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        HPLC法測定人血漿中5—氟尿嘧啶的濃度

        2014-04-29 00:00:00張麗周曉蘭
        醫(yī)學信息 2014年21期

        摘要:目的 探討快速測定人血漿中5-氟尿嘧啶濃度的方法。方法 對血漿使用乙酸乙酯兩次提取處理后,采用HPLC法加以測定。結(jié)果 在0.48~61.4μg·mL-1范圍內(nèi)5-氟尿嘧啶血藥濃度線性關(guān)系良好,日內(nèi)RSD為5.12%~9.98%,日間RSD為5.26-10.96%(n=5),且3種濃度的方法回收率均超過85%。樣品在室溫條件、凍存條件、反復凍融條件下穩(wěn)定性良好。結(jié)論 采用此方法測定人血漿中5-氟尿嘧啶的濃度操作簡便,穩(wěn)定性高,同時還可用于5-氟尿嘧啶的藥代動力學的研究。

        關(guān)鍵詞:HPLC;5-氟尿嘧啶;濃度;測定

        5-氟尿嘧啶是尿嘧啶的類似物,常被用于腫瘤的治療。但5-氟尿嘧啶在體內(nèi)的半衰期短,而且毒副反應比較大,吸收不規(guī)則。如果藥物在體內(nèi)濃度過高,還會使人發(fā)生毒副反應,對人體正常組織也將產(chǎn)生一定的毒性作用。因此,對人血漿中5-氟尿嘧啶的濃度進行測定對于藥動力學研究具有重要意義。

        1 儀器與試劑

        儀器包括高效液相色譜儀、XW-80渦旋混合器、B160A型醫(yī)用低速離心機、5417R小型臺式高速離心機、真空離心濃縮儀。試劑為sigma公司生產(chǎn)的5-氟尿嘧啶對照品,水為自制去離子水,其余為分析純。

        2 測定方法

        2.1 色譜條件 色譜柱:Ultimate C18色譜柱(250mm×4.5mm,5μm)。流動相:10mmol·L-1KH2PO4。柱溫:40℃。流速:1.0mL·min-1。檢測波長:265nm。進樣量:20μL。

        2.2 對照品溶液配制 稱取5-氟尿嘧啶對照品30.7mg,放置在25mL量瓶中,然后放入1mL鹽酸,使用蒸餾水定容到刻度,制得對照品溶液。

        2.3 血漿樣品處理 對符合要求的患者取血漿100μL,放置在5mL的玻璃試管,再放入2mL乙酸乙酯,震蕩2min后,在離心機上3200r·min-1離心5min,將上層析液放置在另一玻璃試管。然后加入2mL乙酸乙酯,開始第二次提取,震蕩兩分鐘后,在離心機上3200r·min-1離心5min,再次提取上層析液。將兩次提取的析液合并,離心濃縮揮干,然后加入100μL流動相,混合均勻,放置在EP管中,進行10000r·min-1離心7min,取上清液20μL進樣。

        2.4 專屬性考察 按照上述方法取空白血漿200μL后,取上清液20μL加以分析,制得空白血漿色譜圖,對空白血漿的干擾情況進行判斷。取5-氟尿嘧啶的對照品20μL加以分析,得到5-氟尿嘧啶對照品的色譜圖,并判斷5-氟尿嘧啶在此方法下的出峰情況。然后將空白血漿與5-氟尿嘧啶對照品混合,同樣按照上述方法,取上清液20μL加以分析,得出血漿+5-氟尿嘧啶對照品色譜圖。

        2.5 線性關(guān)系考察 取8份空白血漿,分別加入5-氟尿嘧啶對照品與蒸餾水配置的系列標準液,混合均勻,使血漿藥物濃度分別為0.48、0.96、1.92、3.84、7.68、15.35、30.7、61.4μg·mL-1,按照上述方法對血漿進行處理,分別取20μL進樣,采用HPLC法分析,得到5-氟尿嘧啶不同濃度的峰面積,進行回歸分析,得到回歸方程為Y=0.5422X-0.0918(r=0.9998,n=8)。結(jié)果表明5-氟尿嘧啶在人血漿中的藥物濃度在0.48~61.4μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.6 回收率試驗 配置5-氟尿嘧啶3種不同濃度的含藥標準血漿,對每個濃度進行5樣本分析,連續(xù)3d分別處理和測定。將得出的峰面積代入標準曲線,計算RSD,求得回收率。

        2.7 穩(wěn)定性試驗 配置3組含5-氟尿嘧啶1.92、7.68、30.7mg·L-1的樣品共15個,分別考察在室溫、長期凍存、凍融條件下的穩(wěn)定性。室溫放置1、2、3d,凍存條件為-20℃10、20、30d, 反復凍融1、2、3次。測得RSD均小于10%。

        2.8 樣品質(zhì)量控制 分別配置濃度為1.92、7.68、30.1 mg·L-1的血漿樣品各12份,放置在-20℃條件下備用。檢驗血樣時需同時檢驗3種濃度的樣品。如果相對回收率在85%~115%,檢驗結(jié)果為正常。

        3 討論

        5-氟尿嘧啶是臨床中常用的抗腫瘤藥物,另外還可用于介入治療胸腹水。測定患者所用藥物的代謝狀況是5-氟尿嘧啶個體化用藥的切入點[1]。5-氟尿嘧啶水溶性強,以往研究顯示,若5-氟尿嘧啶濃度過大,會導致細胞大量死亡,使可供測定的細胞數(shù)量減少;若 5-氟尿嘧啶濃度過小,會導致細胞內(nèi)藥物濃度過低,無法準確測出[2]。所以采用有機溶劑提取后濃縮更方便提高檢測的靈敏度。

        本次實驗顯示,5-氟尿嘧啶的血藥濃度在0.48~61.4μg·mL-1內(nèi)線性關(guān)系良好,日內(nèi)RSD為5.12~9.98%,日間RSD為5.26%~10.96%(n=5),且不同濃度的方法回收率均能夠大于85%,在室溫、凍存、反復凍融條件下亦能保持很好的穩(wěn)定性,說明此方法測定5-氟尿嘧啶的血藥濃度操作簡便,準確性和穩(wěn)定性高。

        參考文獻:

        [1]秦志紅,秦志鳳,趙麗,等. HPLC法測定血漿中5-氟尿嘧啶水平[J].山西職工醫(yī)學院學報,2008,18(04).

        [2]黃燦,許杜娟,夏泉,等.HPLC法測定腫瘤細胞中5-氟尿嘧啶的濃度[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(02).

        編輯/蘇小梅

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