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        純棉織物接枝HEMA抗皺整理對(duì)織物性能的影響

        2014-03-30 07:14:50程浩南
        化纖與紡織技術(shù) 2014年1期
        關(guān)鍵詞:抗皺棉織物棉纖維

        程浩南

        (西安工程大學(xué)紡織與材料學(xué)院,陜西西安710048)

        純棉織物以其吸濕透氣、手感柔軟、穿著舒適等優(yōu)點(diǎn),深受廣大消費(fèi)者的喜愛(ài),但是,棉織物彈性較差、容易起皺、服裝保形性差,直接影響棉織物的服用性能。因此,需要經(jīng)過(guò)抗皺整理來(lái)滿(mǎn)足消費(fèi)者的需求[1]。傳統(tǒng)的抗皺整理,雖然不同程度提高了織物的抗皺性,但是,整理后對(duì)織物其它性能影響較大[1-5]。

        原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)(ATRP)是一種活性可控的自由基聚合方法,同傳統(tǒng)表面整理方法相比,表面引發(fā)的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)具有很多優(yōu)點(diǎn): 反應(yīng)條件溫和;反應(yīng)可控;具有寬廣的單體選擇范圍;可以賦予纖維素某些新性能,同時(shí)又保留纖維素固有的優(yōu)點(diǎn)[6-7]。

        本文將甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合接枝到棉織物上進(jìn)行抗皺整理,探討整理后織物物理性能的變化規(guī)律。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 織物規(guī)格及試劑

        市場(chǎng)售純棉織物: 135 g/m2。經(jīng)過(guò)退漿、煮練、漂白。純棉織物具體規(guī)格見(jiàn)表1。

        將甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)接枝到棉織物上進(jìn)行抗皺整理,所用的試劑見(jiàn)表2。

        表1 織物規(guī)格

        表2 實(shí)驗(yàn)用藥品

        1.2 純棉織物的接枝甲基丙烯酸羥乙酯工藝

        在圓底燒瓶加入一定量的水和HEMA 溶解→加入催化劑CuBr 和配體PMDETA →棉織物大分子引發(fā)劑→搖勻并密封,將反應(yīng)器抽真空,通入氮?dú)猓磸?fù)若干次→置于振蕩水浴鍋中在所需溫度下反應(yīng)一定時(shí)間→先用HCl 浸洗,再用甲醇洗3 次,然后用清水洗凈→80 ℃真空干燥箱烘2 h,冷卻30 min 稱(chēng)重→進(jìn)行有關(guān)測(cè)試。

        1.3 測(cè)試儀器

        1.3.1 織物白度測(cè)試儀器

        試驗(yàn)儀器與參數(shù): WSD-III 型全自動(dòng)白度儀(上海慶拓儀器設(shè)備有限公司)。

        1.3.2 織物抗皺性能測(cè)試儀器

        試驗(yàn)儀器與參數(shù): YG (B)41D-T 型全自動(dòng)數(shù)字式織物折皺彈性?xún)x(溫州大榮紡織儀器廠生產(chǎn))。

        1.3.3 織物回潮率測(cè)試儀器

        試驗(yàn)儀器與參數(shù): YG747 通風(fēng)式快速八籃烘箱(南通宏達(dá)實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn))。

        1.3.4 織物透氣性測(cè)試儀器

        試驗(yàn)儀器與參數(shù): YG61E/II 數(shù)字式透氣量?jī)x(寧波紡織儀器廠生產(chǎn))。

        1.3.5 織物斷裂強(qiáng)力的測(cè)試儀器

        試驗(yàn)儀器與參數(shù): HD026 型電子織物強(qiáng)力儀(南通宏達(dá)實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn))。

        1.4 測(cè)試方法

        1.4.1 織物白度測(cè)試方法

        織物白度按GB/T8424.2-2001 紡織品色牢度試驗(yàn)相對(duì)白度的儀器評(píng)定方法,將織物折成4 層,取不同點(diǎn)測(cè)3 次,取平均值。

