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        N/F/TiO2的制備及光催化氧化性能

        2014-05-10 00:46:46楊芬陳秋萍孫桂梅
        應用化工 2014年2期
        關(guān)鍵詞:光催化劑催化活性光催化

        楊芬,陳秋萍,孫桂梅

        (曲靖師范學院化學化工學院,云南曲靖 655011)

        半導體光催化降解水體中有機污染物的研究已成為環(huán)境科學領(lǐng)域的一個熱點。以TiO2為代表的半導體光催化氧化技術(shù)能在常溫下利用光能氧化分解污染物,是具有廣闊應用前景的治理環(huán)境污染的新技術(shù)[1-5]。TiO2作為一種半導體材料,其內(nèi)部能帶結(jié)構(gòu)特點為價帶與導帶的不連續(xù)性,當TiO2受到一定能量的光照時,價電子受激發(fā)發(fā)生躍遷,進入導帶,從而產(chǎn)生光生電子(e-)和空穴(h+),非金屬元素摻雜能拓寬TiO2的光響應范圍,而且能在一定程度上降低激發(fā)電子與空穴的復合概率,提高光生載流子的利用率,明顯改善光催化活性[6]。本文以鈦酸四丁酯為鈦源,以尿素和氟化銨為氮氟源,制備了N/F雙摻雜TiO2,以亞甲基藍為目標污染物,對其光催化降解效率進行了研究。

        1 實驗部分

        1.1 試劑與儀器

        鈦酸丁酯、尿素、氟化銨、亞甲基藍、鹽酸、無水乙醇、乙酸異戊酯等均為分析純。

        DF-101S磁力攪拌器;101A-3型電熱鼓風恒溫干燥箱;VFX7/120-60型陶瓷纖維馬弗爐;CP214電子分析天平;HC-3518高速離心機;XPA-7系列光學反應儀-光源控制器;Cary50型紫外-可見分光光度計;FEI Sirion Field Emission Gun SEM system型掃描電鏡;D8 Advance X射線衍射儀。

        1.2 N/F/TiO2光催化材料的制備及過程

        在磁力攪拌下,將鈦酸丁酯加入到無水乙醇中,攪拌30 min,得混合溶液A。按比例將尿素和氟化銨加到無水乙醇中,放在磁力攪拌器上攪拌至固體溶解,滴加到溶液A中,繼續(xù)攪拌,緩慢加入10 mL濃氨水,至溶液呈堿性,產(chǎn)生白色溶膠,放在暗處陳化24 h,得N∶F∶Ti=1∶4∶5凝膠。在砂芯漏斗里抽濾,邊過濾邊用乙醇和乙酸異戊酯洗滌,膠體置于紅外燈下邊烘邊攪拌至干。在100℃干燥3 h,放入馬弗爐中于400~600℃煅燒,得到N/F/TiO2光催化材料。

        1.3 光催化降解

        將100 mg N/F/TiO2催化材料加入100 mL濃度20 mg/L的亞甲基藍溶液中,于電磁攪拌器上黑暗中攪拌吸附1 h,以達到吸附平衡。再放在30 W紫外燈下照射,每隔0.5 h取樣一次,并在高速離心機上離心分離,測所得溶液在最大波長的吸光度值,并根據(jù)標準曲線求得亞甲基藍的濃度,降解率計算:

        式中,D為亞甲基藍的降解率;C0為亞甲基藍溶液的初始吸光度;C為亞甲基藍溶液光催化t min后的吸光度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 N/F/TiO2光催化劑的SEM圖

        FEI Sirion Field Emission Gun SEM N-F摻雜TiO2光催化材料,摩爾比為N∶F∶Ti=1∶4∶5的N/F/TiO2SEM見圖1。

        圖1 N/F/TiO2光催化劑掃描電鏡圖Fig.1 SEM Pictures of N/F/TiO2photocatalysts

        由圖1可知,N/F/TiO2光催化劑粉體的外觀呈疏松顆粒狀,分散性較好,顆粒較均勻。

        2.2 N/F/TiO2光催化劑的XRD

        N/F/TiO2(A為500℃和B為100℃)XRD分析見圖2。

        圖2 N/F/TiO2光催化劑的XRD圖Fig.2 XRD Pictures of N/F/TiO2photocatalysts

        由圖2可知,N/F/TiO2粉體焙燒前后在25,38,48,54,63,70°處有衍射峰,分別對應銳鈦礦 TiO2晶體(110)、(101)、(200)、(211)晶面。其中(110)晶面對應的峰值最高,表明制備的TiO2顆粒晶體結(jié)構(gòu)以銳鈦礦晶形為主。

