倪文杰，趙立新，段淑琴，賈希瑞，李新華，趙婷婷

癲癇（Epilepsy）是由多種原因引起的腦部興奮性過(guò)高以致某些神經(jīng)元突然過(guò)度異常放電，導(dǎo)致腦部功能短暫異常，臨床表現(xiàn)為陣發(fā)性意識(shí)改變或喪失，同時(shí)可有陣發(fā)性抽搐、感覺(jué)異常、特殊感覺(jué)現(xiàn)象或行為障礙的一種慢性臨床綜合征。持續(xù)而頻繁的癲癇發(fā)作可導(dǎo)致大腦神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡，本病長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作，不僅使患者軀體遭受痛苦，而且在一定程度上導(dǎo)致精神及社會(huì)心理障礙，在智能及人格方面均受到損害。

許多實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，在癲癇發(fā)病中，核轉(zhuǎn)錄因子－κB（nuclear factor－kappaB，NF－κB）作為轉(zhuǎn)錄因子參與了急性炎癥過(guò)程，作為細(xì)胞因子參與了神經(jīng)興奮和／或神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕的形成。因此，本實(shí)驗(yàn)研究NF－κB在癲癇大鼠海馬中的表達(dá)，進(jìn)而研究大針手法對(duì)癲癇大鼠神經(jīng)NF－κB表達(dá)的調(diào)節(jié)作用，對(duì)針刺治療癲癇的作用機(jī)制進(jìn)行研究，為針灸臨床治療癲癇提供新的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 Wistar大鼠30只，體重200g～250g，雌雄各半，由山西省中醫(yī)藥研究院中心實(shí)驗(yàn)室提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（晉）2010－0002，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào)：SYXK（晉）2010－0002，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證號(hào)：0000014，室溫22℃～26℃室內(nèi)，濕度70%，分籠喂養(yǎng)。

1.2 試劑與儀器 氯化鋰（Lithium chloride，美國(guó)Sigma 公司），毛果蕓香堿（匹魯卡品，Pilocarpine hydrochloride，美國(guó)Sigma公司），水合氯醛（Chloral hydrate，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司），多聚甲醛（Paraformaldehyde，天津市化學(xué)試劑研究所），兔抗NF－κB多克隆抗體（sc－372，美國(guó)Santa Cruz公司），山羊抗兔IgG（sp－9001，北京中杉金橋），DAB 顯色試劑盒（ZLI－9032，北京中杉金橋公司），切片機(jī)（德國(guó)萊卡RM2015），離心機(jī)（北京離心機(jī)廠LDZ5－2型），電子天平（瑞士METTER AE100型），移液器（德國(guó)EPPENDORF），干燥箱（日本三洋MIR－153型），低溫冰箱（日本三洋MDF－382E 型），恒溫水浴箱（江蘇太倉(cāng)醫(yī)用儀器廠DSHZ－300型），醫(yī)用微波爐（浙江臨安愛(ài)迪儀器廠YWY781B型），顯微鏡（日本OLYMPUS公司BX51T－PHDJ11），計(jì)算機(jī)圖像處理系統(tǒng)CMOS（日本OLYMPUS公司），多功能真彩色細(xì)胞圖像分析管理系統(tǒng)（美國(guó)Media Cybernetics公司Image－Pro Plus）。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 動(dòng)物分組及模型制作 30只大鼠隨機(jī)分為3組：空白對(duì)照組（Α 組）、癲癇模型組（Β 組）、大針手法組（C 組），每組10只，雌雄各半。Α 組：腹腔注射同等容量的生理鹽水代替氯化鋰和匹魯卡品；Β組：腹腔注射氯化鋰3 mmol／kg，24h后腹腔注射匹魯卡品30mg／kg，分3次注射，每次間隔10min，直至出現(xiàn)無(wú)間歇的癲癇持續(xù)狀態(tài)；C組：腹腔注射氯化鋰3mmol／kg，24h后腹腔注射匹魯卡品30mg／kg，分3次注射，每次間隔10min，直至出現(xiàn)無(wú)間歇的癲癇持續(xù)狀態(tài)。

