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        水質(zhì)對(duì)AA-MA-AMPS阻垢緩蝕性能影響分析

        2014-05-09 13:15:25劉明源
        化學(xué)與粘合 2014年6期
        關(guān)鍵詞:阻垢堿度穩(wěn)定劑

        袁 鷹,劉明源

        (泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 泰州 225300)

        水質(zhì)對(duì)AA-MA-AMPS阻垢緩蝕性能影響分析

        袁 鷹,劉明源

        (泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 泰州 225300)

        以水為溶劑,用過硫酸銨一次磷酸鹽引發(fā)體系合成的AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑在pH值較寬的范圍都有較好的阻垢緩蝕效果;對(duì)鈣硬度、堿度、CI-、SO42-有較好的寬容度,在一般水質(zhì)條件下,這些離子對(duì)阻垢緩蝕性能沒有太大影響,而總Fe、Cu2+對(duì)該穩(wěn)定劑的緩蝕性能有較為顯著的影響,總Fe高于3mg/L、Cu2+高于0.05mg/L時(shí),穩(wěn)定劑的緩蝕性能顯著降低。

        水質(zhì);AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑;阻垢緩蝕性能

        前言

        水質(zhì)穩(wěn)定技術(shù)又稱循環(huán)冷卻水處理技術(shù),主要是指用水處理藥劑(即水質(zhì)穩(wěn)定劑)按要求有效控制循環(huán)冷卻水水質(zhì)的技術(shù)。水質(zhì)穩(wěn)定劑主要包括緩蝕劑、阻垢劑、分散劑、殺生劑等,而在水質(zhì)穩(wěn)定技術(shù)中起主要作用的是緩蝕劑和阻垢劑。本文以水為溶劑,用過硫酸銨一次磷酸鹽為引發(fā)劑,以馬來酸酐MA,丙烯酸AA,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS為單體合成了AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑,討論循環(huán)冷卻水中常見的水質(zhì)指標(biāo)pH值、鈣硬度、堿度、Cu2+、總Fe、Cl-和SO42-對(duì)穩(wěn)定劑阻垢緩蝕性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        馬來酸酐MA,丙烯酸AA,過硫酸銨,次磷酸二氫鈉(NaH2PO2·2H2O)為化學(xué)純;2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS為工業(yè)品。

        1.2 試驗(yàn)方法

        配制一定體積的試驗(yàn)用水,加入一定量的阻垢劑,置于50℃左右的恒溫水浴中進(jìn)行水浴加熱,溫度升至80℃時(shí)開始恒溫并計(jì)時(shí)。恒溫后過濾試驗(yàn)水,濾液用EDTA直接滴定法進(jìn)行剩余鈣離子的測(cè)定,并以不加阻垢劑的試驗(yàn)水作為空白,計(jì)算阻垢率η:式中,ρ0-試液實(shí)驗(yàn)前實(shí)測(cè)離子的質(zhì)量濃度;ρ1-加阻垢劑的試液實(shí)驗(yàn)后離子的質(zhì)量濃度;ρ2-不加阻垢劑的試液實(shí)驗(yàn)后離子的質(zhì)量濃度。

        2 循環(huán)冷卻水水質(zhì)對(duì)阻垢緩蝕性能的影響

        2.1 pH值的影響

        工業(yè)循環(huán)冷卻水處理中,pH值對(duì)AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑的阻垢緩蝕性能有很大影響。圖1表示在配制水中隨著pH值的提高,阻垢率隨之降低。當(dāng)pH值小于9.0時(shí)阻垢率較好。但當(dāng)pH值為9.5時(shí)阻垢率大幅度降低。說明pH值為9.0時(shí)是一個(gè)臨界點(diǎn),即該水質(zhì)穩(wěn)定劑適用于pH值小于9.0的水質(zhì)體系。

        圖1 阻垢率與pH的關(guān)系曲線Fig.1 The relationship between the inhibition rate and pH value

        2.2 鈣硬度的影響

        圖2表明:AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑的阻垢率隨著鈣硬度的增加而降低。但 Ca2+濃度為400mg/L,當(dāng)水質(zhì)穩(wěn)定劑投加量為50mg/L時(shí),都有很好的阻垢性能,阻CaCO3率為88.0%,表示該水質(zhì)穩(wěn)定劑適用于高硬水質(zhì)。

        圖2 鈣硬度與阻垢率的關(guān)系曲線Fig.2 The relationship between calcium hardness and scale inhibition rate

        2.3 堿度的影響

        圖3表明:AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑的阻垢率隨著堿度的增加而降低,且下降的趨勢(shì)比較明顯,說明在試驗(yàn)范圍內(nèi)堿度對(duì)阻垢性能的影響比鈣硬度大。

        圖3 HCO3-與阻垢率的關(guān)系曲線Fig.3 The relationship between HCO3-concentration and scale inhibition rate

        2.4 Cu2+的影響

        圖4表明:當(dāng)Cu2+濃度增大時(shí),AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑的緩蝕性能明顯下降,Cu2+濃度為0.05mg/L時(shí),緩蝕率降到只有75.0%,而Cu2+濃度為0.1mg/L時(shí),緩蝕率降到只有66.2%,掛片銹蝕嚴(yán)重,這說明Cu2+對(duì)水質(zhì)穩(wěn)定劑的緩蝕作用影響較大,表明介質(zhì)中Cu2+濃度過高時(shí),可能由于銅鹽沉積,或者Cu2+與鐵發(fā)生置換反應(yīng),Cu2+作為去極化劑,破壞表面膜,從而導(dǎo)致腐蝕加劇。因此要保證AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑有良好的緩蝕效果,體系中Cu2+濃度要小于0.05mg/L。

