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        替吉奧單藥治療老年晚期結(jié)腸癌的臨床觀察

        2014-06-07 06:00:22吳福林孫春花
        中國醫(yī)藥指南 2014年36期
        關(guān)鍵詞:吉奧單藥中位

        徐 偉 吳福林 孫春花

        (無錫市第二人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214000)

        替吉奧單藥治療老年晚期結(jié)腸癌的臨床觀察

        徐 偉 吳福林 孫春花

        (無錫市第二人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214000)

        目的分析替吉奧治療老年晚期結(jié)腸癌的療效及不良反應(yīng)。方法我科將2012年2月至2014年2月收治的老年晚期結(jié)腸癌患者36例,根據(jù)體表面積的不同口服替吉奧膠囊40~60 mg,每天2次,連續(xù)治療2周,休息1周,3周為1個療程,2個療程后觀察療效及不良反應(yīng)。結(jié)果所有患者均可評價療效和不良反應(yīng),CR 0例,PR 12例(33.3%),SD 15例(41.7%),PD 9例(25%),有效率(CR+PR)為33.3%,臨床受益率(CR+PR+SD)為75%,中位疾病進展時間4.5個月,中位生存期6.9個月。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制及惡心嘔吐反應(yīng),多數(shù)為Ⅰ~Ⅱ度,未出現(xiàn)治療相關(guān)性死亡。結(jié)論替吉奧單藥治療老年晚期結(jié)腸癌是安全有效的。

        結(jié)直腸腫瘤;替吉奧;老年人;晚期患者

        每年全球有超過100萬的新發(fā)結(jié)直腸癌病例被確診。作為人類最頻發(fā)的惡性腫瘤之一,結(jié)直腸癌已成為全世界范圍內(nèi)致死率排名第三的常見癌癥[1]。隨著我國人民生活水平的日益提高,中國結(jié)直腸癌發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢,目前也已排全部惡性腫瘤的第3位,和西方國家逐步接近,威脅著我國人民的身體健康,也給家庭、醫(yī)療保障帶來較為沉重的經(jīng)濟負擔(dān)。隨著我國老年人口的增加,老年結(jié)腸癌患者人數(shù)也逐步增加。由于老年人的身體狀況較差,有相當(dāng)多的老年結(jié)腸癌患者診斷明確時無法行手術(shù)治療,因而化療成了他們的主要選擇的治療手段。在2012年2月至2014年2月,我科使用用替吉奧膠囊單藥治療老年晚期結(jié)腸癌患者36例,現(xiàn)將治療結(jié)果作以下報道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2012年2月至2014年2月我科收治的36例老年晚期結(jié)腸癌患者,其中男21例,女15例。年齡65~83歲,中位年齡72歲;所有患者均經(jīng)病理學(xué)證實為結(jié)腸癌;均為晚期,不能接受手術(shù)。ECOG體能狀態(tài)評分0~2分;預(yù)測生存期>3個月,無嚴(yán)重的心、肝、腎功能及血液學(xué)檢查異常。

        1.2 治療方法:根據(jù)患者體表面積給藥:體表面積<1.25 m2,給予替吉奧40 mg bid口服;體表面積在1.25~1.50 m2的患者,給予替吉奧50 mg bid口服,每天2次;體表面積>1.50 m2的患者,給予替吉奧60 mg bid口服。連續(xù)給藥3周,體息1周,3周1療程?;熎陂g每周復(fù)查血常規(guī)、肝、腎功能。2周期后進行療效評價。治療期間如出現(xiàn)不能耐受的毒負反應(yīng)及疾病出現(xiàn)進展的情況下終止治療。

        1.3 療效及不良反應(yīng)評價:采用Resist標(biāo)準(zhǔn),將療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)。有效率(RR)為CR+PR,以CR+PR+SD計算臨床受益率(CBR)。疾病進展時間(TTP)是治療開始至出現(xiàn)疾病進展的時間。中位生存時間(MST)為治療開始至死亡的時間。總生存時間(OS)為化療開始至患者死亡或末次隨訪的時間。不良反應(yīng)按抗癌藥物急性與亞急性毒性表現(xiàn)及分級標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。

