蘇 燕，孫 超，趙勇勝，周 睿，王 霄，生 賀

（吉林大學a.地下水資源與環(huán)境教育部重點實驗室；b.環(huán)境與資源學院環(huán)境工程，長春 130021）

BTEX污染含水層中氧化還原環(huán)境的空間變化

蘇 燕a，孫 超a，趙勇勝b，周 睿b，王 霄a，生 賀a

（吉林大學a.地下水資源與環(huán)境教育部重點實驗室；b.環(huán)境與資源學院環(huán)境工程，長春 130021）

采用一維柱實驗模擬方法，研究了地下水受BTEX污染過程初期，含水層中順序氧化還原環(huán)境的空間變化規(guī)律，并對模擬柱不同高度出水中BTEX各組分的濃度進行監(jiān)測。結(jié)果表明，模擬柱中各氧化還原靈敏性指標的濃度分布呈現(xiàn)以下規(guī)律：距離污染源80～98 cm處的氧還原環(huán)境較強；60～80 cm之間硝酸鹽還原環(huán)境較強；35～60 cm之間以鐵還原環(huán)境為主；24～50 cm之間形成硫酸鹽還原環(huán)境；0～30 cm處HCO－3的濃度最低則產(chǎn)甲烷作用較明顯。BTEX各組分從模擬柱底部至頂部呈急劇減少規(guī)律，其中苯、甲苯、乙苯、對二甲苯和間鄰二甲苯的去除率分別達到99.94%、99.96%、99.94%、99.49%和98.3%。

地下水；BTEX；自然衰減；氧化還原條件

苯、甲苯、乙苯和二甲苯（簡稱BTEX）是石油化工原料的重要組成部分，來源于燃料油，廣泛存在于地下儲油罐泄露和石油加工冶煉工廠管道等的泄露處土壤和地下水中，同時在垃圾填埋場所產(chǎn)生的滲濾液中也大量存在［1］。它們作為重要的工業(yè)原料，在開采、儲存、運輸和加工的過程中正在以各種不同的方式威脅著地下水的安全［2］。

自然衰減也稱作內(nèi)在的或被動的修復，根據(jù)目標污染物最終去向的不同被學者們冠以很多方面的解釋［3－5］，通常的定義是：在沒有任何人為干擾的情況下，由于物理的、化學的、生物的或者生物化學的作用使污染物質(zhì)的毒性和數(shù)量降低或進行遷移轉(zhuǎn)化使其濃度減少的過程［6］。許多學者證實在地下環(huán)境中存在著BTEX的自然衰減作用，使BTEX各污染組分濃度降低同時也使BTEX污染地下水的污染羽的擴散速度降低［7－8］。另一些學者通過向包氣帶和含水層中通入氧氣，添加營養(yǎng)和電子受體等方式來強化BTEX自然衰減。然而針對BTEX在含水層中生物地球化學作用的機理鮮有報道。中國在對地下環(huán)境有機污染的治理問題上的研究剛剛開始，這些研究大多從水文地質(zhì)角度對有機物鋒面運移、分布規(guī)律、鋒面擴展和透鏡體形狀進行模型模擬與試驗模擬，很少從生物地球化學角度對污染物遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律進行分析。本研究通過設(shè)置室內(nèi)模擬柱實驗，得出在BTEX污染初期階段BTEX各組分的空間衰減規(guī)律及氧化還原靈敏性指標的空間變化規(guī)律以及定量的分析BTEX各污染組分在模擬柱空間上的衰減規(guī)律。從而得出BTEX在含水層中生物地球化學作用下得衰減情況，為研究BTEX在含水層中的自然衰減提供依據(jù)。

1 材料及方法

1.1 供試材料

所用地下水取自某省賓館，實驗所用BTEX污染地下水是實驗室配制水，在地下水中加入BTEX各組分，模擬進水的p H是7.12，性質(zhì)如表1所示。實驗所用介質(zhì)取自東北某市農(nóng)田旁的細砂，經(jīng)過風干后裝填模擬柱，其性質(zhì)如表2所示。