        圖4 Cu2+濃度與緩蝕率的關(guān)系曲線Fig.4 The relationship between Cu2+concentration and corrosion inhibition rate

        2.5 總Fe的影響

        圖5表明:當(dāng)試驗(yàn)水中總Fe的濃度增大時(shí),水質(zhì)穩(wěn)定劑的緩蝕效果明顯下降。Fe濃度為3.0mg/L時(shí),緩蝕率降到只有75.0%,而Fe濃度為4.0mg/L時(shí),緩蝕率降到只有65.5%,掛片銹蝕嚴(yán)重。

        這可能是由于一是Fe2+、Fe3+與水質(zhì)穩(wěn)定劑發(fā)生配合反應(yīng)使穩(wěn)定劑的有效濃度下降;二是介質(zhì)中有Fe3存在時(shí),它可以作為電化學(xué)過程中的去極化劑而被還原為Fe2+;Fe2+可以被介質(zhì)中的溶解氧或液面上的氧氣氧化成為Fe3+形成去極化劑。這樣就形成了如下的循環(huán)過程:Fe2+在水溶液表面被氧氧化成Fe3+,而Fe3+在鋼鐵表面作為去極化劑而被還原成Fe2+,使得腐蝕速率大大增加,腐蝕程度也會(huì)增大,從而導(dǎo)致穩(wěn)定劑失效。

        此外,生成的Fe(OH)3沉積到金屬表面形成疏松的沉積物,引起嚴(yán)重的垢下腐蝕,且隔斷了低濃度的水質(zhì)穩(wěn)定劑與金屬表面的作用,從而使腐蝕大大加快;Fe(OH)3的顆粒懸浮在循環(huán)水中,對(duì)水質(zhì)穩(wěn)定劑有吸附作用而導(dǎo)致有效濃度降低。因此總Fe對(duì)穩(wěn)定劑的緩蝕性能有很大影響,循環(huán)水中總Fe的濃度最好控制在3mg/L以內(nèi)方能保證AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑有效。

        圖5 總Fe與緩蝕率的關(guān)系曲線Fig.5 The relationship between total Fe and corrosion inhibition rate

        2.6 Cl-和SO42-的影響

        圖6表明:Cl-的濃度變化較大時(shí),AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑對(duì)碳鋼的緩蝕率的變化并不大,氯離子濃度達(dá)到600mg/L時(shí),共聚物對(duì)碳鋼的緩蝕率仍然還有90.0%,而且碳鋼掛片表面形成光暈。這說明Cl-對(duì)水質(zhì)穩(wěn)定劑的緩蝕性能的影響不大,反之也說明了穩(wěn)定劑對(duì)Cl-的寬容度大,適應(yīng)范圍較寬。

        圖6 Cl-濃度與緩蝕率的關(guān)系曲線Fig.6 The relationship between Cl-concentration and corrosion inhibition rate

        圖7表明:SO42-對(duì)緩蝕性能影響不大,SO42-濃度達(dá)到600mg/L以上時(shí),水質(zhì)穩(wěn)定劑對(duì)碳鋼的緩蝕率仍有90.1%。

        圖7 SO42-濃度與緩蝕率的關(guān)系曲線Fig.7 The relationship between SO42-concentration and corrosion inhibition rate

        3 結(jié)論

        以水為溶劑,用過硫酸銨一次磷酸鹽為引發(fā)劑,以馬來酸酐MA,丙烯酸AA,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS為單體合成的AA-MA-AMPS水質(zhì)穩(wěn)定劑在pH值較寬的范圍都有較好的阻垢緩蝕效果;對(duì)鈣硬度、堿度、Cl-、SO42-有較好的寬容度,在一般水質(zhì)條件下,這些離子對(duì)阻垢緩蝕性能沒有太大影響,而總Fe、Cu2+對(duì)該穩(wěn)定劑的緩蝕性能有較為顯著的影響,總Fe高于3mg/L、Cu2+高于0.05mg/L時(shí),穩(wěn)定劑的緩蝕性能顯著降低。

        [1]曾新平,唐文偉,李義久,等.TJ-301在不同水質(zhì)條件下的阻垢性能研究[J].工業(yè)用水與廢水,2003(6):32~34.

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        Effect of Water Quality on the Scale and Corrosion Inhibition of AA-MA-AMPS

        YUAN Ying and LIU Ming-yuan
        (Taizhou Polytechnic College,Taizhou 225300,China)

        The AA-MA-AMPS water quality stabilizer has a better scale and corrosion inhibition effect in a wide range of pH value,which is synthesized by using ammonium persulfate-phosphate initiating system as initiator and water as solvent.For the calcium hardness,alkalinity,Cl-and SO42-,it has a good tolerance level,under the general water quality conditions,these ions do not have great effects on scale and corrosion inhibition. However the Fe and Cu2+have great influences on the corrosion inhibition of the stabilizer.When the total Fe is higher than 3mg/L and Cu2+is higher than 0.05mg/L,the corrosion inhibition of stabilizer declines significantly.

        Water quality;AA-MA-AMPS water quality stabilizer;scale and corrosion inhibition performance

        TQ085.6

        A

        1001-0017(2014)06-0427-03

        2014-07-23

        袁鷹(1976-),女,湖南人,碩士研究生,講師,主要從事環(huán)境監(jiān)測(cè)與環(huán)境評(píng)價(jià)工作。

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