參考Racine分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（0級(jí)～V 級(jí)）：0 級(jí)，正常；Ⅰ級(jí)，濕狗樣顫動(dòng)，面肌痙攣，如眨眼、動(dòng)須、節(jié)律性咀嚼等；Ⅱ級(jí)，節(jié)律性點(diǎn)頭；Ⅲ級(jí)，前肢陣攣；Ⅳ級(jí)，站立伴雙側(cè)前肢陣攣；Ⅴ級(jí)，跌倒失平衡，四肢抽動(dòng)。B組、C組大鼠誘導(dǎo)出Ⅳ級(jí)～Ⅴ級(jí)癲癇持續(xù)狀態(tài)（SE）且SE發(fā)作持續(xù)1h視為造模成功，SE發(fā)作持續(xù)1h后，予大鼠腹腔注射10%水合氯醛（300 mg／kg）終止發(fā)作，若注射水合氯醛30min后未終止發(fā)作，予150mg／kg重復(fù)注射，直至終止發(fā)作（以3次為最高限）。記錄大鼠行為學(xué)變化。

1.3.2 治療方法 Α 組、Β 組不做任何治療；C 組用1寸不銹鋼針，針刺大鼠督脈穴：風(fēng)府、大椎、陶道、無(wú)名（2～3胸椎棘突之間）、身柱（取穴參照《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》中大鼠的穴位），每日1次，每次20min，中間行針1次，平補(bǔ)平瀉，治療14d。

1.3.3 海馬取材 針刺14d后，第15天時(shí)對(duì)大鼠腦組織進(jìn)行取材。各組大鼠用10%水合氯醛腹腔注射，每只1mL，過(guò)度麻醉，迅速剪開(kāi)胸腹腔，暴露心臟肝臟，先經(jīng)左心室快速灌注4 ℃生理鹽水300mL（灌注針由左心室進(jìn)針穿入主動(dòng)脈，止血鉗固定，剪破右心耳，快速灌注生理鹽水300 mL），后接含4%多聚甲醛的磷酸鹽緩沖生理鹽水（PBS，0.1 mol／L，pH＝7.4）300 mL，先快后慢，灌注固定，大鼠迅速出現(xiàn)四肢顫動(dòng)，頸部變硬，尾部變硬伸直，待大鼠全身僵硬后，迅速斷頭開(kāi)顱取腦，將修整后的腦組織置于4%多聚甲醛中，4 ℃冰箱保存。24h后，將大鼠腦組織移入含20%蔗糖的0.1molPB溶液（磷酸鹽緩沖液，pH＝7.4，4 ℃）中至沉底。待腦組織下沉后，每個(gè)大腦半球于背側(cè)海馬最大斷面處，切取3 mm 厚的組織，制成石蠟包塊，再做冠狀切片，厚度為4μm（冰凍切片機(jī)切?。?，每只大鼠切取4張切片，貼于經(jīng)明膠處理過(guò)的載玻片上。

1.3.4 HE染色 石蠟切片經(jīng)常規(guī)脫蠟入水后，在蘇木素溶液浸染10min，1%鹽酸酒精分色3s～5s（當(dāng)深藍(lán)紫色變?yōu)榈凵珓t中止）；氨水反藍(lán)5min（由淡粉紅色變?yōu)榈{(lán)色），自來(lái)水沖洗，終止反應(yīng)，鏡下觀察，細(xì)胞核清晰染色呈藍(lán)紫色，細(xì)胞漿及其他背景基本無(wú)色即可。伊紅溶液染色5min，自來(lái)水沖洗，鏡下觀察，細(xì)胞漿呈紅色，細(xì)胞核藍(lán)色即可。隨后經(jīng)梯度乙醇脫水（從低濃度到高濃度，70%乙醇，80%乙醇，90%乙醇，100%乙醇，每級(jí)5min），每次2min，二甲苯透明2次，每次10min，最后用中性樹(shù)膠封片。光鏡下觀察大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變。

