謝麗華　秦毅斌

摘要：以梧州市流行發(fā)生的豬圓環(huán)病毒2b基因型（PCV-2b）為例，介紹了豬圓環(huán)病毒2b基因型的診斷與防治措施，以供參考。

關(guān)鍵詞：PCV-2b；典型感染；診斷；防制

中圖分類號(hào)：S855 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1007-273X（2014）02-0040-02

豬圓環(huán)病毒2型（Porcine circovirus type 2 infection）是由PCV2所引起的一系列相關(guān)性疾病的總稱，呈廣泛流行，嚴(yán)重危害養(yǎng)豬業(yè)。該病的顯著特點(diǎn)是豬免疫系統(tǒng)損傷，斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）、豬皮炎與腎病綜合征（PDNS）、仔豬先天性震顫（CT）、呼吸道綜合征（PRDC）、相關(guān)性母豬繁殖障礙（SDR）等均與PCV2感染有關(guān)[1]。我國(guó)PCV2主要分為PCV-2a 和PCV-2b基因型[2]，本研究發(fā)現(xiàn)梧州市養(yǎng)豬場(chǎng)PCV-2b感染非常典型，多種臨床表現(xiàn)同時(shí)出現(xiàn)，流行株毒力很強(qiáng)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 發(fā)病情況

發(fā)病場(chǎng)主要為管理不善、不重視消毒和免疫的小型豬場(chǎng)，癥狀可在所有年齡段出現(xiàn)，發(fā)病率20%～50%，使用多種抗生素治療無(wú)效。同一個(gè)豬場(chǎng)往往同時(shí)出現(xiàn)以下2～3種表現(xiàn)形式：①1～5日齡新生仔豬四肢、頭部或全身有節(jié)奏的震顫，前進(jìn)困難，吃乳不便，行走時(shí)呈不隨意的上下跳躍姿勢(shì)。②斷奶轉(zhuǎn)群后的仔豬瘦弱，體表蒼白，約20%左右的斷奶仔豬貧血或黃疸，咳嗽，喘氣，體表淋巴結(jié)腫大4～5倍。③保育育肥豬臀部、背部、身體兩側(cè)皮膚散在斑點(diǎn)狀的丘疹，開(kāi)始呈紅色，逐步發(fā)展為圓形或不規(guī)則的隆起，病灶中間變黑。部分病豬有不同程度的弓腰現(xiàn)象，按壓之后更加明顯，有怕痛、躲閃反應(yīng)。④較大的育肥豬嗜睡、厭食、發(fā)熱、咳嗽。⑤母豬妊娠晚期流產(chǎn)或分娩出死胎、木乃伊。病理解剖可見(jiàn)肺臟腫脹，質(zhì)度堅(jiān)硬似橡皮樣，其上面散在有大小不等的褐色實(shí)變區(qū)。部分豬皮下黃疸，胸腔發(fā)生纖維素樣黏連或泡沫樣滲出，腹腔內(nèi)有大量透明黃褐色滲出液，有的呈膠胨狀凝塊。肝臟變硬、發(fā)暗。腎臟水腫、呈灰白色，皮質(zhì)部有白色病灶；腹股溝和縱膈淋巴結(jié)異常腫大，切面呈均勻的白色。

2 實(shí)驗(yàn)室診斷

隨機(jī)采集3個(gè)豬場(chǎng)各年齡段病死豬的肺臟、腎臟、淋巴結(jié)、血液進(jìn)行病原學(xué)診斷。采用北京世紀(jì)元亨PCR或RT-PCR試劑盒檢測(cè)豬圓環(huán)病毒2型、豬偽狂犬病病毒（PRV）、經(jīng)典型豬藍(lán)耳病病毒（LP-PRRSV）、高致病性豬藍(lán)耳病病毒（HP-PRRSV）、豬瘟病毒（CSFV）；采用胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）分離副豬嗜血桿菌（HPS），用加外源V因子的血平板分離胸膜肺炎放線桿菌（APP）并進(jìn)行生化鑒定。結(jié)果表明，3個(gè)豬場(chǎng)均存在PCV2感染，均未發(fā)現(xiàn)PRV、LP-PRRSV、APP陽(yáng)性情況，不同豬場(chǎng)混合感染其他1～2種病原。通過(guò)基因測(cè)序，3個(gè)PCV2毒株均屬于PCV-2b基因型。對(duì)分離到的1株HPS進(jìn)行藥敏試驗(yàn)，對(duì)氟苯尼考、泰妙菌素、丁胺卡那霉素、頭孢噻肟高度敏感，對(duì)紅霉素、慶大霉素、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、鏈霉素、土霉素低敏。

