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        美國(guó)白蛾核型多角體病毒的研究進(jìn)展

        2014-04-04 00:21:52吳立華王金昌王洪秀
        江西科學(xué) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:研究

        吳立華,靳 亮,王金昌,王洪秀

        (1.天津市薊縣林業(yè)局,天津301900;2.江西省科學(xué)院微生物研究所,江西 南昌330029; 3.江西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)應(yīng)用微生物研究所,江西 南昌330200)

        0 引言

        美國(guó)白蛾(Hyphantria cunea(Drury))屬鱗翅目(Lepidoptera)燈蛾科(Arctiidae),是一種重要的國(guó)際性檢疫害蟲(chóng)。原產(chǎn)于北美,分布范圍在19°~55°N。隨著人類(lèi)活動(dòng)、現(xiàn)代化交通運(yùn)輸工具的發(fā)展,逐漸向世界各地傳播。自1979年在我國(guó)遼寧省的丹東首次發(fā)現(xiàn)以來(lái),美國(guó)白蛾強(qiáng)大的繁殖力和適生性,在全國(guó)呈蔓延態(tài)勢(shì);已有50多種林木、果樹(shù)及農(nóng)作物受害,嚴(yán)重時(shí)有的樹(shù)木葉子全被吃光,全株枯死,大片林木被毀,給疫區(qū)的經(jīng)濟(jì)、環(huán)境造成了巨大損失和壓力[1]。

        國(guó)內(nèi)外的許多專(zhuān)家學(xué)者,結(jié)合美國(guó)白蛾疫區(qū)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)提出了防治美國(guó)白蛾的方法。目前除采用人工采蛹、人工捕蛾、人工網(wǎng)捕及誘殺等人工物理方法以及使用仿生制劑等化學(xué)方法降低蟲(chóng)口密度外,較為注重和推崇的是生物防治方法。生物防治方法主要有天敵防治[2]、細(xì)菌和病毒防治(蘇云金芽孢桿菌(Bt)制劑和美國(guó)白蛾核型多角體病毒)[3]以及性信息激素防治[4]。其中楊忠岐[5]等從原產(chǎn)地引進(jìn)天敵的模式,在國(guó)內(nèi)篩選出寄生率高達(dá)83.2%的天敵周氏嚙小蜂(Chouioia cunea Yang),在疫區(qū)對(duì)美國(guó)白蛾的自然控制起了關(guān)鍵性的作用,對(duì)美國(guó)白蛾天敵的研究取得了突破性的進(jìn)展。同時(shí)已開(kāi)展利用其進(jìn)行美國(guó)白蛾生物防治,現(xiàn)在室內(nèi)繁殖的技術(shù)已很成功,并且取得了較好的防治效果[6~11]。

        隨著美國(guó)白蛾生物防治技術(shù)的建立,作為生物殺蟲(chóng)劑的美國(guó)白蛾核型多角體病毒蟲(chóng)體繁殖技術(shù)也臻于成熟,其作為有效的生物防治手段在各地取得了良好的防治效果[12],但是對(duì)于HcNPV的生物學(xué)特性及對(duì)寄主的致病性及機(jī)理等的基礎(chǔ)應(yīng)用研究,報(bào)道的尚少,還有待于進(jìn)一步研究。本文從侵染特點(diǎn)、致病性、流行病學(xué)、基因組特點(diǎn)及應(yīng)用前景等方面綜述了美國(guó)白蛾核型多角體病毒的研究進(jìn)展。

        1 美國(guó)白蛾核型多角體病毒的侵染特點(diǎn)

        1.1 感染HcNPV的美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)的外部癥狀

        美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)感染美國(guó)白蛾核型多角體病毒后,其表現(xiàn)的癥狀與一般鱗翅目幼蟲(chóng)感染核型多角體病毒的癥狀相似[1]。初期不表現(xiàn)明顯的外部特征。以1.6×106PIB/mL濃度的HcNPV病毒液接毒4齡美國(guó)白蛾幼蟲(chóng),感病3-4 d后出現(xiàn)病癥,此時(shí)幼蟲(chóng)食欲減退,生長(zhǎng)緩慢,發(fā)病后幼蟲(chóng)體色逐漸變成淺粉色,行動(dòng)異常,取食量減少,后期蟲(chóng)體腫脹,體表具光澤,反應(yīng)呆滯,死亡后,表皮極薄稍觸即破,最后蟲(chóng)體液化,呈淺褐色膿液。

