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        綠葉揮發(fā)物合成相關基因及其生理生態(tài)功能

        2014-03-06 11:07:52謝鑫鑫林碧英林忠平
        亞熱帶農(nóng)業(yè)研究 2014年4期
        關鍵詞:植物信號

        謝鑫鑫,林碧英,林忠平

        (1.福建農(nóng)林大學園藝學院,福建 福州350002;2.北京大學生命科學學院,北京100871)

        近年來,綠葉揮發(fā)物(green leaf volatiles,GLVs)的生成及其功效逐漸受到關注。GLVs 由酯酶、脂肪酸氧化酶(lipoxygenase,LOX)和脂氫過氧化物裂解酶(hydroperoxide lyase,HPL)共同作用所產(chǎn)生,是果蔬芳香氣味的重要組成部分[1]。植物在正常生長狀態(tài)下或受到機械損傷、病蟲害等生物及非生物脅迫時均能產(chǎn)生GLVs,對植物生長發(fā)育調控和防御系統(tǒng)功能激活具有重要作用,這種生理過程涉及揮發(fā)性信號分子的產(chǎn)生、傳導,并對鄰近昆蟲行為產(chǎn)生影響。

        1 LOX 及HPL 代謝途徑與GLVs 生成的關系

        LOX 氧化底物為C18不飽和脂肪酸形成的脂肪酸氫過氧化物,有兩條分解途徑:(1)通過丙二烯合成酶(allene oxide synthase,AOS)形成植物激素茉莉酸(jasmonic acid,JA);(2)在HPL 催化下形成C6和C12,并在此基礎上形成相應的GLVs[1]。綠色組織中,LOX 代謝途徑在不同器官和環(huán)境下有顯著差異。LOX 參與JA 和脫落酸(abscisic acid,ABA)的產(chǎn)生,JA、ABA 對植物生長發(fā)育有調節(jié)作用,也是植物適應環(huán)境的重要激素[2-3]。

        1.1 LOX 基因的分離及其功能鑒定

        大量研究表明植物GLVs 的形成與LOX 基因表達產(chǎn)物密切相關,并在擬南芥[4]、馬鈴薯[5]、番茄[6-7]、煙草[8]等植物中得到證實。目前已從多種植物中克隆了LOX 基因[9-10]。

        植物中LOXs 可催化具有順-1,4-戊二烯結構的多元不飽和脂肪酸進行加氧反應,生成含有共軛雙鍵的過氧化氫物,在亞麻酸影響下迅速產(chǎn)生揮發(fā)性物質。植物中LOXs 主要分為13-LOXs 和9-LOXs 兩類,大部分13-LOXs 存在于綠色組織中[11],并多集中于氣孔附近的葉綠體[9]。9-LOXs 與植物的生長發(fā)育、衰老、脂質過氧化作用、光合作用、傷反應及其他脅迫反應等有關,多存在于非綠色組織中,綠色組織僅少量含有,且主要分布在細胞質中[4]。LOX 對大豆、玉米、水稻等種子的風味和耐儲性有重要作用[12-14]。

        1.2 HPL 基因的分離及其功能鑒定

        最早克隆的HPL 編碼基因來自甜椒,依據(jù)序列相似性分類分析,甜椒HPL 編碼基因與細胞色素P450家族相似[15]。根據(jù)底物特異性,細胞色素P450 家族中HPL 可分為13-HPL 和9/13-HPL 兩個亞族。其中,西瓜種子[16]、茶葉[17]及甜椒[18]等屬于13-HPL 亞族;黃瓜[19]屬于9/13-HPL 亞族。9/13-HPL 亞族能同時催化13-和9-HPL 產(chǎn)生C6 醛和殺菌成分(E,Z)-2,6-二乙烯醛及(E)-2 壬烯醛[20]。郭鳳芝等[21]對幾種蕓香科植物(九里香、柚以及金桔等)的HPL 基因也進行了克隆研究。

