龔志剛,黃小華
有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)糖尿病腎病大鼠降鈣素基因相關(guān)肽的影響研究
龔志剛1,黃小華2
目的:研究有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)糖尿病腎?。―N)大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)的影響。方法:鏈脈佐菌素(STZ)誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型,隨機(jī)分為糖尿病組(D)、糖尿病運(yùn)動(dòng)組(D+E)、同時(shí)另設(shè)正常對(duì)照組(N),有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)10周后,測定空腹血糖 (FBG)、尿微量白蛋白(U-mAIb)、血漿和腎臟組織中內(nèi)皮素(ET)和CGRP含量。結(jié)果:糖尿病大鼠U-mAIb增加,ET升高,CGRP下降,運(yùn)動(dòng)干預(yù)10周后,D+E組DN大鼠U-mAIb較D組顯著降低,ET顯著下降,CGRP明顯升高。結(jié)論:有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)糖尿病大鼠腎臟病變有一定的保護(hù)作用,其部分機(jī)制可能是通過上調(diào)CGRP含量而實(shí)現(xiàn)的。
有氧運(yùn)動(dòng);糖尿病腎?。唤碘}素基因相關(guān)肽;大鼠
降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)是一種主要分布于中樞神經(jīng)和外圍神經(jīng)、心血管、內(nèi)分泌和消化等的舒血管生物活性肽,與糖尿病腎?。―N)的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),且隨著DN病程發(fā)展,血漿CGRP水平有明顯改變[1]。本課題在前人研究的基礎(chǔ)上,根據(jù)CGRP可能成為防治血漿DN的更為特異的新靶點(diǎn),通過有氧運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練干預(yù),研究運(yùn)動(dòng)對(duì)DN大鼠CGRP的調(diào)節(jié)作用機(jī)制,從而進(jìn)一步探討有氧運(yùn)動(dòng)防治DN的作用機(jī)理,并為全民科學(xué)健身提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.1.1 動(dòng)物 雄性SD大鼠40只,2月齡左右,體質(zhì)量200~250 g,由南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物中心提供。溫度23土1℃,自然光照。
1.1.2 儀器及試劑 GC-911γ放射免疫計(jì)數(shù)器(中國科技大學(xué)創(chuàng)新股份有限公司)、便攜式血糖儀(日本京都公司)、DNM-9602酶標(biāo)儀(北京普朗新技術(shù)有限公司)、DSPT-202鼠類電動(dòng)跑臺(tái)(中國杭州段氏制作公司)、HH-8數(shù)字顯示恒溫水浴箱(常州國華儀器公司)、DT-1001電子天平(江蘇常州衡器廠);鏈脲佐菌素(STZ,Sigma公司)、大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒,尿微量白蛋白(U-mAIb)試劑盒,內(nèi)皮素(ET)試劑盒,均由南京建成生物工程研究所提供。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 動(dòng)物建模 將40只大鼠隨機(jī)選取10只作為正常對(duì)照組,剩余30只作為建造糖尿病大鼠模型。造模前大鼠先空腹12h后,一次性腹腔注射1% STZ-檸檬酸鈉緩沖液(STZ量按35mg/kg體重量)。對(duì)照組腹腔注射等體積0.1mmol/L、pH4.0檸檬酸鈉緩沖液,72h后尾靜脈采血,用便攜式血糖儀測定空腹血糖,試紙條測定尿糖,若血糖值≥16.7mmol/l,尿糖為++~++++者,確定模型建立,納入本實(shí)驗(yàn)。除去造模失敗及死亡大鼠,將糖尿病鼠24只納入本實(shí)驗(yàn)。
1.2.2 分組 將24只糖尿病鼠隨機(jī)分為:糖尿病安靜組(D 組12只),糖尿病運(yùn)動(dòng)組(D+E組12只);另外正常的大鼠設(shè)為正常對(duì)照組(N組10只)。運(yùn)動(dòng)方案:糖尿病運(yùn)動(dòng)組大鼠在動(dòng)物跑臺(tái)上進(jìn)行運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,每周5天,持續(xù)10周進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)。運(yùn)動(dòng)負(fù)荷參照Powers[2]標(biāo)準(zhǔn)略有改良:跑臺(tái)坡度自始至終都為0°,而跑臺(tái)速度采用遞增方式(第1 周以30m/min的速度運(yùn)動(dòng)30 min進(jìn)行適應(yīng)性訓(xùn)練,第2周以40m/min的速度運(yùn)動(dòng)40min,第3 周以60m/min的速度運(yùn)動(dòng)60min,以后維持上述負(fù)荷訓(xùn)練至10周結(jié)束)。為了避免酮癥和維持糖尿病鼠的生存,D組和D+E組大鼠隔日腹腔注射長效胰島素2~4單位,使血糖波動(dòng)在25 mmol/L左右。
