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        黃葵膠囊聯(lián)合氯沙坦治療IgA腎病輕中度蛋白尿臨床研究

        2014-05-04 02:53:39王梅玲
        中國藥業(yè) 2014年18期
        關(guān)鍵詞:黃葵氯沙坦蛋白尿

        張 晨,王梅玲,張 昱

        (1.鄭州交通運輸集團有限責任公司交通醫(yī)院,河南 鄭州 45000; 中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院,北京 100091)

        IgA腎病是最常見的進展性腎小球疾病,是一種以系膜區(qū)IgA沉積為特征的系膜增生性腎小球腎炎。IgA腎病并非一良性疾病,20% ~40%的患者在確診IgA腎病10~20年后最終發(fā)展為終末期腎衰竭,已成為我國維持性血液透析患者的首位原發(fā)病[1],因此,探討IgA腎病有效的防治方法一直是臨床關(guān)注的課題。氯沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),具有降低蛋白尿、保護腎功能的作用。黃葵膠囊是治療慢性腎炎蛋白尿的常用中成藥。本研究選擇IgA腎病輕中度蛋白尿患者,應(yīng)用隨機對照研究方法,觀察氯沙坦聯(lián)合黃葵膠囊的臨床療效是否優(yōu)于單用氯沙坦,為中西醫(yī)結(jié)合治療IgA腎病提供科學依據(jù),現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2013年醫(yī)院收治的IgA腎病患者60例,隨機分為治療組和對照組,各30例。IgA腎病的診斷依據(jù)腎活檢標本的免疫病理學檢查,即腎小球系膜區(qū)或伴毛細血管壁IgA為主的免疫球蛋白呈顆粒樣沉積[2]。納入標準:均經(jīng)腎穿刺活檢確診為IgA腎病;年齡18~60歲;臨床表現(xiàn)為輕到中度蛋白尿(24 h尿蛋白定量0.5~2 g),伴或不伴有鏡下血尿;腎小球濾過率大于60 mL/min(Cockcroft-Gault公式計算);入組前未使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)ARB,或入組前應(yīng)用ACEI/ARB治療但需經(jīng)過2周洗脫期。排除標準:年齡小于18歲或大于60歲;繼發(fā)性IgA腎病,包括過敏性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、自身免疫性甲狀腺疾病相關(guān)腎病、乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎及肝硬化等;表現(xiàn)為重度蛋白尿(24 h尿蛋白定量2 g以上)和腎病綜合征;腎小球濾過率低于60 mL/min;3個月內(nèi)用過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、雷公藤制劑治療;精神病、傳染病或妊娠者;嚴重感染未控制。治療組中,男21例,女9例;年齡25~50歲;病程1~32個月。對照組中,男19例,女11例;年齡24~52歲;病程1~34個月。兩組患者的性別、年齡、臨床表現(xiàn)、病情程度等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對照組予氯沙坦片(杭州默沙東制藥有限公司,批號為H20030654,規(guī)格為每片50 mg)50 mg,口服,每日1次;治療組在對照組基礎(chǔ)上同時服用黃葵膠囊(江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司,批號為Z19990040,規(guī)格為每粒0.5 g)5粒,口服,每日3次。兩組療程均為8周。所有患者均停止服用其他任何藥物。若血壓高于140/90 mmHg,加用鈣離子拮抗劑、β-受體阻滯劑等;若出現(xiàn)水腫加重、高鉀血癥等情況,則對癥處理。分別于治療前及治療8周后,采用常規(guī)生化方法測定患者24 h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及白蛋白(ALB)。記錄不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)和檢測指標異常、嚴重程度、處理措施等。

        1.3 療效判定標準

        根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]判定療效。完全緩解:24 h尿蛋白定量小于0.2 g,和(或)高倍鏡下紅細胞消失,腎功能正常;基本緩解:24 h尿蛋白定量減少50%,和(或)高倍鏡下紅細胞不超過3個,腎功能正?;蚧菊?與基礎(chǔ)值相差低于15%);部分緩解(好轉(zhuǎn)):24 h尿蛋白定量減少25%,和(或)高倍鏡下紅細胞不超過5個,腎功能正?;蛴懈纳疲粺o效:上述指標檢查無變化或惡化。以前三者合計為總有效。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件。計量資料采用 X±s表示,行配對樣本 t檢驗;計數(shù)資料采用百分比表示,行 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見表1和表2。連續(xù)治療8周后,治療組的臨床總有效率明顯優(yōu)于對照組(P <0.05);兩組治療前后 Scr,BUN,ALB 無明顯差異,而24 h尿蛋白定量有顯著性差異(P<0.05),組間比較也有顯著性差異(P<0.05)。治療過程中,對照組出現(xiàn)干咳、頭暈各1例,治療組出現(xiàn)干咳、腹脹各1例,臨床癥狀較輕微,未予特殊處理,癥狀自行緩解。