3 綜合防制

以防制豬圓環(huán)病毒2型為主，兼顧控制PCV2共感染因子HP-PRRSV、CSFV、HPS等。一是對(duì)發(fā)病較重的豬及時(shí)淘汰，病死豬深埋無(wú)害化處理。所有病豬隔離飼養(yǎng)觀察，圈舍、用具和周圍環(huán)境徹底消毒。二是全群未發(fā)病種公豬、母豬、斷奶前仔豬、商品豬接種豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗。三是有HP-PRRSV、CSFV感染的豬場(chǎng)實(shí)施高致病豬藍(lán)耳病活疫苗、豬瘟高效細(xì)胞苗緊急接種。四是防止細(xì)菌性繼發(fā)感染，使用對(duì)HPS敏感的光譜抗菌藥物氟苯尼考、電解多維拌料。五是對(duì)部分病情較重的豬進(jìn)行抗病毒干擾、增強(qiáng)免疫力的注射治療。通過(guò)以上措施基本控制了疫情的進(jìn)一步發(fā)展，發(fā)病豬場(chǎng)逐漸穩(wěn)定。

4 分析討論

PCV2分布廣泛，我國(guó)52.1%中小規(guī)模場(chǎng)和58.1%散養(yǎng)戶存在PCV2感染陽(yáng)性[3]，某些地區(qū)感染率有逐年上升趨勢(shì)[4]。PMWS患病豬和健康豬感染的PCV2在基因水平上差異不顯著[5]，單獨(dú)PCV2感染很難復(fù)制PMWS[6]。以前很少報(bào)道PCV2多個(gè)綜合征同時(shí)出現(xiàn)的情況，本研究發(fā)現(xiàn)了在同一個(gè)豬場(chǎng)里不同年齡階段的豬群同時(shí)表現(xiàn)不同的綜合征，3個(gè)可疑場(chǎng)PCV2感染率為100%，臨床上非常典型。表現(xiàn)形式豐富復(fù)雜，但以PMWS多發(fā)，且易與HP-PRRSV、CSFV、HPS混合感染，少見(jiàn)PRV、LP-PRRSV、APP共感染情況。

PCV2的毒株變異和毒力增強(qiáng)是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)，新的毒株往往伴隨著毒力的增加。PCV2全長(zhǎng)由1 768 bp或1767 bp個(gè)核苷酸組成，目前新出現(xiàn)了1 766 bp個(gè)核苷酸的毒株[7]。我國(guó)1999～2002年所登錄的PCV2優(yōu)勢(shì)流行毒株為基因a型（PCV-2a），從2003年開(kāi)始基因b型（PCV-2b）逐漸為優(yōu)勢(shì)流行毒株，2003年～2009年國(guó)內(nèi)的PCV-2b分離株占毒株數(shù)的87.11%（250/287）[8]。劉健等報(bào)道在發(fā)病豬群中PCV-2b陽(yáng)性率遠(yuǎn)高于健康豬群，而健康豬群中PCV-2a的陽(yáng)性率高于發(fā)病豬群，PCV-2b比PCV-2a毒力更強(qiáng)[9]。本研究從PCV2典型感染豬體內(nèi)檢測(cè)的毒株均為PCV-2b基因型，證實(shí)了PCV-2b基因型具備強(qiáng)毒特性。

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