奧地利科學(xué)院分子醫(yī)學(xué)研究中心主任朱利奧·蘇佩蒂-富爾加宣布：“我們發(fā)現(xiàn)了一種新的抗癌策略，同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了一種有效抗癌物質(zhì)，這很難得?！?/p>

這種療法的出發(fā)點(diǎn)是：癌細(xì)胞比普通細(xì)胞生長(zhǎng)得快，分裂得更頻繁，這也就意味著，其新陳代謝高速運(yùn)轉(zhuǎn)，線(xiàn)粒體滿(mǎn)負(fù)荷工作，因而也產(chǎn)生了大量垃圾。這些垃圾中有具有強(qiáng)氧化性的自由基，它會(huì)破壞脂質(zhì)和核苷酸，令細(xì)胞受到致命傷害。

因此，每個(gè)細(xì)胞里面都有一支清掃隊(duì)，也就是氧化性損傷修復(fù)酶MTH1，它可令被氧化的核苷酸不再能成為DNA和RNA的成分，即避免有害物質(zhì)留在細(xì)胞內(nèi)。在健康細(xì)胞里，MTH1不是非?；钴S，但它對(duì)癌細(xì)胞的存活至關(guān)重要。

蘇佩蒂-富爾加和同事找到了一種20年前由制藥公司研發(fā)但從未投入臨床使用的物質(zhì)，它可與MTH1發(fā)生化合反應(yīng)，使其失去修復(fù)氧化性損傷的功能，從而用癌細(xì)胞自己產(chǎn)生的垃圾——氧化性自由基——來(lái)扼殺癌細(xì)胞。

但研究者認(rèn)為，這種新物質(zhì)還要很長(zhǎng)時(shí)間才可能用于臨床治療。（本報(bào)綜合）