        2 結(jié) 果

        2.1 36例患者均可評價療效:CR 0例,PR 12例(33.3%),SD 15例(41.7%),PD 9例(25%),有效率(CR+PR)為33.3%,臨床受益率(CR+PR+SD)為75%,中位疾病進展時間4.5個月,中位生存期6.9個月。

        2.2 不良反應(yīng)主要為骨髓抑制、惡心、嘔吐。見表1。

        3 討 論

        替吉奧膠囊(S-1)是一種類似于且優(yōu)于“優(yōu)福定”的口服復(fù)方抗腫瘤藥,由替加氟、吉美嘧啶和奧替拉西鉀以1∶0.4∶1的物質(zhì)的量之比組成;替加氟為氟尿嘧啶的一種口服前體藥物,毒性只有氟尿嘧啶的1/7~1/4,然而它的化療指數(shù)卻提高了1倍[2]。據(jù)統(tǒng)計,日本目前晚期胃腸道惡性腫瘤的化療,有80%以上的病例使用替吉奧膠囊,治療有效率可達44.6%[3]。Shirasaka等[4]研究顯示,替吉奧單藥治療結(jié)直腸癌的總有效率為43.9%,不良反應(yīng)主要是骨髓抑制和胃腸道反應(yīng),患者耐受性較好。張麗等[5]研究顯示,替吉奧單藥治療老年晚期結(jié)直腸癌的總有效率為38.9%,不良反應(yīng)主要是消化道反應(yīng)和骨髓抑制。國外臨床研究表明,替吉奧單藥治療結(jié)腸癌的總有效率達35.5%[6],目前替吉奧在消化道腫瘤治療中的療效和安全性已在國外得到證實。

        表1 不良反應(yīng)情況的比較

        我們的研究發(fā)現(xiàn),替吉奧膠囊單藥治療老年晚期結(jié)腸癌癌獲得了33.3%的有效率,臨床受益率為75%,化療后功能狀況明顯改善,生活質(zhì)量得到提高。在安全性方而,主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、消化道反應(yīng),主要為0~Ⅱ度,Ⅲ度以上不良反應(yīng)較少,大部分老年患者可以耐受,無化療相關(guān)死亡。表明替吉奧治療老年晚期結(jié)腸癌患者療效肯定,安全可靠,服用方便,患者耐受性較好,值得推廣應(yīng)用。

        [1] Weitz J,Koch M,Debus J,et al.Colorectal cancer[J].Lancet,2005, 365(9454):153-165.

        [2] Malet-Martino M,Marti R.Clinical Studies of Three Oral Prodrugs of 5-Fluorouracil (Capecitabine,UFT,S-1):A Review[J].Oncologist, 2002,7(4):288-323.

        [3] 白坂哲彥,佃守犬山,夫他新規(guī).經(jīng)口杭癌劑TS- 1(S-1)[J].癌藝化學(xué)療法,2001,28(6):855- 864.

        [4] Shirasaka T,Tsukuda M,lnuvama Y,et al.New oral anti-cancer drug, TS-1(S-1)-from bench to clinic[J].Gan To Kagaku Ryoho,2001,28 (6):855-864.

        [5] 張麗,自學(xué)章,龐娟.替吉奧單藥治療老年晚期結(jié)直腸癌近期療效觀察田[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(24):289-290.

        [6] 徐瑞華,邱妙珍.晚期結(jié)直腸癌化療的研究進展[J].癌癥,2008,27 (6):661-665.

        R735.3+<5 文獻標(biāo)識碼:B class="emphasis_bold">5 文獻標(biāo)識碼:B 文章編號:1671-8194(2014)36-0139-025 文獻標(biāo)識碼:B

        1671-8194(2014)36-0139-02

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