彭潔雅 何雅軍 曾小丹
1.廣州市紅十字會醫(yī)院檢驗科,廣東廣州510220;2.廣州醫(yī)科大學檢驗系,廣東廣州510182
不同類型消化道腫瘤患者化療前后T淋巴細胞亞群變化及其意義
彭潔雅1何雅軍1曾小丹2
1.廣州市紅十字會醫(yī)院檢驗科,廣東廣州510220;2.廣州醫(yī)科大學檢驗系,廣東廣州510182
目的探討不同類型消化道腫瘤患者在化療前后T細胞亞群總T細胞(CD3+)、T輔助淋巴細胞(CD4+)、T抑制淋巴細胞(CD8+)、CD4+/CD8+比值的變化情況及臨床意義。方法應(yīng)用流式細胞術(shù)分析不同類型消化道腫瘤患者在化療前后及對照組CD3+、CD4+、CD8+細胞百分率和CD4+/CD8+比值。結(jié)果消化道腫瘤患者化療前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例均低于對照組,CD8+高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);結(jié)腸癌和胃癌患者化療后CD3+、CD4+百分比較化療前均增高,CD8+百分比降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。直腸癌患者化療后CD3+百分比較化療前增高,CD8+百分比降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),CD4+、CD4+/CD8+比值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論通過檢測消化道腫瘤患者T淋巴細胞亞群化療前后的變化,對了解機體的免疫動態(tài)有著重要的臨床意義。
消化道腫瘤;化療前后;T淋巴細胞亞群
T淋巴細胞是一種胸腺依賴性淋巴細胞,是構(gòu)成機體免疫防御系統(tǒng)的重要成分,隨著對腫瘤免疫機制的了解和腫瘤免疫治療的應(yīng)用,越來越多的細胞免疫檢測指標被用來監(jiān)測腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和判斷治療效果及預后,目前應(yīng)用較廣泛的是T細胞亞群的測定,對于判斷癌癥患者的免疫狀態(tài)具有重要的意義。T淋巴細胞包括兩個主要亞群(CD4和CD8)。在正常情況下,機體內(nèi)兩個T細胞亞群之間,保持一定的數(shù)量比例,維持平衡狀態(tài)。當機體發(fā)生腫瘤時,該平衡狀態(tài)被破壞,嚴重影響兩個T細胞亞群之間的數(shù)量比例,導致機體免疫功能紊亂[1]。本研究通過總結(jié)各類消化道腫瘤患者化療前后T淋巴細胞亞群變化,探討各類消化道腫瘤患者化療前后免疫功能的變化。
1.1 一般資料
收集2010年1月~2013年6月廣州市紅十字會醫(yī)院(以下簡稱“我院”)收治的各類消化道腫瘤患者在化療前1 d及化療后15 d均檢測T淋巴細胞含量的166例成人患者資料,其中,男108例,女58例,年齡46~82歲。相關(guān)腫瘤類型均得到病理學形態(tài)證實。胃癌21例,結(jié)腸癌100例,直腸癌45例。按《臨床病診斷及療效標準》[2]中的消化道疾病診斷,經(jīng)每周期方案化療結(jié)束后15 d可經(jīng)相關(guān)檢驗驗證取得療效。另以30名正常人(來自我院體檢中心健康體檢者)作為對照組,其中,男16名,女14名,年齡19~74歲。
1.2 方法
各類消化道腫瘤患者在化療前1 d及化療后15 d均檢測T淋巴細胞含量。清晨空腹抽取靜脈血2 m L,EDTA-2K抗凝,取患者新鮮抗凝血標本100μL,放入樣品測定管,加入相應(yīng)的熒光標記單克隆抗體,振蕩混勻,室溫下避光孵育20~30 min,加入溶血素,溶血完畢后上機檢測。采用流式細胞儀BD Facs calibur,上機獲取10 000個淋巴細胞,對CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞的百分比進行檢測分析。本次實驗所有檢測實行全過程質(zhì)量控制。
1.3 統(tǒng)計學方法
采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗、配對t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
表1 消化道腫瘤患者化療前后外周血T淋巴細胞亞群的表達(x±s)
表2 不同病理類型消化道腫瘤患者化療前后T細胞亞群比較(x±s)
與對照組相比,消化道腫瘤患者化療前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例均較低(P<0.05),CD8+細胞百分比明顯升高(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。消化道腫瘤患者化療后CD3+、CD4+百分比和CD4+/CD8+比值較化療前均增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01或P<0.05),CD8+降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
