丁書文
(中海石油煉化有限責任公司惠州煉化分公司,廣東惠州 516086)
煉油企業(yè)在確定原油加工方案的時候,需綜合考慮市場需求、經(jīng)濟效益、投資力度、原油的特性等諸多因素,其中原油的綜合評價結(jié)果是選擇加工方案的基本依據(jù)[1]。確定了加工方案且已經(jīng)投入運行的煉油廠在加工與設(shè)計原油性質(zhì)差異較大的原油時,其工藝條件、產(chǎn)品分布和性質(zhì)均會受到影響[2]。本文以中海石油煉化有限責任公司惠州煉化分公司(以下簡稱惠州煉化)為例,淺析摻煉石蠟基原油對煉廠生產(chǎn)帶來的影響。
惠州煉化原油加工能力為12 Mt/a,原油加工方案選型為燃料-化工型,產(chǎn)品包括液化氣、汽油、航煤、柴油、苯、對二甲苯、鄰二甲苯、石油焦等,同時為下游乙烯項目提供優(yōu)質(zhì)裂解原料。
惠州煉化設(shè)計加工100%蓬萊原油,該原油產(chǎn)自蓬萊19-3油氣田,為低硫高酸重質(zhì)原油,按關(guān)鍵餾分特性分類為環(huán)烷中間基原油。但是受到原油資源限制,實際生產(chǎn)中摻煉原油品種較多,摻煉原油類別也基本為中間基和環(huán)烷基原油。
2013年惠州煉化根據(jù)原油資源開始分批摻煉陸豐、番禺、潿洲等石蠟基原油,且摻煉比例較高,部分裝置的工藝條件和產(chǎn)品收率、質(zhì)量受到影響。
按照原油的關(guān)鍵餾分特性分類是被廣泛推薦使用的一種原油分類法。用原油在實沸點蒸餾裝置蒸出的250~275 ℃和395~425 ℃餾分分別作為第一和第二關(guān)鍵餾分,測定密度,然后計算其相對密度和特性因數(shù)K值[3],K值是油品平均沸點和相對密度的函數(shù),其具體關(guān)系式如下:
式中:T——油品平均沸點的絕對溫度;
d——油品15.6 ℃時相對于15.6 ℃水的密度。
最后根據(jù)原油特性因數(shù)K值的大小確定其屬性。原油按照關(guān)鍵餾分特性分類法可分為石蠟基、石蠟-中間基、中間-石蠟基、中間基、中間-環(huán)烷基、環(huán)烷-中間基、環(huán)烷基7種類型。
石蠟基原油含有較多的鏈烷烴,芳烴和環(huán)烷烴則相對較少,其烴分子具有較長的烷基側(cè)鏈,典型分子結(jié)構(gòu)如圖1[4]。
圖1 石蠟基原油典型分子結(jié)構(gòu)
惠州煉化加工的3種石蠟基原油性質(zhì)與蓬萊原油性質(zhì)對比見表1??梢钥闯觯菏灮兔芏容^小,凝點高,蠟含量高;其直餾汽油餾分的辛烷值(RON)低;直餾煤油餾分的冰點高;直餾柴油餾分凝點高、十六烷值高。
表1 幾種原油性質(zhì)對比
受原油資源的影響,惠州煉化自2009年開工投產(chǎn)以來分別摻煉過達里亞、培恩斯、巴斯洛等進口原油,所摻煉原油均屬于環(huán)烷基或中間基原油。2013年9月開始,惠州煉化陸續(xù)摻煉番禺、陸豐、潿洲3種石蠟基原油,摻煉比例最高時達到38%,部分裝置產(chǎn)品分布、產(chǎn)品性質(zhì)和裝置工況因此受到影響。
2.1.1 常減壓裝置產(chǎn)品分布
石蠟基原油密度小,輕油收率高,屬于輕質(zhì)原油。摻煉后,常減壓裝置的側(cè)線產(chǎn)品收率會發(fā)生較大幅度變化。表2 為摻煉石蠟基原油前后常減壓裝置產(chǎn)品收率變化情況,可見摻煉石蠟基原油后,常頂石腦油收率上漲4.01個百分點,漲幅達115%;渣油收率下降6.78個百分點,降幅達20%。
表2 摻煉石蠟基原油前后常減壓側(cè)線收率變化 %
2.1.2 芳烴聯(lián)合裝置產(chǎn)品分布
