李遠(yuǎn)征 , 畢宗岳 , 劉清友 , 韋 奉 , 張 峰 , 何石磊
(1.國(guó)家石油天然氣管材工程技術(shù)研究中心,陜西 寶雞721008;2.寶雞石油鋼管有限責(zé)任公司,陜西 寶雞721008;3.鋼鐵研究總院,北京 100081)
膨脹管是一種特殊的石油專(zhuān)用管,它是利用機(jī)械拉力或液體壓力在管材內(nèi)部從上到下或從下到上作軸向移動(dòng),以強(qiáng)行擠壓的方式使膨脹管發(fā)生塑性變形的管材[1]。目前,膨脹管技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于石油套管的修補(bǔ)、尾管懸掛器和砂控等方面[2-3]。與API SPEC 5CT標(biāo)準(zhǔn)中的普通套管相比,膨脹管必須具備較高的變形能力,且膨脹后的力學(xué)性能應(yīng)達(dá)到普通套管水平[4-5]。因此,對(duì)于膨脹管材料,強(qiáng)塑韌性的合理匹配是技術(shù)核心。針對(duì)膨脹管材料,目前國(guó)外采用常規(guī)L80和K55套管[6],為進(jìn)一步滿(mǎn)足現(xiàn)場(chǎng)工程需求,殼牌公司又新開(kāi)發(fā)了LSX80套管。許瑞萍等人[7]研究認(rèn)為,LSX80套管材料的膨脹性能不是很好,為此,亟需開(kāi)發(fā)出膨脹性能良好且能夠?qū)崿F(xiàn)其工業(yè)化的可膨脹管材。
雙相鋼因具有屈服強(qiáng)度低、初始加工硬化速率高、強(qiáng)度和延性匹配好等特點(diǎn),被大量應(yīng)用于汽車(chē)制造等領(lǐng)域。其在軟相鐵素體晶界或晶內(nèi)彌散分布著硬相馬氏體的組織結(jié)構(gòu)[8],可由低碳鋼或低合金高強(qiáng)度鋼通過(guò)臨界區(qū)處理或控軋控冷而得到[9]。當(dāng)采用不同熱處理工藝時(shí),所得到硬相含量、形態(tài)和分布均會(huì)發(fā)生變化,進(jìn)而影響其性能。目前雙相鋼在管材領(lǐng)域的應(yīng)用報(bào)道較少,筆者重點(diǎn)研究了不同臨界區(qū)熱處理工藝對(duì)一種低合金可膨脹管材組織性能的影響。
試驗(yàn)用鋼的化學(xué)成分為:w(C)=0.12%~0.18%,w(Si)=0.25%~0.50%,w(Mn)=0.8%~1.2%,w(P)≤0.015%,w(Nb+V+Ti)≤0.15%, w(Als)=0.02%~0.06%,w(S)≤0.005%及少量Cr。采用高爐煉鐵后經(jīng)轉(zhuǎn)爐冶煉及LF+RH精煉,鑄坯連鑄厚度為230 mm。對(duì)試驗(yàn)鋼連鑄坯進(jìn)行再結(jié)晶區(qū)和未再結(jié)晶區(qū)兩階段軋制及軋后控制冷卻,熱軋鋼帶卷取厚度為7.34 mm,寬度為1 550 mm,其金相組織如圖1所示。
圖1 熱軋鋼帶的金相組織
在成品鋼帶上切取φ3 mm×10 mm的熱膨脹試樣,利用Formastor-FⅡ型全自動(dòng)相變儀測(cè)定試驗(yàn)鋼Ac1=715℃,Ac3=845℃。沿鋼帶縱向裁剪尺寸為230 mm×60 mm的條狀試樣,用電阻式加熱爐進(jìn)行熱處理工藝試驗(yàn),試樣在溫度750℃,780℃,810℃和840℃下保溫10 min后,空冷至500℃立即淬水。熱處理后的試樣按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 228―2002要求,在ZWICK 1200E型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上測(cè)量力學(xué)性能。沖擊試樣尺寸為55 mm×10 mm×5 mm, 在 PSW750 Zwick/Roell沖擊試驗(yàn)機(jī)上測(cè)試吸收能。微觀組織在S-4300掃描電鏡和H-800投射電鏡進(jìn)行觀察和分析,并用Lepera溶液(1%的偏重亞硫酸鈉水溶液和4%苦味酸酒精溶液按體積比1∶1混合)[10-11]進(jìn)行著色腐蝕,采用網(wǎng)格計(jì)點(diǎn)法測(cè)量鋼中馬氏體/奧氏體體積分?jǐn)?shù)。試樣經(jīng)磨、拋后用10%的鉻酸電解去應(yīng)力,然后在PHILIPS APD-10X射線衍射儀得到衍射圖譜如圖2所示。
