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        系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶水平變化

        2014-04-08 10:46:28蔣中才
        關(guān)鍵詞:活動期紅斑狼瘡系統(tǒng)性

        張 穎,蔣中才

        (四川省綿陽市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川綿陽 621000)

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種多發(fā)于青年女性的病因未明的自身免疫性結(jié)締組織病。其發(fā)病機(jī)制是機(jī)體對自身抗原的免疫耐受缺失,從而導(dǎo)致淋巴細(xì)胞大量活化和增生,自身抗體大量產(chǎn)生和炎性介質(zhì)的大量釋放,最終摧毀多個(gè)靶器官[1]。

        基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是一組在細(xì)胞外基質(zhì)(extra cellular matrix,ECM)代謝過程中起主要作用的鋅、鈣離子依賴的蛋白水解酶家族。MMP以無活性的酶原形式分泌,激活后可裂解一種或多種細(xì)胞外基質(zhì)成分,參與人體正常生理過程中ECM的修復(fù)和重構(gòu)。某些MMP表達(dá)及分泌異常所引起的組織炎性損傷可能與疾病的病情和預(yù)后密切相關(guān)[2-6]。因此推測,MMP作為一類炎性介質(zhì)可能參與了SLE的發(fā)病和組織損傷。本研究通過探討SLE患者血清中MMP-3和MMP-9水平變化與SLE的相關(guān)性,了解MMP和SLE的關(guān)系,進(jìn)一步探求SLE發(fā)病機(jī)制,尋求SLE診斷、預(yù)后評價(jià)或新的治療靶分子。

        材料和方法

        對象及分組

        2012年3月至2013年3月四川省綿陽市第三人民醫(yī)院腎病風(fēng)濕科門診及住院SLE患者,診斷均符合美國風(fēng)濕病學(xué)會1997年修訂的SLE分類標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)SLE疾病活動性指數(shù)評分[7-8],參照殷文浩等[9]標(biāo)準(zhǔn)將納入患者分為SLE活動期組與SLE非活動期組。根據(jù)有無累及神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟及關(guān)節(jié)分為不同病損組,將同時(shí)無神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟及關(guān)節(jié)炎者定義為無器官損害組。對照組均來自本院同期門診健康體檢者。受試者均排除自身免疫性疾病,且無心、肺、肝和腎損傷。

        試劑和儀器

        儀器:美國BECKMAN ACCESS特定蛋白分析儀,BD680酶標(biāo)儀(美國Bio-Red公司),熒光顯微鏡(日本OLYMPUS BX-51),S002型恒溫水浴箱(北京長源實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠),TGL-16B高速離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠),微量加樣器(Eppendorf 10~1 000 μl)。

        試劑:MMP-3,MMP-9檢測試劑盒購自美國R&D Systems公司,采用ABC-ELISA法??闺p鏈DNA抗體檢測試劑盒購自德國歐蒙醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷有限公司,采用綠蠅短膜蟲間接免疫熒光法。

        方法

        清晨空腹抽取SLE患者及健康體檢者靜脈血約3 ml,4 000 r/min離心5 min,分離血清,避免溶血。按試劑說明書檢測樣本MMP-3、MMP-9、雙鏈DNA,補(bǔ)體C3等。將血清MMP-3和MMP-9水平分為5個(gè)等級(根據(jù)結(jié)果極差人工分級),分析該兩項(xiàng)水平變化與SLE疾病活動的相關(guān)性。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        所有數(shù)據(jù)均通過SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行處理。經(jīng)過SPSS正態(tài)性檢驗(yàn),樣本近似正態(tài)分布,統(tǒng)計(jì)量采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,均數(shù)比較用t檢驗(yàn)、方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。MMP-3和MMP-9水平與SLE活動期組病例數(shù)進(jìn)行Cochran Armitage趨勢χ2檢驗(yàn)。

        結(jié)  果

        一般資料

        共納入SLE組患者85例,女79例,男6例;年齡17~65歲,平均37.1歲;病程1個(gè)月~14年,平均35.1個(gè)月。將其中臨床資料相對充分的59例患者分為SLE活動期組22例,SLE非活動期組37例。對照組30例,女28例,男2例;年齡21~69歲,平均39.4歲。SLE組和對照組在性別及年齡構(gòu)成上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        血清MMP-3和MMP-9水平

        SLE患者血清MMP-3水平顯著高于對照組(P<0.01),血清MMP-9水平顯著低于對照組(P<0.05)。

        SLE活動期組和SLE非活動期組血清MMP-3水平均高于對照組(P<0.01);SLE活動期組血清MMP-9水平低于SLE非活動期組和對照組(P<0.05,P<0.01)。其余各組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)(表1)。

        SLE活動期組血清MMP-3和MMP-9水平

        Cochran Armitage趨勢χ2檢驗(yàn)顯示,血清MMP-3水平與SLE活動期患者比例無明顯相關(guān)(χ2=1.089,P>0.05)(表2);而隨著血清MMP-9水平降低,SLE活動期患者比例升高(χ2=9.614,P<0.01)(表3)。

