白麗梅，包曉英，姜海燕

(1.內(nèi)蒙古包頭市石拐區(qū)林業(yè)局，內(nèi)蒙古包頭 014030;2.內(nèi)蒙古內(nèi)蒙古通遼市科左中旗林業(yè)工作站，內(nèi)蒙古通遼 029000;3.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，內(nèi)蒙古呼和浩特 010019)

土壤是微生物生活的良好場所。微生物在土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和腐殖質(zhì)形成過程中有著重要的作用，并且積極參與生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動，其生命活動直接影響生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能［1-6］。而土壤真菌是土壤微生物區(qū)系中的主要成分，在推動土壤物質(zhì)轉(zhuǎn)換、能量流動和生物地化循環(huán)中均起著重要的作用［5］。土壤真菌作為檢測土壤質(zhì)量變化的敏感指標(biāo)，其多樣性在評價生態(tài)系統(tǒng)功能、維護生態(tài)平衡中發(fā)揮著重要作用［6-8］。筆者研究了內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)東區(qū)云杉土壤真菌種群組成和數(shù)量分布，為該區(qū)的生物多樣性研究及認(rèn)識土壤發(fā)育與成因提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集 在內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)東區(qū)，選擇云杉種植地，設(shè)置研究樣地，利用多點混合采樣法采集0～10、10～20、20～30、30～40、40～50 cm的土壤，過2 mm 篩后帶回實驗室，4℃冷藏，保鮮，待用［9］。

1.2 土壤真菌的分離與鑒定 土壤真菌的計數(shù)采用稀釋平板法［10-12］，稀釋倍數(shù)為 10-2～10-4，每個稀釋濃度 3 次重復(fù)，選擇長出菌落數(shù)10～200的培養(yǎng)皿計數(shù)。真菌分離采用PDA-鏈霉素培養(yǎng)基，鑒定參照文獻(xiàn)［13-15］。

2 結(jié)果與分析

2.1 云杉土壤真菌的數(shù)量分布 由圖1可知，在不同月份，隨著土壤深度的增加，云杉土壤真菌數(shù)量呈遞減趨勢，真菌數(shù)量最大的是7月份，總的土壤真菌數(shù)量分布為7月＞6月＞8月＞5月＞9月＞10月＞4月;不同月份云杉土壤真菌的垂直分布存在一定的變化，0～10 cm土層真菌以7月份最大，10月份最小，10～20 cm土層真菌以6月份最大，4月份最小。由此可知，土壤真菌主要集中在0～20 cm土層。

圖1 云杉土壤真菌數(shù)量

2.2 云杉土壤真菌的種群組成 由表1可知，從云杉土壤內(nèi)共分離到407株，其中75株因未產(chǎn)孢未能鑒定外，其他332株經(jīng)鑒定分別屬于腐霉屬(Pythium)、毛霉屬(Mucor)、青霉屬(Penicllium)、漢斯霉屬(Hansfordia)、輪枝孢屬(Verticillium)、指輪枝孢屬(Stachylidium)、曲霉屬(Aspergillus)、擬青霉屬(Paecilomyces)、木霉屬(Trichoderma)、輪帚霉屬(Verticicladiella)、簇座屬(Botryoderma)、無梗孢屬(Trichocladium)、交鏈孢屬(Alternaria)、絲核菌屬(Rhizoctonia)、頭孢屬(Cephalosporium)、色串孢屬(Tolura)、叢梗孢屬(Monilia)、枝孢屬(Articulospora)、粘頭霉屬(Gliocephalis)、葡萄穗孢屬(Stachybotrys)、鐮孢菌屬(Fusarium)、單格孢屬(Monodictys)、擬鞘孢屬(Chalaropsis)、棘殼孢屬(Proheyecatna)等24屬，其中腐霉屬、毛霉屬、青霉屬、漢斯霉屬在各土層分離到菌株數(shù)較多，為優(yōu)勢菌屬。從各土層真菌的分布來看，云杉土壤真菌主要集中分布在0～20 cm的土層中。

3 結(jié)論與討論

(1)云杉土壤真菌數(shù)量隨生長季月份的變化趨勢是7月＞6月＞8月＞5月＞9月＞10月＞4月，垂直變化趨勢是隨著土壤深度的增加，真菌數(shù)量呈遞減趨勢。這說明7月份是土壤真菌活動最活躍的時期，主要是由于隨著夏季地溫的升高，微生物活性增強，更適宜土壤微生物的生長繁殖，致使土壤微生物的數(shù)量出現(xiàn)一年內(nèi)的最高峰。

表1 云杉土壤真菌種群分布 株

(2)云杉土壤真菌經(jīng)傳統(tǒng)培養(yǎng)法分離菌株407株，產(chǎn)孢的332株經(jīng)鑒定分屬于24屬，其中以腐霉屬、毛霉屬、青霉屬、漢斯霉屬為優(yōu)勢屬。

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