-08-07

二甲苯的生產(chǎn)方法

該專利涉及一種二甲苯的生產(chǎn)方法。該方法包括以下步驟：1）將原料油與一種催化劑接觸，經(jīng)裂化/重整反應(yīng)生成單環(huán)芳烴； 2）從裂化/重整反應(yīng)得到的產(chǎn)物中分離/回收含有單環(huán)芳烴的餾分A和餾分B以及含有二甲苯的二甲苯餾分。餾分A中10%（φ）的組分餾出溫度大于等于75 ℃，90%（φ）的組分餾出溫度小于等于140 ℃；餾分B中10%（φ）的組分餾出溫度大于等于145 ℃，90%（φ）的組分餾出溫度小于等于215 ℃。3）將餾分A和餾分B相互混合，并將混合餾分與一種固體酸催化劑接觸，將混合餾分轉(zhuǎn)化為二甲苯。（Chiyoda Corporation）/US 20140221714 A1， 2014-08-07

碳的封存方法和系統(tǒng)

該專利涉及從含CO2的氣體中脫除CO2的方法。該方法包括在一定條件下，含CO2的氣體與碳酸氫鹽緩沖液接觸，產(chǎn)生富含碳酸氫鹽的產(chǎn)品。生成的富含碳酸氫鹽的產(chǎn)品或其中的組分可以被貯存或用于下游工藝過程，如在一定條件下與二價(jià)堿土金屬陽(yáng)離子結(jié)合，產(chǎn)生固體的碳酸鹽。該專利還涉及該方法實(shí)施的系統(tǒng)。（Blue Planet，LTD.）/US 20140234946 A1，2014-08-21

用于制備高純度丙烯聚合物的過程

該專利涉及制備高純度丙烯聚合物的過程。包含Mg、Ti和一種選自琥珀酸鹽的內(nèi)給電子體（1ID）及另一種選自1，3-二醚的內(nèi)給電子體（2ID）（1ID與2ID的摩爾比為4∶6～9∶1）的固體催化劑組分與有機(jī)鋁化合物及外給電子體接觸得到催化劑，在該催化劑存在下制備高純度丙烯聚合物。聚合過程的溫度為等于或高于78 ℃，有機(jī)鋁化合物與固體催化劑組分的摩爾比小于5。（Basell Poliolefne Italia S.r.l.）/US 20140235802 A1，2014-08-21

制備腈化合物的過程

該專利涉及3-戊烯腈的氫氰化過程。該過程將3-戊烯腈與HCN加入到氫氰化反應(yīng)區(qū)，在反應(yīng)區(qū)中包含有Lewis酸、鎳和含磷配體。該過程能夠控制氫氰化反應(yīng)區(qū)中水的濃度，以維持配體催化劑的高活性，同時(shí)有部分配體催化劑被循環(huán)利用。（Invista North America S.A R.L.）/US 20140235887 A1，2014-08-21

用于乙烷部分氧化選擇性制備乙酸的催化劑

該專利涉及選擇性制備乙酸的催化劑。包含乙烷、乙烯或它們的混合物和氧氣的氣態(tài)原料在低溫下通過催化劑床層。催化劑包含Mo、V和Nb的氧化物及納米金屬Pd、雜多酸和/或Sb 和Ca。該催化體系具有高的選擇性和高的乙酸收率以及極少地產(chǎn)生乙烯和CO副產(chǎn)品。（King Abdulaziz City for Science and Technology）/US 20140235893 A1，2014-08-21

磷改性沸石在醇脫水中的應(yīng)用

該專利涉及一種醇脫水制烯烴的催化劑，制得的烯烴的碳數(shù)與醇相同。催化劑包含磷改性沸石，制備過程如下：對(duì)結(jié)構(gòu)中含至少一個(gè)10元環(huán)的沸石進(jìn)行水蒸氣處理，將處理后的沸石與黏合劑和成型劑混合，混合后成型。沸石可進(jìn)行離子交換，成型催化劑也可進(jìn)行水蒸氣處理。通過干法浸漬或化學(xué)氣相沉積法在催化劑中引入磷，磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)至少為0.1%，也可引入一種金屬元素。催化劑可被洗滌和/或焙燒，在平衡步驟中進(jìn)行水蒸氣處理。催化劑可在高于600 ℃的溫度（如700～800 ℃）下進(jìn)行水蒸氣處理。（IFP Energies Nouvelles）/US 20140243570 A1，2014-08-28

一種固體超強(qiáng)酸雙功能催化劑及其制備方法

該專利涉及一種固體超強(qiáng)酸雙功能催化劑及其制備方法。該催化劑含有第Ⅷ族金屬組分和固體超強(qiáng)酸/ ZrO2，固體超強(qiáng)酸中的氧化鋯為具有單一四方晶相結(jié)構(gòu)的氧化鋯，具有單一四方晶相結(jié)構(gòu)的ZrO2的晶粒尺寸為3.0 nm，比表面積為289 m2/g，更有利于形成穩(wěn)定的固體超強(qiáng)酸SO42-/ZrO2。該專利提供的固體超強(qiáng)酸催化劑具有加氫-脫氫催化性能，可用于催化直鏈烷烴異構(gòu)化反應(yīng)，具有反應(yīng)溫度低、平衡轉(zhuǎn)化率高、選擇性好的特點(diǎn)。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）/CN 103894214 A，2014-07-02

