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        檳榔花水浸物有效成分提取工藝優(yōu)化

        2014-05-03 13:56:00吉建邦康效寧
        食品與機(jī)械 2014年1期
        關(guān)鍵詞:響應(yīng)值檳榔游離

        李 梁 吉建邦 康效寧

        LI Liang 1,2 JI Jian-bang 2 KANG Xiao-ning 2

        (1.海南大學(xué)食品學(xué)院,海南 ???570228;2.海南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工設(shè)計(jì)研究所,海南 ???571100)

        (1.College of Food,Hainan University,Haikou,Hainan 570228,China;2.Institute of Processing & Design of Agroproducts,Hainan Academy of Agricultural Sciences,Haikou,Hainan 571100,China)

        檳榔 (Areca catechu L.)為棕櫚科檳榔屬的多年生常綠喬木[1]。檳榔果中含有多種有益成分,包括檳榔油、生物堿、多酚、氨基酸等[2-6]。檳榔花自古以來就是海南人民極為推崇的食療珍材,在藥學(xué)典籍[7]中記載:“檳榔花氣味芳香,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),促進(jìn)人體代謝,且具有保健功效”。大量研究[8-12]證實(shí),檳榔花有去痰生津、降血脂、驅(qū)除疲勞、清除自由基等功效。

        當(dāng)前,市售檳榔花茶需煮制后飲用,炒制和煮制工藝對檳榔花有效成分造成大量損失,且研究者只對檳榔花的功效進(jìn)行了基礎(chǔ)研究,對應(yīng)用研究較少。因此,本試驗(yàn)為了減少檳榔花在加工過程中有效成分損失問題,擬通過單因素試驗(yàn)及響應(yīng)面分析,優(yōu)化檳榔花中檳榔堿、游離氨基酸、檳榔多酚的水浸提工藝,為檳榔花茶飲料的研制提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        檳榔花:檳榔花雌雄同株,采自海南省定安縣;

        磷酸二氫鉀、十二水合磷酸氫二鈉:分析純,西隴化工股份有限公司;

        茚三酮、濃硫酸:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

        乙醚、無水硫酸鈉、氫氧化鈉、氨水、二水合氯化亞錫、甲醇:分析純,廣州化學(xué)試劑廠;

        香草醛:分析純,阿拉丁試劑(中國)有限公司;

        濃鹽酸:分析純,天津大眾試劑研發(fā)中心;

        L-谷氨酸:分析純,北京索萊寶科技有限公司;

        (+)-兒茶素:分析純,中國食品藥品檢定研究院。

        1.2 儀器與設(shè)備

        電子天平:CPA225D型,賽多利斯集團(tuán);

        可見光分光光度計(jì):723C型,上海欣茂儀器有限公司;

        數(shù)顯恒溫水浴鍋:HH-4型,金壇市鴻科儀器廠;

        料理機(jī):JYL-C012型,九陽股份有限公司;

        電磁灶:C21-SH2131型,美的電器有限公司;

        1.3 方法

        1.3.1 工藝流程

        鮮檳榔花→破碎→稱量→浸提→過濾→取濾液→冷卻→檳榔花浸提液

        1.3.2 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        (1)料液比對檳榔花浸出物含量的影響:在浸提時(shí)間20 min、浸提溫度60℃的條件下,分別以1∶30,1∶50,1∶70,1∶90(m∶V)的料液比進(jìn)行提取試驗(yàn),考察不同料液比對檳榔堿、檳榔多酚和游離氨基酸浸出量的影響。

        (2)浸提時(shí)間對檳榔花浸出物含量的影響:在料液比1∶30(m∶V),浸提溫度60℃的條件下,分別以10,20,30,40,50 min的浸提時(shí)間進(jìn)行提取試驗(yàn),考察不同浸提時(shí)間對檳榔堿、檳榔多酚和游離氨基酸浸出量的影響。

        (3)浸提溫度對檳榔花浸出物含量的影響:在料液比1∶30(m∶V),浸提時(shí)間20 min的條件下,分別以50,60,70,80,90℃的浸提溫度進(jìn)行提取試驗(yàn),考察不同浸提溫度對檳榔堿、檳榔多酚和游離氨基酸浸出量的影響。

