張麗紅
(遼寧省寬甸縣中心醫(yī)院兒科,遼寧 寬甸 118200)
新生兒出生后常規(guī)服用微生態(tài)(爽舒寶)制劑對黃疸的治療及預(yù)防分析
張麗紅
(遼寧省寬甸縣中心醫(yī)院兒科,遼寧 寬甸 118200)
目的 觀察新生兒出生后常規(guī)服用微生態(tài)(爽舒寶)制劑對黃疸的治療效果及預(yù)防效果,為臨床預(yù)防及治療提供依據(jù)。方法 對我院2011年2月至2013年2月期間120例正常新生兒采取隨機(jī)分組,觀察組及對照組患者各60例,觀察組新生兒生后口服微生態(tài)制劑(爽舒寶),0.35克/次,3次/天,溫水送服。對照組新生兒不給于任何益生菌制劑,療程10 d或治愈。觀察兩組5 d后血清膽紅素值,黃疸消退時(shí)間及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白及紅細(xì)胞壓積。結(jié)果 觀察組經(jīng)治療后有效率100%;對照組有效率53.33%。兩組有效率比較,觀察組優(yōu)于對照組,差異明顯有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組經(jīng)治療后血清膽紅素值顯著下降優(yōu)于對照組,差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),日均膽紅素下降值高于對照組(P<0.01),黃疸消退時(shí)間亦顯著短于對照組,差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 新生兒生后常規(guī)服用微生態(tài)制劑(爽舒寶)可有效預(yù)防及治療黃疸,且不良反應(yīng)少,建議臨床推廣應(yīng)用。
新生兒;微生態(tài)制劑;爽舒寶;黃疸
預(yù)防新生兒黃疸是新生兒最常見的一種臨床現(xiàn)象,尤以出生后1周發(fā)生率居多。相關(guān)資料[1]報(bào)道與血清膽紅素濃度過高有關(guān),臨床將其分為生理性和病理性兩種,生理性無需處理,病理性黃疸可由于膽紅素異常增高發(fā)生膽紅素腦病并留有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。因此需要早診斷、早治療。近年來,隨著微生態(tài)制劑的臨床應(yīng)用,相關(guān)資料[2]報(bào)道對預(yù)防高膽紅素血癥具有一定預(yù)防療效。筆者在工作期間對收治的新生兒隨機(jī)分組,采用微生態(tài)制劑(爽舒寶)進(jìn)行預(yù)防治療,收效明顯,具體結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 臨床資料
本組共120例,均為我院2011年2月至2013年2月期間產(chǎn)科出生的正常新生兒。其中男65例,女55例。隨機(jī)將其均分為兩組,觀察組及對照組患者各60例,分別給予不同方法治療。全部新生兒孕周滿38~40周,出生體質(zhì)量>3000 g,均為剖宮產(chǎn)[3]。兩組新生兒新別、年齡、孕周等情況比較無明顯差異,具有可比性。
1.2 方法
觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予爽舒寶口服(爽舒寶,0.35克/片,青島東海藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S20050032),0.35克/次,3次/天,溫水送服。對照組新生兒不給予任何益生菌制劑。兩組療程10 d或治愈為止。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
顯效:經(jīng)治療5 d后,皮膚鞏膜黃染消退,血膽紅素<103 μmol/L;有效:治療5 d后,皮膚鞏膜黃染明顯消退,103 μmol/L<血膽紅素<205 μmol/L;無效:治療5 d后,皮膚鞏膜黃染未明顯消退,血膽紅素>205 μmol/L[4]。
1.4 觀察內(nèi)容
觀察兩組5 d后血清膽紅素值,黃疸消退時(shí)間及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白及紅細(xì)胞壓積,不良反應(yīng)情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組療效情況比較
觀察組經(jīng)治療后顯效51例,有效9例,有效率100%;對照組顯效15例,有效17例,無效28例,總有效率53.33%。兩組有效率比較,觀察組優(yōu)于對照組,差異明顯有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 兩組療效情況比較(n,%)
2.2 兩組患兒治療后相關(guān)血清下降情況分析
觀察組新生兒較對照組的血清膽紅素值下降明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),日均膽紅素下降值高于對照組(P<0.01),黃疸消退時(shí)間亦顯著短于對照組,差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 不良反應(yīng)
