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        水質氰化物測定條件的優(yōu)化實踐

        2014-04-08 17:26:48
        山東冶金 2014年2期
        關鍵詞:分析

        王 華

        (濟鋼集團有限公司 能源環(huán)保部,山東 濟南250101)

        1 前言

        目前,水質氰化物的監(jiān)測方法主要有硝酸銀滴定法、異煙酸—吡唑啉酮光度法、吡啶—巴比妥酸光度法和電極法,濟鋼采用異煙酸—吡唑啉酮光度法。當氰化物以HCN存在時易揮發(fā),因此在采集水樣后,必須立即加氫氧化鈉固定,盡快分析測定[1-2]。通過分析濟鋼外排水口近幾年的監(jiān)測數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn):夏季6—8月份,環(huán)境溫度超過30℃時,在生產(chǎn)正常穩(wěn)定運行時,外排水中氰化物監(jiān)測數(shù)據(jù)明顯低于其他月份,說明環(huán)境溫度對氰化物分析有一定影響;同時,溫度對磷酸鹽緩沖溶液的pH值也有影響,使其偏酸性。針對這一現(xiàn)象,通過對測定條件、磷酸鹽緩沖溶液配制的多次優(yōu)化試實驗,找出了最佳測定條件和緩沖溶液配制方法,收到良好的效果,保證了監(jiān)測質量。

        2 分析條件的優(yōu)化選擇

        2.1 保證測量溫度的控制措施

        氰化物實驗室質量控制指標,主要有平行雙樣測定值的精密度和準確度容許差,樣品含量范圍在0.05~0.5 mg/L,精密度≤15%,相對誤差≤±10%。為了確定氰化物分析適宜的環(huán)境溫度,確保氰化物監(jiān)測數(shù)據(jù)的真實性、準確性,按國標異煙酸—吡唑啉酮光度法測定氰化物含量為(0.110±0.010)mg/L的標準樣品,在不同的環(huán)境溫度下,顯色40 min進行優(yōu)化實驗。

        實驗結果表明:室溫32℃時,測定結果相對誤差18%,超出標樣值允許的誤差范圍,不合格;室溫30℃時,其中1個測定結果為0.098 mg/L,相對誤差為9.5%;環(huán)境溫度≤29℃時,測定結果相對偏差≤1.4%,相對誤差≤3.6%,取得良好的精密度和準確度。這說明溫度越高,氰化氫揮發(fā)逸出速度越快,逸出量越多,從而使監(jiān)測結果偏低。因此,夏季6—8月份,在監(jiān)測分析氰化物樣品時,應采取以下控制措施:1)化驗室內(nèi)安裝空調或電風扇控制室溫;2)監(jiān)測分析室、比色室配備溫濕度計,隨時監(jiān)控室內(nèi)溫濕度;3)樣品采集時,現(xiàn)場加藥劑固定,化驗前,調節(jié)控制分析室、比色室室溫≤29℃。同時,將盛有氰化物的比色管浸入冷水中,以降低溶液溫度,有效減少環(huán)境因素對氰化物測定的影響。

        2.2 磷酸鹽緩沖溶液配制方法改進

        根據(jù)國標異煙酸—吡唑林酮光度法,磷酸鹽緩沖液(pH=7.0)的配制:稱取無水磷酸二氫鉀34.0 g,無水磷酸氫二鈉35.5 g,于燒杯中加水溶解后,稀釋至1 000 mL,搖勻,此溶液pH值應為7.0。但在高溫影響下,其電離常數(shù)發(fā)生改變,經(jīng)晝夜時間后,pH值明顯改變,經(jīng)測試約為6.78,偏酸性。實驗室氰化物分析過程中,當加入磷酸鹽緩沖溶液后,比色管中樣品溶液略顯酸性,其中CN-與H+結合成HCN分子。當氰化物以HCN存在時,易揮發(fā),故造成水體中氰化物逸出損失。為此,夏季應加強實驗室條件控制,嚴格控制磷酸鹽緩沖溶液的pH值。主要控制措施:1)在配制磷酸鹽溶液時,適當減少磷酸二氫鉀的量,由原來的34.0 g減少至16.484 g;適當增加磷酸氫二鈉的量,由原來的35.5 g增加至53.78 g。此時配成溶液的pH值為7.0,并于冰箱中保存,定時測定pH值。2)濃度為0.25 mol/dm3的磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉緩沖液中,可以加入5.75 g氫氧化鈉固體來調節(jié)溶液的pH值,使緩沖溶液pH值為7.0。

        為了驗證緩沖溶液配制方法改進的可行性,通過測定氰化物含量(0.126±0.011)mg/L和(0.407±0.036)mg/L的兩組標樣,分別加入改進前和改進后的兩種磷酸鹽緩沖液進行實驗分析。實驗結果顯示:采用配制方法改進后的緩沖溶液測的兩組標樣的精密度≤1%,相對誤差≤2.5%;改進前的緩沖溶液測的兩組標樣的精密度>1%,相對誤差>5%。配制方法改進后的緩沖溶液分析氰化物取得良好的精密度和準確度,能減少實驗室氰化物分析過程中的逸出損失,減少試劑誤差,改進方法可行。

        2.3 顯色時間的優(yōu)化

        化驗室溫度為29℃,以氰化物標樣為準,在顯色時間30 min和40 min測定氰化物含量分別為(0.210±0.011)mg/L、(0.110±0.010)mg/L、(0.26±0.013)mg/L的3組標準樣品,進行比色分析實驗。實驗結果看出:所測3組不同氰化物含量的標樣,在顯色時間30 min時進行比色分析,測定結果的精密度<1.2%,相對誤差<2.8%,具有良好的精密度和準確度,能夠滿足樣品顯色的要求。

        實驗證明:夏季氰化物分析顯色時間由40 min改為30 min,樣品顯色完全,即縮短了分析時間,又減少了氰化物的逸出損失,提高了單位樣品的分析效率。

        3 結語

        通過大量實驗對夏季水體中的氰化物易揮發(fā)逸出、測定結果偏低的問題進行研究,確定出氰化物分析的最佳測定條件:實驗室環(huán)境溫度≤29℃,顯色時間30 min。對磷酸鹽緩沖溶液的配制方法改進也是可行的。因此,氰化物測定條件的優(yōu)化選擇,使測定結果更準確、可靠,保證了監(jiān)測質量。

        [1] 國家環(huán)??偩?水和廢水監(jiān)測分析方法[M].4版.北京:中國環(huán)境科學出版社,2002.

        [2] 劉珍,黃沛成,于世林,等.化驗員讀本[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005.

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