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        雜多酸對小麥種子萌發(fā)和幼苗生長的影響*

        2014-03-20 00:40:40蓋紅輝孫洪鑫代立梅車文實
        化學工程師 2014年4期
        關鍵詞:種子數根長發(fā)芽勢

        蓋紅輝,孫洪鑫,代立梅,車文實

        (黑河學院,黑龍江黑河164300)

        近年來,人們對多酸的研究范圍逐步擴大,從催化領域,過渡到生物、醫(yī)藥、工業(yè)生產中等諸多領域[1,2]。但目前有關多酸用于農業(yè)生產中的研究還相對甚少。為此,本研究利用不同濃度的雜多酸處理小麥種子,測定不同濃度下小麥種子萌發(fā)的各項指標,旨在探討雜多酸對小麥種子萌發(fā)及幼苗生長的影響,更好的指導生產實踐。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        供試小麥種子(購于黑河市利民種子行,由黑河市金田農業(yè)有限公司生產)。

        實驗所用雜多酸[Hn[Ni(H2O)AlW11O39]·m H2O]由黑河學院物理化學系化學實驗室提供。并經元素分析、紫外光譜、紅外光譜及X射線表征確定其化學式為H6[Ni(H2O)AlW11O39]·14H2O。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 種子處理 選擇籽粒成熟飽滿、大小適中均一、無病蟲害的種子,用0.1%HgCl2溶液消毒處理10min。消毒后的種子用蒸餾水沖洗干凈并置于含有不同濃度(0,0.2,0.4,0.6,0.8mg·L-1)的雜多酸鋪有雙層無菌濾紙的培養(yǎng)皿中培養(yǎng),每皿50粒,每組3個重復。共培養(yǎng)7d,第3d測定種子的發(fā)芽勢,第7d測定種子的發(fā)芽率、苗長、根長、發(fā)芽指數和活力指數。

        1.2.2 測定指標及方法 種子培養(yǎng)期間每天觀察其發(fā)芽及生長情況,按照《國際種子發(fā)芽規(guī)程》規(guī)定,當胚根突出種皮的長度為種子長度的一半即為發(fā)芽的種子,根據如下公式在種子處理后第3d和第7d測定各發(fā)芽指標:

        發(fā)芽勢(%)=前3d內發(fā)芽的種子數/皿中供試種子數×100%;

        發(fā)芽率(%)=前7d內發(fā)芽的種子數/皿中供試種子數×100%;

        發(fā)芽指數(MGi)=∑MGt/Dt(MGt為在測定時間內正常發(fā)芽種子數,Dt為相應時間的發(fā)芽天數)

        活力指數(Vi)=發(fā)芽指數×苗長度。

        將測定的各項指標的數值利用SPSS13.0軟件進行多重比較。

        2 結果分析

        2.1 AlW 11Ni雜多酸對小麥種子萌發(fā)的影響

        發(fā)芽勢和發(fā)芽率是評價種子發(fā)芽的常用指標,反映種子的發(fā)芽速度及發(fā)芽能力。

        圖1 AlW11Ni雜多酸濃度對小麥種子萌發(fā)的影響Fig.1 Effects of different concentrations of heteropoly acid on wheat seeds and germination rate

        見圖1可知,經0.4mg·L-1雜多酸處理后,發(fā)芽勢和發(fā)芽率均達到最大值;經0.2mg·L-1雜多酸處理后,與對照組相同;其余濃度對種子萌發(fā)皆有抑制作用,并且比對照組分別下降6.5%、10.8%。可見,適宜濃度的AlW11Ni雜多酸能提高種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率。

        2.2 AlW 11Ni雜多酸對小麥種子根長和苗長的影響

        圖2 AlW11Ni雜多酸濃度對小麥種子根長和苗長的影響Fig.2 Effectof AlW11Niheteropoly acid on wheat seed and seedling root length long

        由圖2可知,AlW11Ni雜多酸濃度為0.2mg·L-1時,對根長抑制作用不明顯;雜多酸的濃度為0.4~0. 8mg·L-1時抑制作用明顯;當濃度為0.8mg·L-1時,根長較對照組減少了6.0cm,抑制率達64%。而雜多酸濃度在0.2mg·L-1時,能促進苗的生長;大于0.4mg·L-1時則表現(xiàn)出抑制苗長生長作用;當濃度達到0.8mg·L-1時,苗長較對照組減少了52%。因此,從抑制效果來講,高濃度AlW11Ni雜多酸對根長的抑制作用要大于苗長。其原因可能是隨著溶液濃度的升高,細胞外水勢降低,細胞失水,使小麥的組織細胞出現(xiàn)生理缺水,導致營養(yǎng)物質利用率下降,幼苗的根長、苗長都有不同程度的下降[3]。

