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        保健食品試制過(guò)程批生產(chǎn)記錄的規(guī)范化研究(片劑)

        2014-04-04 20:11:45北京市保健品化妝品技術(shù)審評(píng)中心100053劉彬張凌霄王健于春媛劉東紅
        首都食品與醫(yī)藥 2014年8期
        關(guān)鍵詞:壓片片劑保健食品

        北京市保健品化妝品技術(shù)審評(píng)中心(100053)劉彬 張凌霄 王健 于春媛 劉東紅

        保健食品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 17405-1998)的要求進(jìn)行。其樣品試制生產(chǎn)是注冊(cè)過(guò)程中重要的一個(gè)環(huán)節(jié),并對(duì)批準(zhǔn)后保健食品的規(guī)?;a(chǎn)具有指導(dǎo)意義,所以試制樣品的生產(chǎn)是否符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》非常重要。

        《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》對(duì)人員、設(shè)施、原料、生產(chǎn)過(guò)程、成品貯存和運(yùn)輸、品質(zhì)管理和衛(wèi)生管理等進(jìn)行了規(guī)定,但未對(duì)相關(guān)批生產(chǎn)記錄文件如何記錄和管理進(jìn)行規(guī)定。而記錄,尤其是批生產(chǎn)記錄,記載著每一批產(chǎn)品真實(shí)的生產(chǎn)和檢驗(yàn)情況,也是成品質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要依據(jù),批記錄的真實(shí)性、完整性直接影響到保健食品的產(chǎn)品質(zhì)量。此外,及時(shí)、真實(shí)而且完整的批生產(chǎn)記錄也有利于產(chǎn)品的可追溯。對(duì)于保健食品試制樣品而言,批生產(chǎn)記錄還直接影響著后期現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)果的準(zhǔn)確性。保健食品并不同于藥品,但是其采用的各類劑型(如片劑、膠囊劑、口服液等),以及部分中藥材在保健食品中的使用,使得保健食品難以脫去藥品的影子;反之,藥品中很多科學(xué)成熟的東西也可用于指導(dǎo)保健食品的生產(chǎn)。

        2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》[1]中,批記錄定義為“用于記述每批藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)和放行審核的所有文件和記錄,可追溯所有與成品質(zhì)量有關(guān)的歷史信息。”批記錄包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄和藥品放行審核記錄等與本批產(chǎn)品有關(guān)的記錄。因此,筆者認(rèn)為有必要對(duì)保健食品試制過(guò)程批生產(chǎn)記錄予以規(guī)范化管理,具體操作可以借鑒藥品的批記錄文件管理方法。對(duì)于《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》欠缺的批生產(chǎn)記錄管理,筆者認(rèn)為可以借鑒藥品的批記錄文件管理方法。

        片劑在藥品中使用廣泛,在保健食品中也占有較高的比例。筆者統(tǒng)計(jì)了從2010年到2013年在北京市食品藥品監(jiān)督管理局申報(bào)的產(chǎn)品中片劑的占有比例,分別為29.9%(2010年)、22.8%(2011年)、29.9%(2012年)和33.0%(2013年)。同時(shí),片劑中涉及的制粒過(guò)程,也在顆粒劑和硬膠囊劑中使用廣泛,因此本研究擬以片劑為研究對(duì)象,與筆者從事的保健食品注冊(cè)試制現(xiàn)場(chǎng)核查工作相結(jié)合,匯總分析保健食品試制過(guò)程批生產(chǎn)記錄的現(xiàn)狀,以及與藥品批生產(chǎn)記錄進(jìn)行對(duì)比,來(lái)獲得保健食品試制過(guò)程批生產(chǎn)記錄的規(guī)范化內(nèi)容,從而指導(dǎo)保健食品注冊(cè)樣品的試制生產(chǎn)。

        濕法制粒壓片法、干法制粒壓片法、粉末直接壓片法以及半干式顆粒壓片法是被廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)片劑生產(chǎn)過(guò)程中的幾種方式[2],而在保健食品生產(chǎn)過(guò)程中,大多采取濕法制粒壓片的方式,因此本研究?jī)H以該類壓片方式的片劑作為研究對(duì)象。

        1 保健食品片劑試制過(guò)程批生產(chǎn)記錄的現(xiàn)狀

        1.1 批生產(chǎn)記錄中未見(jiàn)原輔料的生產(chǎn)批號(hào)及生產(chǎn)廠家 在筆者核查過(guò)的部分片劑產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄中,原輔料入庫(kù)記錄、領(lǐng)料記錄和批生產(chǎn)記錄對(duì)應(yīng)部分都沒(méi)有列出原輔料的生產(chǎn)批號(hào)及生產(chǎn)廠家。這種情況往往會(huì)導(dǎo)致:當(dāng)同期生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在同一原輔料但來(lái)源和批號(hào)不同時(shí),將可能導(dǎo)致原輔料的混淆,從而影響生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量。

        (未完待續(xù))

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