詹余福
(貴州華堃礦業(yè)股份有限公司,貴州畢節(jié) 551700)
低品位鎳鉬礦加鈣氧化焙燒試驗的研究
詹余福
(貴州華堃礦業(yè)股份有限公司,貴州畢節(jié) 551700)
對難選鎳鉬多金屬礦進(jìn)行了加鈣氧化焙燒工藝試驗研究。對氧化鈣用量、焙燒時間、液固比、浸出溫度等條件進(jìn)行了試驗研究,確定了各個因素最佳條件:氧化鈣為鎳鉬礦的35%,焙燒時間2 h,液固比2∶1,浸出溫度95℃。鉬、鎳的浸出率分別高達(dá)97%、93%,固硫率65%。
低品位;鎳鉬礦;氧化鈣;硫酸;浸出
鎳鉬礦為我國獨有的多金屬復(fù)雜礦,主要分布在湘、鄂、渝、黔、川、桂、陜、甘等省區(qū)[1]。由于其獨特的物理化學(xué)性質(zhì)構(gòu)成,所以開采及冶金難度特別大,其鉬的品位約為3%~6%,鎳的品位約2%~5%。鎳鉬礦主要以碳硫礦存在于碳質(zhì)頁巖中,且嵌布粒度極細(xì),因此采用常規(guī)的選礦難以富集。
目前,我國冶煉該鎳鉬礦的方法主要有氧化焙燒-堿浸、高壓酸浸、高壓氧氨浸、電爐熔煉等工藝[2]。氧化焙燒中鉬的轉(zhuǎn)化率高低直接決定浸出率的高低,由于鉬鎳存在的特殊性,現(xiàn)在的生產(chǎn)廠家很難將其完全轉(zhuǎn)化。本試驗探索性地利用加鈣氧化焙燒酸浸的方法,尋找最佳工藝技術(shù)條件。
1.1 礦物特性
鎳鉬礦為貴州省納雍縣某公司開采的礦,其礦物的主要化學(xué)組成見表1。
表1 試樣多元素分析結(jié)果 %
1.2 試驗設(shè)備與試劑
試驗設(shè)備:馬弗爐SX2-4-10,增力電磁攪拌裝置,電熱鼓風(fēng)干燥箱(101—1型),2 000 mL燒杯,玻璃棒,721型分光光度計,抽濾裝置。
實驗試劑:工業(yè)氧化鈣,濃硫酸,蒸餾水。
1.3 工藝流程
工藝流程如圖1所示。
1.4 反應(yīng)機(jī)理
鎳鉬礦加鈣氧化焙燒過程的主要化學(xué)反應(yīng)如下:
1.5 試驗方法
將鎳鉬礦磨細(xì)至0.147~0.120 mm,稱取一定量的鎳鉬礦,加入一定量的氧化鈣混勻后,放進(jìn)馬弗爐在700℃下進(jìn)行氧化焙燒2 h,焙燒過程爐門微開,保持爐內(nèi)一定的氧化氣氛,其間翻動物料若干次;待氧化焙砂冷卻至室溫后,加入一定量的濃硫酸拌勻熟化2 h后,放進(jìn)馬弗爐在250℃下進(jìn)行低溫硫酸化焙燒;硫酸化焙燒得到的焙砂再按液固比2∶1在燒杯中加水,95℃下攪拌浸出,控制攪拌速度;浸出結(jié)束后料漿真空抽濾,濾渣烘干稱量,分別測定濾液和濾渣中鉬和鎳的含量。
圖1 鎳鉬礦加鈣氧化焙燒工藝流程
2.1 加鈣氧化焙燒及固硫率
加入一定量的氧化鈣與鎳鉬礦混勻下氧化焙燒;氧化焙砂冷卻至室溫后,加入60 mL濃硫酸拌勻,室溫熟化2 h后,在250℃下焙燒2 h;焙燒后的樣按液固比2∶1加水,95℃攪拌浸出2 h得到的實驗結(jié)果見表2。
表2 氧化鈣加入量對鉬、鎳的浸出影響%
由表2可得,鉬的浸出率隨氧化鈣的加入量的增加不斷下降,在加入25%的氧化鈣時,鉬的浸出率達(dá)到頂峰為98.8。鎳的浸出率隨氧化鈣加入量的增加而增加,當(dāng)氧化鈣的加入量為鎳鉬礦的35%左右時,鎳浸出率達(dá)到最大值93.2%;再增加氧化鈣的加入量,鎳的浸出率基本保持不變;但當(dāng)氧化鈣的量為50%時,鎳的浸出率顯著下降。固硫率隨氧化鈣的加入量不斷增加,當(dāng)氧化鈣加入量為35%時,固硫率達(dá)到65%,此時,煙氣中SO2的最大濃度為1 073 mg/m3,已低于工業(yè)廢氣中SO2的排放標(biāo)準(zhǔn)。此外,若鎳鉬礦未加CaO氧化焙燒得到的焙砂經(jīng)硫酸化焙燒后水浸,鎳的浸出率最多也只有80%左右[3]。因此,CaO的加入量不僅能有效減少鎳鉬礦氧化焙燒時對環(huán)境造成的污染,而且能顯著提高鎳的浸出率。之后隨氧化鈣的增加,固硫率基本保持不變。
