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        HPLC熒光檢測(cè)魚肉中不確定度孔雀石綠殘留量的

        2014-05-10 06:15:18曹向英沈林輝孫文梅唐丹丹
        四川畜牧獸醫(yī) 2014年4期
        關(guān)鍵詞:孔雀石定容殘留量

        曹向英,沈林輝,孫文梅,朱 駿,唐丹丹,金 立

        (上海市松江區(qū)食用農(nóng)產(chǎn)品安全監(jiān)督檢測(cè)中心,上海 松江 201611)

        測(cè)量不確定度是判定測(cè)量結(jié)果可信度的依據(jù)。根據(jù)現(xiàn)代計(jì)量學(xué)的觀點(diǎn),測(cè)量結(jié)果可信程度是需要通過分析和評(píng)定測(cè)量不確定度來確定的。本文通過數(shù)學(xué)模型,對(duì)GB/T20361-2006高效液相色譜法熒光檢測(cè)魚肉中隱性孔雀石綠殘留量的不確定度進(jìn)行了分析評(píng)定。

        1 實(shí)驗(yàn)過程

        1.1 儀器與試劑 Alliance 2695高效液相色譜儀-2475熒光檢測(cè)器(美國(guó)Waters公司生產(chǎn));AE240分析天平(梅特勒-托利多公司生產(chǎn));T25勻漿機(jī)(德國(guó)IKA公司生產(chǎn));旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(產(chǎn)自上海愛朗);PRS固相萃取柱(美國(guó)Varian公司生產(chǎn));中性氧化鋁小柱(博納艾杰爾公司生產(chǎn));隱性孔雀石綠對(duì)照品由DR.公司提供,含量97%;乙腈、甲醇為色譜純,其他試劑均為分析純。

        1.2 樣品制備 稱取5.0g魚肉試樣,置50mL具塞離心管中,加入10mL乙腈,10000r/min勻漿提取,加入5.0g酸性氧化鋁,振蕩,4000r/min離心10min,上清液轉(zhuǎn)移至分液漏斗,再在分液漏斗中加入2mL二甘醇和3mL硼氫化鉀溶液,振搖2min;在殘?jiān)欣^續(xù)加入1.5 mL鹽酸羥胺溶液,2.5 mL對(duì)甲苯磺酸溶液,5.0mL乙酸銨緩沖液,10mL乙腈,振蕩2min,4000r/min離心10min,上清液移入前述分液漏斗液中,再加入20mL二氯甲烷,振蕩,靜置分層。將下層溶液轉(zhuǎn)移至雞形瓶,45℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,用2.5mL乙腈溶解備用。

        將PRS柱安裝在固相萃取裝置上,上端接酸性氧化鋁小柱,用5mL乙腈活化。取所有待凈化液過柱,再用乙腈洗雞形瓶?jī)纱?,棄去酸性氧化鋁柱,吹PRS柱近干,加入3mL等體積混合的乙腈和乙酸銨洗脫,用乙腈定容至3 mL,過0.45 μm微孔濾膜,供高效液相色譜法測(cè)定。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備 精密稱取隱性孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)品10.0 mg,置于100 mL容量瓶中,用乙腈配制成100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液。精密量取2.5mL貯備液,置于100mL容量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,制得25 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.4 數(shù)學(xué)模型

        式中:X——樣品中隱性孔雀石綠的殘留量(mg/kg);A——樣品中相應(yīng)隱性孔雀石綠的峰面積;As——標(biāo)準(zhǔn)溶液中相應(yīng)隱性孔雀石綠的峰面積;Cs——標(biāo)準(zhǔn)溶液中相應(yīng)隱性孔雀石綠的濃度(μg/mL);V——樣液最終定容體積(mL);m——樣品的質(zhì)量(g)。

        2 測(cè)量不確定度的來源

        包括標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的不確定度u(Cs);樣品稱樣量的不確定度u(m);試樣峰面積測(cè)定的不確定度u(A);標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積測(cè)定的不確定度u(As);定容體積的不確定度u(V);試樣中添加回收率的不確定度u(R)。

        3 測(cè)量不確定度的計(jì)算

        3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的不確定度u(Cs)

        3.1.1 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書提供的信息,隱性孔雀石綠的純度≥97.0%,不確定度半寬a=3%,服從均勻分布不確定度為:u標(biāo)物=3%/=0.0173。

