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        微量水對(duì)冷凍后PAO性能的影響

        2014-05-14 10:33:34張丙伍金理力李桂云
        石油煉制與化工 2014年5期
        關(guān)鍵詞:冰晶濁度微量

        張丙伍,金理力,彭 立,李桂云

        (中國(guó)石油蘭州潤(rùn)滑油研究開(kāi)發(fā)中心,蘭州730060)

        潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油及添加劑在生產(chǎn)、調(diào)合、儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中由于容器不干凈、密封不嚴(yán)和露天存放等原因使空氣中的水分及其它來(lái)源水分侵入,這部分水質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低,一般小于0.03%,按照GB 260《石油產(chǎn)品水分測(cè)量法》中對(duì)水含量的界定,稱(chēng)之為痕跡水或微量水[1]。一定含量的水對(duì)潤(rùn)滑油的質(zhì)量和使用性能來(lái)說(shuō)是致命的,當(dāng)溫度降低時(shí),會(huì)導(dǎo)致潤(rùn)滑油的流動(dòng)性能和黏溫性能變差,堵塞油路;當(dāng)溫度升高時(shí),水會(huì)汽化而導(dǎo)致油路產(chǎn)生氣阻,同時(shí)還會(huì)使油品乳化,破壞油膜,降低潤(rùn)滑效果。另外,水會(huì)加劇油品氧化,加快有機(jī)酸對(duì)設(shè)備部件的腐蝕,而且還會(huì)使添加劑水解而失去功效[2]。因此,微量水對(duì)潤(rùn)滑油系統(tǒng)的危害日益受到人們的重視。合成型聚α-烯烴(PAO)因其優(yōu)異的熱安定性和氧化安定性而廣泛應(yīng)用于內(nèi)燃機(jī)油中,一般來(lái)說(shuō)內(nèi)燃機(jī)油中0W黏度級(jí)別的系列油品要求在極低溫度(低于-35℃)下使用,而非極性的PAO和極性的微量水相容性較差。本課題利用卡爾費(fèi)休電量滴定法測(cè)定PAO中的微量水含量,用潤(rùn)滑油清凈劑濁度測(cè)定法、石油產(chǎn)品顏色測(cè)定法、紅外光譜和熱重等分析手段評(píng)價(jià)冷凍前后PAO的理化性能,分析微量水對(duì)PAO冷凍后形成的表面現(xiàn)象及對(duì)冷凍前后PAO理化性能的影響,以期為內(nèi)燃機(jī)油的開(kāi)發(fā)提供參考。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 原 料

        甲苯,分析純,天津化學(xué)試劑有限公司出品;無(wú)水乙醇,分析純,天津利安隆博華醫(yī)藥化學(xué)有限公司出品;PAO,進(jìn)口品,其基本理化性質(zhì)見(jiàn)表1。

        表1 PAO的基本理化性質(zhì)

        1.2 儀器及條件

        低溫冰箱,Thermo Fisher Scientific公司生產(chǎn),型號(hào)Revco Elite,溫度范圍-40~-10℃,溫控精度±1℃。將PAO放入-35℃的冰箱恒溫24h,取出后觀察冷凍后PAO的表面現(xiàn)象。

        依據(jù)SH/T 0246卡爾費(fèi)休電量滴定法測(cè)定PAO中的微量水;按照SH/T 0028潤(rùn)滑油清凈劑濁度測(cè)定法測(cè)定PAO的濁度,將冷凍前后的PAO倒入試管中,分別用鏡頭紙和綢布擦拭試管,放入標(biāo)定好的儀器中測(cè)定,每隔一定時(shí)間取出冷凍的PAO,用紙和綢布擦拭試管壁上少量的霧氣,盡量減少霧氣對(duì)結(jié)果的影響;按照GB/T 6540石油產(chǎn)品顏色測(cè)定法測(cè)定PAO的色號(hào);熱重分析在瑞士梅特勒公司生產(chǎn)的 METTLER TGA/DSC1型熱重分析儀上進(jìn)行,試驗(yàn)條件為:氣體為高純氮?dú)?,流?00mL/min,首先在50℃下恒溫1min,然后按20℃/min的速率升溫至900℃,冷凍后PAO的熱重分析在油品恢復(fù)至室溫后測(cè)定;紅外光譜分析在美國(guó)尼高力公司生產(chǎn)的NEXUS670型傅里葉變換紅外光譜儀上進(jìn)行,冷凍后PAO的紅外光譜在油品恢復(fù)至室溫后測(cè)定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 冷凍后PAO的表面現(xiàn)象描述

