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        潰瘍性結(jié)腸炎的研究與進(jìn)展

        2014-04-29 00:00:00武玉杰
        青春期健康·家庭版 2014年8期

        潰瘍性結(jié)腸炎(UC),也被稱作慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎,這是常見的慢性腸道疾病之一,潰瘍性結(jié)腸炎也是一種原因不明,因素比較多的非特異性炎癥。發(fā)生病變的地方主要在整個(gè)結(jié)腸的黏膜及黏膜下層。呈連續(xù)性彌漫性分布。多數(shù)累及直腸和乙狀結(jié)腸,主要臨床表現(xiàn)為腹痛和腹瀉、粘液膿血便與里急后重等,有的患者其腸外表現(xiàn)有關(guān)節(jié),眼睛,皮膚的損傷;古代的《內(nèi)經(jīng)》里早已經(jīng)有近似UC的記載,被稱作“腸辟”。后代行醫(yī)者也多是從“痢疾”“瀉泄” “腸風(fēng)”“便血”或“贓毒”來進(jìn)行醫(yī)治。致使發(fā)病與飲食不節(jié)、脾胃濕熱、情志所傷等有關(guān)。目前血瘀在UC發(fā)病中的重要性倍受關(guān)注。在其發(fā)病過程中,一旦某一凝血環(huán)節(jié)被激活,既可以快速的方式參與腸黏膜炎癥及其并發(fā)癥的形成,也構(gòu)成UC的發(fā)病機(jī)制之一。發(fā)病的年齡段主要在20~50歲之間,但無顯著的性別差異。

        1發(fā)病率

        全世界范圍內(nèi),潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病率波動(dòng)在萬分之0.05到3.0左右,發(fā)病率和患病率與國家經(jīng)濟(jì)狀況與地域有關(guān),在發(fā)展中國家發(fā)病率較低,在美國和歐州發(fā)病率最高。

        2病因與發(fā)病機(jī)理

        2.1中醫(yī)學(xué)研究

        本病屬中醫(yī)學(xué)“腹痛”“泄瀉”“下痢”“久痢”“休息痢”等范疇。多因稟賦不足、感受六淫、飲食不潔、情志失調(diào)、大病后體虛所致??蓡为?dú)致病,亦可多種病因合而為病。發(fā)病機(jī)理主要為脾運(yùn)失職,小腸無以分清泌濁,大腸傳導(dǎo)失司,濕濁蘊(yùn)結(jié),氣血凝滯,腸絡(luò)失和,血敗肉腐而成本病。

        2.2現(xiàn)代醫(yī)學(xué)關(guān)于UC的病機(jī)研究

        2.2.1血淤在UC發(fā)病機(jī)制中的作用

        血管的內(nèi)皮是人機(jī)體的重要屏障,如果血管的內(nèi)皮受到損傷,把血液中的血小板、凝血因子和內(nèi)皮下的膠原互相分隔開。通過內(nèi)皮細(xì)胞合成的血栓調(diào)節(jié)蛋白,在蛋白c/蛋白s途徑可維持正常血流;大量地釋放出組織型纖溶酶原激活劑,或者通過釋放一氧化氮(No)和前列腺素l2,間接地促進(jìn)了內(nèi)皮細(xì)胞釋放(t-PA),抑制了l型纖溶酶原激活物抑制因子,纖溶系統(tǒng)功能因此得到增強(qiáng);它合成釋放的No、類花生酸類活性因子、可以抑制血小板的聚集。當(dāng)UC患者存在內(nèi)皮損傷時(shí),內(nèi)皮失去了抗凝血的功能,通過提供著暴露的膠原組織分泌出活性的物質(zhì),參與了血栓的形成。假性血友病因子作為膠原的輔助因子,會(huì)在內(nèi)皮損傷時(shí)循環(huán)中水平有所升高。

