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        金銀花超微細(xì)粉與普通粉的比較研究

        2014-04-29 00:44:03張璐
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年23期
        關(guān)鍵詞:含量測(cè)定金銀花

        摘要[目的] 考察微粉化技術(shù)對(duì)中藥材金銀花的顯微特征以及溶出度的影響。[方法]顯微鏡下觀察金銀花普通細(xì)粉與超微細(xì)粉的顯微特征區(qū)別,并以綠原酸含量為指標(biāo),采用紫外分光光度法測(cè)定金銀花超微細(xì)粉與普通細(xì)粉的溶出度。[結(jié)果]2種金銀花粉末顯微鏡下觀察有明顯差異;綠原酸含量超微細(xì)粉(10 μm)>普通細(xì)粉(80目篩)。[結(jié)論]微粉化技術(shù)對(duì)金銀花粉末顯微特征和溶出度影響明顯。

        關(guān)鍵詞微粉化技術(shù);金銀花;超微細(xì)粉;普通粉;顯微特征;含量測(cè)定

        中圖分類號(hào)S567文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2014)23-07736-02

        基金項(xiàng)目山西省科技廳資助項(xiàng)目(20110321081-02)。

        作者簡(jiǎn)介張璐(1978- ),男,山西陽泉人,工程師,碩士,從事中藥提取、中藥制劑研究。

        收稿日期20140709金銀花(Flos lonicerae)為忍冬科植物忍冬、紅腺忍冬、山銀花或毛花柱忍冬的干燥花蕾或帶初開的花。金銀花具有抗菌和增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的作用,味甘、性寒、清熱解毒、涼散風(fēng)熱[1],其醫(yī)療作用十分廣泛?,F(xiàn)代研究表明,綠原酸和異綠原酸作為金銀花的主要成分有多種藥理活性,具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎和延緩衰老作用,對(duì)消化道的癌癥有明顯的抑制作用,還具有生育作用及對(duì)免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用[2]。因此綠原酸含量的高低是目前金銀花品質(zhì)優(yōu)劣的主要指標(biāo)。

        微粉化技術(shù)是近年興起并應(yīng)用于中藥領(lǐng)域的一項(xiàng)新技術(shù)。中藥材經(jīng)過超微粉碎后,粒度均勻細(xì)密,并可使細(xì)胞壁破碎,增加了藥材的比表面積,理論上有利于藥物有效成分的溶出,增加藥材有效成分的提取率[3]。但每味中藥微粉化后是否都能達(dá)到上述效果,有待進(jìn)一步研究。該試驗(yàn)以金銀花綠原酸含量為指標(biāo),探求超微粉碎是否有利于中藥材金銀花有效成分的溶出。

        1材料與方法

        1.1試驗(yàn)藥材與試劑金銀花藥材購于山西省雙鶴藥業(yè)有限公司,經(jīng)普通粉碎過80目篩為普通粉,超微粉碎于江蘇華強(qiáng)納米科技有限公司;綠原酸對(duì)照品:中國藥品生物制品檢定所,批號(hào)110753200413;甲醇(分析純):北京市化工試劑廠,批號(hào)20060233;無水乙醇(分析純):北京市化工試劑廠,批號(hào)20030520;水合氯醛(分析純);稀甘油(化學(xué)純)。

        1.2試驗(yàn)儀器離心機(jī):802(上海分析儀器器械廠);超聲波提取器:KQ250B(江蘇省昆山市超聲儀器廠);電熱恒溫水浴鍋:HH4(常州市國華電器有限公司);電子天平:JA1203(上海天平儀器廠);高速萬能粉碎機(jī)(北京市科華永興儀器有限公司);紫外可見分光光度計(jì):UV757CRT(上海精密科學(xué)儀器有限公司);生物光學(xué)顯微鏡:CHD212E(日本奧林巴斯株式會(huì)社);OLMYPUS倒置熒光顯微鏡:IX7型(日本奧林巴斯株式會(huì)社)。

        1.3試驗(yàn)方法

        1.3.12種不同粉末顯微比較觀察。

        1.3.1.1超微細(xì)粉與普通細(xì)粉顯微裝片。分別取超微細(xì)粉與普通細(xì)粉少量置于載玻片上,加適量水合氯醛,于酒精燈上微熱進(jìn)行透化,稀甘油固定后,蓋上蓋玻片,得到顯微裝片。

        1.3.1.2顯微裝片的顯微鏡觀察[4]。 將制得的金銀花超微細(xì)粉與普通細(xì)粉裝片于顯微鏡下觀察,普通細(xì)粉觀察目鏡10X、物鏡40X, 超微細(xì)粉觀察目鏡10X、物鏡40X,比較2種粉末顯微特征的區(qū)別,并進(jìn)行照相。

