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        QC案例:近紅外分析儀在原輔料單件鑒別中的應(yīng)用

        2014-04-26 06:39:11超越QC小組
        上海質(zhì)量 2014年1期

        ◆超越QC小組 / 文

        QC案例:近紅外分析儀在原輔料單件鑒別中的應(yīng)用

        ◆超越QC小組 / 文

        揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司成立于2001年9月,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司擁有固體制劑、液體制劑兩個(gè)生產(chǎn)車間,目前均已通過(guò)我國(guó)新版GMP[《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》]認(rèn)證。為了進(jìn)一步增加公司的競(jìng)爭(zhēng)力,開(kāi)拓國(guó)內(nèi)、國(guó)際市場(chǎng),提高企業(yè)自身的產(chǎn)品質(zhì)量要求,目前固體制劑車間已申請(qǐng)2008版歐盟GMP的認(rèn)證,該標(biāo)準(zhǔn)核心是風(fēng)險(xiǎn)控制,并將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理系數(shù)放在了與生產(chǎn)管理規(guī)范同等重要的位置。

        揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司“超越”QC小組成立于2012年6月,共有小組成員7名,集合了質(zhì)量部QA和QC的精英力量,課題類型為創(chuàng)新型,活動(dòng)時(shí)間從2012年6月至2013年的3月,活動(dòng)次數(shù)達(dá)60余次。小組活動(dòng)嚴(yán)格按照PDCA的循環(huán)展開(kāi),在過(guò)程中不斷完善和持續(xù)改進(jìn)。

        一、選題理由

        2010年版GMP第一百一十條規(guī)定“應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)程,采取核對(duì)或檢驗(yàn)等適當(dāng)措施,確認(rèn)每一包裝內(nèi)的原輔料正確無(wú)誤?!?/p>

        2008版歐盟GMP附錄8《原輔包裝材料的取樣》中規(guī)定:“只有對(duì)每一個(gè)包裝容器中的樣品都進(jìn)行鑒別試驗(yàn)后,才能確認(rèn)整批物料的鑒別正確無(wú)誤。只有通過(guò)驗(yàn)證建立了規(guī)程,能確保原輔料的每一個(gè)包裝的貼簽不可能出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí),才允許對(duì)批的一部分容器進(jìn)行取樣。”

        可見(jiàn)對(duì)物料進(jìn)行單件鑒別是歐盟GMP認(rèn)證的必要條件,也是我國(guó)GMP發(fā)展的必然趨勢(shì)。

        二、設(shè)定目標(biāo)

        目前,公司已通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量審計(jì),與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議,進(jìn)庫(kù)時(shí)逐件核對(duì)標(biāo)簽、檢查包裝完整性和密封性,按取樣規(guī)則抽樣檢驗(yàn),評(píng)審放行等一系列的措施,來(lái)避免物料的混淆和誤用,但是,這還不能完全滿足歐盟認(rèn)證的要求。為了配合固體制劑車間的歐盟GMP認(rèn)證,也為了提高公司對(duì)原輔料檢驗(yàn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步提高原輔料單件鑒別工作的科學(xué)性和可操作性,確保合格的物料投入生產(chǎn),我們選定本次的QC活動(dòng)課題為“建立原輔料的快速單件鑒別方法”。希望通過(guò)本次QC活動(dòng)實(shí)現(xiàn)以下兩個(gè)目標(biāo):1)建立一種能對(duì)原輔料進(jìn)行100%單件鑒別的方法。2)該鑒別方法快速有效。

        三、提出方案并確定最佳方案

        1. 提出方案并確定最佳方案

        運(yùn)用頭腦風(fēng)暴法,“超越”QC小組成員提出了化學(xué)法、TLC法、傳統(tǒng)儀器分光光度法(紫外分光光度法、紅外分光光度法、HPLC等)、近紅外分光光度法4種常用原輔料的鑒別方法,并從人、機(jī)、料、法、環(huán)、檢驗(yàn)這幾個(gè)方面分別對(duì)它們進(jìn)行了評(píng)估和篩選。隨后又從適用性、操作性和經(jīng)濟(jì)性三方面進(jìn)行了評(píng)分。

        通過(guò)綜合評(píng)估這五種分析方法,可以看出,近紅外分光光度法具有如下優(yōu)點(diǎn):

        1)適用性廣,可以分析幾乎所有含氫基的樣品,廣泛用于定性分析; 2)分析速度快,可在數(shù)十秒內(nèi)獲得一個(gè)樣品的全光譜圖,快速高效;3)操作簡(jiǎn)單,操作上不需要專門技能和特別訓(xùn)練;4)無(wú)污染和損傷分析,無(wú)需取樣和樣品處理,可以透過(guò)透明包裝袋直接對(duì)樣品掃描,避免物料污染,對(duì)貴重物料的檢驗(yàn)尤其有優(yōu)勢(shì);5)操作環(huán)境要求低,設(shè)備維護(hù)簡(jiǎn)單。