        2.3 煅燒溫度對光催化效率的影響

        焙燒溫度對N/F/TiO2粉體光催化性能的影響,結(jié)果見圖3。

        圖3 煅燒溫度對N/F/TiO2光催化劑催化性能的影響Fig.3 Effect of calcination temperature on the catalytic properties of N/F/TiO2

        由圖3可知,不同煅燒溫度得到的N/F/TiO2樣品均表現(xiàn)出一定的光催化活性,其中以600℃下煅燒樣品的光催化活性最高,降解率最大,隨著煅燒溫度的降低,光催化活性逐漸下降。

        2.4 催化劑用量對降解率的影響

        煅燒溫度600℃的N/F/TiO2催化材料用量對亞甲基藍溶液降解率的影響,結(jié)果見圖4。

        圖4 催化劑用量對N/F/TiO2光催化劑催化性能的影響Fig.4 Effect of amount of catalyst on the catalytic properties of N/F/TiO2

        由圖4可知,100 mg催化劑對亞甲基藍的降解率最大,用量增加或減少,光催化活性都下降。

        2.5 亞甲基藍溶液濃度對降解率的影響

        煅燒溫度600℃的100 mg N/F/TiO2催化材料,亞甲基藍溶液濃度對亞甲基藍溶液降解率的影響,見圖5。

        由圖5可知,100 mg的催化劑在紫外光下照射,對20 mg/L亞甲基藍的降解率最大,濃度升高,降解率反而下降。

        圖5 亞甲基藍溶液濃度對N/F/TiO2光催化劑催化性能的影響Fig.5 Effect of methylene blue initial concentration on the catalytic properties of N/F/TiO2

        2.6 溶液pH對光催化劑催化性能的影響

        亞甲基藍溶液濃度為20 mg/L,催化劑用量100 mg,考察pH值對光催化反應的影響,結(jié)果見圖6。

        圖6 溶液pH對N/F/TiO2光催化劑催化性能的影響Fig.6 Effect of pH on the catalytic properties of N/F/TiO2

        由圖6可知,N/F/TiO2光催化材料在pH值為7.00的亞甲基藍溶液的降解率最高。

        3 結(jié)論

        采用溶膠-凝膠法制備N/F/TiO2粉末,以亞甲基藍為降解對象,紫外燈為光源,研究了前驅(qū)體煅燒溫度、催化劑用量、pH對亞甲基藍降解率的影響。結(jié)果表明,摩爾比N∶F∶Ti=1∶4∶5的光催化劑在鍛燒溫度為600℃、pH=7的條件下,100 mg N/F/TiO2光催化劑對100 mL濃度為20 mg/L的亞甲基藍溶液光催化降解4 h時降解效率最高。

        [1]顧得恩,楊邦朝,胡永達.非金屬元素摻雜TiO2的可見光催化活性研究進展[J].功能材料,2008,39(1):1-5.

        [2]Gandhe A R,Naik S P,F(xiàn)ernandes J B.Selective synthesis of N doped mesoporous TiO2phase having enhanced photocatalytic[J].Microporous and Mesoporous Materials,2005,87:103-109.

        [3]陳秀琴,張興旺,雷樂成.F摻雜TiO2納米管陣列的可見光催化活性和電子結(jié)構(gòu)[J].無機材料學報,2011,26(4):369-374.

        [4]李曉輝,劉守新.N、F共摻雜TiO2可見光響應型光催化劑的酸催化水解法制備及表征[J].物理化學學報,2008,24(11):2019-2024.

        [5]蔣晶晶,龍明策,吳德勇,等.氟改性納米TiO2的制備及其光催化降解甲基橙機理[J].物理化學學報,2011,27(5):1149-1156.

        [6]Fujishima Akira,Zhang Xintong,Donald A Tryk.TiO2Photocatalysis and related surface phenomena[J].Surf Sci Rep,2008,63(12):515-582.

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