        將PAO從-35℃冰箱中取出約30s時(shí),PAO表面出現(xiàn)直徑約2cm圓形的結(jié)皮,然后結(jié)皮上出現(xiàn)較小冰晶,冰晶長(zhǎng)大并團(tuán)聚,一段時(shí)間后冰晶下沉且周?chē)殡S小的氣泡,形成不同形狀的下沉軌跡;升高一定溫度后,冰晶慢慢開(kāi)始消融,但下沉軌跡依舊存在,從冰晶形成到恢復(fù)清澈透亮持續(xù)約0.5~1.0h,圖1為不同黏度的PAO取出后不同時(shí)間點(diǎn)的典型現(xiàn)象,以示冰晶的變化過(guò)程。冷凍后不同PAO的表面現(xiàn)象:PAO 6的氣泡少,較透亮,冰晶下沉速率快,恢復(fù)正常速率快;PAO 10的氣泡中等,渾濁,冰晶下沉速率中等,恢復(fù)正常速率中等;PAO 40的氣泡多,較透亮,冰晶下沉速率慢,恢復(fù)正常速率慢。

        圖1 冷凍后PAO的表面狀況

        2.2 冷凍后PAO的濁度變化

        濁度是一種光學(xué)效應(yīng),與液體的懸浮物含量有關(guān),還與懸浮物的形狀及其表面的反射性能有關(guān)[3]。對(duì)冷凍后的PAO 6,PAO 10,PAO 40進(jìn)行濁度測(cè)試,結(jié)果表明:PAO 6的濁度最初為36JTU,然后慢慢下降,25min后恢復(fù)到正常濁度3JTU;PAO 10的濁度最初為126JTU,8min后降為31JTU,20min后變?yōu)?.2JTU;PAO 40的濁度最初為146JTU,28min后降為44JTU,1h后恢復(fù)正常濁度1.2JTU。由此可見(jiàn),濁度結(jié)果與2.1節(jié)冷凍后PAO表面現(xiàn)象描述具有一致性。

        2.3 冷凍后PAO的表面現(xiàn)象分析

        將PAO從冰箱取出時(shí),其表面溫度與環(huán)境溫度相差約50℃,油品中微量的水以及空氣中的水在液面迅速冷卻,凝固形成冰晶并團(tuán)聚,見(jiàn)圖1(b)。隨著時(shí)間的推移和溫度升高,部分冰晶融化成水,重力大于浮力,冰晶在重力與浮力的共同作用下下沉,氣泡附著在冰晶上一起下沉并擴(kuò)散。隨著溫度進(jìn)一步升高,冰晶消融,但氣泡依舊沿著下沉軌跡運(yùn)動(dòng),形成不同路線的現(xiàn)象,見(jiàn)圖1(c),而后,氣泡擴(kuò)散并消泡,使得油品恢復(fù)清澈透亮。

        2.4 冷凍后PAO的恢復(fù)過(guò)程分析

        由2.1節(jié)可知,在下沉過(guò)程中,PAO運(yùn)動(dòng)黏度越大,氣泡越多,下沉速率越慢,這是因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)黏度越大,PAO泡沫越大且穩(wěn)定性好,氣泡就越多[4],冰晶下沉和氣泡擴(kuò)散受到的阻力也越大,因此PAO 6恢復(fù)正常速率最快,PAO 10恢復(fù)正常速率中等,PAO 40下沉速率最慢,恢復(fù)正常速率也最慢。