        GLVs 參與植物直接和間接防御應答過程。植物受病原侵染而積累GLVs,包括13-和9-HPL 在內的產(chǎn)物對細菌和真菌早期入侵具有拮抗作用[22],然而,過量積累GLVs 對細胞有毒害作用,產(chǎn)生植物超敏反應,甚至部分細胞程序性死亡[23-24]。Matsui et al[25]研究顯示,HPL 誘導物招引害蟲天敵也是一種間接的抗蟲作用。趙凌等[26]指出HPL 催化產(chǎn)物不僅與植物抗病、抗蟲有關,同時也是植物氣味的主要成分。此外,HPL 還是食品和香水的重要添加劑,因此對HPL 的研究具有重要的經(jīng)濟價值。除醛類成分外,HPL 另一重要產(chǎn)物是創(chuàng)傷激素,該激素與組織創(chuàng)傷修復有關。關于愈傷激素的衍生物9-羥基-愈傷激素在大豆和苜蓿中得到鑒定[27]。

        1.3 HPL 與LOX 的相關性

        LOX 催化形成的酯氫過氧化物通常不穩(wěn)定,在HPL 催化下會形成醛類和醇類,兩者連續(xù)作用稱為LOX-HPL 代謝途徑,GLVs 是在LOX-HPL 途徑下通過綠葉中復雜的代謝過程產(chǎn)生的[28]。在亞麻酸和亞油酸存在下形成醛類前體物質,如己醛和壬烯醛異構體等,并最終在乙醇脫氫酶的作用下形成C6 或C9醇類,這些混合性、揮發(fā)性成分組成植物特征性氣味,稱為綠色音符[29-30]。這些分子成分賦予產(chǎn)品新鮮度和真實性,在世界風味市場上的作用日益顯著。

        通過LOX-HPL 途徑產(chǎn)生的GLVs 能夠影響植物與環(huán)境間的關系。如揮發(fā)性植物抗毒素所傳遞的信號與植物防御系統(tǒng)功能的建成有直接關系;C6 揮發(fā)物可誘導花青素、植物抗毒素以及萜類的生成[22,31]。

        1.4 GLVs 的產(chǎn)業(yè)化利用

        激活LOX-HPL 代謝途徑可增加GLVs,有利于抵御病蟲害。已成功通過LOX 將脂肪酸大量轉化成酯氫過氧化物[32],由于HPL 在植物中穩(wěn)定性差,通過HPL 對過氧化氫脂肪酸的轉化產(chǎn)生芳香氣味產(chǎn)物量低。通過9-LOX/HPL 途徑中某些基因的調控,改變GLVs 生化過程,有利于作物產(chǎn)品風味改良,是未來有機農(nóng)業(yè)發(fā)展的重要方向。

        2 GLVs 的信號傳導

        2.1 激活GLVs 形成的各類信號分子

        GLVs 的釋放有助于植物防御病原和蟲害。植物GLVs 均起始于LOX 途徑的過氧化氫酶,GLVs 釋放的增加源于非生物或病原的激活。所有與GLVs 相關的反應都是寄主植物與其攻擊者間的一種反應,對此類長距離植物防御系統(tǒng)的信號傳遞,Heil et al[33]、陳書霞等[34]均做了詳細的評述。未受到脅迫時,GLVs 的形成量很少,但激活后的幾秒內便迅速形成,且防御作用能持續(xù)數(shù)天,這說明植物分子信息傳遞良好。這種防御信息可以傳遞給鄰近植物,參與誘導鄰近植物的防御反應被認為是植物的間接防御體系,說明GLVs 具有通用性,在植物適應環(huán)境過程中發(fā)揮著重要的作用[35]。GLVs 作為一種化學信息素,還可以幫助昆蟲尋找食物和伙伴。