        1.3.3 工藝優(yōu)化 在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,確定Box-Benhnken設(shè)計(jì)的自變量,分別以浸提液中檳榔堿(R1)、檳榔多酚(R2)、游離氨基酸(R3)含量為響應(yīng)值,通過響應(yīng)面分析(RSA)獲得最佳浸提工藝參數(shù)。

        1.3.4 理化分析方法

        (1)檳榔堿測定方法:采用酸堿回滴定法[13]。

        (2)檳榔多酚測定方法:采用香草醛-鹽酸法[14]。

        (3)游離氨基酸測定方法:按GB 8314-2002《茶游離氨基酸總量測定》執(zhí)行。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 響應(yīng)面法優(yōu)化檳榔花浸提工藝參數(shù)試驗(yàn)分析

        2.1.1 檳榔堿回歸方程建立與分析 根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,運(yùn)用Box-Benhnken中心組合設(shè)計(jì)方法,選擇料液比、浸提時(shí)間、浸提溫度3個(gè)因素,采用三因素三水平的響應(yīng)面分析方法優(yōu)化檳榔花有效成分的浸提工藝。試驗(yàn)設(shè)計(jì)與水平因素見表1,試驗(yàn)方案及結(jié)果見表2。

        表1 Box-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素水平Table 1 Factors and levels of Box-Benhnken experiment design

        以檳榔堿浸提量為響應(yīng)值,運(yùn)用Design Expert軟件對檳榔花浸提液中檳榔堿浸提量進(jìn)行分析,結(jié)果見表3,得到回歸方程:

        由表3可知,模型P=0.004 1<0.01,說明此模型已達(dá)極顯著水平;失擬項(xiàng)P>0.05,結(jié)果差異不顯著,即無其他因素顯著影響,模型合適;決定系數(shù)R2=0.921 4,說明響應(yīng)值檳榔堿測定值與預(yù)測值之間擬合良好,校正系數(shù)R=0.820 3,說明模型能解釋82.03%響應(yīng)值的變化。

        表2 Box-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Designs and results of Box-Benhnken experimental

        表3 檳榔堿方差分析Table 3 Variance analysis for the extraction of arecoline

        表3 檳榔堿方差分析Table 3 Variance analysis for the extraction of arecoline

        R 2 =0.921 4,R 2Adj=0.820 3。

        項(xiàng)目 平方和 自由度 均方 F值 P值模型 3.940 000 9 0.440 000 9.120 0 0.004 1A 0.007 940 1 0.007 940 0.170 0 0.696 5 B 0.190 000 1 0.190 000 3.890 0 0.089 1 C 0.330 000 1 0.330 000 6.920 0 0.033 9 AB 0.034 000 1 0.034 000 0.710 0 0.427 7 AC 0.000 380 1 0.000 380 0.007 9 0.931 6 BC 0.240 000 1 0.240 000 4.900 0 0.062 5 A 2 1.560 000 1 1.560 000 32.510 0 0.000 7 B2 1.020 000 1 1.020 000 21.240 0 0.002 5 C2 0.270 000 1 0.270 000 5.690 0 0.048 5殘差 0.340 000 7 0.048 000失擬項(xiàng) 0.140 000 3 0.047 000 0.960 0 0.493 9凈誤差 0.200 000 4 0.049 000總和 4.280 000 16

        圖1~3是料液比、浸提時(shí)間和浸提溫度對檳榔堿浸提量的響應(yīng)面分析圖。圖像以及回歸方程各項(xiàng)方差分析結(jié)果表明,料液比、浸提時(shí)間和浸提溫度對檳榔堿浸提量的影響順序?yàn)榻釡囟龋窘釙r(shí)間>料液比。根據(jù)軟件分析,擬合后的最佳浸提條件為料液比1∶50.4(m∶V),浸提時(shí)間20.3 min,浸提溫度74.5℃。經(jīng)過3次重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),在最佳工藝條件下,測得檳榔堿平均含量為3.154 mg/g,接近理論預(yù)測值3.263 mg/g。

        圖1 浸提時(shí)間和料液比對檳榔堿浸提的影響Figure 1 Effect of extraction time and ratio of water to material on extraction of arecoline

        圖2 浸提溫度和料液比對檳榔堿浸提的影響Figure 2 Effect of water temperature and ratio of water to material on extraction of arecoline

