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        膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的MRI診斷與評價

        2014-03-28 13:14:49萬龍飛
        中國醫(yī)藥指南 2014年7期
        關(guān)鍵詞:信號

        萬龍飛

        (湖南省寧鄉(xiāng)縣中醫(yī)醫(yī)院放射科,湖南 寧鄉(xiāng) 410600)

        膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的MRI診斷與評價

        萬龍飛

        (湖南省寧鄉(xiāng)縣中醫(yī)醫(yī)院放射科,湖南 寧鄉(xiāng) 410600)

        目的 探討膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的MRI診斷價值并進行評價。方法 對收集2011年4月至2013年4月經(jīng)MRI診斷的64例膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的患者進行分析評價。結(jié)果 本組64例患者,其中前交叉韌帶17例(26.6%),后交叉韌帶l5例(23.4%),外側(cè)副韌帶l0例(15.6%),內(nèi)側(cè)副韌帶22例(34.4%)。結(jié)論 MRI能診斷膝關(guān)節(jié)韌帶損傷,對肌肉、肌腱等軟組織的分辨率極高,是一種理想的檢查方法,具有較高的臨床應(yīng)用價值。

        膝關(guān)節(jié);韌帶損傷;MRI

        膝關(guān)節(jié)韌帶損傷常由外傷引起,臨床上很常見。關(guān)節(jié)鏡是一種有創(chuàng)性檢查,而CT檢查、X線也很難確定損傷的部位和損傷程度。故MRI作為一種無創(chuàng)性檢查,對軟組織的分辨率極高,對骨骼病變也能更好的顯示。我院以2011年4月至2013年4月經(jīng)MRI診斷的64例膝關(guān)節(jié)韌帶損傷患者的資料作為基本研究依據(jù),通過統(tǒng)計和回顧性分析,以對MRI診斷意義及臨床應(yīng)用價值進行分析,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2011年4月至2013年4月在我院經(jīng)MRI診斷的64例膝關(guān)節(jié)韌帶損傷患者為研究對象。其中男占62.5%為40例,女占37.5%為24例,年齡在19~60歲,平均年齡(32±4.2)歲左膝30例,右膝34例。64例患者具有明確外傷史,主要原因由于交通事故、扭傷、運動傷多見,損傷后均在1~6 h接受MRI診斷。主要臨床表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,行走活動困難,關(guān)節(jié)活動不變等。

        1.2 方法

        本次研究所有病例均采用ANKE OPEN MARK 3000掃描儀掃描?;颊哐雠P,膝關(guān)節(jié)自然伸直并固定,一般使脛骨外旋10°~15°。首先對患者進行的是一些常規(guī)的掃描,通常包括橫軸位、冠狀位掃描,之后接著進行斜矢狀位掃描。SE T1WI序列(TR 680 ms,TE 18 ms);SE T2WI(TR 2200 ms,TE 120 ms);矩陣256×256。層厚5 mm,層間距0.8 mm,掃描矩陣為:328×256,激勵次數(shù)為1~2次;橫斷位FSE T2WI壓脂序列參數(shù)同斜矢狀位FSE T2WI。

        1.3 觀察指標

        掃描后得到的圖像送給專業(yè)的醫(yī)師,以醫(yī)師的觀察和分析為準,進行韌帶是否有撕裂的判斷,并對患者韌帶撕裂的程度進行估計。韌帶完全撕裂的診斷標準:圖像中無法觀察到韌帶,正常的ACL和PCL結(jié)構(gòu)同時消失;韌帶扭曲呈波浪狀即呈現(xiàn)出非連續(xù)性,或可見局限性團塊影形成于其附著點處;如果在患者韌帶內(nèi)有形成假瘤信號內(nèi)依舊無法觀察到正常的纖維束,且在T1、T2加權(quán)像上,通??沙实托盘?、高信號;若撕脫骨折處位于脛骨或股骨的起止點,無論患者是否對韌帶造成嚴重損傷都必須接受關(guān)節(jié)鏡下所做得復(fù)位固定術(shù)治療,因此也被納入了完全撕裂的范疇[1]。部分撕裂的診斷標準[2]:部分韌帶纖維彎曲但連續(xù);韌帶形態(tài)正常,但其內(nèi)仍可看到異常信號;如出現(xiàn)部分信號略微升高的現(xiàn)象,此時通常都會同時出現(xiàn)局限性韌帶增粗,由此可以知,信號升高和韌帶增粗出現(xiàn)在患者的同一個部位。關(guān)節(jié)鏡檢查需要安排兩位骨科專家進行操作,經(jīng)驗豐富者更佳。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        對文中所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理,采用SPSS15.0軟件進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        64例膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的患者,其中前交叉韌帶17例(26.6%),后交叉韌帶l5例(23.4%),外側(cè)副韌帶l0例(15.6%),內(nèi)側(cè)副韌帶22例(34.4%),見表1。