圖1 實驗裝置圖

表1 BTEX污染地下水理化性質(zhì) mg·L－1

表2 細砂的理化性質(zhì) mg·kg－1

1.2 實驗裝置與方法

實驗裝置是一個長98 cm，內(nèi)徑14 cm有機玻璃柱，模擬柱底端用乳膠管經(jīng)蠕動泵與上部的馬氏瓶相連。模擬柱從下而上裝填1 cm石英砂，98 cm風干后的細砂和1 cm石英砂，在模擬柱頂部和底部設(shè)有襯網(wǎng)以均勻布水，模擬柱側(cè)部均勻布置七個取樣孔，側(cè)面各取樣口1、2、3、4、5、6、7分別距進水口11、24、37、50、63、76、89 cm，以檢測模擬柱不同位置氧化還原靈敏性指標的變化，實驗裝置如圖1所示。為了避免污染物質(zhì)的光解，整個模擬柱均用黑色聚乙烯薄膜包裹，馬氏瓶選用棕色試劑瓶。實驗進水方式由下向上，流速為8 cm／d，進水為實驗室配制BTEX污染地下水，實驗過程中模擬柱一直處于飽水狀態(tài)，出水從模擬柱頂部出水孔流出。取樣過程中應(yīng)密封取樣，防止溶解氧和氧化還原電位的變化。實驗以7 d為一個周期，分別對各個取樣孔中溶解氧、N和N、Fe3＋和Fe2＋、氧化還原電位、S和S2－、HC、BTEX等進行分析，在實驗進行至143 d時，得到模擬柱中各氧化還原靈敏性指標的空間變化規(guī)律以及BTEX各組分的空間變化情況。

1.3 水樣分析方法

水樣中BTEX各組分的濃度采用氣相色譜法分析［9］，分析條件是：采用島津 GC 2010進行測樣，進樣口溫度200℃；檢測器溫度：220℃；分流進樣，分流比為2∶ 1；載氣：氮氣，純度99.999%；程序升溫：初始溫度60℃，保持1 min，5℃／min升溫至105℃；每次進樣1μL。N、N、Fe3＋、Fe2＋、S、S2－和HCO3－等靈敏性指標根據(jù)水和廢水監(jiān)測分析方法（四）進行測定。p H和ORP分別用p H計和ORP儀進行監(jiān)測。

2 結(jié)果分析和討論

2.1 模擬柱中氧化還原靈敏性指標的空間分布規(guī)律

2.1.1 溶解氧和氧化還原電位的空間變化情況 溶解氧的空間變化情況如圖2所示。原水中溶解氧是7.92，而距離進水口11 cm處降到3.1，從污染源到距離進水口76 cm處，溶解氧的含量逐漸減少，表明好氧微生物在此過程中利用溶解氧降解BTEX各組分?？拷涌谔幦芙庋鹾渴芡饨绺蓴_較大，導致溶解氧在89 cm處再次升高。資料表明，利用土著微生物降解有機物為無機物質(zhì)，必須依靠外部電子受體，此時溶解氧作為電子受體具有較低能量容易得到電子，從而為微生物的生長保存能量［10］。模擬柱中溶解氧的空間變化說明好氧微生物利用原水中的溶解氧作為電子受體來降解BTEX各組分。

氧化還原電位（ORP）是指示環(huán)境氧化還原條件變化的最直接指標，模擬柱各取樣孔的氧化還原電位變化如圖2所示。從進水口到污染羽的邊緣呈逐漸升高的趨勢，由于BTEX進入模擬柱后，微生物利用其作為碳源和能源并將電子傳遞給系統(tǒng)中的氧化性物質(zhì)，如N、Fe3＋、S、O2等，從而生成還原性物質(zhì)，如N、Fe2＋、S2－、H2O等，同時BTEX各組分被氧化去除?？梢娫贐TEX污染區(qū)域內(nèi)污染越重，ORP越低，偏向于還原環(huán)境；污染越輕，ORP越高，還原環(huán)境逐漸減弱。

圖2 模擬柱出水中溶解氧和ORP空間變化曲線

圖3 模擬柱出水中NO－3和NO－2的空間變化曲線

2.1.3 出水中Fe3＋和Fe2＋的空間變化情況 圖4是Fe3＋和Fe2＋在模擬柱中的空間變化規(guī)律。原水中Fe3＋的濃度是0.15 mg／L，F(xiàn)e2＋并未檢出。在進水過程中介質(zhì)中的Fe（Ⅲ）溶出，使溶液中的Fe3＋在距離進水口11 cm處達到最大值0.225 mg／L。在距離進水口20～50 cm處Fe3＋濃度逐漸減少并達到0.15 mg／L，而這個范圍內(nèi)的Fe2＋的濃度逐漸增大并達到最大值0.117 mg／L，可見在此過程中介質(zhì)中的微生物利用BTEX各組分為碳源和能源將Fe3＋還原為Fe2＋。而后Fe3＋升高主要是溶出了介質(zhì)中的Fe（Ⅲ）所致。Fe2＋的下降是由于它與S2－結(jié)合生成了FeS沉淀的緣故，這種作用又促使Fe3＋向著轉(zhuǎn)化為Fe2＋的方向移動從而使Fe3＋減少，F(xiàn)e2＋增高。由此可知，在35～60 cm處Fe（Ⅲ）還原作用較明顯。Fe（Ⅲ）是地下環(huán)境中存在的最豐富的電子受體之一，因此微生物很容易利用其作為電子受體降解 BTEX 各組分［11］。

