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        D—二聚體在臨床中的應(yīng)用

        2014-04-29 00:00:00馮金羅文婷陳賢華
        醫(yī)學(xué)信息 2014年8期

        自1971年Wilson等人首先報道了應(yīng)用纖維蛋白降解產(chǎn)物可用于診斷肺動脈栓塞(PE),D-二聚體的檢測在診斷肺動脈栓塞方面發(fā)揮了巨大的作用。隨著對D-二聚體研究的開展和深入,臨床工作者對D-二聚體在臨床中的意義認(rèn)識日益深刻,使其在血栓前狀態(tài)與血栓性疾病、原發(fā)性與繼發(fā)性纖溶亢進、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的診斷、和惡性腫瘤的關(guān)系、溶栓治療監(jiān)測等方面得到了廣范應(yīng)用。

        1 D-二聚體的生成與檢測

        D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子XIII交聯(lián)后,再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物,是一個特異性的纖溶過程標(biāo)記物。DD分子量約62000D,在體內(nèi)半衰期>3h,主要經(jīng)腎臟排泄。

        1975年,Gaffney[1]首先提出 D-Dimer檢測,可作為監(jiān)測凝血性疾病的\"有用的工具\"。1983年,Rylatt[2]等報道了用單克隆抗體檢測D-Dimer(乳膠凝集法),當(dāng)時被譽為\"金標(biāo)準(zhǔn)\"。90年代 ,ELISA分析法、乳膠增強免疫分析法等陸續(xù)出現(xiàn),90年代末到本世紀(jì)初,免疫比濁法在凝血儀上實現(xiàn)了自動化檢測。目前,應(yīng)用較多的檢測方法主要有:酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、乳膠顆粒凝集試驗(LATEX)、膠體金免疫滲透法、乳膠增強型免疫比濁法[3]。

        2 臨床應(yīng)用

        D-二聚體主要反映纖維蛋白溶解功能,增高或陽性見于繼發(fā)性纖維蛋白溶解功能亢進,如高凝狀態(tài)、DIC、腎臟疾病、器官移植排斥反應(yīng)、溶栓治療等。它的臨床應(yīng)用主要有以下幾個方面。

        2.1 DVT和PE的排除 D-二聚體檢測最主要的臨床價值是用于排除靜脈血栓性疾病[4],如深靜脈血栓(DVT)、肺栓塞(PE)等。目前臨床結(jié)合驗前概率(PTP)同時檢測患者D-二聚體濃度,來排除DVT和PE[5]。當(dāng)PTP評估為低、中風(fēng)險,D-二聚體檢測cutoff值為陰性(<0.5mg/L FEU),即可排除DVT和PE,無需再做進一步的影像學(xué)檢查。PTP評估為高風(fēng)險,D-二聚體檢測cutoff值為陽性(>0.5mg/L FEU),提示有發(fā)展為DVT、PE、DIC等的可能,需做進一步的檢查。研究表明,D-二聚體檢測結(jié)合PTP可使30%~35%懷疑有DVT/PE的患者免受進一步檢查,從而減少不必要的痛苦和費用。

        2.2彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的診斷 大量的臨床實踐證明,作為繼發(fā)性纖溶亢進的標(biāo)志性物質(zhì),D-二聚體在DIC的診斷和病程監(jiān)測上具有良好的應(yīng)用價值。DIC是一種復(fù)雜的病理生理過程和嚴(yán)重的獲得性、全身性血栓-出血綜合征。其特點是體內(nèi)凝血和抗凝機制失衡導(dǎo)致彌漫性小血管內(nèi)血栓形成和繼發(fā)性纖溶亢進。在DIC形成早期即有D-二聚體升高,并且比FDP更靈敏,隨病程的發(fā)展,D-二聚體可持續(xù)升高達10倍以上[6]。因此,D-二聚體可作為DIC早期診斷和病程監(jiān)測的主要指標(biāo)[7]。

