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        Bi系鈷氧化物與鐵氧體復(fù)合材料的吸波性能研究

        2014-07-10 10:43:19倪江利馮雙久黃文娟
        池州學(xué)院學(xué)報 2014年6期
        關(guān)鍵詞:鐵氧體吸波安徽

        倪江利,馮雙久,黃文娟,蘇 磊

        (1.安徽三聯(lián)學(xué)院 基礎(chǔ)部,安徽 合肥 230601;2.安徽大學(xué) 物理與材料科學(xué)學(xué)院,安徽 合肥 230039)

        Bi系鈷氧化物與鐵氧體復(fù)合材料的吸波性能研究

        倪江利1,馮雙久2,黃文娟1,蘇 磊1

        (1.安徽三聯(lián)學(xué)院 基礎(chǔ)部,安徽 合肥 230601;2.安徽大學(xué) 物理與材料科學(xué)學(xué)院,安徽 合肥 230039)

        采用固相燒結(jié)工藝,制備了Bi2Sr2Co2Oy化合物,用Agilent8510c矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測試在5~13GHz頻段內(nèi)的吸波性能,發(fā)現(xiàn)有較強(qiáng)的吸波性能。添加鐵氧體(10wt%、20wt%、30wt%、40wt%)并測試吸波性能,發(fā)現(xiàn)添加40wt%的鐵氧體,得到較好的吸波性能。

        固相燒結(jié);吸波性能;鐵氧體;復(fù)合材料

        隨著高科技的發(fā)展,生活變得方便,但同時伴隨著電磁污染困擾著人們的生活,因此,良好的吸波材料誕生顯得越來越重要[1]。目前,吸波材料中主要還是以磁性材料為主,而鐵氧體是傳統(tǒng)的吸波材料,有著高磁導(dǎo)率、成本低、吸收強(qiáng)和頻帶寬等優(yōu)點(diǎn),但也存在密度大、高溫特性差的缺點(diǎn)。通過將Bi2Sr2Co2Oy化合物與鐵氧體復(fù)合,使電磁參數(shù)得到較好的匹配[2-3],增強(qiáng)吸波性能。

        Bi2Sr2Co2Oy化合物具有層狀結(jié)構(gòu),存在強(qiáng)烈的各向異性,在正常的制備條件下都會是層狀晶粒,利用它的層狀結(jié)構(gòu)和導(dǎo)電各向異性特性,使得微波吸收涂層中的材料顆粒形成取向分布[4],單涂層材料可能會具有一定的多涂層材料的性質(zhì),通過添加鐵氧體來調(diào)節(jié)復(fù)合材料中的電磁參數(shù),改善復(fù)合材料的微波吸收性能[5-6]。

        1 實(shí)驗(yàn)

        采用固相反應(yīng)法,以分析純 Bi2O3、SrCO3和Co2O3為原料,按照1:2:1的物質(zhì)的量乘相對分子質(zhì)量配比,分別按照摩爾數(shù)乘相對分子質(zhì)量,將配好的原料放入瑪瑙研缽中充分研磨3小時使原料混合均勻,將磨好的原料裝入坩堝中進(jìn)行預(yù)燒,先加熱100 min,加熱到 200℃ ,再加熱 130 min到850℃,保溫360分鐘,最后自然冷卻到室溫。預(yù)燒后的樣品取出放入瑪瑙研缽中再進(jìn)行充分研磨3小時,主要是防止因?yàn)轭A(yù)燒時可能出現(xiàn)燒結(jié)或重結(jié)晶,充分研磨有利于再次反應(yīng),預(yù)燒后的粉料再放入坩堝中,先100min加熱到200℃,170min加熱到850℃,保溫120分鐘,再加熱10min到880℃,保溫240分鐘,最后10分鐘降到850℃,保溫120分鐘,然后自然降溫到室溫。取出樣品再次放入研缽中,充分研磨到看不到光澤,研磨到比較細(xì)膩為止。制備出粉末狀的樣品與鐵氧體粉末 (10wt%、20wt%、30wt%、40wt%)在乳膠和酒精混合下,攪拌均勻,用超聲攪拌器振動,制備出片狀的樣品,用乳膠粘在鋁板的一面,固化后將表面磨平。采用Agilent8510c矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測量頻率范圍在5~13GHz的反射損耗隨頻率的變化。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

        鐵氧體是傳統(tǒng)的吸波材料,能產(chǎn)生介電損耗和磁滯損耗,具有良好的微波吸收[7],通過與Bi2Sr2Co2Oy化合物復(fù)合,希望得到吸波性能比較好的復(fù)合材料。

        下圖給出了Bi2Sr2Co2Oy化合物、鐵氧體和添加鐵氧體(10wt%、20wt%、30wt%、40wt%)的復(fù)合樣品,在測試頻率范圍為5~13GHz隨頻率變化吸波曲線。由圖可以看出:

        (1)Bi2Sr2Co2Oy化合物,主吸收峰峰位在7.2GHz處,最大損耗量為-38.2dB,頻率在5.0GHz~8.0GHz的反射損耗<-5dB,尤其頻率在5.8GHz~7.5GHz,反射損耗為<-8dB。

        (2)鐵氧體,主吸收峰峰位在11.4GHz處,最大損耗為-25.3dB,頻率在10.8GHz~12.3GHz反射損耗為<-5dB,在10.9GHz~12.0GHz吸收性能較好,反射損耗為<-8dB。