1.3.5 免疫組化染色 切片常規(guī)脫蠟至水，3%雙氧水室溫下作用10min后，以蒸餾水沖洗3 次，每次30s，滴加復(fù)合消化液，室溫下作用10min，以蒸餾水沖洗3次，每次30s，滴加正常山羊血清封閉液室溫20min，甩去多余液體，吸水紙吸取多余水分，滴加兔抗鼠NF－κB多克隆抗體（1∶50），4 ℃過(guò)夜；取出后自然復(fù)溫30 min，PBS（pH7.4）沖 洗3 次，每 次5 min；滴加生物素標(biāo)記山羊抗兔IgG（1∶100），37℃孵育20min，PBS（pH 7.4）沖洗3次，每次3min；滴加辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液（1∶100），37 ℃孵育20 min，PBS（pH7.4）沖洗3 次，每次3 min；DAB顯色：使用DAB顯色試劑盒內(nèi)AB試劑各一滴，混合后加至切片。室溫下顯色，鏡下控制反應(yīng)時(shí)間，約5 min～20 min。然后用蒸餾水充分沖洗。蘇木素復(fù)染。乙醇梯度脫水（70%乙醇，80%乙醇，90%乙醇，100%乙醇，每級(jí)5min）。二甲苯透明5min，中性樹(shù)膠封片，晾干即可。每張切片測(cè)5個(gè)視野，以人機(jī)交互方式，由計(jì)算機(jī)計(jì)算出每個(gè)視野的NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)及平均光密度，取其平均值。計(jì)算機(jī)圖像處理系統(tǒng)由CMOS及多功能真彩色細(xì)胞圖像分析管理系統(tǒng)組成。

1.3.6 主要觀察指標(biāo) 各組大鼠造模過(guò)程中行為學(xué)變化；各組大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞病理改變；各組大鼠海馬神經(jīng)NF－κB P65表達(dá)的變化。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，采用t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組大鼠行為學(xué)觀察 A 組大鼠腹腔注射生理鹽水后，行為活動(dòng)無(wú)異常，無(wú)死亡。B 組和C 組大鼠腹腔注射氯化鋰（3 mmol／kg）后，所有大鼠行為活動(dòng)均無(wú)異常，24h后，腹腔注射匹魯卡品（30mg／kg，分3 次 注 射，每 次 間 隔10 min）2 次 或3 次后，2min～15min內(nèi)，大鼠逐漸出現(xiàn)外周膽堿能反應(yīng)：立毛、流涎、顫抖、流血淚，同時(shí)或先后出現(xiàn)刻板行為：凝視不動(dòng)、咀嚼、吸鼻或探索行為、濕狗樣震顫、反復(fù)頭頸上仰，隨后出現(xiàn)眨眼、面肌痙攣、點(diǎn)頭，口吐白沫，嘴唇、四肢皮膚發(fā)紺，甚至大小便失禁，最后出現(xiàn)反復(fù)雙側(cè)前肢陣攣伴直立、跌倒或翻轉(zhuǎn)，部分動(dòng)物出現(xiàn)四肢強(qiáng)直－陣攣發(fā)作。開(kāi)始發(fā)作尚不頻繁，隨著時(shí)間延長(zhǎng)，發(fā)作頻率增高，全部達(dá)到Ⅳ級(jí)～Ⅴ級(jí)癲癇持續(xù)狀態(tài)。SE 狀態(tài)1h后，B組和C組大鼠腹腔注射10%水合氯醛（300mg／kg）終止發(fā)作。終止發(fā)作后，B組死亡1只，存活率90%，C組死亡1只，存活率90%，A 組存活率100%。B組與A 組存活率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；C組與A 組存活率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。詳見(jiàn)表1。