        2.2 JA 及其衍生物的信號傳遞

        植物可對外來脅迫做出相應的反應[33]。高等植物中普遍存在激素類信號分子JA 及其衍生物,在葉綠體內,亞麻酸通過LOX3、丙二烯合酶、醇脫氫酶等作用,轉變成JA 類衍生物,這些成分還會通過維管束傳輸?shù)街参矬w各個部分,推動下游基因表達。作為脅迫反應信號分子,JA 還涉及遠距離信號傳遞,以氣態(tài)形式的MeJA 擴散至植株不同部位乃至附近植物。另外JA 信號傳導途徑也能促進GLVs 及其他揮發(fā)性有機物的產(chǎn)生,使附近綠色群體產(chǎn)生獲得性抗性,對減少群體蟲害有重要意義。

        2.3 萜類和乙烯類化合物的信號傳遞

        綠葉光合作用細胞中與LOX-HPL 代謝相關的GLVs 的形成影響物種間信號的傳遞。近年來,學者們開始注意二乙烯基醚的合成,即二乙烯基醚合成酶(DES)代謝途徑產(chǎn)物的作用。亞油酸和亞麻酸是近年研究較多的成分,其與植物抗蟲性及農(nóng)藥的合成密切相關[36]。

        3 GLVs 在種群關系中的生態(tài)學功能

        物種多樣性和揮發(fā)物多樣性的形成是綠色生態(tài)環(huán)境優(yōu)劣的重要指標[37]。植物不同發(fā)育階段生成的揮發(fā)物不同。花、果是植物繁衍的最重要階段,綠色組織是植物吸收能量、積累營養(yǎng)的主要部位,因此GLVs 對種群的穩(wěn)定性起到重要作用。

        3.1 GLVs 對大氣與土壤的影響

        近年來,關于植物氣味物質成分與含量的研究越來越受昆蟲學家和化學家的重視[38]。植物氣味物質成分易發(fā)生變化,年齡、生理狀態(tài)、空間分布、季節(jié)、土壤、光照等的變化以及某些微生物的存在都會影響植物氣味物質的組成。植物揮發(fā)性次生物質包括烴類、醇類、醛類、酮類、有機酸、內酯、萜類、芪類、異黃酮等,參與調控昆蟲的各種行為,包括取食、交配、聚集、示蹤、報警等。植食性昆蟲誘導植物釋放揮發(fā)性成分的間接防御是植物防御系統(tǒng)的重要組成部分[39]。植食性昆蟲化感器中有氣味結合蛋白,植物在不同發(fā)育階段會有不同受體蛋白對不同揮發(fā)物做出反應。目前,對氣味結合蛋白轉錄組即關于信息素轉錄組的研究已見報道[34]。

        3.2 GLVs 對物種間關系的影響

        GLVs 具有遠距離防御作用,使得生物群體間的生態(tài)關系更為復雜[28]。目前,學者們對這種關系的研究還不夠深入,加強這方面研究對人工植被的建立和天然植被的保護具有重要意義[35]。

        2010年美國生態(tài)學會專場討論植物種群內和種群間信號傳遞對生態(tài)系統(tǒng)的影響[40]。Park et al[41]研究了植物釋放的揮發(fā)物對昆蟲嗅覺信號和視覺信號產(chǎn)生的影響,描繪了植物花卉釋放信號成分的時空模式以及植物對昆蟲吸引力和防御力的變化,引起學者的關注。

        4 GLVs 的基因調控及其經(jīng)濟效益的提升

        植物能釋放各種揮發(fā)性有機化合物,該化合物及其降解物對植物生長發(fā)育和環(huán)境脅迫的適應性有很大影響[42]。

        4.1 GLVs 與抗蟲基因工程

        Kos et al[43]通過調控植物遺傳物質的生成,發(fā)現(xiàn)食草類動物和寄生蜂的危害明顯降低。Christensen et al[44]獲得玉米的Lox10 突變株,在田間和實驗室條件下都證明了通過控制JA 或蟲害誘導植物揮發(fā)物等成分的變化可以獲得良好的抗蟲品種,有利于形成良好的農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)。Engelberth[45]研究表明,通過某些化合物激發(fā)GLVs 信號可以抑制蟲害。Ninkovic et al[46]認為GLVs 在一定程度上可以降低蚜蟲對馬鈴薯的危害。中國農(nóng)科院茶葉所將茶葉中的HPL 基因導入番茄,顯著強化了番茄對病蟲害的防御能力,這一過程也與JA 的作用密切相關[47]。