        1.2 感染HcNPV的美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)的組織病變過(guò)程

        取食病毒的幼蟲(chóng),6-72 h中腸、脂肪體、真皮、氣管未見(jiàn)明顯病變;96 h中腸、脂肪體、氣管個(gè)別細(xì)胞細(xì)胞核出現(xiàn)腫脹;120-144 h各組織細(xì)胞核的病變漸漸加重,但中腸病部分細(xì)胞腫脹,病變較輕,真皮未見(jiàn)明顯病變,至后期,也出現(xiàn)中腸細(xì)胞破碎解體[1]??傊?jīng)病毒處理的幼蟲(chóng),脂肪體儲(chǔ)量明顯減少,周緣層脂肪體及肌肉與體壁分離;脂肪體裂解成碎片,體壁內(nèi)表皮、外表皮結(jié)構(gòu)變得松弛,內(nèi)表皮結(jié)構(gòu)異常,厚度不均勻且表皮細(xì)胞明顯增厚,正常表皮細(xì)胞為單層細(xì)胞,而感病試蟲(chóng)增為2~4層,且排列凌亂。精巢未發(fā)現(xiàn)病變。

        2 美國(guó)白蛾核型多角體病毒的致病性研究

        有關(guān)HcNPV的致病性研究,主要集中在對(duì)寄主的毒力、傳播和交叉感染等基礎(chǔ)應(yīng)用方面。

        2.1 HcNPV對(duì)寄主的毒力研究

        1979年,Im[13]等在韓國(guó)首次發(fā)現(xiàn)了美國(guó)白蛾核型多角體病毒(HcNPV),毒力測(cè)定表明,對(duì)2齡、5齡幼蟲(chóng)的LD50分別為8.377×104PIB/mL,4.974×105PIB/mL;在106PIB/ml濃度下,2齡、3齡、4齡、5齡的LT50分別為9.6 d、11.5 d、12 d、17 d,在野外條件下,用6.4×107PIB/mL的病毒感染,3齡時(shí)LT50為4.8 d,5齡時(shí)為14.2 d,而且第1代幼蟲(chóng)比第2代幼蟲(chóng)更為敏感??梢?jiàn),隨著齡期的增加,LD50增大,LT50延長(zhǎng)。而同年,Boucias在室內(nèi)對(duì)美國(guó)白蛾質(zhì)型多角體病毒(Hc-CPV)進(jìn)行了研究,其結(jié)果表明,致死時(shí)間與幼蟲(chóng)齡期和病毒的劑量有關(guān),美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)的死亡率隨病毒劑量的增加而增高[14]。1995年對(duì)美國(guó)白蛾核型多角體病毒作了致病力測(cè)定,發(fā)現(xiàn)2、3齡幼蟲(chóng)的死亡率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于4齡幼蟲(chóng),在1.5×101~1.5×109PIB/mL喂幼蟲(chóng),死亡率在90%以上。對(duì)美國(guó)白蛾核型多角體病毒、斜紋夜蛾核型多角體病毒和從美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)上分離出的2種顆粒體病毒感染美國(guó)白蛾幼蟲(chóng),在105PIB/mL的劑量下,HcNPV和AcaNPV病毒的死亡率分別是62.5%~100%,70% ~80.5%;顆粒體病毒在5×109PIB/mL劑量下,致病死亡88.1% ~90.0%[15]。

        吳戈宇[16]等研究美國(guó)白蛾核型多角體病毒(HcNPV)毒力發(fā)現(xiàn),感染美國(guó)白蛾2齡幼蟲(chóng),LC50=1.26×105PIB/mL,感染3齡幼蟲(chóng)LC50= 4.08×105PIB/mL,感染4齡幼蟲(chóng)LC50=5.34× 105PIB/mL。以3×106PIB/mL HcNPV懸液感染美國(guó)白蛾2齡幼蟲(chóng)LT50為7.625 d;3齡幼蟲(chóng)LT50為8.625 d;4齡幼蟲(chóng)LT50為9.875 d。以1 ×106PIB/mL HcNPV懸液感染美國(guó)白蛾2齡幼蟲(chóng)LT50為9.625 d;3齡幼蟲(chóng)LT50為9.625 d;4齡幼蟲(chóng)LT50為10.625 d。不同齡期幼蟲(chóng)對(duì)病毒的敏感性存在一定差異,低齡幼蟲(chóng)較敏感。致死時(shí)間隨病毒感染濃度增加而減少,同一濃度感染不同蟲(chóng)齡幼蟲(chóng),病毒感染潛伏期,隨蟲(chóng)齡增加而延長(zhǎng)。