        2.5 冷凍后PAO的渾濁現(xiàn)象分析

        極性微量水和非極性的PAO是一個(gè)兩相體系,微量水以液珠的形式均勻地分散在PAO中,微量水為分散相,PAO為連續(xù)相,形成油包水的均勻液體[5]。Griffin等[6]研究了液珠大小對(duì)外觀的影響,由于連續(xù)相和分散相的折射率不同,光照在分散顆粒上會(huì)產(chǎn)生折射、反射、散射等現(xiàn)象,當(dāng)液珠直徑大于入射光的波長(zhǎng)時(shí)發(fā)生反射或折射現(xiàn)象,液體呈不透明的白色;當(dāng)液珠直徑稍小于入射波長(zhǎng)時(shí),光的散射作用變得顯著,體系呈半透明狀;當(dāng)液珠直徑比入射光的波長(zhǎng)小得多時(shí),光可以完全透過(guò),此時(shí)為透明溶液。試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)PAO 10出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象的時(shí)間比較長(zhǎng),推測(cè)可能由于PAO 10中的微量水含量高,冷凍后PAO中微量水的尺寸和光的波長(zhǎng)相當(dāng),從而使體系呈渾濁狀。而PAO 6,PAO 10,PAO 40中的實(shí)際微量水含量(w)分別為37,42,13μg/g,這與推測(cè)結(jié)果吻合。PAO 6的運(yùn)動(dòng)黏度小,恢復(fù)正常速率快,PAO 40微量水含量低,因此二者渾濁現(xiàn)象不嚴(yán)重。為了證實(shí)這種推測(cè)的合理性,將無(wú)水乙醇和甲苯在相同的操作條件下進(jìn)行冷凍試驗(yàn),冷凍后無(wú)水乙醇未發(fā)現(xiàn)表面結(jié)皮和冰晶現(xiàn)象,這是因?yàn)闊o(wú)水乙醇分子和水分子都是極性的,相容性好;而甲苯表面存在與PAO相似的現(xiàn)象,原因同PAO。這從側(cè)面驗(yàn)證了微量水對(duì)冷凍后PAO外觀影響推測(cè)的合理性。

        2.6 冷凍后PAO的理化性質(zhì)

        將冷凍后的PAO恢復(fù)至室溫后進(jìn)行理化性質(zhì)分析,結(jié)果見(jiàn)表2。對(duì)比表1和表2可知,微量水對(duì)冷凍后恢復(fù)的PAO的理化性質(zhì)基本沒(méi)有影響。

        表2 冷凍后恢復(fù)的PAO的理化性質(zhì)

        2.7 冷凍前后PAO的紅外光譜分析

        圖2為冷凍前后PAO 10的紅外光譜。由圖2可見(jiàn),冷凍前后PAO 10的紅外譜圖基本相同,2 800~3 000cm-1處是甲基和亞甲基的伸縮振動(dòng)吸收特征峰,1 465cm-1處是碳碳骨架振動(dòng)吸收峰,722cm-1處是亞甲基的平面搖擺振動(dòng)吸收特征峰(n≥4)[7],說(shuō)明微量水對(duì)冷凍前后PAO的紅外光譜沒(méi)有影響。

        圖2 冷凍前后PAO 10的紅外光譜

        2.8 冷凍前后PAO的熱重分析

        圖3為冷凍前后PAO 10的熱重曲線。由圖3可見(jiàn),冷凍前后PAO 10的熱重曲線外推起始溫度均為約322℃,外推終點(diǎn)溫度均為約414℃,失重量約為99.8%,說(shuō)明微量水對(duì)冷凍前后PAO的熱重性質(zhì)沒(méi)有影響。

        圖3 冷凍前后PAO 10的熱重曲線

        3 結(jié) 論

        微量水是影響冷凍前后PAO外觀的主要原因,但對(duì)冷凍前后PAO的理化性質(zhì)、紅外光譜和熱重性質(zhì)基本沒(méi)有影響。

        [1]張丙伍,李靜,金理力,等.微量水對(duì)高黏度聚α-烯烴性能的影響[J].石油煉制與化工,2013,44(9):79-81

        [2]楊俊杰.油液檢測(cè)技術(shù)[M].北京:石油工業(yè)出版社,2009:52

        [3]姚文釗,劉雨花,劉玉峰.納米級(jí)合成磺酸鈣制備技術(shù)與產(chǎn)品濁度的關(guān)系研究[J].材料工程,2008(10):132-136

        [4]管飛,李桂云,劉嵐,等.金屬清凈劑在內(nèi)燃機(jī)油中的抗泡性能研究[J].潤(rùn)滑油,2008,23(3):53-56

        [5]顧惕人.表面化學(xué)[M].北京:中國(guó)石化出版社,2004:163

        [6]Griffin W C,Kirk O.Encyclopedia of Chemical Technology[M].New York:Interscience Encyclopedia Inc.,1950:659

        [7]趙藻藩,周性堯,張悟銘,等.儀器分析[M].北京:高等教育出版社,2001:86-87

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