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        彩超聯(lián)合血β—HCG監(jiān)測在子宮瘢痕妊娠早期診斷治療中的臨床意義

        2014-04-29 00:00:00黃靜等
        醫(yī)學信息 2014年8期

        摘要:目的 探討經陰道彩色多普勒超聲聯(lián)合血β-HCG在子宮瘢痕妊娠早期治療中的應用價值。方法 對臨床診斷為子宮瘢痕妊娠的資料進行回顧性分析。結果 69例患者保守治療成功61例,患者妊娠物內部及周邊的血流分布,阻力指數(shù)及β-HCG的高低與保守治療成功密切相關。結論 彩色多普勒超聲檢查是診斷子宮瘢痕妊娠的首選檢查方法,聯(lián)合血β-HCG對臨床合理診療子宮瘢痕妊娠有重要的指導意義。

        關鍵詞:彩超;血β-HCG;子宮瘢痕妊娠;保守治療

        子宮瘢痕處妊娠(CSP)是一種發(fā)生在子宮內的特殊異位妊娠,其發(fā)生率為0.045%,瘢痕妊娠的發(fā)生率近年有明顯上升趨勢,成為較常見的剖宮產遠期并發(fā)癥之一,占有剖宮產史女性異位妊娠的 6.1%[1,2]。其病理機制即胚胎通過剖宮產瘢痕和子宮內膜間的微小間隙入侵。國外學者Seow[3]等報道,認為孕卵通過顯微鏡水平的裂隙至切口瘢痕,由于孕卵著床處底蛻膜發(fā)育不良或缺如,絨毛可直接侵入子宮肌層, 并不斷生長, 與子宮肌層粘連, 甚至穿透子宮壁。由于CSP 妊娠早期即有發(fā)生子宮切口破裂大出血的可能及在治療過程中可能出現(xiàn)致命性大出血的風險,所以該病的治療原則是早診斷、早治療,終止妊娠。現(xiàn)將我院2008年01月~2012年12月診治的69例子宮瘢痕妊娠的資料進行分析,目的是探討經陰道彩色多普勒超聲聯(lián)合血β-HCG在子宮瘢痕妊娠早期保守治療中的應用價值。

        1資料與方法

        1.1一般資料 我院自2008年01月~2012年12月確診子宮瘢痕處妊娠69例,經保守治療成功61例,年齡 27~44歲,其17例經歷2次剖宮產。均有停經史,停經時間36~57d。64例有少量陰道流血,45例伴有輕微腹痛,7例為自行口服米非司酮及米索前列醇后陰道流血,未見妊娠物排出來診,2例為外院誤診早孕,行人工流產后陰道大量流血轉入我院。患者手術方式均為子宮下段橫切口。距上次手術間隔時間11個月~5年。

        1.2方法

        1.2.1彩超檢查 使用PHILIPS IU22等彩色多普勒超聲診斷儀,常規(guī)經陰道檢查。探頭頻率為5~7.5MHz,患者排空膀胱,取截石位,將探頭置于陰道穹隆部作縱、橫、斜切面的掃查,多切面掃查子宮及附件。觀察孕囊或包塊的位置、大小、形態(tài),及其與宮腔、宮頸管、子宮前壁峽部切口的關系。觀察妊娠囊內有無卵黃囊或胎芽及胎心搏動,仔細觀察子宮峽部有無向膀胱方向凸出包塊、妊娠囊及胎芽,測量妊娠囊的大小,妊娠囊與膀胱之間的肌層厚度,測量妊娠囊或病灶與子宮漿膜層的距離,并常規(guī)進行彩色多普勒血流成像檢測血流信號,并參照Adler半定量分級(0~3級)。0級:未見明顯血流信號,1級:稀少血流信號(線狀血流少于3支或星點狀血流),2級:短棒狀或條狀血流信號多于3只,3級:豐富血流信號(半環(huán)狀血流信號)。記錄阻力指數(shù)(resistance index,RI)。

        1.2.2血清β-HCG檢測 在應用MTX聯(lián)合米非司酮治療前1d,治療后第4.7d應用化學發(fā)光免疫法檢測血清β-HCG值,以后檢測1次/w,直至血β-HCG降至正常(2.9mlU/ml)。

        2結果

        本組子宮瘢痕妊娠患者分為2型:有20例為胚囊型,其中見胚芽博動7例。49例為包塊型。保守治療成功61例,胚囊型15,包塊型46例。其中2例入院時瘢痕妊娠處破裂大出血,即行子宮切除術。另67例行藥物保守治療。治療前包塊或孕囊周邊血流信號0級:7例,1級:36例,2級:17例,3級:8例。RI為0.21-0.56,血清β-HCG102-14000mlU/ml。治療后第4d,根據(jù)血流分布情況,阻力指數(shù),血β-HCG分為三組:清宮組,觀察組,手術組,見表1。

        清宮組51例,包塊或孕囊大小約1.6-5.0cm,距漿膜層厚度大于3mm,血流信號0~1級,RI較治療前升高,大于0.5,血清β-HCG小于1000mlU/ml下降幅度大于15%。觀察組11例,包塊或孕囊大小約2.0~4.8cm,距漿膜層厚度2~3mm,血流信號1~2級,RI較治療前略升高或持平,血β-HCG持平或輕度升高,升高幅度小于15%。手術組5例,孕囊或包塊大小約2.8~5.0cm,距漿膜層厚度小于2mm,血流信號2~3級,阻力指數(shù)明顯降低,小于0.3,血β-HCG明顯升高,大于4000mlU/ml。觀察組繼續(xù)行MTX保守治療,9例1w后血流信號減少,RI升高,血β-HCG下降,于彩超監(jiān)護下行妊娠病灶清除術,1例行病灶局部切除+子宮修補術。保守治療成功組血β-HCG降至正常水平(2.9mlU/ml)時間是10~60d,平均26d,包塊消失時間38~132d,平均65d。

