呂惠序

1 豬病回顧

自1996年由郭寶清等首次報道了我國的豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS，俗稱豬藍(lán)耳?。┮詠恚?000年，在短短幾年中已有二十幾個省市相繼報道本病的發(fā)生和流行。2000年，我國又爆發(fā)了由圓環(huán)病毒2型（PCV2）為主要病原的仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）。據(jù)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)學(xué)院病毒室2002年對全國二十多個省市上千家豬場的一萬多份血清和五百多頭患病豬只的檢測結(jié)果表明，除一些困擾豬場的老病如豬瘟、豬偽狂犬病、口蹄疫、細(xì)小病毒、衣原體繼續(xù)存在外，豬藍(lán)耳病的陽性率達(dá)50.29%，圓環(huán)病毒陽性率達(dá)35.63%。2006年下半年，我國南方又爆發(fā)了高致性藍(lán)耳病，很快蔓延至全國，給我的養(yǎng)豬業(yè)造成重大的經(jīng)濟損失。

由于豬藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒病這二種被公認(rèn)的免疫抑制性疾病（有學(xué)者形象的將其稱為豬的“艾滋病”）的廣泛存在，其危害性很大。這二種病毒均可直接侵害豬的免疫器官和免疫細(xì)胞，造成細(xì)胞免疫和體液免疫的抑制，使機體的抗病能力大大減弱，整體健康水平下降。一旦應(yīng)激因素和飼養(yǎng)管理不良，更容易并發(fā)和繼發(fā)副豬嗜血桿菌、豬傳染性胸膜肺炎、豬鏈球菌、豬巴氏桿菌等，這種情況在仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）和豬呼吸道病綜合征（PRDC）中表現(xiàn)最為明顯。由于這二大免疫抑制性疾病的存在，是我國近幾年來疫病越來越多、復(fù)雜程度增加、豬越來越難養(yǎng)的最根本原因。一旦豬群發(fā)病，其臨床表現(xiàn)復(fù)雜，病情嚴(yán)重，臨床診斷不易判斷，實際控制效果也不好。

2 二種主要綜合征的臨床特點

2.1 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

臨床癥狀：6～12周齡多發(fā)，仔豬出現(xiàn)慢性漸進(jìn)性消瘦，皮膚蒼白，淋巴結(jié)腫大，通常會導(dǎo)致黃疸，生長緩慢。有些特殊病例會出現(xiàn)呼吸道癥狀及腸道癥狀（如腹瀉）。斷奶仔豬感染的比例不等（5%～15%），但感染的仔豬死亡率很高。

解剖學(xué)特征：尸體消瘦黃染，脾和全身淋巴結(jié)異常腫大，腎腫大且有白色斑點，肺呈橡膠樣有彈性。

2.2 豬呼吸道病綜合征（PRDC）

PPDC是由病毒、支原體、細(xì)菌等多種病原加上不良的飼養(yǎng)管理、氣候環(huán)境及應(yīng)激等諸多因素相互作用而引起的呼吸道疾病的總稱，以保育豬及生長育成豬發(fā)熱、咳嗽和呼吸困難為主要癥狀。

混合感染的主要傳染性病原：處于塔尖、第一重要位置的是藍(lán)耳??；處于第二位的是肺炎支原體、圓環(huán)病毒2型、偽狂犬、豬瘟、流感病毒；處于第三位的是副豬嗜血桿菌（HP）、胸膜肺炎放線桿菌（APP）、豬鏈球菌（SS）、巴氏桿菌（PM）、沙門氏菌（SC）、豬附紅細(xì)胞體、衣原體等，以及寄生蟲類的弓形體等。

非傳染性病因：不良環(huán)境因素及管理因素，生物安全不到位，有害氣體等，各種應(yīng)激因素、營養(yǎng)因素、免疫抑制因素、各種人為因素等。

臨床癥狀：多發(fā)生于6～10周齡保育豬及13～20周齡的生長育成豬。主要表現(xiàn)為體溫升高，咳嗽，呼吸困難呈急促的腹式呼吸，有的犬坐姿勢，眼臉腫脹，眼眶內(nèi)側(cè)有淚斑，嚴(yán)重病例發(fā)紺，有的腹股溝淋巴結(jié)腫大。急性病例突然死亡，部分豬由急性轉(zhuǎn)為慢性或在保育舍形成地方性流行，咳嗽、氣喘、消瘦、衰弱；有的腹瀉，有的表現(xiàn)關(guān)節(jié)炎，也有的表現(xiàn)神經(jīng)癥狀、共濟失調(diào)、后軀癱瘓，僥幸不死的成為“僵豬”，淘汰率增高。