由丙烷和丙烯制備丙烯酸的方法

該專利涉及由丙烷和丙烯制備丙烯酸的方法，包括：1）含氧氣、丙烷和丙烯的氣體與至少一種催化劑接觸進(jìn)行反應(yīng)，使至少部分丙烯轉(zhuǎn)化為含丙烯酸的產(chǎn)物；2）上述產(chǎn)物進(jìn)入分離單元，分離為富含丙烯酸的液相產(chǎn)物以及含丙烷和丙烯的氣相副產(chǎn)物，副產(chǎn)物中丙烷與丙烯體積比為99.9∶0.1～95∶5；3）上述氣相副產(chǎn)物與氧氣在催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)，將至少部分丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯酸。（ROHM AND HAAS COMPANY）/US 20140243554 A1，2014-08-28

含W—F鍵的烯烴歧化催化劑

該專利涉及一種乙烯和丁烯歧化制備丙烯的烯烴歧化催化劑。該催化劑含鎢化合物，鎢化合物含有W—F鍵，分散或接枝在載體上。專利中的典型實(shí)施例為WOF（CH2CMe3）3接枝在氧化硅載體上。（UOP LLC）/US 20140243542 A1，2014-08-28

高活性PtRu雙金屬催化劑的制備方法及其應(yīng)用

該專利涉及一種高活性PtRu雙金屬催化劑的制備方法及其應(yīng)用，主要解決現(xiàn)有催化劑用于醋酸加氫存在反應(yīng)活性低的問題。該催化劑包括以下組分：a）0.5%～2.0%（w，下同）Pt；b）1.0%～15.0% Ru；c）70.0%～95.0% SiO2；d）2.0%～15.0%選自Mg、Ca、Zr、Sn、Ba或其氧化物中的至少一種。該催化劑可用于醋酸催化加氫制備乙醇的工業(yè)生產(chǎn)。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 103894193 A，2014-07-02

環(huán)氧丙烷和二氧化碳制備碳酸丙烯酯的方法

該專利涉及一種環(huán)氧丙烷和二氧化碳制備碳酸丙烯酯的方法，主要解決以往技術(shù)中存在的催化劑活性低、活性組分易流失的問題。該專利以環(huán)氧丙烷和二氧化碳為原料，在反應(yīng)溫度為50～200 ℃、二氧化碳?jí)毫?.1～10.0 MPa的條件下，反應(yīng)原料與催化劑接觸生成碳酸丙烯酯。所用催化劑包括以下組分：組分A，10～80份的負(fù)載于SiO2載體上的金屬硅酸鹽，其中金屬硅酸鹽質(zhì)量為組分A總質(zhì)量的1%～50%；組分B，20～90份的嫁接了硅酸烷基酯CaHbXcSi（OR）3的SiO2；其中a=3～23，b=7～33，c=1～3，X為N、P或S，R為—CH3或—CH2CH3，嫁接上的硅酸烷基酯與SiO2的質(zhì)量比為（0.002～0.150）∶1。該催化劑可用于環(huán)氧丙烷和二氧化碳制備碳酸丙烯酯的工業(yè)生產(chǎn)。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 103896904 A，2014-07-02

一種從劣質(zhì)原料油制取高辛烷值汽油和丙烯的方法

該專利涉及一種從劣質(zhì)原料油制取高辛烷值汽油和丙烯的方法。具體步驟如下：劣質(zhì)原料油依次進(jìn)入催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)器的第一、二反應(yīng)區(qū)與催化轉(zhuǎn)化催化劑接觸分別發(fā)生一次反應(yīng)、二次反應(yīng)進(jìn)行緩和催化裂化，裂化反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)分離得到丙烯、高辛烷值汽油、催化蠟油及其他產(chǎn)品。所述催化蠟油經(jīng)溶劑脫瀝青再過濾后，或經(jīng)吸附脫瀝青后，進(jìn)入加氫處理裝置得到加氫催化蠟油；所述加氫催化蠟油循環(huán)至催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)器的第一反應(yīng)區(qū)或/和其他催化轉(zhuǎn)化裝置進(jìn)一步反應(yīng)得到目的產(chǎn)物高辛烷值汽油和丙烯。該方法將劣質(zhì)原油轉(zhuǎn)化為高辛烷值汽油與丙烯的同時(shí)，不僅大幅降低了干氣和焦炭的產(chǎn)率，而且實(shí)現(xiàn)了催化蠟油加氫的長(zhǎng)周期生產(chǎn)及石油資源的高效利用（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）/ CN 103937545 A，2014-07-23

（本欄編輯 祖國(guó)紅）