毛琦，李幼生（南京軍區(qū)南京總醫(yī)院解放軍普通外科研究所，江蘇 南京 210002）

Starl等［1］自20世紀60年代即開始應用激素（GC）治療腎移植術后排斥反應，至今已有50余年的歷史。毫不為過的說，正是由于GC的出現(xiàn)，器官移植才得以從動物實驗階段真正開始向臨床應用過渡。時至今日，GC仍是預防及治療器官移植術后嚴重排斥反應的首選方案。然而，長期應用GC治療可能產生一系列嚴重并發(fā)癥，主要包括消化性潰瘍、骨質疏松、股骨頭壞死等［2］。此外，由于過量使用GC所產生的嚴重免疫抑制、糖耐量減低、高脂血癥、高血壓等，可顯著增加嚴重感染及心血管疾病的發(fā)生率，降低患者及移植物的存活率［3］。為了避免以上嚴重并發(fā)癥，提高移植患者的長期生存率，在隨后的幾十年間，靶向性更強的免疫抑制劑不斷問世，如何應用新型免疫抑制劑代替GC成為了當今移植界廣泛研究的首要問題。自20世紀90年代開始，肝腎移植領域逐漸開始采用不包含GC的免疫抑制方案，或在術后早期逐漸減少、最終停用GC的免疫抑制方案，目前已成為包括胰腺、小腸等實體器官在內的多種移植免疫抑制首選方案［4］。

小腸移植及多器官聯(lián)合移植是腸功能衰竭患者發(fā)生嚴重腸外營養(yǎng)相關并發(fā)癥時唯一可治愈方案。由于小腸在組織及功能學等方面的特性，使得小腸及多器官聯(lián)合移植患者術后治療效果明顯落后于肝腎等其他實體器官移植［5］。其中，小腸組織內含有的大量淋巴細胞，以及腸腔內定植的腸道菌群，使得小腸移植物的抗原性過強，導致小腸移植術后排斥反應發(fā)生率及嚴重程度均顯著高于其他實體器官移植［6］。因此，GC在小腸及多器官聯(lián)合移植中的作用更加重要，如何合理有效地使用GC，往往決定了最終的治療結果。本文根據(jù)近年來各移植中心在小腸及多器官聯(lián)合移植中GC的應用情況，就各類免疫抑制方案聯(lián)合GC誘導免疫耐受或治療急性排斥反應的有效性及安全性進行論述。

對國內外7所主要小腸及多器官聯(lián)合移植中心自2006年至2012年間所發(fā)表的臨床數(shù)據(jù)進行回顧分析，230例受者的免疫抑制方案可歸納為：① 阿侖單抗（Alemtuzumab, Ale）方案：Ale誘導、他克莫司及GC維持；② 抗人胸腺細胞球蛋白（Anti-thymoglobulin, Thy）方案：Thy聯(lián)合利妥昔單抗誘導、他克莫司及GC維持；③ 達利珠單抗（Daclizumab, Dac）方案：Dac誘導、他克莫司及GC維持［7-12］。Ale方案中以0.3 mg/kg劑量，分別于移植物血供開放前、移植后第1、3、7天分4次向受者體內輸注Ale，以清除體內T、B淋巴細胞，誘導受者對移植物耐受。Thy方案以2 mg/kg劑量分別于移植當日、術后第2、4、6天向受者體內輸注Thy，術后第3天外加150 g/L利妥昔單抗，聯(lián)合誘導小腸及多器官移植物耐受。Dac方案在移植術后早期3個月內需將Dac劑量維持于2 mg/（kg· 周），隨后減量至1 mg/（kg·周）再維持3個月。用于Ale誘導方案維持治療時，他克莫司谷濃度僅需維持于8～12 μg/L，但用于Thy方案或Dac方案時，他克莫司谷濃度則分別需要維持于12～15 μg/L或15～20 μg/L。此外，Dac方案中，術后常規(guī)應用1 g/d甲潑尼龍進行維持治療，并在4～6個月時間內逐漸減量至停藥，減量過程中可將GC藥物調整為潑尼松。如出現(xiàn)組織學證據(jù)的排斥反應時，所有方案均會添加GC或提高GC劑量。當患者出現(xiàn)排斥反應可疑臨床表現(xiàn)時，例如腹瀉、惡心、嘔吐、發(fā)熱、造口出血或造口液增多，也可能加用GC治療。

對不同免疫抑制方案進行比較后，結果顯示Ale方案的急性排斥反應總體發(fā)生率最低（34%），Thy方案與Dac方案分別為48%及54%。但接受Dac方案的患者僅出現(xiàn)輕度急性排斥反應，而Ale方案及Thy方案中度急性排斥反應發(fā)生率為26.3%及11.7%，重度急性排斥反應發(fā)生率則為7.9%及47.0%。感染發(fā)生率Thy方案（7.4%）則顯著優(yōu)于Ale方案（52.0%）及Dac方案（62.5%）。Ale方案、Thy方案、Dac方案的1年及3年患者生存率分別為79%、81%、70%及56%、78%、62%。Dac方案是3種方案中唯一仍常規(guī)用于術后應用GC治療的免疫抑制方案，從比較的結果中可以看出，盡管其急性排斥反應發(fā)生率最高，但所有患者均僅為輕度急性排斥反應。然后，Dac方案感染發(fā)生率顯著高于另兩種方案，可能是造成其生存率不及Thy方案的主要原因。

除以上研究外，博洛尼亞大學小腸及多器官聯(lián)合移植中心對移植物及患者生存率，與術后排斥反應、感染及GC不良反應的關系進行了回顧性研究，結果顯示，Ale方案、Thy方案、Dac方案在GC的總用量上并無明顯差異，但如果患者GC用量大于20 mg/d時，移植物與患者生存率均顯著降低，各組間GC相關并發(fā)癥發(fā)生率相似，在應用GC期間，患者感染發(fā)生率顯著增加［13］。從而可見，GC治療可以幫助逆轉或預防排斥反應，但當用量過大時會顯著降低移植物及患者生存率，增加感染發(fā)生率。因此，我們認為應避免以大劑量GC作為小腸及多器官聯(lián)合移植術后的維持治療方案，根據(jù)患者全身及排斥反應的具體情況，短期、小劑量合理地使用GC，有利于逆轉急性排斥反應。