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        恩替卡韋治療藏族HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者臨床療效分析

        2014-05-25 00:27:29扎西措姆孫萍王亞蕊韓霜尼瑪卓瑪
        實用肝臟病雜志 2014年3期
        關(guān)鍵詞:卡韋組織學(xué)藏族

        扎西措姆,孫萍,王亞蕊,韓霜,尼瑪卓瑪

        恩替卡韋治療藏族HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者臨床療效分析

        扎西措姆,孫萍,王亞蕊,韓霜,尼瑪卓瑪

        目的評價恩替卡韋治療藏族HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者的臨床療效。方法60例HBeAg陽性的藏族慢性乙型肝炎患者接受口服恩替卡韋0.5 mg/d治療48 w。每3個月隨訪1次,治療12周及48周時復(fù)查肝功能及HBV DNA,并記錄不良反應(yīng)事件。結(jié)果在觀察期結(jié)束時,有80%患者達(dá)到HBV DNA 陰轉(zhuǎn),有75.4%患者達(dá)到ALT復(fù)常,有7%患者達(dá)到HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)陰,有3%患者達(dá)到HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。在治療過程中沒有患者出現(xiàn)HBsAg轉(zhuǎn)陰。結(jié)論恩替卡韋治療藏族HBeAg陽性慢乙型肝炎患者具有持續(xù)抑制病毒復(fù)制的作用,安全性較好。

        慢性乙型肝炎;HBeAg陽性;恩替卡韋;療效

        我國屬HBV感染高發(fā)區(qū)。據(jù)2006年全國乙型肝炎流行病學(xué)調(diào)查表明,1歲~59歲一般人群HBsAg攜帶率為7.18%[1]。在HBV感染的自然史中,HBeAg是HBV DNA復(fù)制和具有傳染性的標(biāo)志。當(dāng)HBeAg陰轉(zhuǎn)伴有抗-HBe陽轉(zhuǎn)(HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換)時,說明HBV DNA的復(fù)制趨于停止,肝臟病理學(xué)改變減輕,病情好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定,傳染性降低。核苷類似物抗病毒藥物研究的成功代表著慢性乙型肝炎(CHB)治療領(lǐng)域內(nèi)的一個重大突破。臨床研究證明恩替卡韋(ETV)是強(qiáng)效的核苷類似物,耐藥率低[2]。與拉米夫定(LAM)比,ETV在病毒學(xué)和生物化學(xué)應(yīng)答方面的療效更優(yōu),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;與阿德福韋(ADV)比,其抑制HBV DNA復(fù)制的效果更好、發(fā)揮作用的時間更早[3]。有究結(jié)果顯示西藏自治區(qū)1~59歲藏族人群HBsAg攜帶率為12.24%,感染率為53.48%,均高于全國平均水平[4]。我們對慢性乙型肝炎初治患者持續(xù)應(yīng)用ETV 48周治療的療效和安全性進(jìn)行了總結(jié)。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象2010年1月~2012年12月在武警西藏總隊醫(yī)院門診及住院的藏族HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者60例,男性23例,女性37例;年齡20歲~64歲,平均年齡(37.6± 10.8)歲。診斷符合2010年中華醫(yī)學(xué)會修訂的《慢性乙型肝炎防治指南》的標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡>16歲;有明確的HBV感染病史(HBsAg陽性≥6個月);肝功能處于代償期(總膽紅素≤25.6 μmol/L,凝血酶原國際標(biāo)準(zhǔn)化比值≤1.5,白蛋白≥35.0 g/L,血清HBV DNA載量≥3.0 MEq/ml;ALT水平在正常值上限(ULN)的1.3~10.0倍。排除食管靜脈曲張出血、肝性腦病或腹水患者,排除同時感染人類免疫缺陷病毒、丙型或丁型肝炎病毒、有失代償期肝病、合并代謝性或自身免疫性肝病、近期內(nèi)有急、慢性胰腺炎病史、濫用乙醇或非法藥物史者。排除在30 d內(nèi)參加了其他肝炎藥物的臨床試驗、曾接受抗病毒藥物如LAM或ADV等治療超過12 w、人選前24 w內(nèi)曾接受過干擾素、胸腺肽治療、中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)<1.5×109個/L、血紅蛋白<100g/L、血小板計數(shù)<8×109個/L、血清甲胎蛋白>100 ng/ml和妊娠或哺乳期婦女。

        1.2 治療方法給予恩替卡韋(中美上海施貴寶制藥有限公司)0.5 mg口服,1次/d,隨訪48 w。

        1.3 檢測采用PCR法定量檢測HBV DNA;采用ELISA法檢測血清乙型肝炎病毒標(biāo)記物(上海科華生物工程股份有限公司)。

        1.4 肝活檢在治療前3個月內(nèi)對其中5例患者在B超引導(dǎo)下進(jìn)行肝臟穿刺術(shù),使用18G穿刺針,標(biāo)本長度為1.5~2.5 cm,包括6個以上匯管區(qū)。在治療48 w后對這5例患者使用同樣的方法重新復(fù)查肝臟組織活檢。肝穿標(biāo)本作連續(xù)切片,常規(guī)行HE染色,分別由兩名病理科醫(yī)生獨立閱片。肝臟組織病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2000年9月修訂的《病毒性肝炎防治方案》[5]。

        1.5統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS11.0軟件,率的比較用卡方檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 病毒學(xué)應(yīng)答經(jīng)ETV治療的患者HBV DNA水平出現(xiàn)了快速下降。在治療第48 w時,患者HBV DNA陰轉(zhuǎn)率為80%。

