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        三七總皂苷對(duì)心肌缺血大鼠血清IL-6和AngⅡ的影響

        2014-04-18 07:35:38姬艷蘇馮利民
        江蘇中醫(yī)藥 2014年4期
        關(guān)鍵詞:皂苷纖維化天津

        姬艷蘇馮利民

        (1.武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院,天津 300162;2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院,天津 300150)

        三七總皂苷對(duì)心肌缺血大鼠血清IL-6和AngⅡ的影響

        姬艷蘇1馮利民2

        (1.武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院,天津 300162;2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院,天津 300150)

        目的:研究三七總皂苷(Panax Notoginsenosides,PNS)對(duì)心肌缺血大鼠血清白細(xì)胞介素6(Interleukin6,IL-6)和血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)含量的影響。方法:采用結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支造成心肌缺血模型,將心肌缺血大鼠隨機(jī)分成模型組和PNS組,并設(shè)假手術(shù)組作為空白對(duì)照。PNS組給予PNS 120mg/kg,分別給藥3、7、14、28d后,檢測(cè)各組大鼠血清IL-6和AngⅡ含量。結(jié)果:在心肌缺血后3、7、14、28d,造模大鼠IL-6和AngⅡ含量均有不同程度的升高,在缺血早期IL-6迅速升高而在后期稍有下降,AngⅡ的含量隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸升高。PNS組給藥3d后IL-6較模型組即顯著下降,且持續(xù)到給藥28d;而給藥28d時(shí)AngⅡ才顯著低于模型組。結(jié)論:在急性心肌缺血期以炎癥反應(yīng)為主而在心肌缺血后期則以心肌纖維化為主。PNS可能在心肌缺血的每個(gè)階段均起到保護(hù)心肌的作用,即在心肌缺血早期起到抗炎作用,而在心肌缺血后期尤其是連續(xù)給藥14d后起到抗心肌纖維化作用。

        心肌缺血 三七總皂苷 白細(xì)胞介素6 血管緊張素Ⅱ 實(shí)驗(yàn)研究

        心肌缺血,是指心臟的血液灌注減少,心肌能量代謝不正常,不能支持心臟正常工作的一種病理狀態(tài)。本研究以結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支造成心肌供血不足,復(fù)制心肌缺血模型,以IL-6和AngⅡ作為評(píng)價(jià)指標(biāo),觀察三七總皂苷(PNS)對(duì)大鼠心肌缺血的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物雄性W istar大鼠400只,體重250~300g,由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物許可證編號(hào):SCXK(京)2002-0003,分籠飼養(yǎng),每籠5只,食水自由攝取。

        1.2主要實(shí)驗(yàn)儀器MP-150多導(dǎo)生理記錄儀(BIOPAC systems Inc.,美國(guó));DU-530紫外分光光度計(jì)(DNA/ ProteinAnalyzer,BECKMAN,美國(guó));GC-911-γ-放射免疫計(jì)數(shù)器(中國(guó)科技大學(xué)實(shí)業(yè)總公司);Allegra-64R Centrifuge低溫高速離心機(jī)(BECKMAN,美國(guó))。

        1.3 實(shí)驗(yàn)藥物及試劑三七總皂苷(PNS),由浙江大學(xué)藥學(xué)院提供,批號(hào):060427。IL-6檢測(cè)試劑盒,武漢優(yōu)爾生科技股份有限公司。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 心肌缺血模型制作方法大鼠用水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻醉,將心電圖電極針埋于右上肢和左下肢皮下,記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖,參照文獻(xiàn)[1]的方法復(fù)制大鼠心肌缺血模型。于肺動(dòng)脈圓錐與左心耳間,離左冠狀動(dòng)脈前降支起始部3~4mm處繞前降支穿線,將心臟送回胸腔內(nèi),止血鉗夾閉胸壁肌肉。穩(wěn)定5min后,結(jié)扎冠脈,觀察心電圖變化并記錄。心電圖顯示ST段明顯抬高的大鼠視為造模成功。假手術(shù)組的手術(shù)過(guò)程與上述相同,只穿線不結(jié)扎冠狀動(dòng)脈。

        2.2 分組與給藥大鼠隨機(jī)分為模型組和PNS給藥3、7、14和28d組,以假手術(shù)組作為正常對(duì)照,每組12只。PNS以0.5%羧甲基纖維素鈉(CMC)水溶液配制,按照前期實(shí)驗(yàn)的結(jié)果制定PNS組給藥劑量為120mg/kg[2],分別給藥3、7、14和28d。模型組和假手術(shù)組灌服等體積0.5%CMC水溶液,每日給藥1次。

