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        探討早產(chǎn)胎膜早破的妊娠結(jié)局

        2014-04-29 00:00:00趙瑰麗邵雪艷
        醫(yī)學(xué)信息 2014年35期

        摘要:目的 探討早產(chǎn)胎膜早破的妊娠結(jié)局。方法 對(duì)我院2010年1月~2013年12月住院分娩的121例早產(chǎn)胎膜早破進(jìn)行回顧性分析,比較不同孕周及分娩方式的選擇對(duì)圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響。結(jié)果 孕28~34w早產(chǎn)胎膜早破新生兒窒息率和死亡率明顯高于孕34~37w,差異有非常顯著性(P<0.01)。結(jié)論 應(yīng)重視產(chǎn)前檢查及保健,積極預(yù)防早產(chǎn)胎膜早破。對(duì)于28~34w早產(chǎn)胎膜早破,宜采用期待療法,以減少新生兒并發(fā)癥的發(fā)生。預(yù)防性應(yīng)用抗生素,選擇合適分娩時(shí)機(jī)及分娩方式,能獲得良好的妊娠結(jié)局。

        關(guān)鍵詞:胎膜早破;早產(chǎn);妊娠結(jié)局

        早產(chǎn)胎膜早破又稱未足月胎膜早破(preterm premature rupture of membranes,PPROM),是指發(fā)生在妊娠37w之前的胎膜破裂。妊娠中的PPROM發(fā)生率約3%,其中約30%~40%導(dǎo)致早產(chǎn)。長期以來,PPROM的處理是產(chǎn)科臨床中較為棘手的問題,為如處理不當(dāng),可能并發(fā)羊膜腔感染、胎盤早剝、羊水過少、早產(chǎn)、胎兒窘迫和新生兒呼吸窘迫綜合癥(respiratory distress syndrome of newborn,NDRS)等,從而導(dǎo)致圍產(chǎn)期和新生兒期并發(fā)癥增加。因此,正確處理PPROM對(duì)提高圍產(chǎn)期質(zhì)量至關(guān)重要。先將我院121例PPROM分析如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 收集我院2010年1月~2013年12月住院分娩的早產(chǎn)胎膜早破121例,年齡21~31歲,平均(26±0.6)歲,經(jīng)產(chǎn)婦為71例,余為初產(chǎn)婦。孕周28~34w者76例,孕周34~37w者45例。

        1.2診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)月經(jīng)史、早孕檢查、宮高測(cè)量、孕婦自覺胎動(dòng)時(shí)間及孕早中期B超測(cè)定徑線估計(jì),核準(zhǔn)孕周。根據(jù)孕婦主訴有較多液體從陰道流出,有時(shí)可混有胎脂及胎糞,無腹痛等其它產(chǎn)兆。肛診將胎先露部上推,見陰道流液量增加。超聲檢查,羊水量減少可協(xié)助診斷。

        1.3方法 本研究采用回顧性病歷分析方法。早產(chǎn)性胎膜早破孕婦入院后按我院診治常規(guī):核對(duì)孕周,常規(guī)產(chǎn)科檢查。<37孕周未臨產(chǎn)或伴有規(guī)律宮縮且宮口開大小于2cm、無嚴(yán)重合并癥者予以期待療法。

        1.4期待療法 確診收入院。孕婦取臀高位或左側(cè)臥位,絕對(duì)臥床休息,保持大便通暢,避免便秘、咳嗽等以免增加宮腔內(nèi)壓力,產(chǎn)生宮縮。防止過多的殘留羊水流出和臍帶脫垂。用5%碘伏擦洗外陰2次/d,大便后自行擦洗,擦洗后用消毒的會(huì)陰墊保持外陰清潔。飲水>2000ml/d,保持母體血容量,2~3次/w床邊B超監(jiān)測(cè)羊水量,2~3次/w胎心監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)胎兒情況,每3d查1次血常規(guī),監(jiān)測(cè)白細(xì)胞有無增高,預(yù)防性使用廣譜易透過胎盤的對(duì)母兒無不良影響的抗生素,地塞米松針促胎肺成熟,25%硫酸鎂針抑制宮縮。治療過程中盡量避免做肛診和陰道檢查。孕婦體溫高達(dá)38℃或以上,并伴有下列2個(gè)征象者,白細(xì)胞升高、核左移、胎心加速、子宮壓痛或羊水有臭味,應(yīng)診斷為絨毛膜羊膜炎,出現(xiàn)胎兒窘迫、絨毛膜羊膜炎應(yīng)及時(shí)終止妊娠。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 將孕28~34w與孕35~37w早產(chǎn)胎膜早破的母兒情況進(jìn)行對(duì)比分析,采用χ2檢驗(yàn),所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0軟件處理,以P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 PPROM的病因 感染、臀位、多胎、既往不良孕育史、性交、妊高癥等為PPROM的主要病因。本資料流產(chǎn)、引產(chǎn)史36例(29.7%);臀位15例(12.4%);陰道炎10例(8.2%);雙胎8例(6.6%);妊高癥6例(4.9%);瘢痕子宮6例(4.9%);羊水過多3例(2.4%);原因不明37例(30.5%)。