表1 各組大鼠存活率比較

2.2 各組大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞的病理改變 經(jīng)HE染色后，光鏡下觀察海馬組織病理改變：A 組海馬CA1區(qū)神經(jīng)元結(jié)構(gòu)正常，排列整齊，形態(tài)完整，細(xì)胞核圓或橢圓形，規(guī)則，核膜清楚完整，染色質(zhì)分布均勻，胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)尼氏小體，核仁清晰可見(jiàn)。B組海馬CA1區(qū)神經(jīng)元排列不整齊，正常神經(jīng)元數(shù)量顯著減少，細(xì)胞間隙增大，部分神經(jīng)元形態(tài)不完整，核膜結(jié)構(gòu)不清楚，細(xì)胞核開(kāi)始出現(xiàn)固縮，核仁不明顯，胞漿濃縮深染，呈空泡樣變，大部分細(xì)胞尼氏體消失，還可見(jiàn)變性壞死的神經(jīng)細(xì)胞。C 組海馬CA1區(qū)神經(jīng)元排列較整齊，接近正常，正常結(jié)構(gòu)的神經(jīng)元較多，大部分神經(jīng)元細(xì)胞核、核膜結(jié)構(gòu)清楚，少部分細(xì)胞尼氏體消失或胞漿濃縮深染，變性或壞死的細(xì)胞較少，損傷程度較癲癇模型組輕。

2.3 各組大鼠海馬NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)的表達(dá) 免疫組化結(jié)果：A 組大鼠海馬CA1區(qū)，棕黃色的NF－κB P65陽(yáng)性反應(yīng)物在胞漿、胞核染色非常弱，且?guī)缀醵挤植加诎麧{中，胞核中的陽(yáng)性物質(zhì)很少甚至沒(méi)有。B組大鼠海馬CA1區(qū)可見(jiàn)很多NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)，神經(jīng)元細(xì)胞核、胞漿內(nèi)棕黃色的NF－κB P65 的陽(yáng)性反應(yīng)物染色較正常組明顯加深，多呈團(tuán)塊狀分布，且胞核內(nèi)染色較胞漿深。C組大鼠海馬CA1區(qū)可見(jiàn)較少NF－κB P65陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞，NF－κB P65陽(yáng)性反應(yīng)物在胞核、胞漿棕黃色染色非常淺，在胞核內(nèi)的棕黃色染色較癲癇模型組染色淺，接近空白對(duì)照組，未見(jiàn)棕黃色染色團(tuán)塊狀分布。詳見(jiàn)表2。

表2 各組大鼠海馬神經(jīng)元NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)表達(dá)

表2 各組大鼠海馬神經(jīng)元NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)表達(dá)

與A 組比較，1）P＜0.05；與B組比較，2）P＜0.05

組別 鼠數(shù)（只） NF－κBP65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)（個(gè)）A 組10 13.95±6.99 B組 9 28.75±8.801）C組 9 19.25±8.601）2）

3 討 論

目前，對(duì)癲癇的發(fā)病機(jī)制尚未完全明了，在治療癲癇方面，所有的抗癲癇化學(xué)藥物都有不良反應(yīng)。因此，探尋防治癲癇的新途徑、新方法具有重要的意義。針灸治療癲癇早在《內(nèi)經(jīng)》中就有記載，也是現(xiàn)在臨床上較為有效的辦法。針灸治療癲癇選穴多樣，但總的是以任、督穴位為多。彭光超［1］取穴鳩尾、筋縮、腰奇、間使、豐隆，痰熱較盛加太淵；肝熱加太沖；體弱加足三里，痊愈34例，顯效10例，好轉(zhuǎn)4例，無(wú)效6例。張智龍［2］用意氣行針?lè)ㄖ委煱d癇35 例，取絲竹空、三陰交、太沖、陰陵泉、陽(yáng)陵泉、豐隆、內(nèi)關(guān)（均雙側(cè)）、鳩尾、關(guān)元，從頭到足依次取穴，針絲竹空得氣后密切注意守氣勿失，拇指向前捻轉(zhuǎn)180°，緊捏針柄不動(dòng)，意守針尖，以意聚氣，待針下有跳動(dòng)感時(shí)，以意行氣，余穴用平補(bǔ)平瀉法，痊愈25例，顯效7例，好轉(zhuǎn)2例，無(wú)效1例，總有效率97.14%。翟文生等［3］用醒腦開(kāi)竅針?lè)ㄖ委?0 例，治愈9例，顯效18例，好轉(zhuǎn)30例，無(wú)效3例。許永迅［4］采用芒針治療102例，大椎透靈臺(tái)，至陽(yáng)透筋縮，脊中透命門(mén)，腰奇透長(zhǎng)強(qiáng)，神庭透囟會(huì)，百會(huì)透后頂，璇璣透膻中，鳩尾透中院、內(nèi)關(guān)（雙）、豐隆、太沖、雙側(cè)頂顳前斜線(xiàn)，顯效54例，有效25例，效差10例，無(wú)效13例。

