張建輝，王藝娟，劉玉玲，王美蘭

(長(zhǎng)沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410004)

萘酚(naphthol)是一種重要的有機(jī)化工原料和染料中間體，有1-萘酚和2-萘酚兩種同分異構(gòu)體，廣泛用于醫(yī)藥、染料、香料、合成橡膠、抗氧劑等的制備，也可用作驅(qū)蟲(chóng)劑和殺菌劑。但萘酚有毒且難降解，對(duì)環(huán)境有重大污染，危害人類健康。萘酚與皮膚接觸可產(chǎn)生強(qiáng)烈的刺激性，并引起脫皮，甚至產(chǎn)生永久性色素沉淀，并易通過(guò)呼吸系統(tǒng)進(jìn)入人體，嚴(yán)重影響血液循環(huán)，并損壞人體的腎臟[1-2]。

1-萘酚和2-萘酚常常共存于同一工業(yè)產(chǎn)品中，因此建立1-萘酚和2-萘酚的分析方法對(duì)控制環(huán)境污染意義重大。測(cè)定萘酚的方法主要有氣相色譜法[3]、液相色譜法[4]、分光光度法[5]、毛細(xì)管電泳法等[6]，這些分析方法有的儀器價(jià)格昂貴，有的前處理過(guò)程復(fù)雜、操作繁瑣費(fèi)時(shí)，有的檢測(cè)靈敏度過(guò)低，而電化學(xué)分析方法具有檢測(cè)速度快、靈敏度高、檢測(cè)成本低等優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)修飾電極(CME)[7-8]自20世紀(jì)70年代中期發(fā)展至今，已成為電化學(xué)分析中非常活躍的研究領(lǐng)域。它是通過(guò)化學(xué)修飾的方法對(duì)電極表面進(jìn)行設(shè)計(jì)，將具有優(yōu)良性質(zhì)的分子、離子、納米材料、聚合物等固定在電極表面，賦予電極某些特定的化學(xué)或電化學(xué)性質(zhì)[9-11]。常見(jiàn)的化學(xué)修飾電極制備方法有共價(jià)鍵合法、吸附法、組合法和聚合物薄膜法。近年來(lái)，碳納米管和聚合物共修飾電極越來(lái)越引起人們的關(guān)注。碳納米管因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和物理、化學(xué)、力學(xué)性質(zhì)而具有比表面積大、電催化活性高、加速電子傳導(dǎo)等特點(diǎn)，在電化學(xué)分析領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。而自1979年首次報(bào)道電化學(xué)方法氧化吡咯在電極表面形成聚吡咯薄膜[12]以來(lái)，在電極表面修飾導(dǎo)電聚合物膜(如聚苯胺、聚噻吩、聚中性紅[13-16]等)也受到了廣泛關(guān)注，并取得了較好的成果。硫堇是一種良好的電子媒介體，在酸性條件下，電聚合硫堇單體可形成多孔的高聚復(fù)合膜，該復(fù)合膜比表面積大、穩(wěn)定性好、不易流失，作為優(yōu)良的固定基質(zhì)已被廣泛用于電化學(xué)分析。

作者在此將聚硫堇和碳納米管共同修飾玻碳電極，用于同時(shí)測(cè)定1-萘酚和2-萘酚的含量。

1　實(shí)驗(yàn)

1.1　試劑與儀器

硫堇、N-羥基硫代琥珀酸亞胺(NHS)、碳二亞胺(EDC)，美國(guó)Sigma-Aldrich公司；單壁碳納米管(SWNTs)，深圳納米港有限公司；二甲基甲酰胺(DMF)、1-萘酚、2-萘酚，Sinopharm Chemical Reagent Co.，Ltd.；PBS緩沖溶液(一定濃度的KH2PO4、Na2HPO4和KCl配制而成)；所用試劑均為分析純；實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。

CHI1140A型電化學(xué)工作站，上海辰華儀器公司；PHS-5型酸度計(jì)，上海雷磁儀器廠；JSM-6700F型掃描電鏡，日本電子株式會(huì)社。