        1.3.2含量測(cè)定[5]。

        1.3.2.1對(duì)照品的制備。精密稱取五氧化二磷真空干燥24 h的綠原酸對(duì)照品2.0 mg溶于2 ml甲醇,用移液管吸取0.5 ml,置于10 ml棕色容量瓶中,加50%甲醇至刻度,制成50 μg/ml的對(duì)照品溶液。

        1.3.2.2樣品溶液的制備。取金銀花細(xì)粉及超微粉粉末樣品各0.5 g,精密稱定,置具塞三角瓶中,加入50%甲醇50 ml,稱定重量,超聲30 min,擦干外壁水分,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5 ml于25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,制成樣品溶液。

        1.3.2.3測(cè)定波長的選擇。吸取對(duì)照品溶液1.0 ml置于10 ml容量瓶中,加甲醇稀釋值刻度,紫外掃描顯示327 nm處有最大吸收,每隔1 h復(fù)測(cè),結(jié)果10 h內(nèi)無變化。

        1.3.2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。分別吸取對(duì)照品0.5、0.8、1.0、1.5、1.8、2.0 ml置于10 ml容量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,制成濃度分別為2.5、4.0、5.0、7.5、9.0、10.0 μg/ml的溶液,在327 nm波長處測(cè)其吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.3.2.5樣品含量測(cè)定。將超微細(xì)粉樣品與普通細(xì)粉樣品溶液分別稀釋10倍,超微細(xì)粉標(biāo)為1號(hào)樣品,普通細(xì)粉標(biāo)為2號(hào)樣品,分別在327 nm波長處測(cè)定其吸光度。

        2結(jié)果與分析

        2.1超微細(xì)粉與普通細(xì)粉顯微觀察結(jié)果與分析從 OLMYPUS IX7型倒置熒光顯微鏡拍攝的圖片(a)可以看出,金銀花細(xì)粉中的花粉粒多見完整細(xì)胞,而超細(xì)粉中的花粉粒多見破壁細(xì)胞;從金銀花細(xì)粉和超細(xì)微粉非腺毛(b)可以看出,金銀花細(xì)粉中非腺毛多見細(xì)長完整細(xì)胞,而超細(xì)粉中的非腺毛多為破碎細(xì)胞。

        2.2樣品含量測(cè)定通過“1.3.2.4”方法,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,注:a1、b1為細(xì)粉;a2、b2為超細(xì)微粉。

        金銀花細(xì)粉超細(xì)微粉花粉粒(a)、非腺毛(b)發(fā)現(xiàn)金銀花超微細(xì)粉與普通細(xì)粉在2.5~10.0 μg/ml內(nèi)呈線性,其線性回歸方程為:A=0.086 4C+0.005 3(R=0.994)。利用紫外分光光度法分別測(cè)定了金銀花普通細(xì)粉(80目)、超微細(xì)粉粉末綠原酸的含量,結(jié)果表明,經(jīng)過超聲提取后,金銀花的有效成分綠原酸含量超微細(xì)粉比普通細(xì)粉(80目)提高14.4%()。

        金銀花超微細(xì)粉與普通細(xì)粉在327 nm波長處的吸光度

        測(cè)定次數(shù)1號(hào)樣品(超微細(xì)粉)2號(hào)樣品(普通細(xì)粉)A(第一次)0.3890.358A(第二次)0.3880.362A(第三次)0.3890.363A(平均值)0.3890.361

        3結(jié)論與討論

        顯微特征比較和含量測(cè)定表明,金銀花連翹經(jīng)過超微粉碎后,細(xì)胞破壁明顯,大部分細(xì)胞已沒有完整結(jié)構(gòu),藥物的有效成分不需要經(jīng)過細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的交換過程而被溶提出來,中藥有效成分的釋放量大幅度提高,超微粉碎非常有利于中藥材金銀花有效成分的溶出,且可大大簡(jiǎn)化提取工藝過程,有利于降低生產(chǎn)成本。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:117-118.

        [2] 任兵,陸蘊(yùn)如.我國藥用金銀花資源,化學(xué)成分及藥理研究進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志,1999,34(11):724-727.

        [3] 王宏潔,司南,邊寶林.飲片超微粉碎前后主要有效成分溶出量的對(duì)比研究[J].中國中藥雜志,2004,29(11):1111-1112.

        [4] 中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典-中藥粉末顯微鑒別彩色圖集[M].廣州:廣東科技出版社,1999.

        [5] 韓梅海,成愛華.復(fù)方大青葉合劑中的靛玉紅、綠原酸含量測(cè)定方法的研究[J].

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