        表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

        表2 兩組患者治療前后生化指標變化比較(X±s,n=30)

        3 討論

        蛋白尿是IgA腎病常見的臨床表現(xiàn)之一,亦是引起腎臟疾病加重的主要危險因素之一,它既可導(dǎo)致腎小球及腎小管的損傷,也可加重腎小管間質(zhì)炎性反應(yīng)[4]。大量研究顯示,蛋白尿、腎功能損害是最強的也是最可靠的預(yù)后不良的臨床指標,蛋白尿是影響IgA腎病進展的獨立危險因素[5-6]。對于慢性腎臟病患者,即使其蛋白尿很少,也應(yīng)當積極治療。因為尿蛋白的程度與腎小球濾過率(GFR)下降速率有關(guān),隨著病程的延長,蛋白尿終將逐漸增多,腎小球濾過率將進一步下降[7]。因此,如何積極控制和緩解蛋白尿,對于改善IgA腎病及其預(yù)后具有十分重要的意義。

        腎臟是腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)作用的主要靶器官,RAS的活性升高在腎臟疾病進展中起重要作用。血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)是RAS最主要的生物活性物質(zhì),不僅可導(dǎo)致腎臟血流動力學異常,而且可激活單核細胞,促進炎性介質(zhì)(如細胞因子、趨化因子、黏附分子)的釋放,因而阻斷AngⅡ可能是延緩腎臟纖維化最有效的方法之一[8]。氯沙坦能選擇性、競爭性地與AngⅡ受體(AT1受體)結(jié)合,從而阻斷AngⅡ介導(dǎo)的生物學效應(yīng),對RAS受體水平進行干預(yù),有效降低體循環(huán)高壓及腎小球局部高血壓,改善腎臟局部血流動力學異常,減少腎小球毛細血管基底膜通透性,減少尿蛋白,并抑制系膜細胞增殖和分泌細胞外基質(zhì),防止腎小球硬化[9]。國際大型隨機對照研究證明,其有減少蛋白尿、延緩腎功能惡化發(fā)展的作用,但在實際臨床應(yīng)用中,ACEI和ARB減少蛋白尿的作用十分有限,也常有干咳、高血鉀等不良反應(yīng)。

        藥用植物黃蜀葵花是單方制劑黃葵膠囊的組方,始載于《嘉佑本草》:“性味甘寒,主歸心腎、膀胱經(jīng),可以利水通淋、清熱利濕和解毒消腫,主治腫脹、淋病、癰瘡、燒燙傷等?!鼻摇侗静菥V目》也有其詳細記錄:“氣味甘、滑、寒,無毒,主治小便淋及催生,治諸惡瘡膿水久不瘥。作末敷之即愈,為瘡家要藥,消疽腫。”黃葵膠囊是根據(jù)多年臨床實踐研制而成的藥物,其有效成分為5種黃酮類化合物的單體。現(xiàn)代藥理學研究發(fā)現(xiàn),黃葵膠囊有抗血小板聚集、減輕高凝狀態(tài)、清除氧自由基及抗內(nèi)皮素、減輕腎小球免疫炎性反應(yīng)及促進免疫復(fù)合物清除等作用,具有多靶點降低蛋白尿和血尿的作用。臨床研究表明,黃葵膠囊對慢性腎小球腎炎的血尿和蛋白尿具有一定療效[10]。動物試驗研究發(fā)現(xiàn),該藥可抑制IgA腎病大鼠腎臟轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)的表達,從而減少蛋白尿,延緩腎臟病進展[11]。預(yù)處理黃葵蜀花總黃酮,可防止早期糖尿病腎病模型鼠的足細胞凋亡,阻抑caspase-3及caspase-8的蛋白表達,減少尿白蛋白的排泌[12]。

        基于氯沙坦與黃葵膠囊不同的藥理作用特點,本研究結(jié)果表明,氯沙坦聯(lián)合黃葵膠囊治療IgA腎病,在減少蛋白尿方面優(yōu)于單用氯沙坦,能更有效地延緩慢性腎臟病的進展。因此中西醫(yī)結(jié)合治療IgA腎病是一條有效途徑。

        參考文獻:

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