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        樹脂砂球鐵件表層球化不良的防止

        2014-07-11 04:01:42吳祚勝孟兆亞代春福
        鑄造設(shè)備與工藝 2014年1期
        關(guān)鍵詞:型砂鐵液球化

        吳祚勝,孟兆亞,代春福

        (合肥鑄鍛廠,安徽 合肥 230001)

        本廠自樹脂砂車間建成以來,生產(chǎn)的球鐵鑄件,表層一直存在異常組織,少則2mm~3mm,嚴(yán)重時(shí)達(dá)到5mm以上,下表面比上表面嚴(yán)重。近期接到德國客戶的訂單,要求材質(zhì)為QT700-2的鑄件表面不能出現(xiàn)異常組織。為了滿足客戶的要求,我們通過分析確定了這種缺陷產(chǎn)生的原因,并通過試驗(yàn)找到了防止措施。

        1 生產(chǎn)現(xiàn)象

        通過金相分析,發(fā)現(xiàn)鑄件表面球化不良,異常組織為片狀石墨層,厚度在3mm~5mm,而且在片狀石墨與球形石墨之間存在一極薄蠕蟲狀石墨過渡區(qū),如圖1所示。通過資料,發(fā)現(xiàn)許多文獻(xiàn)對采用樹脂自硬砂工藝生產(chǎn)的球鐵件表面出現(xiàn)的片狀石墨缺陷進(jìn)行了報(bào)道,說明這種缺陷是一種普遍現(xiàn)象。

        2 原因分析

        一般情況下,球鐵中出現(xiàn)片狀石墨的主要原因是鐵液凝固時(shí)球化元素不足(Mg),或存在干擾元素,如S等。

        圖1 鑄件表層金相

        我廠采用的樹脂為XY86-A 呋喃樹脂,其技術(shù)指標(biāo)如表1所示,加入的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為砂子的1.0%;固化劑為SQ-A和SQ-B,加入的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為樹脂的30%~50%。SQ-A和SQ-B均為磺酸固化劑,都含有S元素,其技術(shù)指標(biāo)如表2所示。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)再生砂中的S元素含量較高,一般為0.1%左右,而球化后的鐵液中S元素含量則較低,小于0.02%。高溫下,砂型和鐵液組成的固/液界面之間,存在S元素的濃度梯度,S元素由砂型向鐵液中傳遞,差值越大,擴(kuò)散能力越強(qiáng)。

        在高溫狀態(tài)下,S元素以SO2氣體形式或者S2-、SO2-3-離子形式通過涂料層,進(jìn)入鐵液中,增加了表層鐵液中干擾元素的含量。S元素與鐵液中的Mg元素反應(yīng),生成MgO、MgSO3以及MgS等Mg的氧化物和硫化物,降低鑄件表層的殘余Mg含量,使鑄件表層球化不良,出現(xiàn)片狀石墨組織。

        表1 固化劑的技術(shù)指標(biāo)

        表2 固化劑的技術(shù)指標(biāo)

        3 防止措施

        由以上分析,可知鑄件表層球化不良的主要原因是,高溫下型砂中的S元素進(jìn)入鐵液,降低了鑄件表層的殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù)。要防止球鐵鑄件表層出現(xiàn)異常組織,必須阻止型砂中的S在高溫下進(jìn)入金屬液??梢詮娜齻€(gè)方面解決這個(gè)問題:

        1)降低型砂中S元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),減少傳遞源;

        2)采取措施,阻止S元素由型砂向鐵液的傳遞,從傳遞過程上解決;

        3)增加鐵水中殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù),抵消S的影響。

        3.1 減少傳遞源

        1)降低再生砂的灼燒減量

        再生砂中的硫元素與再生砂的灼燒減量有一定的比例關(guān)系。當(dāng)灼燒減量高時(shí),再生砂中S元素含量也高,在磺酸固化劑加入量以及型號不變的情況下,型砂中的S元素含量也會升高。高溫下,S元素在砂型與鐵液界面處濃度梯度隨之增大,型砂中的S元素向鐵液中擴(kuò)散的動力也會增大,進(jìn)入鐵液中的S增多,滲入深度加深,表面球化不良加重。降低再生砂的灼燒減量不僅能降低型砂中的硫含量,還能降低型砂的發(fā)氣量,降低鑄件產(chǎn)生氣孔的幾率。

        2)采用低硫磺酸固化劑

        型砂中的硫元素,主要來自于磺酸固化劑。有研究表明,型砂中的S元素很難通過一般機(jī)械再生的方法降下來,控制源頭是最好的方法。在再生能力一定的條件下,采用低S固化劑,能有效降低鑄型和再生砂中的硫含量,從而從根本上解決表面層球化不良現(xiàn)象。

        3)降低固化劑的加入量

        固化劑的加入量直接影響著型砂的硬化速度。在滿足初始強(qiáng)度要求的條件下,應(yīng)盡可能的降低固化劑的加入量,不僅能降低鑄型和再生砂中的硫含量,還能降低成本。降低固化劑的加入量,型砂硬化速度變慢,鑄型的終強(qiáng)度能得到一定程度的提高。但是固化劑加入量不能太低,否則較短的時(shí)間內(nèi)很難將其混勻,使得型砂強(qiáng)度分布不均勻,表面穩(wěn)定性也差。