1.2　修飾電極的制備

1.2.1基體電極及電極的預(yù)處理

用作修飾電極的基體電極種類較多，可以是金屬電極(如Au電極、Ag電極、Pt電極等)，也可以是其它電極(如玻碳電極、石墨電極、碳纖維電極、ITO電極等)。本實(shí)驗(yàn)選取玻碳電極作為基體電極。

為獲得一種新鮮的、活性高、重現(xiàn)性好的電極表面狀態(tài)，便于后續(xù)修飾過(guò)程的進(jìn)行，必須對(duì)電極表面進(jìn)行預(yù)處理：將玻碳電極依次用0.3 μm Al2O3粉和0.05 μm Al2O3粉拋光，使之呈鏡面，再依次用無(wú)水乙醇和去離子水超聲清洗5 min，然后將清洗干凈的電極在PBS緩沖溶液中采用循環(huán)伏安法掃描至穩(wěn)定，最后將處理好的電極干燥，備用。

1.2.2碳納米管的活化

將純化的碳納米管先用3 mol·L-1的鹽酸溶液超聲清洗2 h，然后用二次蒸餾水超聲清洗至中性，室溫下干燥，得到的碳納米管再用濃硝酸加熱回流4 h，得到羧基化的碳納米管，再用孔徑為200 nm聚合物膜過(guò)濾，用去離子水充分洗滌，取部分碳納米管的懸浮液，放入0.1 mg·mL-1的EDC和NHS混合液中活化6 h ，用去離子水清洗后干燥，備用。

1.2.3碳納米管修飾玻碳電極的制備

將活化了的碳納米管分散到DMF溶液中，超聲分散2 h，得到1 mg·mL-1的均勻懸濁液；用微量進(jìn)樣器取3 μL滴于預(yù)處理好的玻碳電極表面，然后在紅外燈下蒸發(fā)溶劑，在電極表面形成碳納米管的薄膜，即得到碳納米管修飾玻碳電極SWNTs/GCE。

1.2.4聚硫堇/碳納米管修飾玻碳電極的制備

將SWNTs/GCE放在0.1 mmol·L-1硫堇的PBS緩沖溶液(pH值6.5，下同)中，以50 mV·s-1的速率在-0.4～1 V的電位范圍內(nèi)掃描20圈，在電極表面電化學(xué)聚合硫堇，取出后用PBS緩沖溶液清洗，室溫下干燥，即得到聚硫堇/碳納米管修飾玻碳電極PTH/SWNTs/GCE。

1.3　電化學(xué)測(cè)量方法

采用三電極檢測(cè)體系，其中PTH/SWNTs/GCE為工作電極、鉑電極為對(duì)電極、飽和甘汞電極為參比電極，室溫下，在10 mL的PBS緩沖溶液中，于-0.4～1 V電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，記錄PTH/SWNTs/GCE對(duì)1-萘酚和2-萘酚的電流響應(yīng)。

2　結(jié)果與討論

2.1　掃描電鏡分析

圖1為碳納米管修飾膜以及聚硫堇/碳納米管修飾膜的掃描電鏡照片。

圖1　碳納米管修飾膜(a)和聚硫堇/碳納米管修飾膜(b)的掃描電鏡照片

由圖1可以看出：碳納米管修飾膜表面是單個(gè)的碳納米管，分布均勻，呈現(xiàn)出特殊的三維結(jié)構(gòu)；而聚硫堇/碳納米管修飾膜表面是微孔的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有較大的比表面積。由此可見(jiàn)，碳納米管表面聚合了一層硫堇薄膜。

2.2　萘酚在PTH/SWNTs/GCE上的電化學(xué)行為

圖2為5.0×10-5mol·L-1的1-萘酚和2-萘酚的混合液在PBS緩沖溶液中，分別在裸電極、聚硫堇修飾電極PTH/GCE、SWNTs/GCE以及PTH/SWNTs/GCE上的循環(huán)伏安曲線(掃描速率50 mV·s-1)。