        (3)添加10wt%和20wt%鐵氧體樣品,在測試范圍內(nèi),吸波效果較差,幾乎無吸收。

        (4)添加 30wt%鐵氧體,主吸收峰峰位在7.3GHz處,最大損耗為-14.1dB,頻率在6.9GHz~8.9GHz反射損耗為<-5dB,頻率在7.3GHz~7.8GHz反射損耗為<-8dB。

        (5)添加 40wt%鐵氧體,主吸收峰峰位在11.2GHz處,最大損耗為-38.5dB,頻率在8.2GHz~13.0GHz反射損耗為<-5dB,頻率在 10.6GHz~12.7GHz反射損耗為<-8dB。

        綜上所述,Bi2Sr2Co2Oy化合物在頻率為4.8GHz~8.0GHz處,出現(xiàn)了較強(qiáng)的吸收,而鐵氧體在此頻段的吸收比較弱,在頻率為 10.8GHz~12.3GHz范圍內(nèi)有著比較強(qiáng)的吸收,但帶寬比較窄。添加40wt%鐵氧體時,頻率在8.2GHz~13.0GHz范圍內(nèi),吸波性能比較好,而且吸收帶寬相對較寬。

        圖1 Bi2Sr2Co2Oy和不同鐵氧體含量的微波吸收曲線

        表1 Bi2Sr2Co2Oy和不同鐵氧體含量的微波吸收特性參數(shù)

        隨著鐵氧體復(fù)合比例的增大,鐵離子進(jìn)入Bi2Sr2Co2Oy層狀之間形成導(dǎo)電通路,使得介電常數(shù)的虛部增大,根據(jù)電損耗角正切tanδe=ε''/ε'來表示,其值越大,衰減能力越強(qiáng)。另外,在電磁波作用下,介質(zhì)內(nèi)部產(chǎn)生極化,由于極化強(qiáng)度矢量落后于電場一個角度,導(dǎo)致與電場同向電流的產(chǎn)生,從而形成強(qiáng)大的渦流。渦流在導(dǎo)體內(nèi)部流動時會釋放出大量的熱,因此渦流的產(chǎn)生會導(dǎo)致部分入射電磁波能量的消耗[8]。Bi2Sr2Co2Oy中Co2+在室溫下具有大的正磁晶各向異性常數(shù),而鐵氧體在室溫的磁晶各向異性常數(shù)是負(fù)值,當(dāng)添加的鐵氧體中的鐵離子取代鈷離子使得磁晶各向異性常數(shù)出現(xiàn)減少,導(dǎo)致了材料磁導(dǎo)率虛部逐漸增大,根據(jù)磁損耗角正切tan=來表示,其值越大,衰減能力越強(qiáng)。

        由表看出,實(shí)驗(yàn)中選取的鐵氧體吸波性能較差, 帶寬比較窄, 當(dāng)添加 40wt%鐵氧體與Bi2Sr2Co2Oy化合物復(fù)合時,反射損耗為<-5dB帶寬為5.3GHz,吸收峰變強(qiáng)、變寬。

        3 結(jié)論

        微波吸收性能在添加40wt%鐵氧體時,表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸波性能,有效頻帶寬度比Bi2Sr2Co2Oy化合物更寬,而且向低頻處移動,但還存在吸波特性分散、連續(xù)性差、集中在高頻處等缺點(diǎn),與實(shí)際應(yīng)用存在一定距離,有待于進(jìn)一步解決。

        [1]Kim KM,Adachi K,Chu JY.Tionalized silsesquioxanes and organic polymers utilizing the sol-gel reaction of tetramethoxysilane[J].Polymer hybrids of func,2002,43(2):117-175.

        [2]劉獻(xiàn)明,付紹云,張以河,等.雷達(dá)隱身復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報,2004,18(5):8-11.

        [3]丁世敬,葛德彪,黃劉宏.電磁吸波材料中的阻抗匹配條件[J].電波科學(xué)學(xué)報,2009,24(6):1104-1108.

        [4]倪江利,馮雙久,張顯良.C-軸取向?qū)i系鈷氧化物射頻介電常數(shù)的影響[J].合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2011,34(3):350-352.

        [5]周詩文,陳文欽.吸波材料的電磁損耗及其制備的探討[J].化學(xué)工程與裝備,2008(3):53-55.

        [6]賴欣,畢劍,高道江,等.Fe3O4磁性流體的制備[J].磁性材料及器件,2000,31(1):15-18.

        [7]胡傳忻.隱身涂層技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:34-48.

        [8]王麗熙,張晶,黃嘯谷,等.鐵氧體/石墨復(fù)合吸波涂層的微波吸收性能[J].材料科學(xué)與工程學(xué)報,2011,29(5):673,688-691.

        [責(zé)任編輯:桂傳友]

        TM25

        A

        1674-1102(2014)06-0050-02

        10.13420/j.cnki.jczu.2014.06.014

        2014-07-07

        安徽三聯(lián)學(xué)院院級科研項目資助(2013Z011)

        倪江利(1983-),男,安徽長豐人,安徽三聯(lián)學(xué)院基礎(chǔ)部講師,碩士,從事磁性材料和吸波材料研究;馮雙久(1965-),男,安徽池州人,安徽大學(xué)物理與材料學(xué)學(xué)院副教授,博士,碩士生導(dǎo)師,從事磁性材料和吸波材料研究。

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