        4.2 植物精油成分的基因調控

        薄荷、薰衣草、鼠尾草、香茅草、迷迭香以及樟樹、桉樹等揮發(fā)物,特別是精油成分的合成受到很大重視,其中包括通過基因調控增加萜類等成分的合成[48],但許多產(chǎn)物形成于腺毛細胞中,與多數(shù)綠葉組織的代謝過程有所不同。張雪榮等[48]研究了腺毛細胞中芳樟合成酶基因的克隆和功能,發(fā)現(xiàn)農(nóng)桿菌中宿主植物相關的rolC 基因在植物腺毛細胞中有較高的表達,因此rolC 啟動子可用于調控腺體中揮發(fā)物的生物合成。另外,茶葉揮發(fā)物雖涉及飲品的質量,但目前深入研究尚少。

        4.3 GLVs 與空氣質量的關系

        近年來,植物對大氣碳平衡及大氣成分影響的動力學逐漸引起國際學者的關注。全球每年65%以上的非甲烷揮發(fā)性有機物來源于植物排放,包括異戊二烯、單萜類、倍半萜類、醇類和酮類等物質[49]。揮發(fā)性有機化合物可與大氣中的臭氧等反應,形成二次有機氣溶膠,直接影響區(qū)域空氣質量和人體健康,改變全球氣候[28]。生物來源的揮發(fā)物主要包括異戊二烯、單萜、倍半萜烯等,有關其同臭氧等大氣成分作用后產(chǎn)物的生理生化特性目前知之甚少,但在森林、草地等綠色環(huán)境中,植物揮發(fā)物對環(huán)境的凈化作用有大量報道[50]。近幾年部分學者開始關注GLVs 釋放對空氣質量的影響[51-52],認為大氣的有機物成分絕大部分來自植物,如轉基因楊樹能夠提高環(huán)境污染的修復能力,利用的是鹵代芳烴代謝途徑中的關鍵基因細胞色素P450 的過量表達。當植物暴露于氣態(tài)氯仿、三氯乙烯、苯等環(huán)境時,GLVs 能夠迅速去除空氣中的污染物[53]。

        5 結論和展望

        高等植物的綠葉不僅捕獲太陽光能、固定CO2、積累營養(yǎng)物質,還可通過LOX 及HPL 代謝等途徑產(chǎn)生短碳鏈揮發(fā)物,包括JA、SA 及其衍生物以及ET、萜類等成分。激活植物對不良環(huán)境的適應力是植物防御系統(tǒng)的重要組成部分。由于GLVs 在種群中發(fā)揮著信號傳遞的功能,使生態(tài)環(huán)境中物種間關系更加密切,尤其是人們發(fā)現(xiàn)大氣中有機成分主要來自植物,在大氣變化過程中生物揮發(fā)物成分的變化具有重要意義。大氣中生物揮發(fā)物的循環(huán)變化已經(jīng)開始引起學者的重視,對于農(nóng)業(yè)上所關注的病蟲害防治、生態(tài)環(huán)境維護方面等也應從探索GLVs 對物種間相互關系方面進行協(xié)調。

        [1]GIGOT C,ONGENA M,F(xiàn)AUCOMMIER M L,et al. The lipoxygenase metabolic pathway in plants:potential for industrial production of natural green leaf volatiles[J]. Biotechnol Agron Soc Environ,2010,14(3):451 -460.