        3討論

        由于近年來隨剖宮產率的上升,CSP發(fā)生率不斷增加。隨著高分辨率超聲診斷儀的發(fā)展,超聲在診斷子宮瘢痕妊娠中的地位原來越高,其典型的聲像表現(xiàn)為:①妊娠物位于子宮下段刀口瘢痕處。②峽部飽滿或膨大。③妊娠物與膀胱之間肌壁菲薄或消失。④子宮內無妊娠囊,宮頸內無妊娠囊[4]。超聲檢查無創(chuàng),經濟,重復性及依從性好,較血β-HCG檢測更為直觀,經陰道彩色多普勒使用高頻探頭,檢查時緊貼陰道穹窿,不僅提供高清晰的二維圖像,及高敏感性的血流圖像,還能應用CDFI及PW技術提供滋養(yǎng)動脈血流參數(shù)的客觀指標判斷CSP的胚胎生命力,在CSP藥物保守期間跟蹤隨訪越來越受到臨床重視。β-人絨毛膜促性腺激素水平是臨床診斷CSP的一項重要的血清學指標。它是由絨毛合體滋養(yǎng)細胞合成并分泌的一種糖蛋白,其值高低直接反映妊娠絨毛活性,它的產生與滋養(yǎng)細胞的數(shù)量和發(fā)育有關,CSP時,由于受精卵著床在子宮瘢痕處,不能形成完好的蛻膜組織,引起供血不足使絨毛發(fā)育不良,分泌的β-hCG水平較正常同孕齡宮內妊娠者少,每天上升的幅度也小。正常早孕每48h復查血β-hCG至少升高53%,所以首次測定血β-hCG水平尤其動態(tài)觀察其倍數(shù)上升關系在CSP診斷治療中起重要的作用,保守治療成功的61例患者,治療過程中血β-hCG有明顯下降。

        本組69例CSP患者均在確診后給予系統(tǒng)合理的治療,治療方法根據(jù)個體差異采用藥物保守治療加超聲監(jiān)測下清宮、腹腔鏡下病灶局部切除+子宮下段瘢痕修補術、子宮全切術等。經藥物治療,主要使用甲氨喋呤(MTX)、米非司酮,MTX包括全身用藥和局部注射,甲氨蝶呤是抗代謝藥物,通過干擾DNA的合成和細胞分裂,使胚胎死亡。米非司酮是孕激素受體拮抗劑。有較強的抗孕酮的作用,可使絨毛組織及蛻膜壞死、機化,降低絨毛活性和內源性前列腺素釋放,可使宮頸組織膠原纖維降解,宮頸軟化,易于清宮,甚至壞死胚胎自行排出。本組69例CSP患者中,藥物保守治療加超聲監(jiān)測下清宮61例、腹腔鏡下病灶局部切除+子宮下段瘢痕修補術6例、子宮全切術2例。藥物保守治療加清宮治療成功率占88.4%。本組病例顯示藥物治療前后妊娠物的大小無明顯變化,保守治療成功與其大小無關,與妊娠物與漿膜層的距離密切相關,大于3mm,保守治療成功率高。與妊娠物內部及周邊血流分布、血β-HCG、阻力指數(shù)密切相關。且血β-HCG越高,其血流Adler分級越高,阻力指數(shù)越低。治療前CSP妊娠物內CDFI顯示血供Adler0級:7例,1級:36例,2級:17例,3級:8例。保守治療成功率分別為100%,100%,88%,25%。其中治療前血供Adler3級的CSP保守治療成功率低,保守成功僅有2例。RI能間接反映局部組織血流的灌注及血流量的情況,其值越低,表示血供越豐富,保守治療成功患者RI較治療前顯著提高。血β-HCG與滋養(yǎng)細胞的數(shù)量有關,能直接反映CSP滋養(yǎng)細胞的活性,本組CSP治療前血β-HCG小于1000mlU/ml,保守治療成功率為100%,血β-HCG在1000~2000mlU/ml之間,保守成功率為32%。這表明CSP治療起始血β-HCG值越低,保守治療成功率越高。

        超聲檢查無創(chuàng)、簡單、易行,還能應用CDFI及PW技術提供滋養(yǎng)動脈血流參數(shù)的客觀指標判斷CSP的胚胎生命力,成為診斷子宮瘢痕妊娠的首選檢查方法,CSP的經陰道彩色多普勒超聲表現(xiàn)與血β-HCG值有相關性,兩者相互印證,取長補短,對預測CSP藥物保守療效有重要的指導意義。

        參考文獻:

        [1]Jurkovic D, Hillaby K, Woelfer B, et al. First-trimester diagnosis and management of pregnancies implanted into the lower uterine cesarean section scar. Ultrasound Obstet Gynecol,2003,21(3):220-7.

        [2]Seow KM, Huang LW, Lin YH, et al. Caesarean scar pregnancy:issues in management. Ultrasound Obstet Gynecol,2004,23(3):247-53.

        [3]Sew KM, Huang LW, Lin YH, et al. Cesarean scar pregnancy:issues in management[J]. Ultrsound Obstet Gynecol,2004,23(3):247- 253.

        [4]牛紅梅,申潔,鄭莉.超聲診斷剖宮產術后子宮瘢痕妊娠14例臨床分析[J].醫(yī)學臨床研究,2010,27(5):923-924.

        編輯/申磊

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