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        HPLC—UV法測(cè)定黃芪干燥根中黃芪甲苷的含量

        2014-04-29 00:44:03姜麗麗張傳領(lǐng)蘇麗娟王秀娟牛麗麗溫建勛
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年22期
        關(guān)鍵詞:含量

        姜麗麗 張傳領(lǐng) 蘇麗娟 王秀娟 牛麗麗 溫建勛

        摘要[目的]建立黃芪干根中HPLC-UV法測(cè)定黃芪甲苷的方法,同時(shí)比較蒙古黃芪、野生黃芪和膜莢黃芪3種不同來(lái)源樣本的黃芪甲苷含量。[方法]采用HPLC-UV法,色譜柱為Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm),流動(dòng)相為乙腈∶水(32∶68),流速1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)203 nm。[結(jié)果]黃芪甲苷在0.05~0.50 mg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好( r=0.999),平均回收率為98.216%(RSD=2.85%) ;不同來(lái)源黃芪甲苷含量比較結(jié)果為野生>膜莢≈蒙古。[結(jié)論]建立的HPLC-UV法測(cè)定黃芪甲苷含量相對(duì)穩(wěn)定,方法簡(jiǎn)便,為今后黃芪干根中黃芪甲苷含量的測(cè)定提供了方法參考。

        關(guān)鍵詞HPLC-UV;黃芪甲苷;含量;干燥根

        中圖分類號(hào)S567文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2014)22-07381-03

        30黃芪為常用的中藥材之一,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,我國(guó)歷版藥典均有收載。黃芪是豆科植物蒙古黃芪[Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.var.mongholicus(Bge.) Hsiao]或膜莢黃芪[Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.]的干燥根,味甘性微溫,具有補(bǔ)氣固表、利尿脫毒、排膿、斂瘡生肌之功效[1]。黃芪中主要成分為皂苷類、黃酮類、多糖類等, 其中的黃芪甲苷是黃芪藥材中的重要活性成分,具有抗腫瘤、抗炎、清除自由基、增強(qiáng)免疫力、降糖和改善心血管疾病等作用[2-4]。黃芪甲苷的含量是評(píng)價(jià)黃芪及其制劑質(zhì)量的重要指標(biāo),且許多中成藥也以黃芪甲苷作為該品種的指示成分,在《中國(guó)藥典》中黃芪甲苷被作為黃芪質(zhì)量檢測(cè)的標(biāo)志物。筆者在前人研究[5-6]的基礎(chǔ)上,試用HPLC-UV法測(cè)定黃芪干燥根中的黃芪甲苷含量,同時(shí)對(duì)野生、膜莢、蒙古3種不同來(lái)源的黃芪樣本進(jìn)行了黃芪甲苷含量比較。

        1材料與方法

        1.1 材料與試劑

        1.1.1 材料。人工栽培樣本為2年生的來(lái)自內(nèi)蒙古興和、達(dá)茂旗、赤峰(蒙古黃芪)、興安盟(膜莢黃芪)的黃芪干燥根以及來(lái)自甘肅的黃芪干根切片(成品);野生黃芪為采自內(nèi)蒙古武川縣的多年生黃芪。

        1.1.2 試劑。黃芪甲苷對(duì)照品(購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):110781-200613),D101型大孔吸附樹脂(購(gòu)自滄州寶吸附材料有限公司),色譜級(jí)甲醇、色譜級(jí)乙腈、水飽和正丁醇、氨水溶液、去離子純水、無(wú)水乙醇。

        1.1.3儀器及耗材。TL2010高通量組織研磨儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RV10)、島津高效液相色譜儀(LC20A型,紫外檢測(cè)器)、電子天平、水浴鍋、超聲波清洗器、索式提取器、玻璃層析柱、圓底燒瓶、分液漏斗、0.45 μm慮器等。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 黃芪甲苷的制備。研磨后精密稱取4 g黃芪粉末于索式提取器中,按藥典[1]的方法提取,用5 ml色譜級(jí)甲醇定容,最后用0.45 μm濾器過濾于棕色樣品瓶中,4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2 對(duì)照品溶液制備。精密稱取黃芪甲苷0.002 5 g,加甲醇定容至5 ml容量瓶中,搖勻。用0.45 μm濾器過濾后,轉(zhuǎn)至棕色瓶中4 ℃保存。

        1.2.3 色譜條件與系統(tǒng)適用性。 色譜柱為Kromail C18柱(250 mm×4.6 mm),流動(dòng)相為乙腈-水(32∶68),流速為1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為203 mm,柱溫箱35 ℃。

        1.2.4 測(cè)定法。自動(dòng)進(jìn)樣器吸取對(duì)照溶液和供試品溶液各20 μl上樣,進(jìn)入高效液相色譜儀,測(cè)定,記錄色譜峰面積,以外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算含量。

        1.2.5方法學(xué)的建立。從線性范圍、精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性、回收率5個(gè)方面對(duì)HPLC-UV法測(cè)定黃芪甲苷含量進(jìn)行方法學(xué)考察。

        1.2.6 樣品含量測(cè)定。用上述建立的方法,對(duì)不同地區(qū)及來(lái)源的黃芪樣品進(jìn)行甲苷含量測(cè)定,進(jìn)一步比較其含量差異。

        2結(jié)果與分析

        2.1線性范圍 精密稱取黃芪甲苷標(biāo)準(zhǔn)品,適量,加甲醇制成對(duì)照品溶液(相當(dāng)于每1 ml含0.5 mg黃芪甲苷),精密量取1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 ml分別置于10 ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液各20 μl,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖。以黃芪甲苷峰面積為縱坐標(biāo)Y、溶液濃度為橫坐標(biāo)X,得到回歸方程為y=2×106X-5 940,R2=0.999(n=5),結(jié)果表明,在0.05~0.50 mg/ml,范圍內(nèi),黃芪甲苷對(duì)照品濃度與色譜峰面積值呈良好的線性關(guān)系(圖1)。

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