        [2]VICK B A,ZIMMERMAN D C. The biosynthesis of jasmonic acid:a physiological role for plant lipoxygenase[J]. Biochem Biophys Res Commum,1983,111:470 -477.

        [3]CREELMAN R A,BELL E,MULLET J E. Involvement of a lipoxygenase-like enzyme in abscisic acid biosynthesis[J]. Plant Physiol,1992,99:1258 -1260.

        [4]MELAN M A,DONG X,ENDARA M.et al. An arbidopsis thaliana lipoxygenase gene can be induced by pathogens,abscisicacid,and methyl jas-monate[J]. Plant Physiology,1993,101(2):441 -450.

        [5]KOLOMIETS M V,HANNAPEL D J,GLADON R J. Potato lipoxygenase genes expressed during the early stages of tuberization[J]. Plant Physiology,1996,112:44.

        [6]GRIFFITHS A,PRESTAGE S,LINFORTH R,et al. Fruit-specific lipoxygenase suppression in antisense-transgenic tomatoes[J]. Postharvest Biology and Technology,1999,17:163 -173.

        [7]HEITZT,BERGEY D R,RYAN C A. A gene encoding a chloroplasttargeted lipoxygenase in tomato leaves is transiently induced by wounding,system in and methyl jasmonate[J]. Plant Physiology,1997,114(3):1085 -1093.

        [8]MARIO K,PAOLA A G,SILKE A,et al. C12derivatives of the hydroperoxide lyase pathway are produced by product recycling through lipoxygenase-2 in Nicotiana attenuata leaves[J]. New Phytologist,2011,191(4):1054 -1068.

        [9]LIAVONCHANKA A,F(xiàn)EUSSNER I. Lipoxygenases:occurrence,functions and catalysis[J]. Journal of Plant Physiology,2006,163(3):348 -357.

        [10]PODOLYAN A. A study of the green leaf volatile biochemical pathway as a source of important flavor and aroma precursors in sauvignon blanc grape berries[D]. Lincoln:Lincoln University,2010.

        [11]GRECHKIN A N. Recent developments in biochemistry of the plant lipoxygenase pathway[J]. Progress in Lipid Research,1998,37(5):317 -352.

        [12]田其英,華欲飛.大豆脂肪氧合酶研究進展[J].糧食與油脂,2006(8):6 -9.

        [13]程昕昕,耿廣漢,李志成,等.玉米種子脂肪氧化酶LOX-3 缺失與耐貯性研究[J].作物雜志,2011(3):34 -37.

        [14]蔣家月,宋美,吳躍進,等.水稻種胚脂肪氧化酶Lox-1,Lox-2 缺失對種子儲藏特性的影響[J].激光生物學報,2008,17(3):395 -399.

        [15]NOORDERMEER M A,VELDINK G A,VLIEGENTHART J F G. Fatty acid hydroperoxide lyase:A plant cytochrome P450 enzyme involved in wound healing and pest resistance[J]. Chembiochem,2001,2(7 -8):494 -504.

        [16]NICK B A,ZIMMERMAN D C. Lipoxygenase and hydroperoxide lyase in germinating watermelon seedlings[J]. Plant Physiol,1976,57:780 -788.

        [17]SHIBATA Y,MATSUI K,KAJIWARA T,et al. Purification and properties of fatty acid hydroperoxide lyase from green bell pepper fruits[J]. Plant Cell Physiol,1995,36(1):147 -156.

        [18]HUSSON F,BELIN J M. Purification of hydroperoxide lyase from green bell pepper (Capsicum annuum L.)fruits for the generation of C6-aldehydes in vitro[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2002,50(7):1991 -1995.

        [19]TIJET N,SCHNEIDER C,MULLER B L,et al. Biogenesis of volatile aldehydes from fatty acid hydroperoxides:molecular cloning of a hydroperoxide lyase (CYP74C)with specificity for both 9-and 13-hydroperoxides of linoleic and linolenic acids[J]. Arch Biochem Biophys,2001,386:281 -289.