        表1 SLE活動期與非活動期患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-3和基質(zhì)金屬蛋白酶-9水平

        SLE:系統(tǒng)性紅斑狼瘡;與對照組相比,*P<0.05,#P<0.01;與SLE非活動期相比,△P<0.05

        表2 血清基質(zhì)金屬蛋白酶-3與SLE活動期組患者比例的關(guān)系

        SLE:系統(tǒng)性紅斑狼瘡

        表3 血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9與SLE活動期組患者比例的關(guān)系

        SLE:系統(tǒng)性紅斑狼瘡

        SLE不同病損患者血清MMP-3和MMP-9水平

        85例SLE患者,無器官損害組22例,神經(jīng)系統(tǒng)損害組17例,腎臟損害組27例,關(guān)節(jié)炎組19例。血清MMP-3水平各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);神經(jīng)系統(tǒng)損害、腎損害和關(guān)節(jié)炎組患者血清MMP-9水平均低于無器官損害組(均P<0.05)(表4)。

        討  論

        MMP-3又稱為基質(zhì)溶解素-1,相對分子質(zhì)量為54000,是一種有著廣泛底物的金屬蛋白酶。除了可以降解幾乎所有的ECM外,還可去除Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型原膠原N、C末端肽,起原膠原肽酶的作用和激活MMP-1,8,9[10]。MMP-3主要由成纖維細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞等產(chǎn)生。有研究表明,MMP-3參與SLE的病理生理[11-13],其在SLE中的作用和意義尚不明確,比較傾向于其降解ECM,造成細(xì)胞外基質(zhì)松解,便于免疫復(fù)合物沉積,刺激了局部炎癥反應(yīng)的發(fā)生。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,SLE患者組血清MMP-3明顯高于對照組,提示MMP-3可能參與了SLE的發(fā)病過程。

        已有大量研究表明[14-17],MMP-3可能與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、腎小球腎炎及腦卒中等發(fā)病有關(guān)。關(guān)節(jié)痛和狼瘡腎炎是SLE最常見的臨床表現(xiàn),腦卒中也是SLE患者死亡的一個(gè)重要原因,然而SLE患者受累關(guān)節(jié)和腎臟的病理表現(xiàn)不同于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和慢性腎小球腎炎[18]。本研究根據(jù)不同病損情況將SLE患者分組比較血清MMP-3水平,但并未發(fā)現(xiàn)MMP-3明顯變化。筆者推測MMP-3在SLE并發(fā)癥中的病理機(jī)制可能是不同的,有待進(jìn)一步研究。

        表4 不同病損系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-3和基質(zhì)金屬蛋白酶-9水平

        與無器官損害組相比,*P<0.05

        MMP-9是MMP家族中分子結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的成員之一,是炎性反應(yīng)重要的“調(diào)節(jié)劑”。MMP-9又稱為Ⅳ型膠原酶或明膠酶B,主要有中性粒細(xì)胞和活化的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。MMP-9與其他金屬蛋白酶一樣,以水溶性酶原形式分泌至胞外。通常情況下,MMP-9分泌維持在較低水平,分泌出的MMP-9與ECM各種成分結(jié)合儲存在ECM中,需在ECM中激活才具酶活性[19]。近年來,MMP-9與SLE疾病相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn),MMP-9的表達(dá)可影響炎性細(xì)胞因子的分泌和活性,輔助T細(xì)胞及Thl/Th2類細(xì)胞因子失衡,從而誘導(dǎo)和影響SLE疾病的發(fā)生及發(fā)展[20-21]。然而,MMP-9血清水平變化爭議較大。Ainiala等[22]研究認(rèn)為,SLE患者血清MMP-9水平總體并不升高,病情活動時(shí)有所下降。Faber-Elmann等[23]報(bào)道,SLE組血清MMP-9水平明顯高于對照組,68%SLE患者血清MMP-9呈高水平,高水平的MMP-9與盤狀紅斑、雷諾現(xiàn)象、肺炎、口腔潰瘍、抗心磷脂抗體相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,SLE非活動期患者與對照組血清MMP-9水平無明顯差異;而SLE活動期患者血清MMP-9水平明顯低于非活動期患者和對照組,且隨著其水平降低,SLE活動期患者比例。提示隨著血清MMP-9水平降低,SLE患者病情活動風(fēng)險(xiǎn)增大。Ikeda等[24]在SLE患者動脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)研究中也得到了相似結(jié)果。另外,本研究顯示SLE患者伴有腎臟損害、中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害和關(guān)節(jié)組織損傷時(shí)時(shí),MMP-9水平也明顯低于無器官沒有系統(tǒng)損害的患者,提示MMP-9可能與SLE的進(jìn)行性臟器損害有關(guān)。

        綜上所述,血清MMP-3可能參與了SLE的發(fā)病,其水平下降可能與狼瘡病情改善有關(guān),可作為治療后病情好轉(zhuǎn)的信號。而血清MMP-9水平和疾病活動或進(jìn)行性臟器損害有關(guān),有望作為評判SLE疾病活動和預(yù)后的指標(biāo)。

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