王 寧 ，錢勤 ，曹莉君 ，倪張林 ，湯富彬

（1.浙江達(dá)申環(huán)?？萍加邢薰荆贾?311400；2.中國(guó)林科院亞熱帶林業(yè)研究所，311418）

電鍍是利用電化學(xué)方法對(duì)金屬和非金屬表面進(jìn)行裝飾，保護(hù)及獲得某些新的性能的一種工藝過(guò)程，電鍍技術(shù)廣泛應(yīng)用于機(jī)器制造、輕工、電子等行業(yè)。電鍍廢水主要的來(lái)源是在電鍍生產(chǎn)過(guò)程中的鍍件清洗用水、鍍件過(guò)濾用水、廢鍍液以及由于操作不當(dāng)或管理不善引起的"跑、冒、滴、漏"。電鍍廢水的成分非常復(fù)雜，除含氰(CN-)廢水和酸堿廢水外，重金屬?gòu)U水是電鍍業(yè)潛在危害性極大的廢水類別[1，2]。近幾年，隨著科技和社會(huì)快速發(fā)展，電鍍工業(yè)的規(guī)模越來(lái)越大，重金屬?gòu)U水排放量也越來(lái)越多，對(duì)其廢水中重金屬進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)的力度也不斷加大，目前，針對(duì)電鍍廢水的檢測(cè)手段主要有原子吸收分光光度法[3]，原子熒光分光光度法[4]，比色法[5]等，但是這幾種技術(shù)一次只能測(cè)定一種元素，針對(duì)電鍍廢水中多種重金屬成分的測(cè)定，較為費(fèi)時(shí)費(fèi)力。近幾年隨著儀器技術(shù)的發(fā)展，電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）廣泛的應(yīng)用于不同領(lǐng)域中多元素的測(cè)定，但針對(duì)電鍍廢水的重金屬測(cè)定未見應(yīng)用。本文探討了應(yīng)用電感耦合等離子體質(zhì)譜技術(shù)（ICP-MS）測(cè)定電鍍廢水中8種重金屬（Pb，Cd，Cr，As,Hg,Cu，Zn，Ni）含量，以期為電鍍行業(yè)廢水中重金屬含量的測(cè)定提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器

NexIon 300D ICP-MS（美國(guó) PerkinElmer公司）；陶瓷電熱板（德國(guó)IKA公司）；玻璃器皿用30%硝酸浸泡24 h，再用超純水沖洗3次以上，晾干備用。

1.2 試劑和材料

硝酸（優(yōu)級(jí)純)，德國(guó)CNW公司；過(guò)氧化氫（BVIII)，北京化學(xué)試劑廠；鉛、鎘、鉻、砷、汞、鎳、銅、鋅單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)物中心處購(gòu)得；質(zhì)譜調(diào)諧液，PerkinElmer公司。

1.3 電鍍廢水取樣及處理

分別對(duì)本地2家電鍍企業(yè)的電鍍廢水進(jìn)行了取樣，取樣分為廢水處理前及廢水處理后，樣品保存在事先用2%的硝酸清洗過(guò)的聚乙烯桶中，采取電鍍廢水樣品要當(dāng)日處理完畢：取搖勻后的電鍍廢水樣品2 mL于50 mL錐形瓶中，加入3 mL濃硝酸，加蓋漏斗，置于電熱板上加熱，微沸消解10 min，冷卻后定容至50 mL容量瓶，同時(shí)做樣品空白和加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。廢水處理前的樣品在上機(jī)測(cè)試前，稀釋50倍，廢水處理后的樣品定容后直接上機(jī)測(cè)試。

1.4 優(yōu)化的ICP-MS工作條件

等離子體點(diǎn)炬穩(wěn)定后使用1 ng/L的標(biāo)準(zhǔn)調(diào)試溶液優(yōu)化儀器參數(shù)，儀器的工作條件如表1所示。

表1 ICP-MS工作參數(shù)

1.5 待測(cè)元素同位素、內(nèi)標(biāo)的選擇和標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制

ICP-MS的動(dòng)態(tài)線性范圍很寬，可高達(dá)9個(gè)數(shù)量級(jí)，根據(jù)電鍍廢水的特點(diǎn)配制各元素的工作曲線，用貯備液濃度為1000 mg/L用2%的硝酸逐級(jí)稀釋為1.00 mg/L的儲(chǔ)備液，然后配制線性系列。詳見表2。