        圖3 浸提溫度和浸提時(shí)間對檳榔堿浸提的影響Figure 3 Effect of water temperature and extraction time on extraction of arecoline

        2.1.2 檳榔多酚回歸方程建立與分析 以檳榔多酚浸提量為響應(yīng)值,運(yùn)用Design Expert軟件對檳榔花浸提液中檳榔多酚浸提量進(jìn)行分析,結(jié)果見表4,得到回歸方程:

        表4 檳榔多酚方差分析Table 4 Variance analysis for the extraction of areca polyphenols

        表4 檳榔多酚方差分析Table 4 Variance analysis for the extraction of areca polyphenols

        R 2 =0.958 0,R=0.904 0。

        項(xiàng)目 平方和 自由度 均方 F值 P值模型 2.080 579 9 0.231 175 17.750 0 0.000 5A 0.097 240 1 0.097 241 7.466 3 0.029 2 B 0.055 778 1 0.055 778 4.282 7 0.077 3 C 0.113 288 1 0.113 288 8.698 4 0.021 4 AB 0.005 700 1 0.005 700 0.437 7 0.529 4 AC 0.000 072 1 0.000 072 0.005 5 0.942 7 BC 0.000 002 1 0.000 002 0.000 1 0.996 6 A 2 0.084 871 1 0.084 871 6.516 5 0.038 0 B2 0.291 183 1 0.291 183 22.357 4 0.002 1 C2 1.299 168 1 1.299 168 99.752 1 <0.000 1殘差 0.091 170 7 0.013 024失擬項(xiàng) 0.029 750 3 0.009 915 0.645 7 0.625 3凈誤差 0.061 420 4 0.015 356總離差 2.171 750 16

        由表4可知,模型P=0.000 5<0.01,說明此模型已達(dá)極顯著水平;失擬項(xiàng)P>0.05,結(jié)果差異不顯著,即無其他因素顯著影響,模型合適;決定系數(shù)R2=0.958 0,說明響應(yīng)值檳榔多酚測定值與預(yù)測值之間擬合良好,校正系數(shù)R=0.904 0,說明模型能解釋90.40%的響應(yīng)值變化。

        圖4~6是料液比、浸提時(shí)間和浸提溫度3個(gè)因素作用對檳榔多酚浸提量影響的響應(yīng)面分析圖。圖像以及回歸方程各項(xiàng)方差分析結(jié)果表明,料液比、浸提時(shí)間和浸提溫度對檳榔多酚浸提量的影響順序?yàn)榻釡囟龋玖弦罕龋窘釙r(shí)間。根據(jù)軟件分析,擬合后的最佳浸提條件為料液比1∶44.4(m∶V),浸提時(shí)間20.7 min,浸提溫度81.6℃。經(jīng)過3次重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),在最佳工藝條件下,測得檳榔多酚平均含量為1.113 mg/g,接近理論預(yù)測值1.103 mg/g。

        圖4 浸提時(shí)間和料液比對檳榔多酚浸提的影響Figure 4 Effect of extraction time and ratio of water to material on extraction of areca polyphenols

        2.1.3 游離氨基酸響應(yīng)面分析 以游離氨基酸為響應(yīng)值,運(yùn)用Design Expert軟件對檳榔花浸提液中游離氨基酸浸提量進(jìn)行分析,結(jié)果見表5,得到回歸方程:

        由表5可知,模型P=0.000 1<0.01,說明此模型已達(dá)極顯著水平;失擬項(xiàng)P>0.05,結(jié)果差異不顯著,即無其他因素顯著影響,模型合適;決定系數(shù)R2=0.968 9,說明響應(yīng)值游離氨基酸測定值與預(yù)測值之間擬合良好,校正系數(shù)R=0.928 9,說明模型能反應(yīng)92.89%的響應(yīng)值變化。

        圖5 浸提溫度和料液比對檳榔多酚浸提的影響Figure 5 Effect of water temperature and ratio of water to material on extraction of areca polyphenols

        圖6 浸提溫度和浸提時(shí)間對檳榔多酚浸提的影響Figure 6 Effect of water temperature and extraction time on extraction of areca polyphenols