已有研究表明，針刺可對(duì)癲癇動(dòng)物中樞神經(jīng)的腦電活動(dòng)、神經(jīng)遞質(zhì)、環(huán)核苷酸等產(chǎn)生影響［5］，張穎［6］研究了針刺對(duì)電刺激癲癇大鼠模型的作用，發(fā)現(xiàn)針刺可顯著降低癲癇大鼠的放電平均波幅、放電最高波幅及放電頻率，提高其腦電基本頻率，說(shuō)明針刺可顯著抑制癇性放電、控制癲癇發(fā)作。楊帆等［7］發(fā)現(xiàn)大鼠癲癇模型組腦內(nèi)興奮性氨基酸天門(mén)冬氨酸、谷氨酸升高明顯，而抑制性氨基酸γ－氨基丁酸明顯降低，經(jīng)電針百會(huì)、風(fēng)池后γ－氨基丁酸、丙氨酸明顯升高，而谷氨酸降低明顯。楊帆等［8］用戊四唑（PTZ）制作的點(diǎn)燃型癲癇大鼠模型海馬結(jié)構(gòu)內(nèi)環(huán)磷腺苷（cAMP）、環(huán)磷鳥(niǎo)苷（cGMP）含量均有增加，其中cGMP 增加非常明顯，經(jīng)電針百會(huì)、風(fēng)池、風(fēng)府后cAMP、cGMP含量均明顯降低，電針對(duì)PTZ 點(diǎn)燃型癲癇大鼠海馬結(jié)構(gòu)內(nèi)cAMP、cGMP 含量的改變有一定的調(diào)節(jié)作用，對(duì)cAMP的調(diào)節(jié)迅速但持續(xù)時(shí)間短，而對(duì)cGMP的調(diào)節(jié)緩慢而持久。

NF－κB在癲癇發(fā)病機(jī)制中的作用也是目前研究熱點(diǎn)之一，NF－κB是一種重要的核轉(zhuǎn)錄因子，參與真核細(xì)胞多種基因的表達(dá)調(diào)控，影響細(xì)胞的許多生物學(xué)功能［9］，其活化形式通常是P50和P65，當(dāng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí)，NF－κB 和其抑制因子IB 結(jié)合存在于細(xì)胞質(zhì)中，當(dāng)細(xì)胞受到各種刺激后，許多實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，在癲癇發(fā)病中，NF－κB作為轉(zhuǎn)錄因子參與了急性炎癥過(guò)程，作為細(xì)胞因子參與了神經(jīng)興奮和／或神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕的形成。Blondeau研究發(fā)現(xiàn)，海人藻酸可快速增加NF－κB與DNA 的連接活動(dòng)度，使其亞單位產(chǎn)生核移位，認(rèn)為NF－κB 活化作為癲癇發(fā)病機(jī)制的基礎(chǔ)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的一個(gè)關(guān)鍵步驟［10］。Matsuoka等［11］利用大鼠海人藻酸點(diǎn)燃模型發(fā)現(xiàn)癇性發(fā)作后4h～16h內(nèi)海馬神經(jīng)元NF－κB活化明顯增加，并伴膠質(zhì)細(xì)胞NF－κB 持續(xù)活化。Crespel利用合并海馬硬化的顳葉癲癇患者術(shù)后病理切片進(jìn)行免疫組化分析發(fā)現(xiàn)，膠質(zhì)細(xì)胞和大腦錐體細(xì)胞NF－κB／P65過(guò)度表達(dá)，并推測(cè)癲癇形成過(guò)程是由NF－κB 介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)過(guò)程，其過(guò)程是一個(gè)被癇樣發(fā)作反復(fù)、短折激活的慢性過(guò)程［12］。