表2 待測(cè)元素的質(zhì)量數(shù)、內(nèi)標(biāo)元素及標(biāo)準(zhǔn)曲線

1.6 相關(guān)系數(shù)、檢出限(LOD)、定量限(LOQ)

根據(jù)國(guó)際理論和化學(xué)聯(lián)合會(huì) (IUPAC)的規(guī)定，以空白測(cè)定不少于10次所得的值乘3倍便得各元素的儀器檢出限。本方法是用2%HNO3空白溶液連續(xù)測(cè)定10次，取3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的濃度為各元素的檢出限 (LOD)，10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的濃度為各元素的定量限(LOQ)，同時(shí)對(duì)上機(jī)溶液進(jìn)行短期（2 min）和長(zhǎng)期的穩(wěn)定性(20 min),測(cè)試所得結(jié)果見表3（其中LOD和LOQ數(shù)據(jù)取一位有效數(shù)字）。各元素檢出限低，滿足于電鍍廢水微量及痕量元素的檢測(cè)分析，并且采用10倍LOQ配置的標(biāo)準(zhǔn)溶液的在分析過(guò)程中的短期和長(zhǎng)期的穩(wěn)定性都較好。

表3 方法檢出限、定量限以及方法精密度（n=6）

1.7 實(shí)際樣品測(cè)定、加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)以及方法精密度實(shí)驗(yàn)

采用制定的方法對(duì)處理前后的含鋅廢水和含鉻廢水進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果和加標(biāo)回收結(jié)果見表4和表5，由表可知：8種重金屬元素的加標(biāo)回收率在 84.2%～109%之間，加標(biāo)回收結(jié)果滿意，方法準(zhǔn)確度較高，8種重金屬元素精密度 （RSD）在0.9%～4.8%之間。

表4 含鋅電鍍廢水測(cè)定及加標(biāo)回收結(jié)果（n=6）

表5 含鋅電鍍廢水測(cè)定及加標(biāo)回收結(jié)果（n=6）

2 結(jié)果與討論

ICP-MS法的主要干擾來(lái)自于物理干擾、基體干擾和質(zhì)譜干擾。物理干擾主要是由于樣品溶液粘度大和鹽分含量高而影響溶液的提升量，電鍍廢水通過(guò)消解定容后不存在粘度大的問(wèn)題，另外這兩者的鹽分含量也不高，所以物理干擾可忽略不計(jì)。基體干擾主要表現(xiàn)在樣品基體檢測(cè)過(guò)程中對(duì)檢測(cè)元素信號(hào)產(chǎn)生抑制或增強(qiáng)效應(yīng)，產(chǎn)生短期或長(zhǎng)期漂移，本實(shí)驗(yàn)中電鍍廢水結(jié)果消解稀釋后，基體干擾可忽略不計(jì)。

質(zhì)譜干擾主要是同質(zhì)異位素重疊和多原子粒子的干擾，由于試驗(yàn)樣品中除了待測(cè)元素外，還存在其它元素如 Cl，Cl元素與 Ar結(jié)合生成的ArC1，會(huì)嚴(yán)重干擾74.92As,而 ArN、ClO 與51.94Cr的質(zhì)量數(shù)十分接近，也會(huì)嚴(yán)重干擾51.94Cr的準(zhǔn)確定量，所以采用能量甄別模式（KED）來(lái)消除干擾。

3 結(jié)論

采用ICP-MS技術(shù)可對(duì)不同類型的電鍍廢水中多種重金屬進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，該方法與傳統(tǒng)方法相比，效率更高，同時(shí)靈敏度要優(yōu)于傳統(tǒng)方法，達(dá)到省時(shí)、準(zhǔn)確的目的。

[1]羅斌.離子交換法用于回收電鍍廢水中六價(jià)鉻的研究[D].西安建筑工業(yè)大學(xué)，2010.

[2]郭勇.電鍍廢水鎳、鉻的分析及處理方法的研究[D].天律大學(xué)，2007.

[3]林文杰,李光為,林志豐.電鍍廢水農(nóng)業(yè)灌溉區(qū)重金屬污染特征[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,(11).

[4]劉杰,鐘雪梅,梁延鵬,等.電鍍廢水污染水稻田土壤中重金屬的形態(tài)分析[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2006,25(2).

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