        2.2 HcNPV對(duì)寄主的傳播和交叉感染研究

        1966年在東京大學(xué)的林業(yè)實(shí)驗(yàn)站發(fā)生美國(guó)白蛾核型多角體病毒流行病。Hukuhara&Namura等隨后研究了HcNPV在土壤中的分布[17]。發(fā)現(xiàn)在美國(guó)白蛾喜食樹(shù)種附近一定深度的土壤中有HcNPV的存在,而在非喜食樹(shù)種附近以及道路的土壤內(nèi),沒(méi)有HcNPV的存在,說(shuō)明土壤中該病毒來(lái)源于蟲(chóng)尸。即由宿主危害的樹(shù)木上掉下來(lái)的蟲(chóng)尸中逸散而出于土壤中。另有研究發(fā)現(xiàn),風(fēng)力可以將HcNPV傳播到30 m以外的地方。1977年肯塔基大學(xué)的Bouclas&Nordin研究了不同齡期的美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)對(duì)核型多角體病毒NPV和顆粒體病毒GV的敏感性,發(fā)現(xiàn)低齡幼蟲(chóng)比老齡幼蟲(chóng)對(duì)2種病毒的敏感性差異很大,2齡幼蟲(chóng)的LD50值,后者比前者高100倍,5齡則高1 000倍[18]。1982年,Kunim用病毒糊、病毒懸液、病毒粉與凡士林的混合物處理未產(chǎn)卵的白蛾成蟲(chóng)。用病毒糊處理的雌蛾產(chǎn)卵后,幼蟲(chóng)可以被NPV感染致病;而用病毒懸液、病毒粉與凡士林的混合物處理后,幼蟲(chóng)不感染病毒,而對(duì)雌蛾交尾、產(chǎn)卵行為無(wú)影響,但是,卵的孵化率下降[19]。Tomita&Iwashita在1982年用HcNPV對(duì)其它鱗翅目幼蟲(chóng)作了交叉感染試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)紅腹燈蛾(Spilosoma subcarnea)對(duì)它的敏感性與美國(guó)白蛾接近,但它對(duì)桑絹野螟(Diaphania pyloalis)、家蠶(Bomyx mori)、分月扇舟蛾(Clostera anastomosis tristis)、桑毛蟲(chóng)(Euproctis silimis)、黃斜帶毒蛾(Numenea disparills albofascia)、茶黃毒蛾(Euproctis Psendoconspersa)無(wú)致病力[20]。

        段彥麗[21]等研究發(fā)現(xiàn)用不同濃度的美國(guó)白蛾核型多角體病毒亞致死劑量感染美國(guó)白蛾4齡和5齡幼蟲(chóng),并分別收集不同處理的殘余帶毒試蟲(chóng)進(jìn)行室內(nèi)傳代飼養(yǎng)。結(jié)果表明:病毒對(duì)寄主昆蟲(chóng)不僅具有直接致死作用,而且對(duì)蛹重和雌蟲(chóng)產(chǎn)卵量均有明顯影響,尤其是對(duì)親代、子一代和子二代寄主昆蟲(chóng)。對(duì)病毒傳播途徑的研究證實(shí)Hc-NPV可通過(guò)多種途徑傳播到寄主種群中。

        不同細(xì)胞系對(duì)美國(guó)白蛾NPV的受納性是不同的。1987年,Lee H H在斜紋夜蛾(Spodoptera frugiperda)細(xì)胞TNM-FH-T內(nèi)成功復(fù)制出美國(guó)白蛾核型多角體病毒[22]。并在1988年對(duì)其做了溫度敏感性試驗(yàn),在32℃的條件下,12個(gè)突變種基本上都不能形成多角體。

        2.3 HcNPV制劑對(duì)美國(guó)白蛾防治研究

        我國(guó)也對(duì)應(yīng)用病毒制劑防治美國(guó)白蛾進(jìn)行了研究:劉岱岳[23]等在1985年在陜西省用美國(guó)白蛾核型多角體病毒制劑107PIB/mL進(jìn)行飛機(jī)常量低空噴霧防治美國(guó)白蛾。噴霧10 d以后調(diào)查,地面定點(diǎn)調(diào)查防治效果73.4%,樹(shù)梢定點(diǎn)調(diào)查防治效果為84.6%。趙海燕[24]等在2010年在青島城陽(yáng)區(qū)開(kāi)展了美國(guó)白蛾核型多角體病毒的林間防效試驗(yàn);藥后14 d,青島農(nóng)業(yè)大學(xué)害蟲(chóng)生物防治技術(shù)研究所提供HcNPV病毒液濃度分別為5×106PIB/mL、3.3×106PIB/mL和2.5×106PIB/mL,其校正防效分別為90.41%、87.67%、90.41%。