        2.3溶栓治療的監(jiān)測 溶栓治療是指用藥物來活化纖維蛋白溶解系統(tǒng)。一般為投入一種纖溶酶原活化物如尿液酶、鏈激酶或組織型纖溶酶原活化物(tpA),使大量纖溶酶生成,從而加速已形成血栓的溶解。FDP或D-二聚體生成,則表明達到溶栓效果。 D-二聚體可作為血栓性疾病溶栓治療的特異性監(jiān)測指標(biāo)[8]。在溶栓治療中,D-二聚體含量變化一般有以下特點[9]:①溶栓后D-二聚體含量在短期內(nèi)明顯上升,而后逐漸下降,提示治療有效;②溶栓后D-二聚體含量持續(xù)升高或下降緩慢,提示溶栓藥物用量不足;③溶栓治療應(yīng)持續(xù)到D-二聚體含量下降至正常范圍。另外,溶栓治療結(jié)束后,應(yīng)定期觀察一段時間的D-二聚體的變化以防血栓復(fù)發(fā)[10]。

        2.4 D-二聚體和惡性腫瘤的關(guān)系 大量的文獻表明,腫瘤可以引起患者D-二聚體濃度升高,并且可以作為分期、預(yù)后等判斷標(biāo)準(zhǔn)??讟s[11]等人對128例惡性腫瘤患者進行D-二聚體測定,結(jié)果發(fā)現(xiàn):急性白血病組、惡性淋巴瘤組、實體瘤組初發(fā)組分別較對照組明顯增高.有明顯差異(P<0.05),緩解期明顯低于初發(fā)期(P<0.05);惡性淋巴瘤組隨分期不同D-二聚體水平不同,實體瘤轉(zhuǎn)移組明顯高于未轉(zhuǎn)移組,相比差異有顯著性(P<0.01)。Ay等[12]也發(fā)現(xiàn)高D-二聚體與預(yù)后差相關(guān),并增加腫瘤患者的死亡風(fēng)險。Suega 等[13]研究發(fā)現(xiàn),血漿D-二聚體水平與實體腫瘤臨床分期相關(guān),D-二聚體水平越高,臨床分期越晚。因此,有學(xué)者認(rèn)為,血漿D-二聚體是一種可能的預(yù)后標(biāo)志物[14]。

        2.5 D-二聚體和心梗、腦梗等心腦血管疾病關(guān)系 研究顯示血漿D-二聚體水平在心血管中的水平由高到底依次為:急性心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛、穩(wěn)定性心絞痛[15],血漿D-二聚體水平監(jiān)測有助于冠心病早期診斷及臨床分型。Sagastagoitia等[16]研究也表明冠心病患者血漿D-二聚體水平升高可以作為冠脈血栓栓塞的標(biāo)志,并且其升高程度與冠脈阻塞嚴(yán)重程度獨立相關(guān)。對急性心肌梗死(AMI)、腦梗塞溶栓治療時,D-二聚體增高對指導(dǎo)溶栓治療很有意義。

        2.6 D-二聚體在肝臟疾病中檢測的關(guān)系 在肝臟疾病中,血漿D-二聚體的含量明顯增高,且與肝病的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。Wilder等測定59例急性和慢性肝病患者血漿D-二聚體,其中48例有不同程度的升高。林莎等檢測結(jié)果顯示,肝硬化及肝癌患者血漿中發(fā)現(xiàn)D-二聚體的含量明顯增高于健康對照組。

        2.7妊高癥、先兆子癇的監(jiān)測 妊娠期間血液中的D-二聚體水平顯著升高,表明孕婦體內(nèi)存在高凝狀態(tài),D-二聚體水平可提示孕婦可能發(fā)生并發(fā)癥,尤其是有妊娠高血壓綜合征的孕婦D-二聚體水平明顯高于正常孕婦,說明前者DIC的危險性大大提高[17]。Kovac 等[18]進行前瞻性研究發(fā)現(xiàn),不同妊娠周期D-二聚體排除診斷靜脈血栓的臨界值有差異。梅桂[19]等檢測結(jié)果顯示,D-二聚體增高對產(chǎn)后出血預(yù)測有重要價值。

