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        熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定環(huán)境空氣中50種揮發(fā)性有機物

        2014-04-25 03:01:38崔萌魯玉立閻毅
        中國科技縱橫 2014年5期

        崔萌 魯玉立 閻毅

        (河北省承德市環(huán)境監(jiān)測中心站,河北承德 067000)

        熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定環(huán)境空氣中50種揮發(fā)性有機物

        崔萌 魯玉立 閻毅

        (河北省承德市環(huán)境監(jiān)測中心站,河北承德 067000)

        利用裝有Tenax-TA填料的吸附管吸附空氣中的揮發(fā)性有機化合物,經(jīng)熱脫附二級解吸進入氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進行檢測。方法檢出限為0.2~0.6μg/m3,回收率為43.9~126%。本研究所建立的空氣中總揮發(fā)性有機物熱脫附-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),測定方法靈敏度高、操作簡便、重線性好、準(zhǔn)確可靠,適合環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物的測定。

        熱脫附 Tenax-TA 氣相色譜-質(zhì)譜法 揮發(fā)性有機物

        揮發(fā)性有機化合物是指室溫下易揮發(fā)的一類有機化合物,包括烴類、含氧化合物、鹵素化合物、含氮化合物及含硫化合物、低沸點的多環(huán)芳烴類等,是室內(nèi)外空氣中普遍存在且組成復(fù)雜的一類有機化合物。揮發(fā)性有機物已被證明會對生態(tài)環(huán)境系統(tǒng)發(fā)生嚴(yán)重的影響,如溫室效應(yīng)、臭氧空洞等,同時會嚴(yán)重影響人類的身體健康。揮發(fā)性有機化合物濃度雖低,但大多數(shù)有毒性和致癌作用,可通過呼吸途徑進入人體,對人體造成潛在威脅。所表現(xiàn)出的毒性、刺激性、致癌作用和具有特殊氣味能導(dǎo)致人體呈現(xiàn)種種不適,并對人體健康造成較大的影響[1]。

        空氣中揮發(fā)性有機物成分復(fù)雜,含量低,本研究通過對具有二次解吸功能的全自動熱脫附儀的使用,對氣相色譜條件及具體操作過程進行研究,取得了較滿意的結(jié)果。

        圖1 總離子流圖

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器

        (1)氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國安捷倫7890A/5975C;毛細色譜柱:DB-5(60m×0.32mm×1.0μm),安捷倫;(2)全自動熱脫附儀:英國Markes公司,UNITYⅡ型;(3)吸附管:英國Markes公司,Tenax-TA不銹鋼吸附管;(4)微量注射器:1μL,5μL,10μL,上海高鴿工貿(mào)有限公司。

        1.2 試劑

        (1)揮發(fā)性混合物標(biāo)樣:M-502A-R-10X,美國AccuStandard Inc;(2)實驗用水:娃哈哈純凈水。

        2 實驗過程

        2.1 Tenax-TA吸附管的凈化

        將Tenax-TA吸附管兩端螺母擰下后按一定方向插入全自動熱脫附儀,通入氦氣使流量為100ml/min,320℃下保持2小時后升溫至335℃下再保持30min,待冷卻至室溫,取下吸附管,立即將兩端螺母擰緊,妥善保存?zhèn)溆谩?/p>

        2.2 采樣

        擰下吸附管兩端螺母,按氣體進入方向與空氣采樣器入口連接,且垂直放置,以0.1L/min的速度采集30min。采樣后立即將兩端螺母擰緊,4℃冷藏保存,送實驗室分析。同時采集現(xiàn)場空白。

        2.3 分析步驟

        (1)熱脫附儀條件:預(yù)吹溫度:室溫,預(yù)吹時間1min;吹脫溫度:280℃,吹脫時間5min;烘干溫度300°C,烘烤時間3min;管線溫度:200℃;解吸流量:50mL/min;分流出口流量:20mL/min。(2)色譜條件:①柱溫:起始溫度35℃,保持5min,以6℃/min的速率升溫到140℃,保持0min,再以15℃/min的速率升溫到220℃,保持3min。②載氣及流量:高純氦氣,1.2mL/min。③進樣方式:不分流。④進樣量:1μL。(3)質(zhì)譜條件:掃描方式:全掃描;離子化方式:EI,70eV;質(zhì)譜掃描范圍:45~280amu;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;輔熱區(qū)溫度:280℃。(4)樣品的測定:每個樣品吸附管繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的熱脫附和氣相色譜條件進行分析,以保留時間定性,峰面積定量。同時做現(xiàn)場空白。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 定性分析

        用全掃描質(zhì)譜法對樣品進行定性分析,即將樣品組分的保留時間和標(biāo)準(zhǔn)樣品組分的保留時間進行比較,同時將樣品組分扣除背景后的質(zhì)譜數(shù)與NIST數(shù)據(jù)庫內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜進行比較完成的。總離子流圖見圖1。

        3.2 定量分析

        用選擇離子質(zhì)譜法對組分進行定量分析。根據(jù)總離子流圖獲得每個組分的特征離子和保留時間,確定各種組分的定量離子和掃描時間窗口,由時間窗口內(nèi)定量離子的峰面積定量。各物質(zhì)的定量離子見表1。

        本文定量方法為外標(biāo)法,標(biāo)準(zhǔn)曲線為至少五點校正,校準(zhǔn)曲線的線性回歸系數(shù)都大于等于0.9990。樣品在與標(biāo)準(zhǔn)系列相同的分析條件下測定,根據(jù)樣品中目標(biāo)物的峰面積,由定量校準(zhǔn)曲線得到該化合物的濃度。水樣中該化合物的濃度計算公式如下:

        3.3 基體加標(biāo)實驗和加標(biāo)回收率

        向環(huán)境空氣樣品中加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),使每種組分的濃度約10μg/ m3,各組分加標(biāo)回收率見表1。

        3.4 檢出限

        以3倍的信噪比對應(yīng)的濃度作為檢出限,當(dāng)采樣體積為3L時,結(jié)果為0.2~0.6μg/L,詳見表1。

        表1 各組分定量離子、加標(biāo)回收率和檢出限

        4 結(jié)語

        傳統(tǒng)測定空氣中有機物的方法存在靈敏度低、引入其他組分、對環(huán)境產(chǎn)生負面影響等缺點[2],而熱脫附氣相色譜質(zhì)譜連用技術(shù)通過Tenax-TA吸附管的二次解析,可達到樣品的高度富集,并且通過快速加熱冷阱,使待測樣品瞬間汽化直接進入氣相色譜分離,特別是充分發(fā)揮了質(zhì)譜在檢測痕量未知有機物時的優(yōu)勢,極大的提高了檢測的靈敏度,該方法具有靈敏度高、操作簡便、重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確可靠等特點,適合環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物的測定。

        [1]蔡亞岐,牟世芬,江桂斌等.色譜在環(huán)境分析中的應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009:140.

        [2]蔣志宏,汪國權(quán),徐以盛等.空氣中總揮發(fā)性有機物熱脫附—氣相色譜聯(lián)用測定方法的研究[J].環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué),2006,23(3):251.

        崔萌(1980—),女,碩士研究生,工程師,主要從事環(huán)境監(jiān)測與研究工作。

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