        2.3 指標(biāo)檢測(cè)末次給藥后,腹腔注射麻醉,腹主動(dòng)脈取血,離心制備血清。按IL-6檢測(cè)試劑盒檢測(cè)血清IL-6含量,采用放免法測(cè)定血清AngⅡ的含量。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3.1 PNS對(duì)心肌缺血大鼠血清IL-6的影響與假手術(shù)組比較,心肌缺血3、7、14和28d后,模型組大鼠血清的IL-6含量顯著升高(P<0.05)。PNS給藥3、7、14和28d后,與相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的模型組相比,大鼠血清IL-6含量均降低,其中3、7和28d組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見(jiàn)表1。

        表1 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清IL-6含量比較(±s)pg/kg

        表1 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清IL-6含量比較(±s)pg/kg

        注:與同時(shí)期假手術(shù)組比較,#P<0.05;與同時(shí)期模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。

        組別動(dòng)物數(shù)(只)給藥時(shí)間28d 14d假手術(shù)組12 120±22 119±34模型組12 161±40#162±36#PNS組12 147±30 116±51*3d 7d 159±38 149±30 213±68#204±56#127±45**156±52*

        3.2 PNS對(duì)心肌缺血大鼠血清AngⅡ的影響結(jié)扎冠脈造成心肌缺血3、7、14和28d后,與假手術(shù)組相比,模型組大鼠血清AngⅡ含量顯著升高(P<0.05)。PNS給藥3、7、14和28d后,與相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的模型組相比,大鼠血清AngⅡ的含量均降低,給藥28d后明顯下降(P<0.01)。見(jiàn)表2。

        表2 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清AngⅡ含量比較(±s)pg/mL

        表2 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清AngⅡ含量比較(±s)pg/mL

        注:與同時(shí)期假手術(shù)組比較,#P<0.05;與同時(shí)期模型組比較,**P<0.01。

        假模P

        4 討論

        PNS是從藥用植物三七中分離出的皂苷成分,主要含三七皂苷、黃酮、多糖、蛋白、甾醇、無(wú)機(jī)物、揮發(fā)油和油脂等。研究顯示PNS能顯著改善左室收縮和舒張功能,降低血清酶的含量及心律失常發(fā)生率,并通過(guò)抗氧化和改善心肌細(xì)胞ATP的能量代謝而發(fā)揮對(duì)缺血心肌的保護(hù)作用[3-4]。

        心肌缺血會(huì)造成炎癥反應(yīng),在冠心病心肌缺血炎癥反應(yīng)初期,受TNF-α誘發(fā),大量的IL-6被激活而發(fā)揮其介導(dǎo)炎癥和調(diào)節(jié)免疫的作用。如果心肌缺血較長(zhǎng)時(shí)間不能緩解,則會(huì)造成缺血部位的纖維化和心室重構(gòu)。AngⅡ作為腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的介質(zhì)之一,參與了心臟纖維化和/或結(jié)構(gòu)重構(gòu)的過(guò)程,具有多種調(diào)節(jié)機(jī)體功能的作用。因此本研究以IL-6和AngⅡ作為評(píng)價(jià)指標(biāo),探討PNS對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)的心肌缺血的治療作用。

        結(jié)果表明,在心肌缺血后3、7、14、28d,IL-6和AngⅡ含量均有不同程度的升高。在缺血早期,IL-6迅速升高而在后期稍有下降,AngⅡ的含量隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸升高。提示在急性心肌缺血期以炎癥反應(yīng)為主,而在心肌缺血后期則以心肌纖維化為主。PNS在給藥3d后即可顯著降低IL-6,且持續(xù)到給藥28d;而直到連續(xù)給藥28d后才起到降低AngⅡ的作用。因此我們推測(cè),PNS可能在心肌缺血的每個(gè)階段均起到保護(hù)心肌的作用,即在心肌缺血早期起到抗炎作用,而在心肌缺血后期尤其是連續(xù)給藥14d后起到抗心肌纖維化作用。本研究為PNS治療心肌缺血,制定給藥方案提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù),但關(guān)于PNS對(duì)心肌缺血不同發(fā)展階段的更深層次的防治機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。

        [1]Xiaoying Wang,Yi Wang,Min Jiang,et al.Differential Cardioprotective Effects of Salvianolic Acid and Tanshinone on Acute Myocardial Infarction Are Mediated by Unique Signaling Pathways.Journal of Ethnopharmacology,2011,135(3):662

        [2]劉杰,高秀梅,王怡,等.三七總皂苷對(duì)心肌缺血大鼠血流動(dòng)力學(xué)影響實(shí)驗(yàn)研究.天津中醫(yī)藥,2005,4(22):158

        [3]王本祥.現(xiàn)代中藥藥理與臨床.天津:天津科技翻譯出版公司,2004:79

        [4]李娟莉,蘇式兵.三七總皂苷對(duì)大鼠急性心肌梗死的保護(hù)作用.中藥藥理與臨床,2013,29(1):68

        R541.405

        A

        1672-397X(2014)04-0072-02

        姬艷蘇(1981-),女,碩士研究生,藥師,中藥藥理學(xué)專業(yè)。shasan_2001@163.com

        2013-11-30

        編輯:吳寧

        國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(81102534)

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