可在低溫下高選擇性進(jìn)行苯裂解反應(yīng)的方法

芳烴化合物廣泛存在于石油和生物質(zhì)中，利用自然資源生產(chǎn)生物燃料和高價值化學(xué)品時，打破這些化合物的碳—碳鍵至關(guān)重要。但是，芳烴的碳—碳鍵非常穩(wěn)定，難以斷裂。在化學(xué)工業(yè)中，打開這些鍵需要在高溫下使用固體催化劑，通常產(chǎn)生大量的各類混合產(chǎn)物，并且對其機理認(rèn)識有限。

日本理研(RIKEN)株式會社可持續(xù)資源科學(xué)中心的侯召民(Hou Zhaomin)及其同事驗證了一種方法，利用金屬絡(luò)合物-三核氫化鈦，在相對緩和的溫度下使碳—碳鍵高選擇性地斷裂，實現(xiàn)了苯活化的目標(biāo)。相關(guān)文章已在《自然》雜志發(fā)表。

該文章首次報道了苯碳—碳鍵斷裂和重組的實例。不僅提供了史無前例的苯環(huán)加氫裂化機理細(xì)節(jié)，而且首次驗證了多金屬氫化物可以作為特有的平臺打開惰性的芳烴分子。

[靳愛民摘譯自Science Daily，2014-08-27]