        實(shí)踐發(fā)現(xiàn),當(dāng)UC病人血小板數(shù)量增加,血小板的密度和單位體積也會(huì)發(fā)生相應(yīng)變化,但是UC的發(fā)病機(jī)理與血小板的活化密切關(guān)聯(lián)。患病開始階段存在血小板的活化已經(jīng)得到驗(yàn)證。血小板活化的原因?qū)嶋H是內(nèi)皮受到損傷,內(nèi)皮的損傷可讓血小板的活化提供暴露的膠原組織,觸發(fā)了凝血過程的核心;再有,在UC疾病的過程中,人體釋放了很多種因炎癥的因子也可以激活血小板,如lL-1、lL-8也都參與了血小板的活化。這些活化的血小板本身釋放的血小板活化因子和血栓素A2也可以促使血小板的活化。血小板被激活后,經(jīng)過各自表面的Gp1Ib/llla而二者互相作用,形成了血小板的聚集體。在UC病人的血液中因?yàn)檠“寤罨纬闪舜罅垦“?白細(xì)胞的聚集體,進(jìn)一步參與了血栓的形成。當(dāng)血栓形成后,將加重腸粘膜的缺血,缺氧,當(dāng)進(jìn)一步損傷腸黏膜,這是腸出血很主要的機(jī)理。再有活化的血小板通過釋放出炎癥的介質(zhì),并激活它炎癥細(xì)胞,參加與放大了炎癥過程。

        3.UC的治療進(jìn)展

        3.1西醫(yī)藥的治療:

        (1)氨基水楊酸此類藥物包括柳氮磺胺吡啶(SASP)和5-氨基水楊酸,它們治療的機(jī)制,在當(dāng)前被認(rèn)為與抑制自然殺傷細(xì)胞活性、抑制抗體、白三烯及前列腺素樣物質(zhì)生成及清除氧自由基等有關(guān)系。

        (2)皮質(zhì)類固醇治療效果不太好或無法耐受的患者,可選用免疫調(diào)節(jié)劑,可以獲得一定的療效。

        (3)皮質(zhì)類固醇能夠阻止細(xì)胞膜磷脂里結(jié)合花生四烯酸,使白三烯等炎性介質(zhì)的生成逐漸減少,并降低UC的炎癥反應(yīng)。

        (4)抗生素甲硝唑可抑制腸內(nèi)厭氧菌,并有免疫抑制影響白細(xì)胞趨化的作用。

        (5)用炎性介質(zhì)抑制劑治療UC,是最近幾年的一種新方法,通過控制炎性介質(zhì)釋放,或者使它生成減少,或者是通過阻斷其特異性受體而能達(dá)到臨床的緩解。

        (6)其它藥物色甘酸二鈉等。

        3.2中醫(yī)藥治療

        (1)辯證分型治療

        1)大腸濕熱型:主要是晴熱去濕;白頭翁·黃連,黃柏,秦皮,芍藥等;2)脾胃虛弱型:健脾補(bǔ)氣,祛濕;白術(shù),人參,薏米,茯苓,陳皮,等;3)脾腎陽虛型:溫腎健脾;附子,肉桂,肉寇,白術(shù)等;4)脾虛肝郁氣:疏肝解郁,理氣健脾痛瀉要方和四逆散加減;才胡,白芍,防風(fēng),甘草,木香等;5)脾虛濕熱型:清熱健脾利濕;黃連,當(dāng)歸、芍藥,地榆、木香;6);血瘀腸絡(luò)型:活血化瘀;桃仁,紅花,乳香,沒藥,等。

        (2)中草藥保留灌腸

        通常將斂瘡生肌,清熱解毒與活血化瘀類藥物配合著使用。其中斂瘡生肌的藥物有: 水牛角,珍珠粉,冰片,兒茶,琥珀等;其中活血化瘀的藥物有:三七,丹參,蒲黃;其中清熱解毒的藥物有:清黛,敗醬草,白頭翁,黃柏,黃連的等。

        綜上研究表明,UC目前具體病因病機(jī)上不明確,西醫(yī)藥治療具有很大療效,但尚無療效確切的治療方法。而中醫(yī)認(rèn)為UC是一種虛實(shí)夾雜之病,虛在脾腎,實(shí)在濕、滯、瘀,治法多為健脾補(bǔ)腎,利水滲濕,活血化瘀,用藥途徑以口服加直腸給藥(保留灌腸)為主,在一定程度上彌補(bǔ)了現(xiàn)代西醫(yī)治療的不足,具有療效好,復(fù)發(fā)率低,副作用少的優(yōu)點(diǎn),尤其是中藥保留灌腸治療效果顯著,能減輕直腸乙狀結(jié)腸粘膜病變而導(dǎo)致的腹痛、腹瀉、粘液膿血便等,可使藥物直達(dá)患處迅速減輕充血水腫,使創(chuàng)面盡快修復(fù)愈合是目前較好的治療方式之一。

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