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        油溶性咪唑啉的合成及對CO2的緩蝕性能*

        2014-03-22 02:27:04大慶師范學(xué)院
        油氣田地面工程 2014年11期
        關(guān)鍵詞:油溶性乙二胺羥乙

        大慶師范學(xué)院

        油溶性咪唑啉的合成及對CO2的緩蝕性能*

        徐春放 劉洪勝 趙秀麗 何曉英 陳新萍大慶師范學(xué)院

        模擬慶深氣田CO2分壓范圍和采出水礦化度配制腐蝕介質(zhì),以異丁醇為溶劑、乳化劑等配制含羥乙基咪唑啉的緩蝕劑,參照《油田采出水緩蝕劑性能評價方法(SY/T5237—2000)》,測定合成物和復(fù)配體系對N80鋼試片的緩蝕率。單獨(dú)使用咪唑啉緩蝕劑的緩蝕效果不理想,緩蝕性能受溫度和CO2分壓影響較大。將咪唑啉緩蝕劑與適量硫脲、乙二胺在正丁醇、乳化劑、水中進(jìn)行復(fù)配,緩蝕性能有了很大的改善,加藥量為500mg/L的情況下,緩蝕率可達(dá)94.65%。

        油溶性咪唑啉;CO2;緩蝕性能;慶深氣田;實(shí)驗(yàn)

        CO2腐蝕成為影響大慶油氣田安全生產(chǎn)的重大隱患。芳深7井1995年試氣后一直未投產(chǎn)、升深2井2004年7月報廢、已投產(chǎn)的深層氣井均存在不同程度的CO2腐蝕。加注緩蝕劑防腐因緩蝕劑對環(huán)境具有較高的選擇性,有效的緩蝕劑只有在特定的腐蝕環(huán)境下才能起到保護(hù)作用。

        慶深氣田與其他油田的差異在于H2S腐蝕的影響很小,CO2腐蝕影響嚴(yán)重[1],針對類該氣田高溫高壓環(huán)境下的CO2腐蝕,國內(nèi)外相關(guān)研究成果還不多見。

        1 緩蝕劑的合成

        1.1 原料和儀器

        油酸,羥乙基乙二胺,二甲苯,乙醇,異丁醇,乙二胺,硫脲、乳化劑。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,磁力驅(qū)動高壓釜,N80鋼片(20mm×15mm×2mm),紅外光譜儀(FTIR)Spectrumone型,二氧化碳鋼瓶。

        1.2 油溶性羥乙基咪唑啉的合成

        在配有冷凝管和分水器的250mL三口燒瓶的減壓蒸餾裝置中,加入油酸和羥乙基乙二胺(酸與胺物質(zhì)的量比為1∶1.3)、原料質(zhì)量20%左右的二甲苯作為攜水劑和溶劑,在160℃下反應(yīng)3h完成?;磻?yīng),冷卻后測定胺值。然后升溫,在210℃的條件下反應(yīng)3h完成環(huán)化反應(yīng),在90℃下于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸餾回收過量的羥乙基乙二胺及溶劑。得到深紅棕色黏稠狀油溶性咪唑啉產(chǎn)品,測定產(chǎn)品的紅外光譜。

        1.3 胺值的測定

        羥乙基咪唑啉由酰胺化和環(huán)化兩步合成,酰胺化反應(yīng)是慢反應(yīng),是影響目標(biāo)產(chǎn)品產(chǎn)率的關(guān)鍵。參照美標(biāo)ASTMD2073—1992總胺值測試方法(鹽酸—乙醇法),測定酰胺化階段胺值的變化,確定該階段反應(yīng)的最優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。準(zhǔn)確稱取0.5g樣品置于250mL錐形瓶中,加入40mL丁醇—甲苯混合液,振蕩使溶解均勻。加入指示劑甲基紅1滴,溴甲酚綠4滴,搖勻。以0.1N鹽酸乙醇標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液滴定至桔紅色為終點(diǎn)。羥乙基乙二胺含量按下式計算

        式中V為滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)酸液的體積(mL);N為滴定用標(biāo)準(zhǔn)液的濃度(mol/L);G為試樣重量(g);0.03472為羥乙基乙二胺的毫克當(dāng)量。

        1.4 對CO2的緩蝕性能評價

        模擬慶深氣田CO2分壓范圍和采出水礦化度配制腐蝕介質(zhì),以異丁醇為溶劑、乳化劑等配制含羥乙基咪唑啉的緩蝕劑,參照《油田采出水緩蝕劑性能評價方法(SY/T5237—2000)》,測定合成物和復(fù)配體系對N80鋼試片的緩蝕率。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 羥乙基咪唑啉的結(jié)構(gòu)表征

        測定不同酸胺比的目標(biāo)產(chǎn)物,從紅外光譜圖中可以看出,產(chǎn)物在1550~1660cm-1處均有—C=N—吸收峰,該峰為咪唑啉環(huán)特征吸收峰;在2900~2850cm-1處有—CH—鍵的吸收峰;在1100cm-1附近處有醇羥基的吸收峰,該峰為與咪唑啉環(huán)相連的羥乙基特征吸收峰。紅外光譜分析說明合成產(chǎn)品為目標(biāo)產(chǎn)物[2]。

        2.2 優(yōu)化的合成反應(yīng)條件

        2.2.1 酰胺化階段的優(yōu)化條件

        原料配比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間等3個因素是影響定速步驟的要素,選取這3個因素,每個因素取3個水平來進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),測定多胺轉(zhuǎn)化率,確定酰胺化的最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件。結(jié)果發(fā)現(xiàn),反應(yīng)時間對合成的影響最明顯,其次是反應(yīng)溫度,最后是物料配比。據(jù)此確定酰胺化階段的最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件為:物料配比1∶1.2,反應(yīng)溫度160℃,反應(yīng)時間3h。