        從損傷程度來分析,韌帶完全撕裂6例,韌帶部分撕裂58例。其中17患者表現(xiàn)為右脛骨平臺骨折,前交叉韌帶脛骨附著點損傷,T2WI明顯高信號(圖1)。22例患者左膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)副韌帶增厚,其T2WI信號增高(圖2)。

        表1 患者的損傷部位[n(%)]

        圖1 外傷患者,右脛骨平臺骨折,前交叉韌帶脛骨附著點損傷,T2WI明顯高信號

        圖2 左膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)副韌帶增厚,其T2WI信號增高

        3 討 論

        本次探討的課題是MRI對膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的診斷價值,通過比較膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的MRI表現(xiàn)與關(guān)節(jié)鏡下的表現(xiàn)形成對照研究,MRI對肌肉、肌腱等軟組織的分辨率極高,能夠準確診斷膝關(guān)節(jié)韌帶的損傷及程度,具有臨床應(yīng)用價值。但MRI也存在缺點,如對診斷前交叉韌帶部分撕裂時準確率和敏感性不如關(guān)節(jié)鏡,在診斷上具有一定的局限性。盡管診斷后交叉韌帶損傷MRI正確率較CT檢查等其他診斷高,但在MRI圖像上仍很難區(qū)別完全斷裂和部分撕裂。通過對本組病例研究,膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的MRI顯示與臨床、手術(shù)和關(guān)節(jié)鏡檢查經(jīng)過仔細對比,診斷結(jié)果相符的病例較多,而由于MRI存在的缺點,對前交叉韌帶和后交叉韌帶損傷顯示存在一定局限性[3],影響最終診斷結(jié)果。

        在本組研究中,我科同時檢查出了關(guān)節(jié)積液、骨折、骨挫傷等病例,表明MRI診斷準確性較高。MRI在掃描內(nèi)外側(cè)副韌帶損傷、前交叉韌帶損傷中顯示與臨床、手術(shù)和關(guān)節(jié)鏡檢查一致。64例患者完全斷裂7例中2例MRI顯示為韌帶腫脹不夠清晰,韌帶連續(xù)性隱約,而5例與關(guān)節(jié)鏡檢查結(jié)果一致。根據(jù)部分撕裂和完全撕裂的診斷標準,MRI對后交叉韌帶損傷的形態(tài)和連續(xù)性表現(xiàn)不完整,只有增高信號才可在MRI下診斷為完全撕裂,而關(guān)節(jié)鏡下只能診斷為部分撕裂,其表現(xiàn)連續(xù)但呈松弛狀態(tài)。MRI診斷為部分撕裂時,會表現(xiàn)出信號增高,PDWI上呈中等信號,T2WI和脂肪抑制序列呈高信號,但在關(guān)節(jié)鏡下韌帶顯示為完全斷裂,由此表明MRI對前交叉韌帶損傷程度顯示有一定的局限性。從以上研究可以看出MRI信號能夠區(qū)分部分或完全撕裂,故只有明確看到后交叉韌帶連續(xù)性中斷,才可以診斷為完全撕裂,其他情況均診斷為部分撕裂。

        總之,本次研究顯示關(guān)節(jié)鏡是一種有創(chuàng)性檢查,而MRI具有無創(chuàng)性,成像特點是多方位、多序列的,對軟組織有較高分辨率。MRI能準確診斷膝關(guān)節(jié)韌帶的損傷及損傷程度,在其他方面如對骨挫傷、半月板損傷及合并傷的診斷,相對其他診斷具有獨到的優(yōu)勢,在臨床上的應(yīng)用價值很高[4]。

        [1] 潘熙春,牛廣明,韓曉東,等.膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的MRI診斷[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué),2007,39(6):661-663.

        [2] 欒春民.膝關(guān)節(jié)側(cè)副韌帶損傷的MRI診斷[J].中醫(yī)正骨,2007,19 (10):14-15.

        [3] 孔凡芝,李保燦,黃文起,等.膝關(guān)韌帶損傷的MRI診斷[J].中國骨傷,2009,19(10):610-612.

        [4] 李淑華,呂興隆,黃淑琴,等.膝關(guān)節(jié)韌帶損傷的MRI診斷[J].臨床放射學(xué)雜志,2010,22(1):48-50.

        R445;R686

        :B

        :1671-8194(2014)07-0169-02

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