用大針手法治療癲癇是我院針灸專(zhuān)家馮尚武和郭耀康老師在長(zhǎng)期的臨床工作中，發(fā)現(xiàn)的一種治療癲癇的針刺方法，療效確切，已得到臨床驗(yàn)證。此法是用21號(hào)、長(zhǎng)3寸～4.5寸的不銹鋼針，針刺督脈穴的風(fēng)府、大椎、陶道、無(wú)名（胸椎2～3之間）、身柱。操作時(shí)，先用捻轉(zhuǎn)法進(jìn)針，當(dāng)針尖到達(dá)兩椎骨棘突之間時(shí)，改用緩慢推進(jìn)法（不捻轉(zhuǎn)慢慢向前推進(jìn)），約當(dāng)針尖達(dá)脊髓腔時(shí)，其方向?yàn)椋喝翎橈L(fēng)府穴，須使針和耳垂成水平線(xiàn)，緩慢推進(jìn)；若針大椎、陶道、無(wú)名、身柱，均按45°～60°角向斜上方緩慢推進(jìn)（注意：不可用力過(guò)猛，更不可行捻轉(zhuǎn)搗刺術(shù)）。針到適應(yīng)處時(shí)，患者常尖叫一聲，全身抽動(dòng)一次，此時(shí)立即停止針刺，患者意識(shí)不清的可能稍轉(zhuǎn)清醒，有的可出現(xiàn)胸部灼憋悶，全身發(fā)麻發(fā)軟，顏面蒼白，瞳孔散大，全身肌肉松弛，出冷汗等癥狀，屬正常反應(yīng)，可留針15min～30 min。若在針刺狂躁厲害或體格強(qiáng)壯的患者時(shí)，未出現(xiàn)上述諸癥之一者，可再行抽刺，抽刺時(shí)一般采用扇形往兩側(cè)抽刺，每抽刺一下，患者的腿隨即跳動(dòng)一下，抽刺后有的患者可出現(xiàn)雙下肢的暫時(shí)性癱軟，一般在1h～2h 后即可恢復(fù)，必要時(shí)可架扶慢慢行走或適當(dāng)休息。另外，如患者體質(zhì)比較虛弱，可選用26～28號(hào)針進(jìn)行針刺，以減少刺激。

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)大針手法治療癲癇大鼠，研究大針針刺督脈對(duì)癲癇大鼠神經(jīng)NF－κB 表達(dá)的影響。證實(shí)癲癇大鼠的海馬神經(jīng)發(fā)生病理改變，大針手法針刺督脈穴位可以改善海馬神經(jīng)的病理改變，癲癇大鼠的海馬神經(jīng)NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)的表達(dá)增多，減少海馬神經(jīng)NF－κB P65陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)的表達(dá)。針灸治療癲癇可能是通過(guò)抑制海馬神經(jīng)細(xì)胞NF－κB 的表達(dá)，從而減輕了NF－κB作為轉(zhuǎn)錄因子參與的急性炎癥過(guò)程，減少了NF－κB作為細(xì)胞因子參與的神經(jīng)興奮和／或神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕的形成，從而減少正常海馬神經(jīng)細(xì)胞的凋亡，達(dá)到治療癲癇、減輕癲癇癥狀的目的。

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