        2.2 生化學(xué)應(yīng)答在60例患者中,治療前ALT為(262.3± 173.4)U/L,在治療第48 w時血清ALT復(fù)常率為75.4% 。

        2.3 血清學(xué)應(yīng)答在治療第48 w時,7%患者達(dá)到HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)陰,3%患者達(dá)到HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。在治療過程中無患者出現(xiàn)HBsAg轉(zhuǎn)陰。

        2.4 組織學(xué)應(yīng)答在治療48 w時,5例行兩次肝組織學(xué)檢查的患者均顯示得到組織學(xué)改善(圖1、2)。

        圖1 肝組織學(xué)表現(xiàn)(HE,100×)治療前,肝組織學(xué)表現(xiàn)為G2S3

        圖2 肝組織學(xué)表現(xiàn)(HE,100×)治療后,肝組織學(xué)表現(xiàn)為G2S2

        2.5 不良事件本組患者在治療過程中無嚴(yán)重不良事件發(fā)生。

        3 討論

        治療慢性乙型肝炎的目標(biāo)是清除或持續(xù)抑制HBV復(fù)制,減輕肝臟炎癥,預(yù)防肝纖維化、肝功能失代償和肝細(xì)胞癌的發(fā)生,從而延長患者的生存期[5~7],治療終點要求達(dá)到以下指標(biāo):即血清HBV DNA 水平低于檢測水平,血清ALT水平正常,HBeAg消失或血清轉(zhuǎn)換,HBsAg消失或血清轉(zhuǎn)換,肝組織學(xué)改善,而HBsAg消失為理想的停藥指標(biāo)。近年來,各國學(xué)者均在努力提高抗HBV療效,探索新的治療策略。

        有研究提示藏族患者感染HBV以后,起病隱匿,慢性者居多,具有家庭聚集現(xiàn)象,感染高峰在青壯年[6]。但目前在本地區(qū)還沒有一個正規(guī)抗病毒治療CHB的研究報道。從本研究中我們發(fā)現(xiàn),抗病毒治療急需在本地區(qū)引起高度重視。在中國現(xiàn)有的核苷類藥物中,耐藥率最低的當(dāng)屬ETV,后者耐藥發(fā)生率最低,國外文獻(xiàn)報告其5年的耐藥率低于2%,這與它的高效能和耐藥基因屏障高有關(guān)[7]。因此,我們的研究使用口服恩替卡韋治療。治療結(jié)束時有80%患者達(dá)到HBV DNA 陰轉(zhuǎn),有75.4%患者達(dá)到ALT復(fù)常,有7%患者達(dá)到HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)陰,有3%患者達(dá)到HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。在治療過程中沒有患者出現(xiàn)HBsAg轉(zhuǎn)陰。

        研究表明在藏族慢性乙型肝炎患者中,恩替卡韋能夠有效地抑制病毒復(fù)制。本次分析的結(jié)果與國內(nèi)外其他研究結(jié)果一致[8],說明ETV是最有效的核苷類似物之一,其耐藥性比較低。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版).實用肝臟病雜志,2011,14(2):81-89.

        [2]Honkoop P,De Man RA.Entecavir:a potent new antiviral drug for hepatitis B.Expert Opin Investig Drugs,2003,12:683-688.

        [3]Leung N,Peng CY,Hann HW,et al.Early hepatitis B virus DNA reduction in hepatitis B e antigen-positive patients with chronic hepatitis B:a randomized international study of entecavir versus aderfovir.Hepatology,2009,49:72-79.

        [4]達(dá)瓦桑姆,達(dá)瓦,姜倩,等.西藏自治區(qū)2202名藏族人群乙型肝炎病毒感染影響因素研究.中華流行病學(xué)雜志,2011,32(4):427-428.

        [5]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和傳染病與寄生蟲病學(xué)會.病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志,2000,8(6):324-329.

        [6]郭開瑜.西藏地區(qū)藏族中乙型肝炎流行情況調(diào)查.臨床肝膽病雜志,1988,10(3),17.

        [7]Tenny DJ,Rose RE,Baldick CJ,et al.Long-term monitoring shows hepatitis B virus resistance to entecavir in nucleosidenavive patients is rare through 5 years of theraphy.Hepatology,2009,49:1503-1514.

        [8]Marzano A,Marengo A,Marietti M,et al.Lactic acidosis during entecavir treatment in decompensated hepatitis B virus-related cirrhosis.Dig Liver Dis,2011,43(12):1027-1028.

        (收稿:2013-11-20)

        (校對:陳宗炳)

        Clinical efficacy of entecavir in the treatment of patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B

        Zhaxi Cuomu,Sun Ping,Wang Ruiya,et al.Department of Digestive Diseases,Tibetan General Armed Police Hospital,Lhasa 850000,Tibet Autonomous Region,China

        Chronic hepatitis B;Entecavir;HBeAg;Efficacy

        10.3969/j.issn.1672-5069.2014.03.023

        850000 拉薩市武警西藏總隊醫(yī)院消化科(扎西措姆,孫萍,王亞蕊);婦產(chǎn)科(尼瑪卓瑪);第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院消化科(韓霜)

        扎西措姆,女,41歲,醫(yī)學(xué)碩士,主任醫(yī)師。主要從事消化內(nèi)鏡診斷與治療學(xué)研究。E-mail:yangjqz@163.com

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