不同病理類型的腫瘤患者化療前后T細胞亞群結(jié)果比較顯示,結(jié)腸癌和胃癌患者化療后CD3+、CD4+百分比較化療前均增高(P<0.05),CD8+降低(P<0.05),差異均有統(tǒng)計學意義;直腸癌患者化療后CD3+百分比較化療前增高(P<0.05),CD8+百分比降低(P<0.05),差異均有統(tǒng)計學意義,化療前后CD4+、CD4+/CD8+比值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
腫瘤與免疫的關(guān)系復雜,免疫功能低下或抑制均有可能導致腫瘤發(fā)生。外周血T細胞亞群是經(jīng)研究證實能較好反映機體細胞免疫狀態(tài)的指標。免疫學機制中,CD3+體現(xiàn)總細胞免疫狀態(tài)。CD4+稱為輔助性T淋巴細胞,和其他免疫細胞一起參與免疫應(yīng)答,以達到抗腫瘤作用。文獻報道[3-5],CD3+、CD4+淋巴細胞減少會導致免疫功能低下。CD8+通過自身及抑制因子在免疫反應(yīng)中起負向作用,抑制CD4+細胞和B細胞功能,從而抑制抗體形成及細胞免疫反應(yīng),CD8+細胞增多有利于腫瘤持續(xù)增長,而在腫瘤發(fā)展過程中又可誘導和激發(fā)CD8+細胞,進而促進腫瘤增殖。CD3+、CD4+細胞能促進效應(yīng)細胞抗腫瘤作用,CD3+、CD8+細胞主要為抑制性T細胞,抑制機體免疫應(yīng)答。研究證實,在腫瘤或其他疾病進展過程中,機體免疫功能常呈現(xiàn)紊亂,其中一個明顯表現(xiàn)為T淋巴細胞亞群在數(shù)量上和功能上發(fā)生改變[6-7]。在消化道腫瘤形成中,由于腫瘤細胞會產(chǎn)生一些免疫抑制因子,使得CD4+減少,CD8+反應(yīng)性增多;同時,由于增多的CD8+細胞可能是以抑制性T細胞(TS)居多,這變相對CD4+細胞產(chǎn)生一定抑制作用,使CD4+/CD8+比值下降。正常生理狀態(tài)下,CD4+/ CD8+處于相對穩(wěn)定狀態(tài),實現(xiàn)機體細胞免疫功能穩(wěn)定。若T細胞總數(shù)或CD4+/CD8+T細胞比值發(fā)生異常時,反映機體正常T細胞亞群狀態(tài)被打破,視為免疫調(diào)節(jié)紊亂,宿主免疫功能低下或受抑制,易發(fā)生腫瘤或自身免疫疾病,機體正常的免疫功能會發(fā)生變化,呈現(xiàn)下降趨勢。
本研究結(jié)果顯示,與對照組相比,消化道腫瘤患者化療前CD3+、CD4+百分比較低(P<0.05),CD8+較對照組升高(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。提示腫瘤患者確實存在免疫功能低下表現(xiàn),與國內(nèi)外報道相符[8-9]。而CD4+/CD8+比值明顯下降,說明消化道腫瘤患者體內(nèi)細胞免疫功能處于抑制狀態(tài),對識別和殺傷癌變細胞的能力下降,引起機體免疫平衡狀態(tài)被打破?;熀驝D3+、CD4+較化療前有所增高(P<0.01),趨于正常,化療后CD4+/CD8+比值較化療前增高(P<0.05),與文獻報道相符[10-11]。提示消化道腫瘤患者體內(nèi)免疫功能有不同程度的恢復[12]。CD4+/CD8+比值用于反映患者淋巴系統(tǒng)的機能狀態(tài),但目前對于腫瘤患者化療效果、淋巴細胞亞群以及CD4+/CD8+并沒有一個統(tǒng)一的參考標準。同時,不同腫瘤類型可導致T淋巴細胞亞群發(fā)生不同程度的改變,在臨床中通過比較化療前后淋巴細胞亞群變化情況,客觀地反映機體的免疫狀況,判斷患者的病情進展以及評價療效[13]。
本研究結(jié)果顯示,直腸癌CD4+在化療前后的變化不如結(jié)腸癌和胃癌CD4+在化療前后的變化明顯,說明直腸癌化療對CD4+的影響不顯著,這與部分文獻報道[14]不符。探究其原因,可能由于本次研究病例中有部分患者已接受多周期化療療程,患者細胞免疫功能逐漸減低,且細胞活化能力較前減低,同時或許與患者T淋巴細胞水平、年齡有關(guān),更與其選擇的化療方案,如FOLFOX4(奧沙利鉑+5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣)、FOLFRI(伊立替康+5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣)或XELOX(奧沙利鉑+卡培他濱)等方案的不同、療程次數(shù)、療程長短等因素有關(guān)。在不同病理類型的腫瘤患者中,化療后CD4+/CD8+比值雖有增高,但直腸癌和胃癌化療前和化療后CD4+/CD8+的變化差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與部分文獻報道不符[15-16]。究其原因主要為CD4+化療前后變化值不明顯所造成的。另外,消化道腫瘤患者外周血總T細胞CD3+、CD4+和CD4+/ CD8+比值在化療后均高于化療前,提示化療改變了體內(nèi)的免疫狀態(tài),而T淋巴細胞增高提示化療后腫瘤負荷減少,能一定程度恢復細胞免疫調(diào)控能力。