        2.2.2 環(huán)化階段的優(yōu)化條件

        環(huán)化階段的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間決定目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量,由于羥乙基乙二胺自身具有緩蝕性能,過量的原料能夠和目標(biāo)產(chǎn)物復(fù)配,產(chǎn)生良好的協(xié)同緩蝕性能。為此選取這3個因素進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),測定產(chǎn)物的緩蝕性能,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

        表1 環(huán)化階段的優(yōu)化條件

        由表1可見,反應(yīng)溫度對合成的影響最明顯,其次是物料配比,最后是時間。在溫度和反應(yīng)時間相同的條件下,物料配比為1∶1.3時較物料配比為1∶1.2時緩蝕率提高3.31%。據(jù)此確定環(huán)化階段的最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件為:物料配比1∶1.3,反應(yīng)時間3 h,反應(yīng)溫度210℃。

        綜上所述,合成反應(yīng)的最優(yōu)化條件為:酸、胺配比1∶1.3,酰胺化階段反應(yīng)溫度160℃,反應(yīng)時間3h;成環(huán)階段反應(yīng)溫度210℃,反應(yīng)時間3h。

        2.3 緩蝕性能評價

        利用失重法研究合成產(chǎn)品的緩蝕性能,實(shí)驗(yàn)在磁力驅(qū)動高壓釜中進(jìn)行,轉(zhuǎn)速為25r/min,腐蝕介質(zhì)的組成為:氯化鈣(1.226mmol/L)、硫酸鈉(1.647mmol/L)、碳酸氫鈉(48.320mmol/L)、氯化鈉(64.807mmol/L)和六水氯化鎂(1.124mmol/L),使用蒸餾水和分析純配制。

        (1)緩蝕劑用量對緩蝕性能的影響。將合成的油溶性咪唑啉用異丁醇、乳化劑與水配成緩蝕劑,實(shí)驗(yàn)緩蝕劑加入量對N80鋼試片的緩蝕率,結(jié)果發(fā)現(xiàn),加藥量為500mg/L時,緩蝕率可達(dá)80.05%。

        (2)腐蝕介質(zhì)溫度對緩蝕性能的影響。緩蝕劑用量為500mg/L時,實(shí)驗(yàn)介質(zhì)溫度對N80鋼試片的緩蝕率,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著溫度升高,緩蝕率下降,溫度達(dá)到60℃時緩蝕率下降顯著。其原因是咪唑啉類緩蝕劑在N80鋼試片表面的吸附是放熱過程,溫度升高緩蝕劑與金屬片發(fā)生的表面吸附平衡逆向移動,且隨著溫度升高,吸附平衡受到破壞,進(jìn)而失去緩蝕能力,腐蝕反應(yīng)速率加快。這說明單一唑啉緩蝕劑在高溫條件下不適用。

        (3)CO2分壓對緩蝕劑緩蝕性能的影響。從溫度為80℃,緩蝕劑用量為500mg/L,時間為24h的條件下,CO2分壓對N80鋼試片緩蝕率的影響可見,單一咪唑啉緩蝕劑的緩蝕率隨CO2分壓的升高而降低,在CO2壓力比較高的條件下不適用。

        (4)咪唑啉緩蝕劑復(fù)配產(chǎn)物的緩蝕性能。在溫度為80℃,CO2的壓力為2MPa,時間為24h的條件下,測定油溶性咪唑啉與硫脲、乙二胺復(fù)配產(chǎn)物對N80鋼試片的緩蝕率。從測定結(jié)果可以看出,咪唑啉緩蝕劑復(fù)配產(chǎn)物的緩蝕率隨著用量的增加而提高,并隨著緩蝕用量的提高趨于穩(wěn)定;當(dāng)緩蝕劑用量達(dá)到500mg/L時,緩蝕效果可以達(dá)到94.65%。因此可知,復(fù)配的緩蝕劑可以有效地提高緩蝕劑的緩蝕性能。

        3 結(jié)論

        (1)用油酸和羥乙基乙二胺為原料,二甲苯作攜水劑合成油溶性咪唑啉,酸、胺投料比為1∶1.3,在160℃下反應(yīng)3h;升高溫度為210℃,反應(yīng)3h,蒸出溶劑得到目標(biāo)產(chǎn)物。

        (2)單獨(dú)使用咪唑啉緩蝕劑的緩蝕效果不理想,緩蝕性能受溫度和CO2分壓影響較大。

        (3)將咪唑啉緩蝕劑與適量硫脲、乙二胺在正丁醇、乳化劑、水中進(jìn)行復(fù)配,緩蝕性能有了很大的改善,加藥量為500mg/L的情況下,緩蝕率可達(dá)94.65%。

        [1]剛振寶,劉偉,衛(wèi)秀芬,等.大慶油田深層氣井CO2腐蝕規(guī)律及防腐對策[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā),2007,26(3):95-99.

        [2]蔣秀,鄭玉貴.油氣井緩蝕劑研究進(jìn)展[J].腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù),2003,15(3):164-170.

        (欄目主持 楊軍)

        10.3969/j.issn.1006-6896.2014.11.019

        基金論文:大慶師范學(xué)院自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目“油氣井咪唑啉型二氧化碳緩蝕劑的開發(fā)研究”(12ZR02)。

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