        [20]CHO M J,BUESCHER R W,JOHNSON M,et al. Inactivation of pathogenic bacteria by cucumber volatile (E,Z)-2,6-nonadienal and (E)-2-nonenal[J]. Journal of Food Protection,2004,67:1014 -1016.

        [21]郭鳳芝,姜翠翠,馮會,等.九里香、柚花瓣HPL 基因保守序列的克隆與分析[J].亞熱帶農(nóng)業(yè)研究,2007,3(1):73 -76.

        [22]BLEE E. Phytooxylipins and plant defense reactions[J]. Progress in Lipid Research,1998,37(1):33 -72.

        [23]BUONAURIO R,SERVILI M. Involvement of lipoxygenase,lipoxygenase pathway volatiles,and lipid peroxidation during the hypersensitive reaction of pepper leaves to Xanthomonas Campestris pv.Vesicatoria[J]. Physiological and Molecular Plant Pathology,1999,54(5 -6):155 -169.

        [24]CROFT K P C,JUTTNER F,SLUSARENKO A J. Volatile products of the lipoxygenase pathway evolved from Phaseolus vulgaris (L.)leaves inoculated with Pseudomonas syringae pv. phaseolicola[J]. Plant Physiol,1993,101(1):13 -24.

        [25]MATSUI K,MINAMI A,HORNUNG E,et al. Biosynthesis of fatty acid derived aldehydes is induced upon mechanical wounding and its products show fungicidal activities in cucumber[J]. Phytochemistry,2006,67(7):649 -657.

        [26]趙凌,沈文飚,翟虎渠,等.植物的脂氫過氧化物裂解酶[J].植物生理學通訊,2004,40(2):135 -140.

        [27]GARDNER H W,GROVE M J. Soybean lipoxygenase-1 oxidizes 3Z-nonenal:a route to 4S-hydroperoxy-2E-nonenal and related products[J]. Plant Physiology,1998,116(4):1359 -1366.

        [28]SCALA A,ALLMANM S,MIRABELLA R,et al. Green leaf volatiles:a plant's multifunctional weapon against herbivores and pathogens[J]. international journal of molecular sciences,2013,14(9):17781 -17811.

        [29]HATANAKA A. The biogeneration of green odour by green leaves[J]. Phytochemistry,1993,34:1201 -1218.

        [30]KURODA H,OSHIMA T,KANEDA H,et al. Identification and functional analyses of two cDNAs that encode fatty acid 9-/13-hydroperoxide lyase (CYP74C)in rice[J]. Biosci Biotechnol Biochem,2005,69(18):1545 -2005.

        [31]DUAN H,HUANG M Y,PALACIO K,et al. Variations in CYP74B2 (hydroperoxide lyase)gene expression differentially affect hexenal signaling in the Columbia and Landsberg erecta ecotypes of Arabidopsis[J]. Plant physiology,2005,139(3):1529 -1544.

        [32]FAUCONNIER M L,MARLIER M. An efficient procedure for the production of fatty acid hydroperoxides from hydrolyzed flax seed oil and soybean lipoxygenase[J].Biotechnol Technology,1996,10(11):839 -844.

        [33]HEIL M,TON J. Long-distance signalling in plant defence[J]. Trends Plant Science,2008,13:264 -272.

        [34]陳書霞,陳巧,王聰穎,等.綠葉揮發(fā)物代謝調控及分子機理研究進展[J].中國農(nóng)業(yè)科學,2012,45(8):1545 -1557.

        [35]SHIOJIRI K,KISHIMOTO K,OZAWA R,et al. Changing green leaf volatile biosynthesis in plants:an approach for improving plant resistance against both herbivores and pathogens[J]. PNAS,2006,103(45):16672 -16676.