2.1.1與2.1.2中所述的O2和NO－3還原作用較明顯是距離進水口60 cm以上部分，而Fe（Ⅲ）還原作用較明顯的區(qū)域是距離進水口35～60 cm處，原因主要是O2和NO－3可以抑制兼性厭氧Fe（Ⅲ）還原微生物的作用。由于微生物對O2的優(yōu)先利用主要是獲能上的優(yōu)勢。而NO－3對Fe（Ⅲ）還原的作用抑制可能是由于其產(chǎn)生的NO－2將生成的Fe（Ⅱ）氧化成為Fe（Ⅲ）的緣故［12］。還有研究者發(fā)現(xiàn)在添加NO－3之后乙酸鹽與丁酸鹽的生成會延遲［13］，而乙酸鹽又是某種Fe（Ⅲ）還原微生物利用的電子供體，因此NO－3延緩了Fe（Ⅲ）還原作用。

2.1.4 出水中SO2－4和S2－的空間變化情況 研究得出模擬柱出水中SO2－4和S2－的空間變化情況，如圖5所示。原水中的SO2－4的濃度是25.3 mg／L，S2－并未檢出。在模擬柱進水口0～11 cm之間，99%的BTEX由于吸附作用以及氧還原、硝酸鹽還原、Fe（Ⅲ）還原等生物地球化學作用發(fā)生衰減，距離進水口11 cm處，SO24－的濃度升高至68 mg／L，11～50 cm之間SO24－的濃度逐漸降低，直到50 cm處達到最低值41.9 mg／L，而后升高。。而S2－濃度在此范圍內(nèi)呈現(xiàn)先增高后降低的趨勢，說明在此過程中，硫酸鹽還原菌開始發(fā)揮作用利用BTEX各組分作為碳源和能源將SO24－還原為S2－，使BTEX的濃度持續(xù)降低，見圖7中所示。空間檢測的SO24－的濃度均大于原水中該離子的濃度主要是由于介質(zhì)中的硫酸鹽溶入到模擬水中的緣故。如2.1.3中所述，50 cm后，S2－降低是由于與Fe2＋結(jié)合生成了FeS沉淀的緣故。由此可知，在距離污染源30－50 cm處微生物利用硫酸鹽作為電子受體將BTEX各組分去除，此區(qū)間硫酸鹽還原作用明顯。

圖4 模擬柱出水中Fe3＋和Fe2＋的空間變化曲線

硫酸鹽還原菌（SRB）的重要的生理特點就是能利用硫酸鹽作為電子受體，將其還原為H2S，同時利用有機物為碳源和能源，為細菌提供電子以滿足微生物生長的需要。有研究者發(fā)現(xiàn)硫酸鹽可以促進Fe（Ⅲ）還原微生物的生長［13］，因此，硫酸鹽還原作用與Fe（Ⅲ）還原作用基本上是同時進行的，在兩者作用于模擬柱距離上體現(xiàn)出一定的重合度。

圖5 模擬柱出水中SO24－ 和S2－的空間變化曲線

2.1.5 出水中HCO－3的空間變化情況 由于實驗條件的限制，本研究沒有對氣體成分CH4進行監(jiān)測分析。由于產(chǎn)甲烷過程中會發(fā)生反應(yīng)2CH2O→CH4＋CO2和HCO－3＋H＋＋4H2→CH4＋3H2O，所以，在生成大量甲烷的同時也生成了很多HCO－3。所以，實驗中HCO－3的大量積累可以作為微生物利用BTEX為碳源和能源生成甲烷過程的一個重要標志。如圖6所示，在柱子底部距離進水口11 cm處HCO－3的濃度達到最高值256.28 mg／L，在距離污染源越遠的位置HCO－3的濃度逐漸降低。這也說明在柱子底端強還原環(huán)境中發(fā)生了產(chǎn)甲烷反應(yīng)，形成產(chǎn)甲烷帶。

圖6 模擬柱出水中HCO－3的空間變化曲線

2.2 模擬柱出水中BTEX各污染組分濃度的空間變化規(guī)律

如圖7所示，模擬柱側(cè)部各取樣口出水中BTEX各污染組分的濃度明顯降低。苯、甲苯、乙苯、對二甲苯和間鄰二甲苯的初始濃度分別是214.04、128.84、26.83、22.76和1.24 mg／L。而在距離進水口89 cm處的濃度分別為0.127 7、0.046 1、0.014 8、0.114 3和0.017 6 mg／L。在BTEX污染初期的出水中，它們的衰減率分別達到了99.94%、99.96%、99.94%、99.49%和98.3%。得出 BTEX各組分在模擬地下介質(zhì)中的衰減率很高，甲苯的衰減率最高達到99.96%，苯、乙苯和對二甲苯的衰減率其次，鄰間二甲苯的衰減率最低亦達到98.3%。