        另外,HcNPV與其它細(xì)菌或者熒光染料復(fù)配后,殺蟲(chóng)效果明顯提高。段彥麗[25]等發(fā)現(xiàn)與美國(guó)白蛾核多角體病毒單獨(dú)使用相比,HcNPV與Bt合劑使LT50縮短0.5-2.1 d,縮短了美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)死亡時(shí)間,加快美國(guó)白蛾核多角體病毒致死速度。楊唯一[26]等研究了3種熒光增白劑對(duì)Hc-NPV的增效作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)0.5%的VBL(熒光增白劑)和1%的BA(熒光增白劑)對(duì)HcNPV的增效作用明顯,可作為HcNPV的增效劑加入到制劑中。

        3 美國(guó)白蛾核型多角體病毒的分子生物學(xué)研究

        近幾十年來(lái)病毒分子生物學(xué)得到了蓬勃的發(fā)展,昆蟲(chóng)病毒的研究也不例外,但是HcNPV的分子生物學(xué)研究與其它NPV相比才剛剛起步,但也積累了一些研究成果。1998年,應(yīng)用基因工程技術(shù),將蘇云金桿菌庫(kù)爾斯塔克亞種的HD-1菌株中的殺蟲(chóng)蛋白基因(ICP),導(dǎo)入到美國(guó)白蛾核型多角體病毒中,制成了復(fù)合病毒制劑,命名為ICP-HcNPV殺蟲(chóng)劑。試驗(yàn)證明,Bt的殺蟲(chóng)基因通過(guò)復(fù)合病毒在昆蟲(chóng)細(xì)胞中以毒素蛋白的23形式表達(dá)出來(lái),表現(xiàn)出很高的殺蟲(chóng)活性[22]。Hyung-Hoan Lee[27]等用BamHI和SmaI 2種限制性外切酶對(duì)HcNPV基因組作酶切分析,繪制了HcNPV基因組物理圖。翌年用質(zhì)粒載體 pUC8和pBR322克隆了部分基因組EcoRI酶切片段[28]。同年克隆和定位了多角體蛋白基因 Polyhedrin[29]。

        貢成良[30]等研究報(bào)道美國(guó)白蛾(Hy-phantria cunea)核型多角體病毒(HcNPV)CP基因的核苷酸序列及蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)特征;翌年測(cè)定了美國(guó)白蛾核型多角體病毒幾丁質(zhì)酶基因核苷酸序列[31];2000年通過(guò)對(duì)HcNPV半胱氨酸蛋白酶、幾丁質(zhì)酶基因失活分析研究提示:CP、ChiA兩基因?yàn)椴《緩?fù)制非必需基因,它們的失活不影響病毒的復(fù)制與多角體的形成,但感染細(xì)胞的存活時(shí)間比HcNPV、HcNPVPTTH+感染的多2 d。推測(cè)CP、ChiA兩基因失活后,可延長(zhǎng)細(xì)胞持續(xù)表達(dá)外源基因的時(shí)間[32]。曹廣力等進(jìn)行了超氧化物歧化酶基因SOD和抑制細(xì)胞凋亡基因p35的克隆和序列分析[33,34]。

        近年來(lái),Ikda[35]等研究了美國(guó)白蛾核型多角體病毒的iap基因發(fā)現(xiàn):在HcNPV感染SpIm細(xì)胞的過(guò)程中,Hycu-IAP3對(duì)于阻止細(xì)胞凋亡來(lái)說(shuō)是必要的。2006年,Ikda[36]等完成美國(guó)白蛾全基因組序列測(cè)定,基因組DNA結(jié)構(gòu)如圖1所示。HcNPV基因組序列全長(zhǎng)132959 bp,G+C含量45.1%,有148個(gè)開(kāi)放閱讀框(ORFs),編碼50多種多肽?;谙到y(tǒng)學(xué)上的親緣關(guān)系以及擁有g(shù)roup I NPVs中的特有基因如 gp64、ie-2、ptp-1等,推斷 HcNPV屬于 group I NPVs,并且與 Cf MNPV或Op MNPV非常相似。另外,美國(guó)白蛾核型多角體病毒基因組擁有6個(gè)獨(dú)特ORFs,他們分別是 ORF 71、ORF 41、ORF 99、ORF 100、ORF 121、ORF 148。這6個(gè)ORFs在核苷酸序列基因庫(kù)中沒(méi)有找到任何可識(shí)別的同源性序列。這些序列的功能雖然還不清楚,但是可以作為美國(guó)白蛾核型多角體病毒的特異性檢測(cè)序列,應(yīng)用到美國(guó)白蛾NPV的流行病毒學(xué)研究。Shirata[37]等研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)家蠶核型多角體病毒(BmNPV)和Hc-NPV共同感染家蠶細(xì)胞時(shí),HcNPV的ep32編碼的蛋白誘導(dǎo)家蠶細(xì)胞的球形蛋白合成量下降,限制了家蠶核型多角體病毒擴(kuò)增。這一研究結(jié)果為理解細(xì)胞對(duì)可感染病毒的抗性機(jī)制提供了一種模式。