        3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)品稱量的不確定度。根據(jù)稱量使用的電子天平檢定證書,其最大允許誤差為±0.05 mg,按均勻分布考慮,則標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m)=0.05mg/=0.0289mg。本次稱取的標(biāo)樣量為10.03mg,則其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:urel(m)=0.0289mg/10.03mg=2.88×10-3。

        3.1.3 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的不確定度。按檢定證書給定100mL的容量瓶最大允許誤差為±0.03mL,按照矩形分布換算成標(biāo)準(zhǔn)偏差為:u=0.03mL/=0.017mL,相對(duì)urel=0.017/100=0.00017。

        充滿液體至容量瓶刻度的變動(dòng)性,通過重復(fù)測(cè)定進(jìn)行統(tǒng)計(jì),重復(fù)10次統(tǒng)計(jì)出標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.12mL,從而引起的相對(duì)不確定度:urel(n)=0.12mL/100mL=0.0012。

        求出此分量的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        3.1.4 標(biāo)準(zhǔn)工作液稀釋過程產(chǎn)生的不確定度。標(biāo)準(zhǔn)工作液是由隱性孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋得到的,其質(zhì)量濃度為25.00ng/mL。稀釋過程中使用了一系列玻璃量具,根據(jù)JJG196-2006要求,均有相應(yīng)的最大允差,按均勻分布,其相對(duì)不確定度分量如表1所示。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋過程中量具校準(zhǔn)引起的不確定度

        3.2 試樣稱樣量的不確定度u(m) 天平稱量變動(dòng)性的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02mg;天平最大允許誤差為±0.05mg,P=95%。則u=0.05mg/=0.029mg。求出此分量的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        本次稱取的樣品量為5.0g,則相對(duì)不確定度:

        3.3 樣品峰面積測(cè)定的不確定度u(A) 加標(biāo)濃度為2.0ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)進(jìn)樣3次,測(cè)得峰面積為26868、28709、27565,平均值為 27714,極差為 1841。因測(cè)定次數(shù)較少,采用極差法n=3,C=1.64測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)不確定度:u(A)=(28709-26868)/1.64=1122,峰面積重復(fù)測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積As測(cè)定的不確定度u(As) 濃度為25.0ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)進(jìn)樣3次,測(cè)得峰面積為 545913、543619、546249,平均值為 545260,極差為2630,因測(cè)定次數(shù)較少,采用極差法,n=3,C=1.64計(jì)算得:

        3.5 定容體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(V) 樣品經(jīng)萃取、凈化后用5mL刻度離心管定容至3.0mL。5mL刻度離心管的容量允差為±0.1mL,按照均勻分布考慮,則定容體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        3.6 試樣中添加回收率的不確定度u(R) 實(shí)驗(yàn)中樣品經(jīng)過了乙腈-乙酸銨混合液提取、二氯甲烷液液萃取、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮、固相萃取凈化等處理過程,受固相萃取柱質(zhì)量、人員操作等實(shí)驗(yàn)條件的影響較大,在實(shí)際中表現(xiàn)為回收率的偏差。

        表3 回收率測(cè)定結(jié)果(添加濃度為25.0ng/mL,n=5)

        3.7 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計(jì)算

        3.8 擴(kuò)展不確定度 擴(kuò)展不確定度可由合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度乘以包含因子,取置信水平95%,則k=2,試樣中隱性孔雀石綠含量測(cè)定的相對(duì)擴(kuò)展不確定度u=urel(X)×k=0.096。試樣中隱性孔雀石綠含量的最佳估計(jì)值(X)=2.0μg/kg,故其擴(kuò)展不確定度 u=2.0μg/kg×0.096=0.19μg/kg。

        4 結(jié)果

        用高效液相色譜熒光檢測(cè)法測(cè)定魚肉中隱性孔雀石綠的含量,結(jié)果為(2.00±0.19)μg/kg。

        [1]邵秋榮,方邢有.水產(chǎn)品中孔雀石綠殘留量的不確定度評(píng)定[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2007,23(4):105-106.

        [2]國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.GB/T20361-2006水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006:1-7.

        [3]國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.JJF1135-2005化學(xué)分析測(cè)量不確定度評(píng)定[S].北京:中國(guó)計(jì)量出版社,2005:1-12.

        [4]國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.JJG196-2006常用玻璃量器檢定規(guī)程[S].北京:中國(guó)計(jì)量出版社,2006:6-9.

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