圖7 模擬柱出水中BTEX各污染組分的空間變化曲線

由圖7可知，BTEX各污染組分的衰減主要發(fā)生在進水口和第一個取樣口之間，距離進水口11 cm處苯、甲苯、乙苯、對二甲苯和間鄰二甲苯的衰減率分別 達 到 99.39%、99.8%、99.59%、98.14% 和92.24%。介質(zhì)對BTEX各污染組分的吸附和降解作用很大，同時由HCO－3在此處的濃度可知產(chǎn)甲烷作用在此處對BTEX各污染組分的衰減也發(fā)揮了巨大作用［14］。在模擬柱中從污染嚴重處到污染暈邊緣依次形成微生物對電子受體的順序利用，從而使BTEX各污染組分的濃度下降。

3 結(jié)論

1）微生物以苯、甲苯、乙苯和二甲苯作為碳源和能源，以DO、NO3－、Fe3＋、SO24－和CO2作為電子受體進行一系列生物地球化學作用，使BTEX污染的含水層中發(fā)生了氧化還原環(huán)境的變化。模擬柱中從污染源到污染羽邊緣依次形成還原性強的環(huán)境向還原性弱的環(huán)境轉(zhuǎn)化，即污染嚴重的模擬柱底部還原環(huán)境更強，而在污染暈邊緣還原性減弱。

2）BTEX污染含水層中的微生物在利用電子受體的過程中會優(yōu)先選擇產(chǎn)能大的電子受體，因此通過對模擬柱各個取樣口的各種氧化還原性指標如DO和 ORP、NO3－和NO2－、Fe3＋和Fe2＋、SO24－和S2－、HCO3－的濃度進行監(jiān)測，得出在模擬柱中形成各種電子受體的順序利用現(xiàn)象，即依次利用氧化性指標O2、NO3－、Fe3＋、SO24－和CO2等物質(zhì)并將其轉(zhuǎn)化為H2O、NO2－、Fe2＋、S2－和HCO3－等物質(zhì)。也就在模擬柱中形成了順序氧化還原區(qū)域，距離進水口0～30 cm產(chǎn)甲烷作用占主導地位、24～50 cm硫酸鹽還原作用較明顯、35～60 cm鐵還原作用占優(yōu)勢、60～80 cm硝酸鹽還原作用較強烈，80～98 cm氧還原作用較強烈。

3）BTEX各組分在經(jīng)過模擬柱介質(zhì)時發(fā)生了吸附和降解作用，因此在BTEX污染初期出水中，苯、甲苯、乙苯、對二甲苯和間鄰二甲苯的衰減率依次達到99.94%、99.96%、99.94%、99.49%和 98.3%，其中最大部分的衰減發(fā)生在污染源到距離模擬柱底部11 cm之間。

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（編輯 胡 玲）

Spatial Changes of Redox Environment in Aquifer Contaminated by BTEX

Su Yana，Sun Chaoa，Zhao Yongshengb，Zhou Ruib，Wang Xiaoa，Sheng Hea
（a.Key Laboratory of Groundwater Resources and Environment，Ministry of Education；b.College of Environment and Resources，Jilin University，Changchun 130021，P.R.China）

The changes of redox environment conditions and the concentrations of BTEX in different conditions are monitored in this study through setting simulated column.The results showed that the concentration of redox components presented zoning in the simulated column.Oxygen reduction zone formatted in 80～98 cm away from the source，Nitrate reduction zone formatted in 60～80 cm，Iron reduction zone formatted in 35～60 cm，and Sulfate reduction zone formatted in 30～50 cm.At the bottom of the column，the methane zone formatted in 0～30 cm because of the decreasing of HCO3－.The concentration of BTEX components showed a sharp decline.The degradation rates of benzene，toluene，ethylbenzene，xylene and o-xylene reached 99.94%，99.96%，99.94%，99.49%and 98.3%，respectively.

groundwater；BTEX；natural attenuation；redox condition

X523

A

1674-4764（2014）02-0126-05

10.11835／j.issn.1674-4764.2014.02.020

2013-10-25

國家環(huán)保公益性行業(yè)科研專項重大項目（201009009）；吉林省科技發(fā)展計劃項目（201101020）；吉林大學基本科研業(yè)務(wù)費項目（200903152、200903156）。

蘇 燕（1986-），女，博士生，主要從事水土污染的控制與治理研究，（E-mail）sy19861029＠sina.com。

趙勇勝（通信作者），男，教授，博士生導師，（E-mail）zhaoyongsheng＠jlu.edu.cn。