3 綜合防控

3.1 提高認(rèn)識，樹立三個理念

1）充分認(rèn)識藍(lán)耳病在目前豬病中的地位。 豬藍(lán)耳病是原發(fā)病，其他病原的多重（混合）感染，細(xì)菌性疾病大多是繼發(fā)感染。

2）僅靠疫苗控制藍(lán)耳病是不現(xiàn)實的。藍(lán)耳病的免疫控制是世界性難題，藍(lán)耳病病毒的變異，影響毒株間的交叉免疫保護(hù)，應(yīng)注意豬藍(lán)耳病的抗體依賴性增強現(xiàn)象，活疫苗誘導(dǎo)的中和抗體產(chǎn)生晚而且水平低。

3） 樹立養(yǎng)重于防、防重于治、綜合防制的理念。

3.2 控制措施

目標(biāo)是降低發(fā)病率和死亡率，提高存活率，降低藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病的感染率，降低病原的多重感染率，最大限度地控制細(xì)菌性疾病地發(fā)生。

1）強化生物安全措施，控制傳染源。 生物安全在當(dāng)前豬疫病的防控中有重要作用，雖然PRRS可以在豬群形成持續(xù)感染，但120～180 d后就不再傳播，如果對豬群進(jìn)行閉群措施，6個月期間不引進(jìn)后備豬，通過這種方法可以成功在豬場清除PRRSV，200 d后引入易感豬只不會再受感染，這表明豬群整體可清除PRRSV，環(huán)境中也不再有病毒存在。此外，通過阻止病毒經(jīng)媒介物、昆蟲、車輛和空氣傳播，可以切斷相鄰豬場的傳播。避免引進(jìn)帶毒陽性種豬，引進(jìn)種豬后應(yīng)嚴(yán)格隔離和檢疫，40 d后可與本場豬混養(yǎng)，進(jìn)行風(fēng)土馴化，適應(yīng)本場細(xì)菌譜。同時要執(zhí)行嚴(yán)格的防疫制度和加強獸醫(yī)衛(wèi)生，盡可能地切斷一切疫病的傳播途徑。嚴(yán)格實行“全進(jìn)全出”，加強場內(nèi)、外環(huán)境及運輸工具消毒，強化進(jìn)場消毒、空欄消毒和帶豬消毒（因一般的消毒劑對圓環(huán)病毒無效，應(yīng)選用含戊二醛的消毒劑。嚴(yán)格控制人員進(jìn)出。發(fā)病豬及時隔離治療，病死豬應(yīng)進(jìn)行深埋或焚燒等無害化處理。

2） 做好常規(guī)的基礎(chǔ)免疫。 嚴(yán)格按照合理的免疫程序，使用質(zhì)量過關(guān)的疫苗把防疫作扎實。尤其把豬瘟、口蹄疫、偽狂犬、圓環(huán)病毒免疫好。勃林格“圓環(huán)病毒滅活苗”是我國首家批準(zhǔn)上市的進(jìn)口疫苗，仔豬21日齡免疫1頭份（1 mL）即可。目前上市的還有上海海利和洛陽普萊柯等廠家的豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗，2～3周齡以下免疫1～2次。有條件的豬場請專家采取活體扁桃腺，用熒光抗體方法測定豬瘟、偽狂犬強毒抗原，淘汰陽性豬，以達(dá)凈化目的。同時要及時淘汰久治不愈的病豬。

3）精心飼養(yǎng)管理豬群，提高機體抵抗力。 不忽視每一生產(chǎn)環(huán)節(jié)；避免不同來源豬群或不同日齡的豬混養(yǎng)?？s小群體、降低密度，注意控制好舍內(nèi)溫度，解決好保溫和通風(fēng)的矛盾，避免給豬造成各種應(yīng)激；提高營養(yǎng)，飼喂全價優(yōu)質(zhì)飼料，不要飼喂霉變飼料，發(fā)現(xiàn)小豬外陰部紅腫時，應(yīng)添加質(zhì)量好的脫霉劑。