        圖7~9是料液比、浸提時(shí)間和浸提溫度3個(gè)因素作用對游離氨基酸浸提量影響的響應(yīng)面分析圖。圖像以及回歸方程各項(xiàng)方差分析結(jié)果表明,料液比、浸提時(shí)間和浸提溫度對游離氨基酸浸提量的影響順序?yàn)榱弦罕龋窘釙r(shí)間>浸提溫度。根據(jù)軟件分析,擬合后游離氨基酸的最佳浸提工藝為料液比1∶65(m∶V),浸提時(shí)間19.2 min,浸提溫度78.7℃。經(jīng)過3次重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),在最佳工藝條件下,測得游離氨基酸平均含量為0.234 mg/g,接近理論預(yù)測值0.236 mg/g。

        表5 游離氨基酸方差分析Table 5 Variance analysis for the extraction of free amino acids

        表5 游離氨基酸方差分析Table 5 Variance analysis for the extraction of free amino acids

        R 2 =0.968 9,R=0.928 9。

        項(xiàng)目 平方和 自由度 均方 F值 P值模型 0.004 000 9 0.000 484 24.232 2 0.000 2A 0.001 000 1 0.000 787 39.418 7 0.000 4 B 0.001 000 1 0.000 614 30.772 7 0.000 9 C 0.000 058 1 0.000 058 2.911 8 0.131 7 AB 0.001 000 1 0.000 598 29.944 8 0.000 9 AC 0.000 002 1 0.000 001 0.099 0 0.762 1 BC 0.000 002 1 0.000 002 0.104 2 0.756 2 A 2 0.000 048 1 0.000 048 2.385 0 0.166 4 B2 0.001 000 1 0.000 482 24.153 5 0.001 7 C2 0.001 000 1 0.001 605 80.351 7 <0.000 1殘差 0.000 140 7 0.000 020失擬項(xiàng) 0.000 110 3 0.000 036 4.519 4 0.089 6凈誤差 0.000 030 4總離差 0.004 500 16

        圖7 浸提時(shí)間和料液比對游離氨基酸浸提的影響Figure 7 Effect of extraction time and ratio of water to material on extraction of free amino acids

        圖8 浸提溫度和料液比對游離氨基酸浸提的影響Figure 8 Effect of water temperature and ratio of water to material on extraction of free amino acids

        圖9 浸提溫度和浸提時(shí)間對游離氨基酸浸提的影響Figure 9 Effect of water temperature and extraction time on extraction of free amino acids

        2.2 綜合優(yōu)化分析

        為了使檳榔花充分浸提,營養(yǎng)成分盡可能大量析出,根據(jù)Design Expert 8.05分析,在料液比1∶50.9(m∶V),浸提時(shí)間21.1 min,浸提溫度79.7℃條件下,浸提液中檳榔堿、檳榔多酚和游離氨基酸可同時(shí)取得較大值,其模型預(yù)測浸提液中檳榔堿3.235 mg/g、檳榔多酚1.067 mg/g、游離氨基酸0.231 mg/g。在此浸提參數(shù)條件下進(jìn)行的3次重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),測得檳榔堿、檳榔多酚和游離氨基酸平均含量為3.226,1.073,0.228 mg/g,與模型預(yù)測值比較,試驗(yàn)結(jié)果與模型預(yù)測結(jié)果差異較小,說明了試驗(yàn)分析得到的數(shù)據(jù)是科學(xué)可靠的。由于浸提參數(shù)過于精確,為便于后續(xù)操作,最終確定檳榔花水浸提參數(shù)為料液比1∶50(m∶V),浸提時(shí)間21 min,浸提溫度80℃。

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)以檳榔花水浸出物中檳榔堿、檳榔多酚、游離氨基酸含量為評價(jià)指標(biāo),對檳榔花有效成分提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,其最佳工藝條件為料液比1∶50(m∶V),浸提時(shí)間21 min,浸提溫度80℃。此條件下,水浸提檳榔花得到檳榔堿、檳榔多酚和游離氨基酸平均含量為3.226,1.073,0.228 mg/g。

        按本試驗(yàn)最優(yōu)工藝制備的提取液富含檳榔堿、檳榔多酚、游離氨基酸等物質(zhì),營養(yǎng)豐富,而且該工藝對設(shè)備要求低、工藝簡單且提取時(shí)間短,適合工業(yè)化生產(chǎn),具有推廣應(yīng)用潛力。

        1 中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志第13(1)卷[M].北京:科學(xué)出版社,1991:133.

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