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        地板貼面用無醛豆膠的研制及應(yīng)用

        2014-04-29 00:44:03桂成勝彭順朱春劍王古月劉志強劉小青朱錦
        粘接 2014年5期
        關(guān)鍵詞:工藝

        桂成勝 彭順 朱春劍 王古月 劉志強 劉小青 朱錦

        收稿日期:2013-11-12

        作者簡介:桂成勝(1988-),男,在讀博士研究生,研究方向為生物基無醛膠粘劑。E-mail:gcs19882006@126.com。

        通訊聯(lián)系人:劉小青(1980-),男,研究員,博士生導師。主要從事生物基高分子材料研究。E-mail:liuxq@nimte.ac.cn。

        摘要:對中科朝露新材料有限公司開發(fā)的復合木地板貼面改性無醛豆膠進行了全方位的評價。該膠由于用含有氨基的改性劑加以改性,使豆膠耐水性大幅提高。在優(yōu)化的工藝條件下,即:涂膠量180 g/m2,冷壓時間>30 min,118~126 ℃熱壓6 min,能穩(wěn)定滿足柞木、樺木、水曲柳等常用樹種的2.0 mm貼面。

        關(guān)鍵詞:復合木地板貼面;無醛豆膠;工藝

        中圖分類號:TQ432.7+3 文獻標識碼:A 文章編號:1001-5922(2014)05-0066-03

        1 前言

        為了應(yīng)對“甲醛膠”及其木制品對生產(chǎn)人員和消費者帶來的危害,無醛環(huán)保膠粘劑成為業(yè)界的研發(fā)熱點[1~3]。寧波中科朝露新材料有限公司生產(chǎn)的大豆無醛膠粘劑在地板制造領(lǐng)域取得了較大的突破[4],多家行業(yè)龍頭企業(yè)已經(jīng)開始批量使用。效果表明,無醛膠產(chǎn)品可完全滿足使用要求,地板基材廠家也經(jīng)過了穩(wěn)定、連續(xù)、批量的生產(chǎn)檢驗,產(chǎn)品性能合格、穩(wěn)定。

        當前市場上多層實木復合地板一般采用橡木、柞木、樺木、楓木、黑胡桃等珍貴木材進行貼面裝飾以提高其質(zhì)量和檔次,由于這些木材本身質(zhì)地密實、硬度較高,對所用膠粘劑的要求也較高。為了滿足市場上全豆膠地板生產(chǎn)的需求,急需解決當前豆膠貼面浸漬剝離測試合格率低的問題,因此,中科朝露開發(fā)出新的貼面專用無醛豆膠(ZYDJ),并對ZYDJ的應(yīng)用性能做了全方位的評價。

        2 實驗部分

        2.1 實驗原料

        12 mm桉木基材(自制);(2.0±0.1)mm各種貼面(柞木、白橡、俄橡、紅橡、水曲柳、黑胡桃、沙比利、紅檀香、紅櫻桃、樺木、花梨、楓木),嘉善依木家具有限公司。

        2.2 ZYDJ的制備與性能

        以中科朝露的OZERO牌豆膠為基體膠粘劑,添加適量含氨基的高分子改性劑A,攪拌均勻即得ZYDJ。ZYDJ的性能:pH值為5~6,固含量40%~45%,黏度與OZERO相當,制得桉木基材的П類濕強為1.6 MPa。

        2.3 貼面步驟

        參照現(xiàn)有實木復合地板的常用貼面步驟進行貼面實驗,按照設(shè)定條件進行涂膠、冷壓(1.0~1.1 MPa)、熱壓(1.1~1.2 MPa)。

        2.4 性能檢測

        按GB/T 18103—2000規(guī)定進行貼面的浸漬剝離測試:鋸制6塊75 mm ×75 mm規(guī)格的試件,置于70 ℃水中浸泡2 h,再置于60 ℃鼓風干燥箱中烘3 h,每一邊的任一膠層開膠的累計長度不超過該膠層長度的1/3則為合格,合格試件數(shù)≥5塊時,判為合格,否則為不合格。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 ZYDJ與OZERO性能對比