        2.2分娩方式 不同孕周的分娩方式見表1。孕28~34w陰道分娩58例,剖宮產(chǎn)18例,指征:雙胎4例,子癇3例,社會(huì)因素3例,胎位不正8例;孕35~37w陰道分娩30例,剖宮產(chǎn)15例,指征:雙胎4例,胎兒窘迫1例,子癇1例,社會(huì)因素2例,胎位不正7例。孕28~34w剖宮產(chǎn)率為23.4%,孕34~37w剖宮產(chǎn)率為33.3%,兩者相比無顯著性差異(P>0.01)。

        2.3新生兒結(jié)局 新生兒共129例,孕28~34w新生兒80例,孕35~37w新生兒49例,新生兒體重1020~3210g,平均2150 15g,不同孕周圍生兒結(jié)局見表2。妊娠28~34w的孕婦76例中有17例發(fā)生新生兒窒息,占22.3%;妊娠35~37w的孕婦45例中有6例發(fā)生新生兒窒息,占13.3%,兩組比較有顯著性差異(P<0.01)。妊娠28~34w的孕婦76例中圍生兒死亡6例,占7.9%;妊娠35~37w的孕婦45例中圍生兒死亡1例,為臍帶脫垂所致,占2.2%,兩組比較有顯著性差異(P<0.01)。

        3討論

        早產(chǎn)是一個(gè)重要、復(fù)雜而常見的妊娠并發(fā)癥。早產(chǎn)兒由于身體各器官發(fā)育未成熟,使圍產(chǎn)兒死亡率升高。PPROM是導(dǎo)致早產(chǎn)的常見原因。胎膜早破的原因還不明確,一致的觀點(diǎn)認(rèn)為其易發(fā)因素有感染、宮腔內(nèi)壓力不均、羊膜腔內(nèi)壓力升高、胎膜發(fā)育不良等。有人認(rèn)為,PPROM是由于胎膜變薄,張力強(qiáng)度和彈性回縮力下降是最終直接原因。本組資料中PPROM發(fā)生原因中多胎、胎位不正、、妊高癥、早產(chǎn)流產(chǎn)史等為多見。故孕期應(yīng)強(qiáng)調(diào)定期檢查、系統(tǒng)管理,早期糾正臀圍、橫位、及早發(fā)現(xiàn)多胎及高危妊娠,其次,有流產(chǎn)、引產(chǎn)史者占29.7%,其原因?yàn)榱鳟a(chǎn)、引產(chǎn)導(dǎo)致宮頸損傷而繼發(fā)感染,且多次流產(chǎn)、引產(chǎn)者可造成宮頸內(nèi)口松弛至習(xí)慣性早產(chǎn)發(fā)生。另外,原因不明者占30.5%,可能孕婦的胎膜發(fā)育不良以及絨毛膜的膠原纖維、基底膜和纖維母細(xì)胞發(fā)育不良引起,使其彈性變及擴(kuò)張性性能下降,不規(guī)律宮縮、宮腔壓力不均引起胎膜早破。其中一部分為感染所致羊膜炎,是早產(chǎn)胎膜早破的主要原因。因此,為降低早產(chǎn)胎膜早破的發(fā)生率,加強(qiáng)優(yōu)生優(yōu)育,應(yīng)計(jì)劃妊娠,孕前進(jìn)行男女雙方進(jìn)行生殖健康檢查,了解雙方有無潛在性的生殖道感染,及時(shí)處理,孕期加強(qiáng)圍產(chǎn)期衛(wèi)生保健知識(shí)宣教。妊娠期應(yīng)注意產(chǎn)前衛(wèi)生保健,行生殖道感染的篩查。孕晚期少行陰道檢查及肛診,避免性交及重體力勞動(dòng),防止腹部外傷。注意增加營養(yǎng),注意微量元素的補(bǔ)充,預(yù)防胎膜早破。

