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        水曲柳DNA濃度及滴加時(shí)間對(duì)楊樹花粉管通道法結(jié)實(shí)率的影響

        2014-04-29 00:44:03杜人杰曲躍軍金虎陶雙勇鄒威王慶斌周冬躍張翼付靜時(shí)平
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年22期
        關(guān)鍵詞:水曲柳結(jié)實(shí)率楊樹

        杜人杰 曲躍軍 金虎 陶雙勇 鄒威 王慶斌 周冬躍 張翼 付靜 時(shí)平

        摘要[目的]對(duì)適宜的水曲柳DNA濃度及滴加時(shí)間進(jìn)行初步探索,獲得具有水曲柳優(yōu)勢性狀的楊樹植株。[方法]通過花粉管通道法,將攜帶水曲柳基因組的DNA導(dǎo)入楊樹。人工授粉后一定時(shí)間在花柱基部進(jìn)行橫切,把不同濃度DNA溶液滴加到子房切口端,10 d后統(tǒng)計(jì)結(jié)實(shí)率。[結(jié)果]在同一時(shí)間點(diǎn),隨著水曲柳DNA濃度的增加,結(jié)實(shí)率呈現(xiàn)逐漸降低趨勢;隨著授粉與滴加DNA時(shí)間的延長,同一濃度下呈現(xiàn)出結(jié)實(shí)率先降低后升高趨勢。當(dāng)水曲柳DNA溶液滴加時(shí)間控制在人工授粉后6 h左右,DNA濃度為50 μg/ml時(shí)是在楊樹上運(yùn)用花粉管通道法轉(zhuǎn)化水曲柳基因最適宜的條件,結(jié)實(shí)率可達(dá)17%。[結(jié)論] 滴加時(shí)間與外源DNA不同梯度水平對(duì)轉(zhuǎn)化結(jié)實(shí)率有很大影響。

        關(guān)鍵詞水曲柳;花粉管通道;楊樹;結(jié)實(shí)率

        中圖分類號(hào)S792.12文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2014)22-07323-02

        水曲柳材質(zhì)優(yōu)良,耐寒性良好,是珍貴的用材樹種。楊樹是營造短輪伐期工業(yè)原料速生豐產(chǎn)林和城鄉(xiāng)綠化的主要樹種,楊樹早期速生、無性繁殖容易,可迅速種植形成人工林,解決木材問題,但品種老化及生產(chǎn)力低一直是制約楊樹商品林生產(chǎn)力發(fā)展的瓶頸之一,現(xiàn)代轉(zhuǎn)基因技術(shù)為改良楊樹性狀提供了有效途徑?;ǚ酃芡ǖ婪▽?dǎo)入外源DNA的技術(shù),由周光宇等(1983)建立并在長期科學(xué)研究中得以發(fā)展?;ǚ酃芡ǖ婪ǖ闹饕硎鞘诜酆笫雇庠碊NA能沿著花粉管滲入,經(jīng)過珠心通道進(jìn)入胚囊,轉(zhuǎn)化尚不具備正常細(xì)胞壁的卵、合子或早期胚胎細(xì)胞[1]。該方法具有操作簡便經(jīng)濟(jì)、育種時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),已在植物基因轉(zhuǎn)化中初見成效,如棉花、水稻、大豆等作物[1],目前在楊樹應(yīng)用上只有陳洪偉等(2008)通過花粉管通道導(dǎo)入外源胡楊DNA到白楊中的研究,其他應(yīng)用尚未見報(bào)道。筆者利用花粉管通道法將外源水曲柳DNA導(dǎo)入楊樹,對(duì)適宜的水曲柳DNA濃度及滴加時(shí)間進(jìn)行初步探索,為獲得具有水曲柳優(yōu)勢性狀的楊樹植株,沖破物種之間的界限,實(shí)現(xiàn)物種間的基因傳遞,為后續(xù)的楊樹良種選育研究提供技術(shù)支持。

        1材料與方法

        1.1材料轉(zhuǎn)基因受體:黑龍江牡丹江青梅試驗(yàn)站栽植的22年生中牡1號(hào)楊(P.deltoides×P.cathayana)的F1代;供體:牡丹江北山栽植的20年生水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)。

        1.2方法

        1.2.1水曲柳DNA的提取。采用大連寶生物公司《植物基因組DNA純化試劑盒(9768)》提取水曲柳DNA,OD260/OD280為1.8~2.0,水曲柳DNA用去離子水溶解。

        1.2.2水曲柳DNA的導(dǎo)入。 采集中牡1號(hào)楊的雄枝,實(shí)驗(yàn)室水培,挑選飽滿的花藥,收集花粉,室溫晾干,裝入干燥瓶放入4 ℃冰箱備用。

        選擇發(fā)育良好、當(dāng)天初開的中牡1號(hào)楊雌花,進(jìn)行人工授粉,授粉后3~24 h在花柱基部進(jìn)行橫切。在裝有50~400 μg/ml 水曲柳DNA1 000 μl的離心管中,加入1 μl TWEEN20。用移液器吸取混合后的DNA液在子房切面上進(jìn)行滴加,滴加10 d后,統(tǒng)計(jì)結(jié)實(shí)率。DNA濃度分別為50、100、200、400 μg/ml,每個(gè)處理滴加100個(gè)花序;對(duì)照DNA濃度為0 μg/ml(已加1 μl TWEEN20),同樣處理100個(gè)花序。滴加時(shí)間分別為授粉后3、6、12、24 h;每個(gè)水平作3次重復(fù)。

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