        雖然近紅外分光光度法的前期儀器購(gòu)買、建模、驗(yàn)證成本比較高,但是操作時(shí)它僅消耗少量電能,無(wú)需使用有毒有害試劑,長(zhǎng)期的分析成本低,非常適用于大量原輔料的快速單件鑒別,符合小組預(yù)定目標(biāo)。因此選擇近紅外分光光度法作為最佳方案,予以采用。

        2.目標(biāo)可行性分析

        1)技術(shù)成熟:近紅外分析儀在國(guó)外的食品、醫(yī)藥、化工、石油等領(lǐng)域均有應(yīng)用,技術(shù)比較成熟。

        2)人員保證:超越QC小組由質(zhì)量部QA和公司QC骨干力量組成,隊(duì)伍技術(shù)過(guò)硬,工作經(jīng)驗(yàn)豐富。

        3)領(lǐng)導(dǎo)支持:公司領(lǐng)導(dǎo)對(duì)本次的QC小組給予了大力支持,為活動(dòng)提供必要的資金、場(chǎng)所等硬件方面的支持。

        四、制定對(duì)策表

        在確立了最佳方案以后,小組成員參照中國(guó)藥典、歐盟藥典和美國(guó)藥典中的《近紅外分光光度法指導(dǎo)原則》,根據(jù)5W1H的原則制定了詳細(xì)的對(duì)策表(參見(jiàn)表1)。

        五、對(duì)策實(shí)施

        實(shí)施一:儀器選購(gòu)

        目前市場(chǎng)上常用的近紅外分析儀有兩種:一是臺(tái)式近紅外分析儀;二是便攜式近紅外分析儀。我們根據(jù)自身工藝需求,進(jìn)行設(shè)備調(diào)研。臺(tái)式近紅外分析儀分析能力強(qiáng),但體積比較龐大,更加適用于定量分析。而便攜式近紅外分析儀具有操作簡(jiǎn)單,檢驗(yàn)速度快,攜帶方便的優(yōu)點(diǎn),更加適用于大量原輔料快速單件鑒別的目的,因此根據(jù)最終調(diào)研結(jié)果,小組決定選購(gòu)便攜式近紅外分析儀。

        實(shí)施二:設(shè)備驗(yàn)證和校驗(yàn)

        1. 設(shè)備驗(yàn)證

        在設(shè)備廠家的協(xié)助下,小組完成了近紅外分析儀的IQ、OQ和PQ驗(yàn)證。

        2. 設(shè)備校驗(yàn)

        根據(jù)藥典的《近紅外分光光度法指導(dǎo)原則》,請(qǐng)廠家有資質(zhì)的人員對(duì)近紅外分析儀進(jìn)行校驗(yàn),經(jīng)公司計(jì)量室確認(rèn)后,出具了計(jì)量合格證。

        實(shí)施三:人員培訓(xùn)

        由廠家培訓(xùn)人員對(duì)小組成員進(jìn)行了理論和操作方面的相關(guān)培訓(xùn),相關(guān)操作人員在經(jīng)考核合格后獲得了近紅外分析儀的上崗證。

        實(shí)施四:修訂相關(guān)SOP

        根據(jù)公司文件規(guī)定,小組建立了一系列近紅外分析儀相關(guān)的儀器操作、儀器確認(rèn)、建模操作等SOP。如:《近紅外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》SOP-QMP104;《MicroPHAZIR RX手持近紅外檢測(cè)儀確認(rèn)操作規(guī)程》SOPCMP103;《MicroPHAZIR RX手持近紅外檢測(cè)儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》SOP-EMP839;《MciroPHAZIR RX手持近紅外檢測(cè)儀建模標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》SOP-EMP843;《近紅外分析模型管理程序》SMP-QMP081及相關(guān)的記錄和表格等。

        實(shí)施五:建立模型

        根據(jù)公司物料的進(jìn)庫(kù)數(shù)量和生產(chǎn)需求情況,制定近紅外分析模型的驗(yàn)證計(jì)劃,優(yōu)先對(duì)歐盟輔料一水合乳糖進(jìn)行近紅外定性分析模型的建立。

        1. 收集光譜

        在QC留樣室選取5批不同批號(hào)的一水合乳糖(生產(chǎn)商:DMV)收集近紅外光譜圖,每批物料收集至少5個(gè)點(diǎn),并做好建模記錄。

        2. 光譜處理和模型建立

        利用計(jì)算機(jī)軟件對(duì)所采集的圖譜進(jìn)行處理,建立一水合乳糖的定性分析模型。

        實(shí)施六:模型驗(yàn)證

        對(duì)所建立的一水合乳糖的模型,根據(jù)批準(zhǔn)的驗(yàn)證方案,進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證。

        1. 專屬性驗(yàn)證

        (1)陽(yáng)性驗(yàn)證

        在QC留樣室取5批不同于建模批號(hào)的一水合乳糖(生產(chǎn)商:DMV)作為陽(yáng)性驗(yàn)證樣品,要求陽(yáng)性檢出率達(dá)到100%。