根據(jù)鐵素體和奧氏體的衍射積分強(qiáng)度計(jì)算不同熱處理工藝條件下試樣的殘余奧氏體的體積分?jǐn)?shù)[12-13],計(jì)算公式為
式中:Vγ―試樣中殘余奧氏體的體積分?jǐn)?shù);
Iα―鐵素體(200)α 和(211)α 衍射峰積分強(qiáng)度的平均值;
Iγ―殘余奧氏體(200)γ, ( 220)γ 和(311)γ衍射峰積分強(qiáng)度的平均值。
圖2 殘余奧氏體X射線衍射圖譜
圖3為不同溫度加熱保溫10 min后,試驗(yàn)鋼經(jīng)Lepera溶液浸蝕后的微觀形貌。從圖3中可以看出,顯微組織由M/A、鐵素體及貝氏體組成,其中M/A組織呈現(xiàn)白亮色。隨著加熱溫度的升高,鐵素體含量減少,M/A組織體積分?jǐn)?shù)增多,尺寸增大。當(dāng)加熱溫度達(dá)到750℃(較低)時(shí),M/A組織尺寸有大有小,大的約24 μm,小的尺寸在1 μm以下,形狀極不規(guī)則;當(dāng)加熱溫度進(jìn)一步升高,M/A組織含量明顯增多,分布也更加彌散,部分M/A相互連接呈條帶狀;當(dāng)加熱溫度為840℃時(shí),M/A聚集長(zhǎng)大,部分M/A呈塊狀。
掃描電子顯微鏡下的組織形貌如圖4所示。可以看出,750℃加熱保溫10 min處理后,M/A主要分布在鐵素體晶界處,并伴隨有少量的滲碳體顆粒,部分鐵素體呈長(zhǎng)條狀,這是由于加熱溫度較低,奧氏體形核后向鐵素體長(zhǎng)大速率較慢,最終導(dǎo)致原始鋼帶中的形變鐵素體得以保留;840℃加熱處理后,組織中的鐵素體呈等軸狀,幾乎無(wú)滲碳體顆粒,而M/A組織的浮突效應(yīng)比較明顯,具有清晰的亮白邊圈,尺寸增大。
圖3 不同溫度加熱保溫10 min后,試驗(yàn)鋼經(jīng)Lepera溶液浸蝕后的微觀形貌
圖4 不同溫度加熱保溫10 min后,試驗(yàn)鋼經(jīng)Lepera溶液浸蝕后的組織形貌(SEM)
圖5為不同熱處理?xiàng)l件下M/A組織體積分?jǐn)?shù)及殘余奧氏體含量。從圖5可以看出,隨加熱溫度的升高,M/A組織體積分?jǐn)?shù)增加,殘余奧氏體含量減少;當(dāng)加熱溫度為750℃時(shí),組織中含有11.4%的M/A,6.71%的殘余奧氏體;而當(dāng)加熱溫度為840℃時(shí),組織中的M/A體積分?jǐn)?shù)高達(dá)48.7%,但是殘余奧氏體含量?jī)H有2.96%。這是因?yàn)榧訜釡囟葹?50℃時(shí)(較低),α相逆轉(zhuǎn)變?yōu)棣孟嗟臄?shù)量較少,而且C在鐵素體中的固溶度較低,多余的C被排除到少量的奧氏體中,顯著提高了奧氏體的穩(wěn)定性,在較低溫度發(fā)生馬氏體轉(zhuǎn)變時(shí),穩(wěn)定性更高的奧氏體被保留下來(lái),進(jìn)而導(dǎo)致M/A組織的生成且其中的奧氏體比例較高;隨著加熱溫度的升高,奧氏體化程度的增強(qiáng),C在奧氏體中的保留量逐漸降低,奧氏體的穩(wěn)定性也逐漸降低,最終導(dǎo)致M/A組織中的兩相比例也發(fā)生變化。
圖5 不同熱處理?xiàng)l件下M/A組織體積分?jǐn)?shù)及殘余奧氏體含量