2.2 氧化焙燒溫度對鎳、鉬浸出率的影響
加入礦量35%的CaO與鎳鉬礦粉混勻磨細(xì),在一定溫度下氧化焙燒2 h;氧化焙砂冷卻至室溫后,加入60 mL濃硫酸拌勻,室溫熟化2 h后,在250℃下焙燒2 h;焙燒后的樣按液固比2∶1加水,95℃攪拌浸出2 h得到的實驗結(jié)果見表3。
從表3可以看出,在500~700℃的溫度區(qū)間,鎳和鉬的浸出率均隨著焙燒溫度的升高而增大,達(dá)到700℃時,鉬、鎳的浸出率分別為96.4%和93.7%。繼續(xù)提高焙燒溫度,鉬的浸出率有所降低,鎳浸出率變化不大。實驗發(fā)現(xiàn),溫度超過750℃物料明顯燒結(jié),這不利于鉬的氧化,從而導(dǎo)致鉬的浸出率下降,所以鎳鉬礦氧化焙燒溫度定為700℃。
2.3 氧化焙燒時間對鎳、鉬浸出率的影響
加入礦量35%的CaO與鎳鉬礦粉混勻磨細(xì),在700℃下氧化焙燒一定時間;氧化焙砂冷卻至室溫后,加入60 mL濃硫酸拌勻,室溫熟化2 h后,在250℃下焙燒2 h;焙燒后的樣按液固比2∶1加水,95℃攪拌浸出2 h得到的實驗結(jié)果見表4。
表4 氧化焙燒時間對鎳、鉬浸出率的影響
從表4可以看出,在0.5~2 h的時間范圍內(nèi),鎳和鉬的浸出率都隨焙燒時間的延長而增大,當(dāng)焙燒時間為2 h時,鉬和鎳的浸出率分別達(dá)到97.6%和93.2%,繼續(xù)延長焙燒時間,鉬的浸出率呈下降趨勢,鎳的浸出率變化不大,所以2 h是最佳的焙燒時間。
1.通過本試驗得出最佳氧化焙燒條件:CaO用量35%(比試樣),溫度700℃,焙燒時間2 h。
2.本次實驗表明,加Ca氧化焙燒能將部分硫固化下來,固硫率為65%左右,減少了煙氣SO2的排放,也減少了后續(xù)處理SO2的負(fù)擔(dān)。
3.低溫硫酸化浸出后的浸出液,含鉬達(dá)15.5 g/L,鎳達(dá)10.3 g/L。可通過陰離子樹脂提鉬與鎳分離,鉬溶液通過除雜、酸沉工序制取高純鉬酸銨產(chǎn)品,鎳溶液通過提鎳樹脂富集鎳后制取硫酸產(chǎn)品。
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Research on Oxidized Calcination w ith Ca Test for Low-grade Ni-M o Ore
ZHAN Yu-fu
(Guizhou Huakun Mining Share Co.,Ltd,Bijie551700,China)
Study wasmade on oxidized calcination with Ca test for low-grade Ni-Momineral.The amount of CaO,calcination time,liquid-solid ratio and leaching temperaturewere focused,which determined the best conditionswith CaO amount35%of Ni-Mo mineral,calcination time 2 hours,liquid-solid ratio 2∶1 and leaching temperature 95℃.Leaching ratio of Mo and Ni could reach 97%and 93%respectively,and the sulfer capturing ratio is 65%.
low grade;Ni-Momineral;CaO;sulfuric acid;leach
TF802+.67
:A
:1003-5540(2014)06-0037-03
2014-09-12
詹余福(1987-),男,助理工程師,主要從事濕法冶煉技術(shù)的研究。