        1.4.2 織物抗皺性能測(cè)試方法

        按照GB/T3819-1997 紡織品織物折痕回復(fù)性的測(cè)定回復(fù)角法,織物經(jīng)、緯方向各取10 塊試樣測(cè)定的平均值之和。

        1.4.3 織物回潮率測(cè)試方法

        選取原棉織物和不同增重率的接枝棉織物,在恒定標(biāo)準(zhǔn)條件下平衡24 h,放入鋁盒中減量法稱(chēng)其質(zhì)量,然后將鋁盒放入烘箱中,105 ℃烘干2 h, 取出鋁盒放入干燥器中冷卻30 min,再稱(chēng)得其絕對(duì)干質(zhì)量,按公式(1)計(jì)算回潮率。

        式中:M1—— 干燥前棉織物的質(zhì)量;

        M2—— 干燥后棉織物的質(zhì)量。

        1.4.4 織物透氣性測(cè)試方法

        按照GB/T5453-1997,每塊試樣測(cè)5 次取平均值。

        1.4.5 織物斷裂強(qiáng)力的測(cè)試方法

        將織物剪成30 cm × 6 cm,拆去條樣的長(zhǎng)邊紗線(xiàn),使條樣的條邊中不含斷紗線(xiàn),且短邊有效長(zhǎng)度為5 cm。將拆好毛邊的織物放入相對(duì)濕度為65%的干燥器內(nèi),室溫平衡12 h 以上,按照GB/T3923-1997 測(cè)定,織物經(jīng)、緯方向各取3 塊試樣測(cè)定取平均值,拉力100 N。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.1 接枝HEMA 抗皺整理對(duì)白度的影響

        表3 HEMA 單體接枝對(duì)棉織物白度的影響

        從表3 中可以看出,隨著HEMA 單體在純棉織物接枝率的不斷增大,織物的白度呈現(xiàn)有所下降,因?yàn)镠EMA 單體接枝到純棉織物表面以后,當(dāng)對(duì)織物進(jìn)行白度測(cè)試時(shí),導(dǎo)致測(cè)試光的反射率下降,最終導(dǎo)致織物白度測(cè)試下降。但是下降的最大幅度不顯著,因?yàn)镠EMA 單體在純棉織物上接枝率為21.4%時(shí),織物的白度下降的最大值為6.4%,用肉眼很難從外表上分辨出來(lái)。所以,接枝HEMA 單體對(duì)純棉織物進(jìn)行抗皺整理對(duì)白度影響不顯著。

        2.2 接枝HEMA 抗皺整理對(duì)抗皺性的影響

        表4 HEMA 單體接枝對(duì)棉織物抗皺性能的影響

        從表4 中可以看出,隨著HEMA 單體在純棉織物接枝率的不斷增大,織物的急彈性回復(fù)角和緩彈性回復(fù)角明顯增加,說(shuō)明織物的抗皺性得到了明顯提高。因?yàn)镠EMA 接枝到純棉織物上以后,HEMA 與棉纖維上的羥基發(fā)生醋化交聯(lián)反應(yīng), 從而形成交聯(lián)共價(jià)結(jié)合,減少了纖維素大分子的形變,起到了抗皺效果。

        2.3 接枝HEMA 抗皺整理對(duì)拉伸斷裂強(qiáng)力的影響

        表5 HEMA 單體接枝對(duì)棉織物斷裂強(qiáng)力的影響

        從表5 中可以看出,隨著HEMA 單體在純棉織物接枝率的不斷增大,織物的斷裂強(qiáng)力有微弱下降的趨勢(shì),但強(qiáng)力保持率均在96.8%以上。這是因?yàn)槊蘩w維具有超分子結(jié)構(gòu),棉纖維強(qiáng)力與取向度和結(jié)晶度有密切關(guān)系,并且棉纖維有較高的聚合度,其非結(jié)晶區(qū)只占30%左右[8]。利用ATRP 將HEMA 接枝到純棉織物上,接枝反應(yīng)主要發(fā)生在纖維的非結(jié)晶區(qū),基本沒(méi)有破壞纖維的骨架,接枝前后棉纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)基本沒(méi)有變化。所以織物的拉伸斷裂強(qiáng)力幾乎沒(méi)有太大變化。