        4)降低砂鐵比以及吃砂量

        在相同的澆注溫度下,鑄型采用較低的砂鐵比以及吃砂量,型砂中的樹脂固化劑能得到較多的燒損,再生砂的灼燒減量以及S質(zhì)量分?jǐn)?shù)都會變低。采用較低的砂鐵比以及吃砂量,不僅能降低S元素在鑄型與金屬液界面的傳遞動力,還能降低型砂、樹脂和固化劑的使用量以及再生系統(tǒng)的工作量。

        5)使用不含硫元素的固化劑

        磷酸等為無機(jī)固化劑,不含S元素,能從根本上解決鑄件表層球化不良問題。磷酸高溫下潰散性差,再生砂中的磷酸鹽易沉積,反復(fù)使用時(shí),鑄件表面會出現(xiàn)磷共晶組織,樹脂砂強(qiáng)度也會下降,一般只用于一次性使用的自硬砂中。

        6)加入新砂

        新砂中不含S元素,在再生砂中加入新砂,能降低型砂中S元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)避免使用100%的再生砂。但是新砂加入量不能太高,否則會增加樹脂固化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù),反而增加型砂中S元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

        3.2 截?cái)鄠鬟f途徑

        1)阻硫涂料

        這里的阻硫是指在涂料中添加其他物質(zhì),如MgO.當(dāng)硫元素以SO2、SO2-和SO2-3的形式通過含有MgO的涂料層進(jìn)入鐵液時(shí),能被涂料層中的MgO所吸收。

        2)提高鑄件的冷卻速度

        冷卻速度越慢,鐵液保持液態(tài)的時(shí)間也就越長,對砂型熱作用時(shí)間長,使固化劑受熱分解量增加,同時(shí)增加了硫元素的擴(kuò)散時(shí)間,球化衰退加劇。提高鑄件的冷卻速度,能有效的減少硫元素的擴(kuò)散時(shí)間,降低球化衰退效果。在使用冷鐵提高冷卻速度的情況下,鐵液不與樹脂砂接觸,而與冷鐵接觸,凝固加速,形成硬殼,也在一定程度上避免了硫元素的滲入。

        3)降低澆注溫度

        在保證不出現(xiàn)其他缺陷的情況下,盡可能降低澆注溫度。降低澆注溫度,能減少硫元素與液態(tài)金屬的接觸時(shí)間,減少硫元素的擴(kuò)散,消弱球化衰退效果。

        3.3 抵消S 的影響

        增加鐵液殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù)

        提高稀土鎂球化劑的加入量,增加鐵液殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù),消耗擴(kuò)散到鐵液表層的干擾元素S。這樣做并不能完全消除擴(kuò)散到表層的S元素,所以增加鐵液殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù)。只能使表層片狀石墨區(qū)減薄,并不能完全消除。殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù)不能過高,否則鑄件會出現(xiàn)渣眼、縮松、氣孔等缺陷,嚴(yán)重時(shí)鑄件出現(xiàn)滲碳體組織,惡化鑄件機(jī)械性能。

        3.4 采取的措施

        通過以上分析,結(jié)合實(shí)際情況,我們采取了以下措施:

        1)增加灼燒減量和再生系統(tǒng)的檢測、檢修力度,將灼燒減量降至2%以下。此時(shí)再生砂中的S質(zhì)量分?jǐn)?shù)約在0.05%左右,在很大程度上降低了型砂與鐵液界面S元素的擴(kuò)散動力[6]。

        2)降低澆注溫度,將澆注溫度降至1350℃以下,減少S元素與液態(tài)金屬的接觸時(shí)間,減少硫元素的擴(kuò)散。

        3)提高殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù),將殘余Mg由0.03%~0.04%增加到0.04%~0.06%.

        采取這些措施以后,將片狀石墨層厚度控制在了1mm以下,如圖2所示,滿足了客戶的使用要求。

        圖2 控制后的表層金相

        4 結(jié) 論

        有機(jī)磺酸固化劑的使用,使樹脂砂再生砂中含有較高的S元素。采用樹脂砂工藝生產(chǎn)球墨鑄鐵時(shí),鑄件表層易因球化衰退而出現(xiàn)片狀石墨,通過降低灼燒減量、降低澆注溫度、提高殘余Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù)等措施使這種缺陷得到很好的控制。

        [1]趙彥輝,周繼揚(yáng).球墨鑄鐵件的表層片狀石墨組織缺陷[J].鑄造,1999(2):47-50.

        [2]謝明師.呋喃樹脂自硬砂實(shí)用技術(shù)[M].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,1995:77-78.

        [3]章州.呋喃樹脂砂鑄造生產(chǎn)及應(yīng)用實(shí)例[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:157-162.

        [4]劉黨庫,崔峰.呋喃樹脂砂球鐵件表層球化不良的防止措施[J].現(xiàn)代鑄鐵,2012(3):61-64.

        [5]許進(jìn).磺酸硬化呋喃樹脂砂對球鐵件表層組織的影響[J].現(xiàn)代鑄鐵,2009(4):79-83.

        [6]陳小華,查明軍,封雪平,等.樹脂砂鑄造“氣渣隔”缺陷的形成機(jī)理及防止[J].鑄造設(shè)備與工藝,2013(5):39-41.

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