        圖1 HycuMNPV基因組DNA結(jié)構(gòu)和限制性?xún)?nèi)切酶XhoⅠ的物理圖譜(摘自Motoko Ikeda et al.,2006)

        4 美國(guó)白蛾核型多角體病毒殺蟲(chóng)劑的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

        HcNPV作為一種重要的病原微生物和生物殺蟲(chóng)劑,不僅具有專(zhuān)一性強(qiáng)、對(duì)環(huán)境和人畜安全、不殺傷天敵等優(yōu)點(diǎn),而且在其應(yīng)用后能在自然界中長(zhǎng)期存在,從而引起病毒流行病的大發(fā)生,可在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)自然控制害蟲(chóng)種群密度的增長(zhǎng),在害蟲(chóng)的持續(xù)控制研究中發(fā)揮著重要的作用。HcNPV對(duì)防治美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)具有上述優(yōu)點(diǎn),可有效降低化學(xué)藥劑對(duì)環(huán)境的污染,可以大面積應(yīng)用[5~7]。

        但病毒作為殺蟲(chóng)劑在應(yīng)用之前,首先要解決大量增殖問(wèn)題。目前,采用活蟲(chóng)體進(jìn)行增殖依然是獲得大量病毒的主要途徑[38],蟲(chóng)齡和接種濃度(劑量)是影響病毒大量增殖的主要因素[39,40]。鄭桂玲[41]等對(duì)美國(guó)白蛾齡期接種劑量及其組合對(duì)該HcNPV產(chǎn)量的影響幼蟲(chóng)進(jìn)行了研究,篩選出適合大量增殖的最佳條件為:在室內(nèi)大量增殖HcNPV時(shí),以1.48×106OBs/頭的劑量飼喂5齡和6齡幼蟲(chóng)均可以獲得最高的病毒產(chǎn)量,百頭幼蟲(chóng)的病毒總產(chǎn)量可達(dá)到1.55×1011OBs和1.50 ×1011OBs,而單頭幼蟲(chóng)的病毒產(chǎn)量最高可達(dá)2.319 ×109OBs,這為該病毒的大量增殖和病毒殺蟲(chóng)劑的生產(chǎn)提供理論依據(jù)。中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院應(yīng)用微生物研究室在美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)的人工大量飼養(yǎng)、病毒的工廠化生產(chǎn)以及病毒的田間應(yīng)用技術(shù)方面已獲得成功經(jīng)驗(yàn)。

        綜上所述,從侵染特點(diǎn)、致病性、流行病學(xué)、基因組特點(diǎn)及應(yīng)用前景等方面綜述了美國(guó)白蛾核型多角體病毒的研究進(jìn)展。隨著HcNPV全基因組序列測(cè)序的完成,相關(guān)的分子生物學(xué)的研究將會(huì)蓬勃向前推進(jìn)。另外,隨著美國(guó)白蛾幼蟲(chóng)的規(guī)模化飼養(yǎng)技術(shù)(包括種蟲(chóng)車(chē)間、健康幼蟲(chóng)飼養(yǎng)車(chē)間、病毒感染增殖車(chē)間、制劑加工車(chē)間的設(shè)計(jì)和智能化;優(yōu)化幼蟲(chóng)感染技術(shù),穩(wěn)定單位病毒產(chǎn)量病毒技術(shù))的成熟,HcNPV殺蟲(chóng)劑蟲(chóng)將從實(shí)驗(yàn)室走向大田,這將對(duì)科研成果的推廣起到良好的促進(jìn)作用。

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