        OZERO的pH值為6~7,固含量為34%~38%,制得桉木基材的П類濕強度為1.2 MPa。此膠貼面時容易出現(xiàn)冷壓效果差、浸漬剝離合格率低的問題。OZERO以脫脂豆粉為主要原料,而豆粉中含有40%左右的糖類物質(zhì),包括可溶性糖和不可溶性糖。研究[3,5]發(fā)現(xiàn),豆膠在固化后,糖類物質(zhì)不能起粘接作用。固化豆膠經(jīng)水煮后,有30%以上組分溶于水[3],這是豆膠耐水性差的主要原因[5]。通過提高膠粘劑固化后的水不溶物含量可以有效提高豆膠的耐水性[3,5]。改性劑A中含有大量氨基,其固化前與水性的OZERO相容性好,固化后氨基參與反應(yīng),形成不溶于水的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。通過添加改性劑A制得的ZYDJ,固化后的水不溶物含量比OZERO高10%左右,П類濕強達到1.6 MPa,貼面后的浸漬剝離合格率高于OZERO。

        3.2 涂膠量的影響

        設(shè)定涂膠量在(180±20)g/m2。若膠量太低容易造成缺膠,影響合格率,膠量太高則成本升高。試驗結(jié)果顯示,涂膠量在160~200 g/m2,檢測結(jié)果均為合格。

        3.3 冷壓時間的影響

        豆膠中起主要粘接作用的是大豆蛋白質(zhì)[6],而大豆蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量高(150~350 kDa)[7],流動性及滲透性差,必須保證足夠的冷壓時間,才能使豆膠充分滲透木材,并形成有效粘接。實驗中,冷壓時間小于20 min時,閉口陳放過程中會有面皮翹起,在實際生產(chǎn)中容易造成貼面的浸漬剝離不合格;當冷壓時間大于30 min時,基本無面皮翹起現(xiàn)象,所以,冷壓時間應(yīng)該設(shè)定在30 min以上。

        3.4 熱壓時間的影響

        冷壓后的貼面必須經(jīng)過充分熱壓,才能保證豆膠的完全固化,另外,只有熱壓充分才能保證制得的地板含水率達到國標要求。當熱壓溫度為118~126 ℃、時間為4~10 min時,制得的實木復合地板含水率均小于14%,浸漬剝離結(jié)果均為合格。

        3.5 實驗數(shù)據(jù)

        對ZYDJ的性能評價結(jié)果見表1,在優(yōu)選的工藝條件范圍內(nèi),試驗的12種常用面皮的貼面結(jié)果均合格。

        地板生產(chǎn)廠家反饋的結(jié)果表明,當涂膠量為200 g/m2,冷壓工藝為:1.1 MPa、40 min、冷壓后閉口陳放1.5 h;熱壓工藝為:溫度123 ℃、壓力1.2 MPa、8 min,表1中所列各種面皮的粘貼效果全部為合格。

        4 結(jié)論

        (1)貼面改性無醛豆膠ZYDJ能穩(wěn)定用于柞木等常用樹種的2.0 mm貼面;

        (2)最佳貼面工藝為:涂膠量180 g/m2;冷壓時間>30 min;118~126 ℃熱壓6 min。

        致謝:本論文得到2011年度寧波市重大科技攻關(guān)項目2011B1006的支持。

        參考文獻

        [1]桂成勝,劉小青,吳頔,等.鈉基蒙脫土增強豆膠的耐水性研究[J],林產(chǎn)工業(yè),2012,39(6): 23-34.

        [2]Liu Xiaoqing,Wang Yi,Cao Yang,et al.Study of dextrin-derived curing agent for waterborne epoxy adhesive[J].Carbohydrate Polymers,2010,83:1180-1184.

        [3]Gui Chengsheng,Liu Xiaoqing,Wu Di,et al.Preparation of a new type of polyamidoamineand its application for soy flour-based adhesives[J].Journal of the American Oil Chemists' Society,2013,90(2):265-272.

        [4]http://ozero-inside.com/index.asp.

        [5]Gui Chengsheng,Wang Guyue,Wu Di,et al.Synthesis of a bio-based polyamidoamine-epichlorohydrin resin and its application for soy-based adhesives [J].International Journal of Adhesion and Adhesives,2013,44:237-242.

        [6]桂成勝,朱錦,劉小青.大豆基木材膠粘劑的研究進展[J].粘接,2011(4):67-72.

        [7]Qi Guangyan,Li Ningbo,Wang Donghai,et al.Physicochemical properties of soy protein adhesives obtained by in situ sodium bisulfite modification during acid precipitation[J]. Journal of the American Oil Chemists' Society,2012(89):301-312.

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