兩組患兒在治療期間未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。
新生兒黃疸是臨床常見的兒科新生兒疾病,是常見的臨床現(xiàn)象,是新生兒膽紅素體內(nèi)積聚表現(xiàn)的皮膚、鞏膜、黏膜黃染現(xiàn)象[5,6]。多數(shù)健康足月兒及早產(chǎn)兒生后均可能出現(xiàn)黃疸。分為生理性及病理性兩種。生理性無需特殊處理,病理性需早期診斷病治療。如游離膽紅素濃度過高,可致神經(jīng)系統(tǒng)不可逆損傷,是引起嬰幼兒腦癱的重要因素。由于病理性黃疸造成的腦癱是可預(yù)防性的,因此早期對新生兒病理性黃疸進(jìn)行辨識(shí),并早期給予干預(yù)及治療對預(yù)防病情惡化具有重要作用。在發(fā)現(xiàn)黃疸時(shí),早期密切觀察血清膽紅素濃度,正確區(qū)分生理性黃疸和病理性黃疸[7]。對于血清膽紅素濃度>85 μmol/L (5 mg/dL)即可診斷出現(xiàn)黃疸,臨床給予藍(lán)光照射,以預(yù)防核黃疸發(fā)生。本組研究中,共收集近年來120例新生兒患兒,采用微生態(tài)制劑(爽舒寶)口服進(jìn)行預(yù)防,效果良好,結(jié)果顯示,觀察組經(jīng)治療后有效率100%;對照組有效率53.33%,兩組有效率比較,觀察組優(yōu)于對照組,差異明顯有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組經(jīng)治療后血清膽紅素值顯著下降優(yōu)于對照組,差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),日均膽紅素下降值高于對照組(P<0.01),黃疸消退時(shí)間亦顯著短于對照組,差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。相關(guān)資料報(bào)道[8]新生兒出生后,各種因素造成新生兒腸道菌群不平衡,缺乏能夠還原膽紅素的菌群,促使未結(jié)合型膽紅素在腸內(nèi)積累,進(jìn)入肝腸循環(huán)和體腸循環(huán),引起高膽紅素血癥。微生態(tài)制劑(Microecologics)又稱微生態(tài)調(diào)節(jié)劑(microeco-logical modulator),是在微生態(tài)理論指導(dǎo)下,調(diào)整微生態(tài)失調(diào),保持微生態(tài)平衡,提高宿主健康水平或增進(jìn)健康佳態(tài)的益生菌及其代謝產(chǎn)物和生長促進(jìn)物質(zhì)的制品。近十年來隨著微生態(tài)學(xué)在我國的飛速發(fā)展,臨床已開展應(yīng)用,以微生態(tài)調(diào)節(jié)劑為主的微生態(tài)制劑(爽舒寶),經(jīng)口服后進(jìn)入腸道循環(huán),為腸道補(bǔ)充了有益菌,同時(shí)可分泌抗菌凝固素,抑制有害菌的生長,同時(shí)分解多糖為低糖,幫助新生兒建立正常菌群,促使膽紅素還原糞膽原、尿膽原排出,療效較為顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。
表2 兩組患兒治療后5 d血清膽紅素及其他指標(biāo)下降情況
[1] 陳昌輝,吳青,李茂軍.新生兒黃疸診治及其相關(guān)問題[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2011,26(14):1132-1136.
[2] 胡亞美,江載芳,諸福棠.實(shí)用兒科學(xué)(上)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.
[3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生和學(xué)組.新生兒黃疸干預(yù)推薦力案[J].中華兒科雜志,2001,39(3):186.
[4] 李薇,陳自勵(lì).新生兒黃疸治療中的矛盾和對策[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2012,27(14):1064-1066.
[5] 丁國芳.關(guān)于新生兒黃疸診療問題的思考與建議[J].中華兒科雜志,2010,48(9):643-645.
[6] 梁小明,邵天偉,陳昌輝.膽紅素對機(jī)體的病理損傷和生理保護(hù)作用[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(3):172-175.
[7] 李茂軍,陳昌輝,吳青,等.靜脈注射丙種球蛋白治療新生兒溶血癥的系統(tǒng)評價(jià)[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2010,10(10):1199-1204.
[8] Rennie J,Burman RS,Murphy MS.Guideline Development Group. Neonatal janndice:summary of NICE guidance[J].BMJ,2010,340 (7757):c2409.
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