        2.8其它引起D-二聚體升高的疾病 已有文獻報道D-二聚體增高還見于以下疾病[20]:急性主動脈夾層、燒傷、出血性心衰、心房顫動、2型糖尿病、缺血性腦卒中、老年性癡呆、缺血性腸病、原發(fā)性高血壓、腎移植、外傷性顱內(nèi)出血、卵巢過度刺激綜合征、特發(fā)性肺纖維化化、鐮刀狀紅細胞疾病、社區(qū)獲得性肺炎等。

        3 臨床應(yīng)用的局限性

        3.1 D-二聚體檢測的升高并不能說明血栓形成的原因及位置,必須結(jié)合臨床和其他檢測分析結(jié)果。

        3.2由于D-二聚體檢測的特異性較低(即針對某一疾病的診斷特異性),故在大多數(shù)情況下,只能作為輔助診斷或篩查項目[21]。

        3.3 D-二聚體監(jiān)測在不同部位敏感性不同,對遠端血栓的敏感性低[22]。

        3.4 D-二聚體在陰性時可以基本排除DVT形成的可能。陽性的結(jié)果意義不大,特異性不夠強,并不能確診DVT,只是DVT發(fā)病過程中可能的表現(xiàn)指標(biāo),其臨床意義是檢測陰形時可排除DVT,陽性時并不能確診該病。

        3.5 D-二聚體是血液中纖維蛋白降解產(chǎn)物,其大小和抗原決定簇不可能完全相同,因此D-二聚體既沒有國際標(biāo)準(zhǔn)、國內(nèi)外均無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)品,也無行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品。

        4 D-二聚體臨床應(yīng)用時的注意事項

        臨床實踐發(fā)現(xiàn),既往血栓患者的D-二聚體水平低于新近發(fā)生血栓的患者水平,小血栓的D-二聚體水平低于大血栓。因此,有一些時間較長的小血栓會出現(xiàn)亞臨床表現(xiàn)或陰性的D-D結(jié)果。

        D-二聚體是一項陰性排除試驗。作為一種無創(chuàng)性檢查手段,在PE、DVT、DIC排除診斷中有十分重要的價值。在任何情況下D-二聚體測定值大于試劑盒推薦的CutOff值,都不能簡單的作為在PE、DVT、DIC的唯一確診依據(jù),必須結(jié)合臨床情況綜合分析。

        特別應(yīng)注意的是陳舊性血栓時,血中D-二聚體水平是完全正常的。實際上對于一些陳舊血栓患者,血栓的機化后體內(nèi)不再有更多的D-二聚體片斷這一交聯(lián)衍生物D-二聚體水平的影響因素。纖溶速率亦與D-二聚體水平及體內(nèi)是否有足夠的纖溶酶有關(guān)。

        對D-D檢測中可能出現(xiàn)的假陰性和假陽性的評價:D-D 檢測的陰性患者中(假陰性),仍有極少數(shù)患者(<2%)伴靜脈血栓,其原因:①血栓體積很小、遠端小血栓;②放射線、超聲檢查出現(xiàn)假陽性;③臨床表現(xiàn)與標(biāo)本采集時間相隔太長;④纖溶活性降低。D-D增高所謂的假陽性,常見于老年人[23]、孕婦[24]、炎癥、創(chuàng)傷、手術(shù)、高滴度的類風(fēng)濕因子、雌激素治療、卵巢癌腫瘤標(biāo)志物CA125等。

        5 結(jié)論

        近年來D-二聚體應(yīng)用范圍越來越廣,研究越來越細,在臨床中得到更多重視。但是D-二聚體只是作為一種輔助手段,存在特異性和敏感性不可兼得檢測的問題。而且在對于D-二聚體陽性結(jié)果與臨床轉(zhuǎn)歸及預(yù)后價值的研究多為回顧性分析,樣本量較小,定量分析少,尚不具備普遍意義。雖然目前國內(nèi)D-二聚體的檢測呈現(xiàn)迅速增長的勢頭,與方法學(xué)、質(zhì)量控制、標(biāo)準(zhǔn)化以及臨床應(yīng)用相關(guān)的問題還很多,這都需要我們?nèi)ド钊胙芯俊?/p>

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