綜上所述,通過檢測消化道腫瘤患者T淋巴細胞亞群化療前后的變化,對了解機體的免疫動態(tài),有著重要的臨床意義。同時,也為免疫調(diào)節(jié)治療和免疫增強治療提供理論依據(jù)。
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Changes of lym phocyte subsets and its significance in patients w ith digestive tract tumor before and after chemotherapy
PENG Jieya1HE Yajun1ZENG Xiaodan2
1.Department of Clinical Laboratory,Guangzhou Red Cross Hospital,Guangdong Province,Guangzhou 510220,China; 2.Laboratory Medical Science,Guangzhou Medical University,Guangdong Province,Guangzhou 510182,China
Objective To investigate the T cell subsets(CD3+)T cells,T lymphocytes(CD4+),T lymphocytes(CD8+)and CD4+/CD8+ratio digestive tract tumor before and after chemotherapy changes and clinical significance of patients with digestive tract tumor before and after chemotherapy.Methods Flow cytometry was used to analyze the CD3+,CD4+, CD8+cell percentage and the ratio of CD4+/CD8+in different types of gastrointestinal cancer patients before and after chemotherapy and the healthy(control group).Resu lts Compared with the control group,the former chemotherapy CD3+,CD4+,CD4+/CD8+ratio of gastrointestinal cancer patients were lower than that of control group(P<0.05),and CD8+was higher than the control group(P<0.05),the differenceswere statistically significant.Colon cancer and stomach cancer patients after chemotherapy CD3+,CD4+percentages were higher than before chemotherapy(P<0.05),the percentage of CD8+was lower(P<0.05),the differenceswere statistically significant.Patients with rectal cancer after chemotherapy CD3+percentagewas higher before chemotherapy(P<0.05),the percentage of CD8+was lower(P<0. 05),the differences were statistically significant;while CD4+and CD4+/CD8+ratio had no statistical significance(P>0.05).Conclusion For the digestive tract tumor,detecting the changes of T lymphocyte subsets to understand the immune dynamic,in determining the clinical curative effect,and assess the prognosismonitoring,etc.,all have very important clinical significance.
Digestive tract tumor;Before and after chemotherapy;T-lymphocyte subsets
R734
A
1673-7210(2014)08(a)-0040-03
2014-04-03本文編輯:程銘)
廣州市紅十字會醫(yī)院院內(nèi)課題(編號2013-34)。