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        表觀遺傳學(xué)癌癥療法

        2014-04-26 03:12:36高廣文編譯
        世界科學(xué) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:髓系表觀臨床試驗(yàn)

        高廣文/編譯

        在早期臨床試驗(yàn)中,某些藥物可以通過抑制參與表觀遺傳調(diào)控的蛋白質(zhì)來對(duì)抗血液腫瘤

        在4月7日的2014年美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上,來自瑞士洛桑的OncoEthi x制藥公司聲稱,在早期臨床試驗(yàn)中,通過調(diào)控基因表達(dá)來治療癌癥的新療法已經(jīng)在部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤的患者身上起到了效果——相關(guān)數(shù)據(jù)還未發(fā)表,僅來自藥物I期臨床試驗(yàn)。

        用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤的藥物OTX015,是一種BET-溴蛋白BRD2、BRD3和BRD4的小分子抑制劑,可用于調(diào)控基因表達(dá)。在參加試驗(yàn)的38名患者中,已有7人顯示出足夠的證據(jù)從OTX015藥物中獲益。7人中4人患有急性髓系白血?。ˋML),其他人包括患有彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤。OncoEthix表示,其中1名急性髓系白血病患者經(jīng)歷了一次完整的反應(yīng)過程——意即其骨髓和血液已恢復(fù)正常,而且是持續(xù)的過程,其他三人仍在接受OTX015治療。

        陳林楓(音譯)是伊利諾伊大學(xué)生物化學(xué)系的一名助理教授,同時(shí)也參與了這項(xiàng)研究工作。他說:“據(jù)我所知,這是首次報(bào)道成功的關(guān)于BET抑制劑治療急性髓系白血病的I期臨床試驗(yàn)。雖然迄今為止尚未完成,但結(jié)果仍令人鼓舞?!?/p>

        “每個(gè)人都對(duì)溴蛋白抑制劑很感興趣,”O(jiān)ncoEthix首席科學(xué)官埃斯特萬·西維特科維奇(Esteban Cvitkovic)在AACR期間的新聞發(fā)布會(huì)上說。

        制藥業(yè)巨頭葛蘭素·史克公司(GSK)和位于麻省劍橋的星座制藥(Constel lation Pharmaceuti cals)公司都是BET溴蛋白抑制劑的生產(chǎn)廠家之一。葛蘭素·史克公司的I-BET762目前處于I期臨床試驗(yàn)中。

        西維特科維奇說,OTX015迄今未顯示出蓄積毒性。該公司正在努力確定藥物的最佳用量和使用方法。

        “這次試驗(yàn)為通過表觀遺傳調(diào)控治療癌癥提供了一個(gè)很好的案例?!标惲謼髟趯懡o《科學(xué)家》雜志的電子郵件里說:“該項(xiàng)試驗(yàn)展示了良好的前景,將促使BET抑制劑在不久的將來用于更多其他類型白血病或癌癥的臨床試驗(yàn)。”

        陳林楓教授最后補(bǔ)充說,該研究也為其他表觀遺傳學(xué)的癌癥療法鋪平了道路。表觀遺傳學(xué)機(jī)制“為腫瘤耐藥性和臨床復(fù)發(fā)的問題開辟了可能的解決途徑,并為癌癥的聯(lián)合治療方案提供了新選項(xiàng)。我們面對(duì)的主要挑戰(zhàn)是在沒有明確生物標(biāo)記的情況下如何對(duì)治療結(jié)果進(jìn)行預(yù)測?!?/p>

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