4）當(dāng)發(fā)生疫情時，做到正確診斷，要早防早治，對癥用藥。 可在飼料或飲水中添加電解多維、口服葡萄糖及抗菌藥物，以控制豬群的細(xì)菌性繼發(fā)感染，降低死亡率。但發(fā)病豬群應(yīng)停止使用任何疫苗接種。也可用早期發(fā)病豬群康復(fù)豬只（一般是20 d以后）的血清，用于新發(fā)病豬的緊急治療，每頭豬注射5 mL， 2次/d，連用2 d。

5） 對個別發(fā)病豬要早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早治療。 對呼吸道病綜合征可采取病因治療與對癥治療相結(jié)合的“標(biāo)本兼治”的辦法治療?？咕幬锟蛇x用支原凈、氟苯尼考、慶大霉素、阿莫西林、頭孢類、磺胺類等肌注，連續(xù)使用3～5 d并配合使用排疫肽、干擾素、豬轉(zhuǎn)移因子、黃芪多糖、魚腥草、雙黃連等免疫增強劑、抗病毒藥物及VB1及VC等。高熱者可配合使用安乃近、復(fù)方氨基比林等解熱鎮(zhèn)痛藥。因為PCV2病毒主要侵害豬的免疫系統(tǒng)，臨床上盡可能不使用甲礬霉素、卡那霉素等有免疫抑制作用的藥物，也不易使用地塞米松、氫化可的松等腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，因該類藥物有增強PCV2復(fù)制和排毒作用。

6）提前在飼料中添加抗菌藥物預(yù)防，控制副豬嗜血桿菌與鏈球菌等細(xì)菌繼發(fā)感染。 PMWS一般集中于斷奶后2～3周和5～8周齡的仔豬，依次發(fā)病規(guī)律，可在發(fā)病前1周在飼料中添加抗菌藥物，如氟苯尼考、土霉素、金霉素、泰妙菌素、泰樂菌素、替米考星、泰萬菌素、林可霉素等預(yù)混劑。建議采用輪換給藥策略，降低耐藥性的產(chǎn)生，提高防控效果。因為不同豬場混合或繼發(fā)感染的細(xì)菌不完全一樣，單純使用一種抗生素不能完全覆蓋所要控制的細(xì)菌，因此可采用藥物組合的方法，既要控制支原體，又要控制鏈球菌、巴氏桿菌、豬副嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌以及沙門氏菌等，如氟苯尼考+強力霉素、泰樂菌素+強力霉素。為減少豬肺炎支原體的影響，并控制繼發(fā)感染，每噸飼料可添加80%泰妙菌素預(yù)混劑125 g+15%金霉素預(yù)混劑2 kg（或強力霉素200 g）。如果發(fā)現(xiàn)有豬鏈球菌或副豬嗜血桿菌并發(fā)感染，可在飼料中添加70%阿莫西林300 g或10%氟苯尼考預(yù)混劑800 g，或10%的氟苯尼考預(yù)混劑800 g+強力霉素150 g（效價）。還可采用“脈沖式”投藥方法，即以一定的間隔短期投藥，如7 d用藥、3 d停藥的方式間隔選用敏感性強的藥物，可降低發(fā)病率，緩解臨床癥狀，控制繼發(fā)感染。

7）血清學(xué)療法預(yù)防 屠宰本場90 kg以上的健康肥豬，健康的準(zhǔn)備淘汰的老母豬最好，用干凈的桶收集全血，放在4～8℃的冰箱里2～3 h。將血清分離放在另外的容器，每1 kg血清中添加3 g水溶性阿莫西林和5%拜有利10 mL或每毫升血清加青霉素、鏈霉素各1000單位，置于冰箱保鮮層。嚴(yán)禁冰凍，凍結(jié)過的血清會破壞抗體不能使用。血清發(fā)霉、變質(zhì)、過期都不能用。3～5周齡的仔豬：腹股溝處皮下注射4 mL，讓其安全過渡到14周齡?；?～3周、5周齡仔豬腹腔注射5～10 mL，可減輕由圓環(huán)病毒2型（PCV2）感染導(dǎo)致的仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）病情和降低死亡率。立即用完配制的血清，并將剩余的血清妥善處理掉。注意：（1）必須使用本場的豬分離血清；（2）當(dāng)本場存在附紅細(xì)胞體、豬瘟?xí)r嚴(yán)禁使用，否則會導(dǎo)致慘重的損失。（編輯：狄慧）