不同溫度加熱保溫10 min后試驗(yàn)鋼的力學(xué)性能如圖6所示。從圖6可以看出,隨著加熱溫度的升高,屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度呈先增后減的趨勢(shì),且在780℃附近出現(xiàn)了極大值,屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別為604 MPa和912 MPa,與此對(duì)應(yīng),試驗(yàn)鋼的屈強(qiáng)比明顯降低,從0.75降低至0.59。從圖6還可以看出,試驗(yàn)鋼的沖擊功值隨著加熱溫度的升高不斷降低,而均勻延伸率和加工硬化指數(shù)(n)呈單調(diào)遞增的趨勢(shì)。當(dāng)臨界區(qū)熱處理溫度高于780℃時(shí),試驗(yàn)鋼的均勻延伸率均大于10%。
圖6 不同加熱溫度處理后試驗(yàn)鋼的力學(xué)性能
膨脹管材的組織應(yīng)是由F,B和M/A組織組成的復(fù)相組織,除成分因素外,微觀組織和性能主要取決于原始鋼帶的初始組織及后續(xù)熱處理工藝。由于雙相鋼是在柔軟的鐵素體基體上彌散分布著一定數(shù)量的硬相,利用臨界區(qū)加熱及快速冷卻來(lái)得到相應(yīng)的組織。M/A組織屬于硬相,其形成是在冷卻過(guò)程中,C在尚未轉(zhuǎn)變奧氏體中的富集,提高了奧氏體的穩(wěn)定性,在較低溫度奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,而少量穩(wěn)定性更高的奧氏體被保留下來(lái),形成M/A組織。臨界區(qū)加熱溫度升高,奧氏體穩(wěn)定性降低,空冷過(guò)程中的奧氏體分解及X射線衍射儀所引起的誤差必然會(huì)給較高溫度下組織中是否含有殘余奧氏體帶來(lái)疑問(wèn),為此利用TEM對(duì)810℃熱處理試樣進(jìn)行觀察分析(見(jiàn)圖7),可以看出,組織中含有馬氏體和殘余奧氏體且M/A組織呈黑色的塊狀或島狀,形狀極不規(guī)則且尺寸偏大,這將會(huì)引起材料韌性的惡化[14]。當(dāng)加熱溫度升高至840℃時(shí),奧氏體幾乎全部轉(zhuǎn)化為馬氏體組織,僅有極少量的奧氏體被保留下來(lái),此時(shí)組織粗大,接近鐵素體+馬氏體雙相組織,另外由于馬氏體相變時(shí)的體積膨脹對(duì)周?chē)蔫F素體的壓應(yīng)力產(chǎn)生大量的可動(dòng)位錯(cuò),在應(yīng)力作用下這些可動(dòng)位錯(cuò)很容易沿滑移面運(yùn)動(dòng),從而降低了鋼的屈服點(diǎn)[15],兩者共同作用使得材料強(qiáng)度降低。因此,合理控制膨脹管組織中的M/A組織形態(tài)、數(shù)量、大小及殘余奧氏體含量,對(duì)其綜合性能有重要意義。
綜合分析,臨界區(qū)加熱溫度為780~810℃時(shí),試驗(yàn)鋼組織中的M/A組織含量在25%左右,殘余奧氏體含量在5%左右,同時(shí)試驗(yàn)鋼具有較低的屈強(qiáng)比、高的加工硬化能力及一定的韌性,能夠滿(mǎn)足552 MPa(80 ksi)鋼級(jí)膨脹管的性能要求。
圖7 透射電鏡照片
(1)不同工藝條件下的試驗(yàn)鋼組織類(lèi)型基本相同,主要由鐵素體、貝氏體及M/A組織組成。
(2)臨界區(qū)熱處理工藝影響試樣最終的M/A組織體積分?jǐn)?shù)及殘余奧氏體含量,在750℃處理時(shí)可得到體積分?jǐn)?shù)11.4%的M/A組織,其中殘余奧氏體含量為6.71%,比其余3個(gè)溫度處理時(shí)高。
(3)在750~840℃進(jìn)行熱處理時(shí),隨著加熱溫度的升高,試驗(yàn)鋼的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度均先增后減,屈強(qiáng)比和沖擊韌性不斷降低,均勻延伸率和n不斷升高。
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