        PPROM并發(fā)早產(chǎn)是多種因素綜合作用的結(jié)果,治療多方綜合治療,胎膜早破早產(chǎn)兒的預(yù)后取決于破膜時(shí)的孕周和破膜到分娩的時(shí)間。妊娠28~32w破膜者,宜維持到33w或以上分娩,因?yàn)樵?3w以上分娩的早產(chǎn)兒死亡率明顯下降。妊娠33~34w破膜者,宜維持35w分娩。孕35w以上分娩的早產(chǎn)兒成活率明顯高于孕35w以前者。首先胎膜破裂后羊水流盡,臍帶受壓,不能緩解宮縮對(duì)胎兒的壓迫,容易出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫;其次由于胎兒各個(gè)臟器發(fā)育不成熟,對(duì)宮縮的壓力耐受性差,也容易發(fā)生胎兒宮內(nèi)缺氧,最后因胎兒的顱骨骨化不全、骨質(zhì)軟,在陰道分娩時(shí)抬頭受擠壓易造成大腦鐮、小腦幕撕裂而發(fā)生顱內(nèi)出血[1]。因此,在選擇分娩方式時(shí)除了考慮產(chǎn)科因素外也需充分考慮到這些因素,適當(dāng)放寬剖宮產(chǎn)指征。

        破膜后由于宮腔與外界相通存在感染的危險(xiǎn),因此對(duì)破膜時(shí)間超過12~24h PPROM孕婦常規(guī)給與抗菌藥物預(yù)防感染。理論上常規(guī)應(yīng)用抗菌藥物通過以下兩個(gè)方面改善母兒的預(yù)后:①應(yīng)用抗菌藥物治療能夠降低孕婦或新生兒的感染率。②應(yīng)用抗生素治療可以有效延長孕齡,降低新生兒呼吸窘迫綜合征,腦室內(nèi)出血、壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)生率,最終達(dá)到改善新生兒結(jié)局的目的??深A(yù)防性應(yīng)用廣譜抗菌藥物或敏感抗菌藥物。宮縮抑制劑應(yīng)用的目的是延長分娩,如可以延長妊娠時(shí)間48h以上,可為糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟的治療贏得時(shí)間,從而改善預(yù)后。使用宮縮抑制劑期待治療1w以上,可以減少新生兒病率,但同時(shí)可導(dǎo)致絨毛膜羊膜炎的發(fā)病率增加[2]。

        皮質(zhì)激素在早產(chǎn)孕婦中能促進(jìn)胎肺成熟的應(yīng)用已較廣泛,且作用肯定。但隨著胎齡延長,母嬰增加了上行感染機(jī)會(huì),甚至出現(xiàn)嚴(yán)重后果,為防止感染,原則是盡早終止妊娠,因此在處理PPROM時(shí)必然涉及到這一矛盾,長期大量使用糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)或加重感染,但PPROM早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征和腦室出血等發(fā)病率比胎膜完整者明顯提高,必需使用糖皮質(zhì)激素[3],并認(rèn)為由此帶來的感染危險(xiǎn)性與效果相比小得多。孕周28~34w必須使用皮質(zhì)激素以降低RDS發(fā)生率。

        綜上所述,對(duì)孕28~34w的PPROM,提倡采取期待療法--宮縮抑制劑、糖皮質(zhì)激素以及抗生素的應(yīng)用是處理未足月胎膜早破的三大措施[4]。未足月胎膜早破發(fā)生早產(chǎn)常不可避免,需要產(chǎn)科醫(yī)師與兒科醫(yī)師密切合作,提高早產(chǎn)兒急救技術(shù),降低早產(chǎn)兒并發(fā)癥。充分估計(jì)期待治療或終止妊娠的利弊,盡可能減少母兒并發(fā)癥,提高早產(chǎn)兒存活率,改善早產(chǎn)兒預(yù)后。如果早產(chǎn)性胎膜早破發(fā)生在臨近足月,胎肺已成熟,期待療法只能增加感染和胎兒窘迫的發(fā)生,及時(shí)引產(chǎn)更為合適。

        參考文獻(xiàn):

        [1]周福順.早產(chǎn)胎膜早破40例分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011(23).

        [2]馮志梅.胎膜早破81例臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2011(07).

        [3]李和江,蔣立輝.胎膜早破與分娩結(jié)局的相關(guān)性研究[A].浙江省圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C],2005.

        [4]漆洪波,吳味辛.重視未足月胎膜早破的研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2006,41(1):3-6.

        編輯/申磊

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