        2.4 接枝HEMA 抗皺整理對(duì)回潮率的影響

        表6 HEMA 單體接枝對(duì)棉織物回潮率的影響

        從表6 中可以看出,隨著HEMA 單體在純棉織物接枝率的不斷增大,織物的回潮率有微小的下降,沒(méi)有太大的變化。這是因?yàn)镠EMA 接枝主要發(fā)生在棉纖維大分子的無(wú)定型區(qū),雖然會(huì)封閉棉纖維大分子上的一些親水性基團(tuán),使織物的吸濕性能降低,但是,棉纖維的非結(jié)晶區(qū)較小,所以不會(huì)對(duì)織物吸濕性產(chǎn)生較大影響。除此之外,HEMA 單體本身含有大量的極性基團(tuán),還會(huì)對(duì)織物吸濕性的損失起到一定程度的補(bǔ)償。

        2.5 接枝HEMA 抗皺整理對(duì)透氣性的影響

        表7 HEMA 單體接枝對(duì)棉織物透氣性的影響

        從表6 中可以看出,隨著HEMA 單體在純棉織物接枝率的不斷增大,織物的透氣性有所下降,但是下降幅度很小。這是因?yàn)榭椢锿笟庑允芸椢镏屑喚€(xiàn)交織點(diǎn)所形成的空隙的數(shù)量和大小的影響,當(dāng)其它條件確定時(shí),織物中紗線(xiàn)交織點(diǎn)所形成的空隙數(shù)量越多,空隙越大,織物的透氣性越好。HEMA 單體接枝在棉織物表面,隨著純棉織物接枝率的增加,織物中紗線(xiàn)交織點(diǎn)所形成的空隙變小,導(dǎo)致織物透氣性能有所下降。

        3 結(jié)論

        (1)經(jīng)接枝HEMA 抗皺整理的純棉織物的急彈性回復(fù)角和緩彈性回復(fù)角明顯增加,說(shuō)明織物的抗皺性能得到明顯提高。

        (2)經(jīng)接枝HEMA 抗皺整理的純棉織物的斷裂強(qiáng)力、白度、回潮率和透氣率都有略微變化,但是,織物其它性能基本保持不變。

        (3)利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合將甲基丙烯酸羥乙酯接枝到純棉織物上進(jìn)行抗皺整理是可行的,但是,該工藝還沒(méi)有大量應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐中,仍需要進(jìn)行大量相關(guān)的工藝探討。

        [1]王江波,劉建勇,鄧超.棉織物的羊毛角蛋白抗皺整理[J].國(guó)際紡織導(dǎo)報(bào),2011(12):44-48.

        [2]武海峰,王來(lái)力.殼聚糖對(duì)棉織物抗皺整理的研究[J].江蘇絲綢,2008(6):20-23.

        [3]張維,李鵬飛,杜建功.檸檬酸/ 乙二醇的棉織物抗皺整理[J].印染,2009(4):15-17.

        [4]肖高,尹永志,施亦東,陳衍夏.殼聚糖-氧氣等離子體對(duì)棉織物抗皺及透濕整理[J].印染助劑,2010, 27(3):19-23.

        [5]韓國(guó)軍,劉妍,焦真,等.2D 樹(shù)脂對(duì)平紋織物抗皺整理的因素分析[J].山東紡織科技,2010(2):8-10.

        [6]韓晶,程發(fā),魏玉萍.原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法在纖維素及其衍生物改性方面的應(yīng)用I [J].高分子通報(bào),2009(12):25-37.

        [7]韓晶,程發(fā),魏玉萍.原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法在纖維素及其衍生物改性方面的應(yīng)用II [J].高分子通報(bào),2010(1):11-18.

        [8]高娜芳.影響棉纖維強(qiáng)力的因素[J].中國(guó)棉花加工,2007(6):32-32.

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