（溫州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院，浙江 溫州 325000）

氨綸與粘膠纖維混紡的新定量分析方法

姜方舒

（溫州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院，浙江 溫州 325000）

通過比較在不同溫度下采用20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽酸溶液對(duì)氨綸/粘纖混紡物中氨綸的影響程度，引入新的合適的定量分析檢測(cè)方法。通過多組試驗(yàn)得到，檢測(cè)氨綸與粘纖混紡產(chǎn)品的纖維含量理想試驗(yàn)條件是在70℃±2℃的20%鹽酸溶液中溶解30min。

粘纖；氨綸；鹽酸；定量分析；纖維含量

氨綸是一種特種纖維，具有超高彈性、耐酸堿性，它與其它纖維混紡的產(chǎn)品，已經(jīng)應(yīng)用得非常廣泛。氨綸與粘膠纖維混紡產(chǎn)品的定量分析方法，在FZ/T01095-2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》和GB/T 2910.20-2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第20部分：聚氨酯彈性纖維與某些其他纖維的混合物（二甲基乙酰胺法）》中分別有詳細(xì)規(guī)定。該兩標(biāo)準(zhǔn)中，氨綸與粘纖混紡產(chǎn)品定量分析分別采用二甲基甲酰胺法和二甲基乙酰胺法，而二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺法都是有毒試劑，且不易于進(jìn)行環(huán)保處理，對(duì)于染色較深的或有后整理的產(chǎn)品還需做預(yù)處理，操作上并不簡(jiǎn)便高效。我們通過大量實(shí)驗(yàn)和研究工作，提出采用20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽酸溶液在70℃±2℃條件下溶解30min，去除粘纖。測(cè)試結(jié)果與原方法作相應(yīng)對(duì)比。同時(shí)確立試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

1 原理

試驗(yàn)樣品分別在70℃±2℃，30min、60min或 90℃ ±2℃，30min、60min的條件下，用20%濃度的鹽酸將氨綸從已知干重的試樣中溶解去除，將不溶纖維洗滌、烘干、冷卻、稱重、計(jì)算各組分含量的百分?jǐn)?shù)。

2 試劑

鹽酸（分析純，可配置成20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽酸溶液）；氨水

3 儀器

有塞三角燒瓶：容量250毫升；快速烘箱：溫度控制在（105±3）℃；恒溫水浴鍋；細(xì)孔坩堝：30毫升。

4 試驗(yàn)方案擬定

本試驗(yàn)所用樣品為粘纖標(biāo)準(zhǔn)貼襯布和40D氨綸絲。在恒溫、恒濕 （溫度為20℃±2℃ ，濕度為65%±3%） 的條件下平衡24小時(shí)后，將樣品粘纖標(biāo)準(zhǔn)貼襯布拆成紗線狀，氨綸剪成約3厘米，按設(shè)計(jì)值（氨綸與粘纖配比：98/2和96/4）分別將粘纖、氨綸絲放入不同的稱量瓶在快速烘箱內(nèi)烘至恒重后，移至干燥器冷卻后稱其干重，按實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行試驗(yàn)。

5 試驗(yàn)步驟

將已混合的試樣在105±3℃的條件下烘至恒重，冷卻稱重后，將試樣放入有塞三角燒瓶中（每克試樣加入150ml20%鹽酸溶液），蓋緊瓶塞，充分搖動(dòng)燒瓶浸濕試樣，放入70℃±2℃（90℃±2℃）的水浴鍋中保溫30min（或60min），用已知重量的坩堝過濾。用20%熱鹽酸把不溶纖維洗入坩堝中，依次用熱水清洗，再用冷水洗滌不溶纖維，每次洗液靠重力排液，然后真空抽吸，最后將坩堝和剩余纖維烘干、冷卻、稱重、計(jì)算得出結(jié)果。

6 試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算

通過試驗(yàn)結(jié)果可以推出：氨綸在溫度（70±2）℃，時(shí)間為30分鐘的條件下，作用于20%鹽酸溶液中，質(zhì)量幾乎很少損失，質(zhì)量修正系數(shù)為1.00，因此，在此條件下，較適合用于氨綸與粘纖的混紡定量化學(xué)分析。再根據(jù)FZ/T 01053-2007 《紡織品 纖維含量的標(biāo)識(shí)》的低含量的偏差判定要求中規(guī)定，纖維含量允許偏差為標(biāo)稱值的30%，盡管以上試驗(yàn)結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn)要求，但是70℃±2℃處理30分鐘后，氨綸的損失最小且最接近實(shí)際值。

7 重現(xiàn)性試驗(yàn)及比較性實(shí)驗(yàn)

7.1 重現(xiàn)性試驗(yàn)

為驗(yàn)證上述結(jié)論的正確性，現(xiàn)隨機(jī)抽取不同比例的氨綸/粘纖混紡樣品做重現(xiàn)性試驗(yàn)， 通過試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，氨綸與粘纖隨機(jī)混合后，經(jīng)20%鹽酸溶液在溫度70℃±2℃的條件下處理30分鐘，實(shí)測(cè)比例與事先混合比例接近一致。從而驗(yàn)證了上述試驗(yàn)條件下的重現(xiàn)性。

7.2 比較性試驗(yàn)

用FZ/T01095—2002《紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》，隨機(jī)取樣用二甲基甲酰胺溶解氨綸剩下粘纖的檢測(cè)結(jié)果和用GB/T2910.20-2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第20部分：聚氨酯彈性纖維與某些其他纖維的混合物（二甲基乙酰胺法）》，隨機(jī)取樣用二甲基乙酰胺溶解氨綸剩下粘纖的檢測(cè)結(jié)果，通過驗(yàn)證后可以發(fā)現(xiàn)，同樣品源的氨綸/粘纖混紡樣品用二甲基甲酰胺試劑處理后所得結(jié)果與設(shè)計(jì)值接近一致。這樣，我們可以得出采用20%鹽酸溶液分析氨綸/粘纖混紡產(chǎn)品和采用二甲基甲酰胺試劑分析所得結(jié)果接近，這進(jìn)一步證明采用20%鹽酸溶液定量分析氨綸/粘纖混紡產(chǎn)品的可行性。

結(jié)語

綜上所述，該方法較二甲基甲酰胺法和二甲基乙酰胺有益于環(huán)境和人體健康，并且操作方便，環(huán)保處理較為簡(jiǎn)單，試劑準(zhǔn)備容易，同時(shí)節(jié)約試驗(yàn)成本，試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，能符合纖檢工作的具體實(shí)際．具有較強(qiáng)的可操作性。此外本方法同樣也適用于氨綸與棉、麻、萊賽爾、莫代爾等纖維的混紡定量化學(xué)分析，這里不再贅述。

[1]GB/T2910-2009,紡織品定量化學(xué)分析[S]．

[2]FZ/T01095-2002,紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法[S]．

[3]FZ/T 01057．4-2007,紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法[S]．

TS19

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