惠州煉化芳烴聯(lián)合裝置以催化重整裝置反應(yīng)所得的重整生成油為原料,生產(chǎn)對二甲苯、苯、鄰二甲苯、非芳烴和重芳烴等產(chǎn)品,對二甲苯、苯、鄰二甲苯等芳烴產(chǎn)品直接出廠,非芳烴作為汽油組分送至汽油罐區(qū)調(diào)和生成汽油,重芳烴作為柴油組分送至柴油罐調(diào)和生成柴油。
摻煉石蠟基原油后,重整生成油的芳烴含量減少,烷烴含量上升,芳烴聯(lián)合裝置的產(chǎn)品分布也會發(fā)生較大變化。表3為摻煉石蠟基原油前后芳烴聯(lián)合裝置典型的單日產(chǎn)品分布情況。從中可以看出摻煉石蠟基原油后,非芳烴產(chǎn)量大幅上升,單日收率上漲6.64個百分點;重芳烴單日收率也上漲5.57個百分點;而芳烴產(chǎn)品中對二甲苯的收率降幅最大,下降7.04個百分點,其余芳烴產(chǎn)品收率也不同幅度下降。
表3 摻煉石蠟基原油前后芳烴裝置產(chǎn)品分布情況
注:表中未列出裝置的損失、污油和氣體產(chǎn)品。
2.2.1 連續(xù)重整裝置
惠州煉化催化重整裝置的原料主要來自3部分:經(jīng)過預(yù)加氫精制后常減壓直餾石腦油、蠟油加氫裂化后生成的重石腦油、煤柴油加氫裂化后生成的重石腦油。
在催化重整的五大反應(yīng)中,烷烴脫氫環(huán)化的反應(yīng)是屬于速度慢、反應(yīng)難度大的一類反應(yīng),碳原子數(shù)多于6個的烷烴在苛刻的條件下吸收大量熱先脫氫環(huán)化,然后再脫氫生成芳烴。
由于石蠟基原油中鏈烷烴較多,其直餾石腦油中鏈烷烴含量也較高,所以在進行重整反應(yīng)時,環(huán)化再脫氫生成芳烴的難度就明顯增加。表4為摻煉石蠟基原油前后重整生成油的典型性質(zhì)??梢钥闯鰮綗捠灮秃?,重整生成油的芳烴含量大幅減少,而烷烴含量則明顯上升,其密度也因芳烴含量的減少而降低。
表4 摻煉石蠟基原油前后重整生成油性質(zhì)對比
2.2.2 煤柴油加氫裝置
由于石蠟基原油的直餾柴油凝點很高、十六烷值高,以直餾柴油為主要原料的煤柴油加氫裂化裝置產(chǎn)生的柴油產(chǎn)品性質(zhì)也會有相應(yīng)的變化。表5為摻煉石蠟基原油前后煤柴油加氫裂化裝置的柴油產(chǎn)品質(zhì)量對比,明顯可見,其凝點大幅提高至-8.4 ℃,十六烷值也提高明顯。
表5 煤柴油加氫裂化裝置柴油產(chǎn)品質(zhì)量對比
此外,對比烴分子組成,可見摻煉石蠟基原油后,煤柴油加氫裝置的柴油產(chǎn)品鏈烷烴含量大幅增加,而環(huán)烷烴含量則大幅減少,所以其密度也隨之降低、閃點則略有提高。
2.3.1 煤柴油加氫裝置
惠州煉化煤柴油加氫裂化裝置以常減壓的直餾煤油、柴油為原料進行加氫、裂化反應(yīng),主要生產(chǎn)石腦油、煤油、柴油。其加氫反應(yīng)主要是烯烴和芳香烴的加氫飽和反應(yīng)。由于石蠟基原油中鏈烷烴含量高,摻煉石蠟基原油時,直餾柴油組分中鏈烷烴含量增大,烯烴、環(huán)烷烴、芳香烴含量減小,加氫飽和反應(yīng)所需的氫氣量下降。
由于烯烴、環(huán)烷烴、芳烴的加氫飽和反應(yīng)是強放熱反應(yīng),反應(yīng)器各床層均需注入冷氫來控制溫度。當原料中的烯烴、環(huán)烷烴、芳香烴含量減小時,反應(yīng)器床層溫升減小,所注入冷氫量也將隨之降低,裝置總耗氫量進一步下降。根據(jù)測算,未摻煉石蠟基原油時,煤柴油加氫裝置的噸油耗氫量為242 m3(標準狀態(tài)),而摻煉石蠟基原油后的噸油耗氫量降低至212 m3(標準狀態(tài))。
2.3.2 汽柴油加氫裝置