        表1 對(duì)策表

        經(jīng)驗(yàn)證,陽(yáng)性驗(yàn)證檢出率為100%,符合規(guī)定。

        (2)陰性驗(yàn)證

        取一水合乳糖的同系及同類化合物葡萄糖、果糖和淀粉各三批為陰性驗(yàn)證樣品,要求陰性檢出率達(dá)到100%。

        經(jīng)驗(yàn)證,陰性驗(yàn)證檢出率為100%,符合規(guī)定。

        2. 耐用性驗(yàn)證

        (1)不同操作者的影響

        由另一個(gè)操作人員,在不同的時(shí)間,用建模的5批樣品,每批樣品采集一次光譜,對(duì)模型進(jìn)行驗(yàn)證,樣品的檢出率為100%。

        經(jīng)驗(yàn)證,樣品的檢出率為100%,符合規(guī)定。

        (2)環(huán)境的影響

        由同一個(gè)操作人員,在車間脫包間,用建模的5批樣品,每批樣品采集一次光譜,對(duì)模型進(jìn)行驗(yàn)證,樣品的檢出率為100%。

        經(jīng)驗(yàn)證,樣品的檢出率為100%,符合規(guī)定。

        實(shí)施七:近紅外分析儀的試運(yùn)行

        模型驗(yàn)證合格后,經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),小組將近紅外分析儀投入試運(yùn)行,用于一水合乳糖的單件鑒別。

        運(yùn)用頭腦風(fēng)暴法,小組成員對(duì)于近紅外分析儀在哪個(gè)環(huán)節(jié)使用,進(jìn)行了討論,提出了三種方案,分別為:物料入庫(kù)前使用、進(jìn)入潔凈區(qū)前使用和投料前使用。

        綜合分析各種使用方法的優(yōu)缺點(diǎn)以后,小組成員得出最佳方案:

        對(duì)于可以直接透過(guò)內(nèi)包裝進(jìn)行檢測(cè)的物料,在車間的脫包間對(duì)物料進(jìn)行脫包后使用,可減少脫包時(shí)樣品貼錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn),檢測(cè)合格后直接進(jìn)入車間潔凈區(qū)待使用,物料受污染的風(fēng)險(xiǎn)低,分析人員的工作量也可大大減輕,減少重復(fù)勞動(dòng)。

        對(duì)于無(wú)法透過(guò)內(nèi)包裝進(jìn)行直接檢測(cè)的物料,比如藍(lán)色不透明桶裝的液體物料,在配料時(shí),由現(xiàn)場(chǎng)QA取樣后,送至車間脫包間進(jìn)行檢測(cè),減少分析人員和近紅外分析儀在車間的進(jìn)出,減少對(duì)潔凈區(qū)造成的污染。

        表2 一水合乳糖鑒別方法鑒別耗時(shí)對(duì)比

        六、效果檢查

        1.有形效果

        小組運(yùn)用所建立的一水合乳糖近紅外定性分析模型,在車間脫包間,對(duì)一個(gè)月內(nèi)生產(chǎn)中使用的一水合乳糖進(jìn)行了單件鑒別,其間:

        1)實(shí)現(xiàn)了對(duì)一水合乳糖的100%單件鑒別。

        2)檢測(cè)效率高,每袋物料耗時(shí)約30秒,與傳統(tǒng)的紅外法、TLC法及化學(xué)法相比,耗時(shí)非常短,優(yōu)勢(shì)非常明顯。

        因此,本次課題“近紅外分析儀在原輔料單件鑒別中的應(yīng)用”獲得成功,目標(biāo)均得以實(shí)現(xiàn)。

        2.無(wú)形效果

        1)本課題的成功,提高了對(duì)投產(chǎn)物料檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,大大降低了物料混淆風(fēng)險(xiǎn),增強(qiáng)了用藥安全。

        2)在活動(dòng)中充分利用PDCA循環(huán),取得了很好的效果,增強(qiáng)了小組成員發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

        3)此次活動(dòng)的開(kāi)展充分調(diào)動(dòng)了每個(gè)成員的積極性和主動(dòng)性,增強(qiáng)了全面質(zhì)量管理意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神等。

        七、鞏固措施(標(biāo)準(zhǔn)化)

        1. 制定文件《原輔料單件鑒別管理程序》SMP-QMP082及相關(guān)記錄表格,將近紅外分析儀用于原輔料單件鑒別的方法制定成文件,形成企業(yè)內(nèi)控方法,規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)化操作。

        2. 組織相關(guān)人員進(jìn)行理論和實(shí)踐操作的培訓(xùn),以提高操作技能。

        八、總結(jié)與打算

        通過(guò)此次QC小組活動(dòng),成功將近紅外分析儀運(yùn)用于原輔料的快速單件鑒別中,提高了物料檢驗(yàn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),降低了物料混淆的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),充分調(diào)動(dòng)了每個(gè)成員的積極性和主動(dòng)性,增強(qiáng)了全面質(zhì)量管理意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神等。

        小組下一步的打算是:近紅外分析儀在中間產(chǎn)品過(guò)程監(jiān)控中的應(yīng)用。

        (作者單位:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司)

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