1.2.3 標(biāo)本采集 有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)10周后,各組大鼠禁食12h,用代謝籠收集24h尿測定尿白蛋白含量,大鼠經(jīng)乙醚麻醉后心臟取血。然后背部作縱形切口,取出右腎,去包膜后用電子天平稱取100mg右腎組織,放入5mlEP管中,用剪刀剪碎,按照1∶10的比例加入0.19%生理鹽水,用電動(dòng)勻漿器(10 000r/min)勻漿2~3次,再經(jīng)4℃離心(3 000r/min)15min,取上清-20℃保存待測。測試生化指標(biāo)如下: ①空腹血糖(FBG)采用便攜式血糖儀測定;②降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)用放免法測定。③ 內(nèi)皮素(ET)采用放免法測定;④尿微量白蛋白(U-mAIb)采用ELISA法測定。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法
2.1 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)DN大鼠相關(guān)生化指標(biāo)的影響
各組測得FBG、U-mAIb和ET值,D組和D+E組都較N組顯著升高(P<0.05),經(jīng)過10周有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,D+E組較D組顯著下降(P<0.05);而血清CGRP值,D組和D+E組較N組顯著下降(P<0.05),且D+E組較D組明顯升高(P<0.05)。
表1 各組大鼠FBG、U-mAIb、ET和CGRP的變化(X±SD)Table 1.Effect of aerobic exercise on FBG, U-mAIb, ET and CGRP of each group rats
2.1 有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)DN大鼠腎臟ET和CGRP的影響
表2 各組大鼠腎臟組織ET和CGRP的變化(X±SD)Table2. .Effect of aerobic exercise on ET and CGRP in kidney of each group rats
有氧運(yùn)動(dòng)組(D+E)腎臟組織CGRP 含量顯著高于D組(P<0.05),但較N組低(P<0.05);而D+E組腎臟組織ET含量較D組顯著下降(P<0.05),與N組相比略高,但無顯著差異(P>0.05)。
糖尿病腎?。―N)是糖尿病微血管并發(fā)癥之一,其基本病理特征為腎小球基底膜均勻肥厚伴有腎小球系膜細(xì)胞基質(zhì)增加,腎小球囊和腎小球系膜細(xì)胞呈結(jié)節(jié)性肥厚及滲透性增加,出現(xiàn)蛋白尿、高血壓、水腫、腎衰竭等變化,是糖尿病重要的死亡原因[1]。其發(fā)病機(jī)理包括:①高蛋白飲食加劇糖尿病腎病的惡化:糖尿病病人由于嚴(yán)格限制碳水化合物的攝入,而以高蛋白纖維食物供給為主,顧此失彼,致使蛋白分解產(chǎn)物及磷的負(fù)荷過度和積聚,進(jìn)而加劇了DN的病理損害。②高血糖:長期與過度的血糖增高,可致毛細(xì)血管通透性增加,血漿蛋白外滲,引起毛細(xì)血管基底膜損害,腎小球硬化和腎組織萎縮。③高血壓的影響:糖尿病病人由于脂質(zhì)代謝紊亂,動(dòng)脈粥樣硬化等諸多原因,合并高血壓者為數(shù)不少,這些病人中幾乎都可見到尿微量蛋白,表明腎損害普遍。現(xiàn)臨床上已認(rèn)定U-mAIb是DN診斷的標(biāo)準(zhǔn)之一[3]。CGRP 是1983年由Rosenfold等[4]發(fā)現(xiàn)的一種非腎上腺素能和非膽堿能神經(jīng)纖維分泌的生物活性多肽物質(zhì)。人和鼠的許多組織器官都有CGRP表達(dá),但其主要分布于神經(jīng)和心血管系統(tǒng),同時(shí)也證實(shí)腦血管、蛛網(wǎng)膜、下腔血管、大動(dòng)脈和大靜脈、腎臟、呼吸道、胃腸道、骨骼肌等處均有大量CGRP受體。[5]CGRP是目前已知的舒血管作用最強(qiáng)的物質(zhì),其發(fā)揮生物學(xué)調(diào)節(jié)功能是通過與G蛋白藕聯(lián)的CGRP受體結(jié)合后,激活腺苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)CAMP升高,通過第二信使cAMP的中介作用而發(fā)揮生物活性。如:在腎臟中腎血管床存在著大量的CGRP受體,CGRP與這些受體結(jié)合后產(chǎn)生舒張血管的作用,同時(shí)還可抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖與修復(fù)[6]。同時(shí),CGPR可使系膜細(xì)胞舒展,從而增加腎小球?yàn)V過面積和濾過率,對(duì)腎臟具有保護(hù)作用。CGRP和U-mAIb的聯(lián)合檢測可能作為DN的監(jiān)控指標(biāo)。