惠州煉化汽柴油加氫精制裝置以延遲焦化汽柴油為原料,主要發(fā)生脫氮、脫氧、脫金屬的精制反應(yīng)和部分烯烴、芳香烴加氫飽和反應(yīng)。在摻煉石蠟基原油后,常壓塔塔頂石腦油收率大幅上漲,以常壓塔塔頂石腦油為原料的重整預(yù)加氫裝置無法消耗全部石腦油,經(jīng)過流程改動,部分常壓塔塔頂直餾石腦油改進汽柴油加氫裝置。由于常壓塔塔頂石腦油中烯烴含量極少,導(dǎo)致汽柴油加氫反應(yīng)中的烯烴加氫放熱反應(yīng)大幅減少,反應(yīng)器床層溫度明顯下降,為保證反應(yīng)深度,需將反應(yīng)器入口溫度相應(yīng)提高,但加熱爐超負荷運行的狀況下依然無法達到最佳的反應(yīng)溫度。同時,由于放熱反應(yīng)的減少,用于降低床層溫升的冷氫也全部停注,裝置耗氫量也明顯下降。據(jù)測算,摻煉石蠟基原油后,汽柴油加氫裝置的噸油耗氫量由摻煉石蠟基原油前的135 m3(標準狀態(tài))降低至120 m3(標準狀態(tài))。
惠州煉化主要生產(chǎn)國III、國IV兩種標準的0#號柴油,表6為摻煉石蠟基原油前一罐國III柴油調(diào)和的典型數(shù)據(jù)。摻煉石蠟基原油后,煤柴油加氫柴油的凝點將升高至-6 ℃,冷濾點則升高至0 ℃左右,由此調(diào)和后的柴油面臨著凝點和冷濾點不符合質(zhì)量標準的難題。為降低調(diào)和后柴油的凝點,每罐柴油需調(diào)入2 kt航煤,以致航煤的產(chǎn)量大幅下降。
表6 國III 0#柴油調(diào)和的典型數(shù)據(jù)
注:重芳烴的凝點和冷濾點不分析,沒有數(shù)據(jù),但是根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可以推測:其凝點和冷濾點遠低于0 ℃,所以調(diào)和后的柴油凝點會低于-7 ℃,冷濾點低于-3 ℃。
從原油資源和經(jīng)濟效益綜合考慮,惠州煉化在較長一段時間內(nèi)都將摻煉一定比例的石蠟基原油。為此,惠州煉化已采取相應(yīng)措施來應(yīng)對摻煉石蠟基原油帶來的影響。
(1)通過流程改動,將部分常壓塔塔頂直餾石腦油調(diào)和進石腦油產(chǎn)品,作為下游乙烯裝置的裂解原料,解決了汽柴油加氫裝置加熱爐運行的瓶頸問題。
(2)根據(jù)芳烴聯(lián)合裝置的產(chǎn)品分布情況,調(diào)整產(chǎn)品生產(chǎn)方案,多產(chǎn)汽油和石腦油,保持整體經(jīng)濟效益不受影響。
(3)增設(shè)柴油降凝劑相關(guān)設(shè)施,盡快投用柴油降凝劑,確保柴油產(chǎn)品在不調(diào)和航煤的情況下依然能滿足質(zhì)量要求,同時還可保證航煤產(chǎn)量。
摻煉石蠟基原油后,煉廠生產(chǎn)受到比較明顯的影響:常減壓裝置直餾石腦油收率大幅上漲,渣油收率明顯下降;芳烴聯(lián)合裝置的芳烴產(chǎn)品收率大幅下降,非芳烴產(chǎn)量則上升;重整生成油的芳烴含量大幅下降,烷烴含量明顯上升;煤柴油加氫裂化裝置的柴油凝點大幅上升;煤柴油加氫裝置噸油耗氫量下降;汽柴油加氫裝置加熱爐超負荷運行,成為生產(chǎn)瓶頸;柴油調(diào)和受到影響,需調(diào)入航煤來降低調(diào)和后柴油的凝點、冷濾點。
針對上述影響,調(diào)整中間物料走向和產(chǎn)品生產(chǎn)方案,投用柴油降凝劑是較好的應(yīng)對措施。
[1] 徐春明,楊朝合.石油煉制工程[M].4版.北京:石油工業(yè)出版社,2009.
[2] 侯祥麟.中國煉油技術(shù)[M].2版.北京:中國石化出版社,2001.
[3] 何良知.石油化工工藝計算程序[M].北京:中國石化出版社,1993.
[4] 袁洪申,李雪卓.環(huán)烷基原油的資源特征和利用[J],廣州化工,2009,37(5):48-51.