        2.3 AlW 11Ni雜多酸對小麥幼苗生物量的影響

        表1 AlW11Ni雜多酸對小麥幼苗生物量的影響Tab.1 AlW11Niheteropoly acid on wheat seedling biomass

        由表1的數據可知,當AlW11Ni雜多酸濃度為0.2mg·L-1時,小麥根鮮重有所增加,根色白凈,而苗鮮重也處于上升趨勢;當雜多酸濃度大于0.4mg·L-1時,抑制作用顯著;當濃度達到0.8mg·L-1時,部分根尖發(fā)黑根不能生長,生物量最低,抑制率達到38.2%。

        2.4 AlW 11Ni雜多酸對小麥種子發(fā)芽指數和活力指數的影響

        發(fā)芽指數和活力指數是反映種子活力的重要指標,種子在失去發(fā)芽力之前,已發(fā)生劣變,可從發(fā)芽勢或發(fā)芽指數反映出來,故二者比發(fā)芽率更能靈敏地表現(xiàn)種子活力[4,5]。

        圖3 AlW11Ni雜多酸對小麥種子發(fā)芽指數和活力指標的影響Fig.3 AlW11Niheteropoly acid on wheat seed germination index and vigor index

        由圖3可以看出,當AlW11Ni雜多酸的濃度為0.4mg·L-1時,發(fā)芽指數最大;當雜多酸的濃度達到0.2mg·L-1時,活力指數最大。由此可知,低濃度的雜多酸有利于提高種子活力指數,中濃度的雜多酸則有利于提高發(fā)芽指數。

        2.5 AlW 11Ni雜多酸對小麥根個數的影響

        小麥根系在整個生命活動中,不僅吸收養(yǎng)分、水分,參與體內物質合成和轉化同時也是起固定支撐作用的主要組成部分,對植物來說非常重要[6]。

        圖4 AlW11Ni雜多酸對小麥根個數的影響Fig.4 AlW11Niheteropoly acid on the number ofwheat roots

        通過圖4觀察可知,小麥根的個數隨雜多酸濃度的增加呈上升趨勢,而且對根長的抑制作用越來越明顯,同時使小麥的根不能伸直生長。這表明:該雜多酸對小麥根細胞有絲分裂的抑制作用隨濃度的增加而增加。

        3 結果

        雜多化合物(heteropolycompounds,HPC)因其獨特的結構和優(yōu)異的特性,在催化、分析、藥物、光化學等諸多領域得到廣泛應用[2]。雜多陰離子作為一類非常好的電子受體,已經成為構筑新型功能化合物的無機母體構架。而將多酸應用于農業(yè)生產中還是初次涉獵。

        在本實驗中,所設置的雜多酸濃度梯度(0,0.2,0.4,0.6,0.8mg·L-1)下,高濃度的AlW11Ni雜多酸抑制種子萌發(fā),導致發(fā)芽率降低。另外,種子萌發(fā)后根長、芽長、根鮮重和芽鮮重均隨雜多酸濃度的升高而降低,導致營養(yǎng)物質利用率下降,幼苗的根長、芽長以及根鮮重都有不同程度的下降,因此高濃度的AlW11Ni雜多酸對小麥根長的抑制作用大于對苗長的抑制。從實驗中觀察到小麥根的個數隨兩種雜多酸濃度的增加呈上升趨勢,而且對根長的抑制作用越來越明顯,同時使小麥的根不能伸直生長。這表明:兩種雜多酸對小麥根細胞有絲分裂的抑制作用隨濃度的增加而增加。

        實驗過程中還發(fā)現(xiàn)對照組中一個培養(yǎng)皿內小麥種子長菌,而且細菌長勢良好,但實驗組中僅有一個培養(yǎng)皿內小麥種子長菌,長勢不如對照組的好,生長受到抑制,體現(xiàn)了AlW11Ni雜多酸有一定的抑菌作用。

        因此,在實際過程中,雜多酸應用于農業(yè)生產中作為化肥的成份還是用于農藥中,以及具體的成份比例將有待于更深入的研究[7,8]。

        [1] 張晉芬,陳銅,朱東捷,等.磷鎢、硅鎢雜多酸催化合成己二酸雙酯[J].石油化工高等學校學報,1997,10(2).

        [2]汪敦佳,魏先紅,方正東.[J].化工學報,2007,58(3):646.

        [3]張義賢.重金屬對大麥毒性的研究[J].環(huán)境化學學報,2003,17(2):199-203.

        [4] 張金彪,黃維南.鎘脅迫對草莓光合的影響[J].應用生態(tài)學報, 2007,18(2):1673-1676.

        [5] 楊小杰,張宏偉.水楊酸對鹽脅迫下管花蒲公英的保護作用[J].植物研究,2006,26(2):222-224.

        [6]王煥校.污染生態(tài)學基礎[M].昆明:云南大學出版社,1990:91-108.

        [7] 黃群增,王世銘,卓立宏.新型磷鎢酸鹽的合成、表征及其抑菌性能研究[J].化學應用與研究,2007,1(3):312.

        [8] 王力,王芳,蔡慧農.磷鎢酸鹽的抑菌劑抗菌作用[J].食品科學, 2009,5(9):475-478.

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