本實(shí)驗(yàn)過程中,糖尿病大鼠都出現(xiàn)了U-mAIb增加,CGRP下降,說明DN造模是成功的。DN體內(nèi)持續(xù)的高血糖可導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,使ET分泌增加,ET是迄今所知最強(qiáng)的縮血管物質(zhì),其作用時(shí)間持久,不為H1受體及5-HT受體阻斷劑拮抗,可被異丙腎上腺素、心鈉素及降鈣素基因相關(guān)肽等激素抑制[7-8]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果也顯示,DN大鼠血液和腎臟組織中CGRP較正常大鼠都顯著下降(P<0.05),而ET則相反顯著升高(P<0.05)。
目前學(xué)者們已普遍認(rèn)為[9-10],適量運(yùn)動(dòng)促進(jìn)CGRP的分泌,過量運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練引起CGRP含量下降,運(yùn)動(dòng)疲勞下降更明顯。其可能機(jī)制是:運(yùn)動(dòng)作為一種應(yīng)激源,促使CGRP生成增加,當(dāng)機(jī)體適應(yīng)運(yùn)動(dòng)刺激時(shí),CGRP則下降,當(dāng)負(fù)荷及時(shí)間超過一定范圍時(shí)CGRP迅速下降。
本研究結(jié)果表明,長期耐力運(yùn)動(dòng)后糖尿病大鼠血液和腎臟組織中CGRP 含量顯著增加,ET含量明顯減少,提示長期有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)DN有明顯的改善作用,其部分原因可能是通過提升CGRP的作用,拮抗或抑制ET的釋放,使腎臟血管舒張,改善微循環(huán),減少U-mAIb的排放;另外有氧鍛煉也在一定程度上顯著降低糖尿病大鼠血糖的濃度,改善長期的高血糖狀態(tài),加快血流和組織器官血液的重新分配,增加CGRP與腎臟血管中CGRP受體結(jié)合能力,更大程度改善機(jī)體微循環(huán),從而對(duì)DN具有積極的防治作用。
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Effects of Aerobic Exercise on Calcitonin Gene-related Peptide in DN Rats
GONG Zhi-gang1,HUANG Xiao-Hua2
Object: To investigate the effect of aerobic exercise on calcitonin gene-related peptide in diabetic nephropathy(DN) rats. Methods: STZ-induced diabetic rats were randomly divided into two groups: DN rats model group (D),DN rats exercise intervene group(D+E),in addition,normal rats for control group(N). All rats were fed for 10 weeks. The serum FBG, U-mAIb, ET and CGRP were measured. Results: compared with N group, The content of U-mAIb and ET in DN rats were significantly increased. The level of CGRP was markedly decreased; After the Exercise treatment,the serum CGRP, ET and U-mAIb changes of diabetic rats in the D+E group were improved. Conclusion: Aerobic exercise could meliorate early kidney hy-perdynamic abnormality in DN rats,possess protective effect on kidney of diabetic rat whose mechanism may be associated partly with a UP-regulation of the CGRP level.
Aerobic exercise; Diabetic nephropathy; Calcitonin gene-related peptide; Rats
1007―6891(2014)01―0033―03
G804.5
A
2013-06-18
江西師范大學(xué)青年成長基金(3926)。
1.江西師范大學(xué)體育學(xué)院,江西 南昌,330022;
2.湖州市南潯區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗(yàn)科,浙江 湖州,313009。
1.College of P.E., Jiangxi Normal University, Jiangxi Nanchang, 330022, China;
2. Department of Medical Laboratory Science, Integrated Traditional and Western Medicine Hospital, Zhejiang Huzhou, 313009, China.