圖2　1-萘酚、2-萘酚的混合液在裸電極(a)、PTH/GCE(b)、SWNTs/GCE(c)、PTH/SWNTs/GCE(d)上的循環(huán)伏安圖

由圖2可看出：在各電極上都有電化學(xué)活性；在裸電極上，混合液的氧化峰電流較小，電化學(xué)活性相當(dāng)弱；在PTH/GCE和SWNTs/GCE上，混合液的氧化峰電流明顯增強(qiáng)，有較好的電化學(xué)活性，說(shuō)明這兩類修飾電極對(duì)萘酚均有一定的催化氧化作用；在PTH/SWNTs/GCE上，混合液的氧化峰電流達(dá)到最大，并且氧化峰電位明顯降低，表明該修飾電極對(duì)1-萘酚和2-萘酚有很好的催化氧化作用。

2.3　實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化

2.3.1掃描圈數(shù)的選擇

修飾電極上聚硫堇膜的厚度和碳納米管的濃度對(duì)電極性能影響較大。聚硫堇膜的厚度取決于聚合時(shí)的循環(huán)掃描圈數(shù)。

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：隨著掃描圈數(shù)的增加，響應(yīng)電流先增大后減小，在掃描圈數(shù)為20圈時(shí)，掃描電流達(dá)到最大。因此，選擇掃描圈數(shù)為20圈。

2.3.2緩沖溶液pH值的選擇

緩沖溶液pH值對(duì)聚硫堇/碳納米管修飾電極氧化峰電流和峰電位的影響如圖3所示。

圖3　緩沖溶液pH值對(duì)聚硫堇/碳納米管修飾電極氧化峰電流(a)和峰電位(b)的影響

由圖3可看出：隨著緩沖溶液pH值的增大，1-萘酚和2-萘酚的氧化峰電流均先增大后減小，氧化峰電位均發(fā)生負(fù)移；當(dāng)緩沖溶液pH值為6.5時(shí)，氧化峰電流均達(dá)到最大，聚硫堇/碳納米管修飾電極對(duì)萘酚的催化氧化能力達(dá)到最大。因此，選擇緩沖溶液的pH值為6.5。

2.4　工作曲線和檢出限

在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，固定2-萘酚濃度為5.0×10-6mol·L-1，以微分脈沖伏安法(DPV)測(cè)定1-萘酚的濃度，當(dāng)1-萘酚濃度在2.0×10-7～2.0×10-5mol·L-1范圍內(nèi)，氧化峰電流(Ipa)與1-萘酚濃度(c)呈良好的線性關(guān)系(圖4a)，其線性回歸方程為Ipa=0.0930c+0.2868,R2=0.9965，檢出限為1×10-7mol·L-1。

圖4　氧化峰電流與1-萘酚(a)和2-萘酚(b)濃度的線性擬合曲線

2.5　樣品測(cè)定

準(zhǔn)確稱取一定量的1-萘酚和2-萘酚，用pH值為6.5的PBS緩沖溶液配制成一系列不同濃度的1-萘酚和2-萘酚的樣品，用DPV法對(duì)每個(gè)樣品平行測(cè)定3次，結(jié)果見(jiàn)表1、表2。

由表1、表2可知，1-萘酚的回收率為95.1％～101.3％，2-萘酚的回收率為96.0％～102.6％。

表1　樣品中1-萘酚的測(cè)定結(jié)果

表2　樣品中2-萘酚的測(cè)定結(jié)果

3　結(jié)論

制備了聚硫堇/碳納米管修飾的玻碳電極，采用循環(huán)伏安法研究了1-萘酚和2-萘酚在該修飾電極上的電化學(xué)行為，同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明：在pH值為6.5的PBS緩沖溶液中，該修飾電極對(duì)1-萘酚和2-萘酚有較好的電催化活性，表現(xiàn)出了較好的靈敏度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可用于實(shí)際樣品中1-萘酚和2-萘酚的同時(shí)測(cè)定。

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