        [36]VANCANNEYT G,SANZ C,F(xiàn)ARMAKI T,et al. Hydroperoxide lyase depletion in transgenic potato plants leads to an increase in aphid performance[J]. PNAS,2001,98(14):8139 -8144.

        [37]張艷良.保護生態(tài)環(huán)境對于生物多樣性的重要意義[J].科技信息,2010(35):1226,1236.

        [38]郭雪飛,殷慧偉,嚴善春,等.植物揮發(fā)氣味物質成分的收集與分析[J].東北林業(yè)大學學報,1997,25(5):105 -109.

        [39]ZHANG B,XI W P,WEI W W,et al. Changes in aroma-related volatiles and gene expression during low temperature storage and subsequent shelf-life of peach fruit[J]. Postharvest Biology and Technology,2011,60:7 -16.

        [40]ADLER F R. Plant signalling:the opportunities and dangers of chemical communication[J]. Biology Letters,2011,7:161 -162.

        [41]PARK J H,GOLDSTEIN A H,TIMKOCSKY J,et al. Active atmosphere-ecosystem exchange of the vast majority of detected volatile organic compounds[J]. Science,2013,341:643 -647.

        [42]OIKAWA,P Y,LERDAU M T. Catabolism of volatile organic compounds influences plant survival[J]. Trends in Plant Science December,2013,18(12):695 -703.

        [43]KOS M,HOUSHYANI B,OVEREEM A J,et al. Genetic engineering of plant volatile terpenoids:effects on a herbivore,a predator and a parasitoid[J]. Pest Management Science,2013,69(2):302 -311.

        [44]CHRISTENSEN S A,NEMCHENK A,BORREGO E,et al. The maize lipoxygenase,ZmLOX10,mediates green leaf volatile,jasmonate and herbivore-induced plant volatile production for defense against insect attack[J]. Plant Journal,2013,74(1):59 -73.

        [45]ENGELBERTH J. Selective inhibition of jasmonic acid accumulation by a small alpha,beta-unsaturated carbonyl and phenidone reveals different modes of octadecanoid signalling activation in response to insect elicitors and green leaf volatiles in Zea mays[J]. BMC Research Notes,2011,3(4):377.

        [46]NINKOVIC V,DAHLIN I,VUCETIC A,et al. Volatile exchange between undamaged plants-a new mechanism affecting insect orientation in intercropping[J]. Public Library of Science One,2013,8(7):1 -9.

        [47]XIN Z,ZHANG L,ZHANG Z,et al. A tea hydroperoxide lyase gene,CsiHPL1,regulates tomato defense response against Prodenia litura (Fabricius)and Alternaria Alternata f.sp.Lycopersici by modulating green leaf volatiles (GLVs)release and jasmonic acid (JA)gene expression[J]. Plant Mol Biol Rep,2014,32:62 -69.

        [48]張雪榮,譚四軍,吳韓英,等.植物腺體的萜類代謝工程[J].生物技術通報,2007(3):49 -51.

        [49]邵敏,董東.我國大氣揮發(fā)性有機物污染與控制[J].環(huán)境保護,2013,41(5):25 -28.

        [50]彭瑞玲.植物揮發(fā)性有機化合物的分析及排放特征[D].廣州:中山大學,2008.

        [51]BRACHO-NUNEZ A,KNOTHE N M,WELTER S,et al. Leaf level emissions of volatile organic compounds (VOC)from some amazonian and mediterranean plants[J]. Biogeosciences,2013,10:5855 -5873.

        [52]PINTO D M,BLANDE J D,SOUZA S R,et al. Plant volatile organic compounds (VOCs)in ozone (O3)polluted atmospheres:the ecological effects[J]. Journal of Chemical Ecology,2010,36(1):22 -34.

        [53]DOTY S L,JMES C A,MOORE A L,et al. Enhanced phytoremediation of volatile environmental pollutants with transgenic trees[J]. PNAS,2007,104(43):16816 -16821.

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